2023年冲刺-药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年高频考试题附带答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。住在富人区的她2023年冲刺-药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年高频考试题附带答案（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第I卷一.综合考核题库(共20题)1.连续应用某种药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积（章节：第四章药物分布难度：3）2.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效(章节：第一章生物药剂学概述难度：2)A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程3.小分子药物吸收快（＜2000）；大分子药物可通过细胞间空隙被吸收，或通过淋巴系统吸收。（章节：第三章非口服药物的吸收难度：4）4.胃液的pH(章节：第二章口服药物的吸收难度：1)A、1.5～2.5B、5.5～6.5C、5～7D、5.8～7.45.氨基糖苷类为（）依赖型抗菌药物（章节：第十三章在临床药学中的应用难度：3）6.与血浆蛋白结合的药物的特点是（章节：第四章药物分布，难度：5）A、不具备药理作用B、不被分布C、不被排泄D、不被代谢E、不能透过生物膜7.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以（）排出。（章节：第六章药物排泄难度：3）8.药物的表观分布容积降低(章节：第四章药物分布难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的油水分配系数提高C、药物的解离度提高D、制成缓释片9.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题（章节：第四章药物分布难度：4）10.关于单室模型错误的叙述是(章节：第八章单室模型难度：2)A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物E、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响11.影响药物代谢的生理性因素和病理性因素，包括（章节：第五章药物的代谢，难度：2）A、物种差异B、性别差异C、年龄差异D、合并用药E、基因多态性12.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、脂溶性药物B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物13.胃排空按照（）速率过程进行（章节：第二章口服药物的吸收难度：2）14.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确(章节：第十一章非线性药物动力学难度：1)A、此种结合是可逆过程B、是药物在血浆中的一种贮存方式C、能增加药物消除速率D、减少药物的毒副作用E、以上都不对15.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效果(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：1)A、无效B、减弱C、不变D、相反E、增强16.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。通过脑脊液转运至脑组织内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、脑细胞屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障F、血液-脑组织屏障17.细胞旁路通道转运(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、小分子水溶性药物易通过B、小分子脂溶性药物易通过C、小分子药物易通过D、脂溶性药物易通过18.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数的(章节：第八章单室模型难度：1)A、达峰时间B、吸收速度常数KaC、达峰浓度D、分布容积E、总清除率19.下列组织中药物分布最慢的组织是(章节：第四章药物分布难度：3)A、心B、肝C、脂肪D、肌肉20.维生素B6能促进多巴脱羧酶的活性，加速脑外的（）脱羧转变成（），难于进入脑内，使药物在脑内达不到治疗浓度，作用下降（章节：第五章药物的代谢难度：4）第I卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:错误2.正确答案:C3.正确答案:正确4.正确答案:A5.正确答案:浓度6.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:原形药物8.正确答案:A9.正确答案:错误10.正确答案:C11.正确答案:A,B,C,E12.正确答案:C13.正确答案:一级14.正确答案:C15.正确答案:E16.正确答案:D17.正确答案:A18.正确答案:B19.正确答案:C20.正确答案:左旋多巴多巴胺第II卷一.综合考核题库(共20题)1.肾功能减退患者的给药方案调整可根据肌酐清除率调整给药方案（章节：第十三章在临床药学中的应用难度：3）2.影响药物疗效的剂型因素包括（章节：第二章口服药物的吸收，难度：4）A、剂型及用药方法B、药物理化性质C、辅料的种类、性质和用量D、处方中药物的配伍及相互作用E、病理生理状态3.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：2）A、肠溶片剂B、舌下片剂C、口服乳剂D、透皮给药系统E、气雾剂4.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全5.血流量大，血液循环好的器官和组织，药物的转运速度和转运量相应较大。（章节：第四章药物分布难度：3）6.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。（章节：第八章单室模型难度：1）7.药物在体内发生代谢的主要部位是(章节：第五章药物的代谢难度：1)A、胃肠道B、肺脏C、肾脏D、肝脏8.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是(章节：第八章单室模型难度：2)A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义9.对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显（章节：第五章药物的代谢难度：3）10.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关（章节：第八章单室模型，难度：2）A、kB、x0C、kaD、CmaxE、F11.影响混悬液生物利用度的因素有（章节：第二章口服药物的吸收，难度：2）A、药物粒子大小B、晶型C、附加剂D、分散溶媒的种类E、黏度及组分间的相互作用12.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。（章节：第八章单室模型，难度：4）A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、大部分药物以代谢的形式从尿中排出D、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。13.关于药物代谢的叙述，正确的是(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、药物经代谢后大多数情况毒性增加B、药物经代谢后使药物无效C、通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D、吸收的药物在体内都经过代谢14.非血管注射给药，分子量小的主要经过血管吸收转运，分子量大的主要经过淋巴途径吸收（章节：第三章非口服药物的吸收难度：3）15.药物与血浆蛋白结合后(章节：第四章药物分布难度：3)A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障16.甲氧氯普胺加速胃排空，增加对乙酰氨基酚的吸收速率属于(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用17.PF与什么有关(章节：第十章多剂量给药难度：2)A、剂量B、给药时间间隔C、消除速度常数D、A+BE、B+C18.下列经皮给药叙述正确的是（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：4）A、分子量＞600的药物难以透过B、油/水分配系数大，易透过C、分子型易透过D、低熔点的药物容易透过E、脂溶性越大越容易透过19.亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。（章节：第八章单室模型难度：2）20.当药物的透膜速率大于血流速率时，血流是吸收的限速过程（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）第II卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:正确2.正确答案:A,B,C,D3.正确答案:B,D,E4.正确答案:D5.正确答案:正确6.正确答案:血管外7.正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:错误10.正确答案:A,C11.正确答案:A,B,C,D,E12.正确答案:B,D,E13.正确答案:C14.正确答案:正确15.正确答案:D16.正确答案:D17.正确答案:E18.正确答案:A,B,C,D19.正确答案:错误20.正确答案:正确第III卷一.综合考核题库(共20题)1.肝提取率低的药物，基本不受血浆蛋白结合的影响，首过效应明显（章节：第五章药物的代谢难度：3）2.主要发生水解反应的药物是(章节：第五章药物的代谢难度：4)A、非那西丁B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、安替比林3.脑屏障的种类包括（）、血液-脑脊液屏障和脑脊液-脑屏障。（章节：第四章药物分布难度：3）4.反映药物吸收吸收速度和吸收程度的参数主要指Tmax、Cmax、AUC。（章节：第十四章在新药研究中的应用难度：1）5.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为(章节：第十四章在新药研究中的应用难度：1)A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度6.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量(章节：第十章多剂量给药难度：1)A、增加0.5倍B、增加2倍C、增加1倍D、增加3倍E、增加4倍7.药物清除率(CL)（章节：第七章药物动力学概述，难度：3）A、是单位时间内将多少升血中的药物清除干净B、其值与血药浓度有关C、其值与消除速率有关D、其值与药物剂量大小无关E、是单位时间内药物被消除的百分率8.给药过程中存在肝首过效应的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、直肠给药B、静脉注射C、肌肉注射D、舌下给药9.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）（章节：第十章多剂量给药难度：1）10.反应药物溶解性与口服吸收关系的参数(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、AnB、DoC、DnD、Ao11.属一级药动学消除的药物，其（章节：第七章药物动力学概述，难度：2）A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、机体内药物按恒比消除C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl／2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变12.淋巴系统对大分子药物的吸收起着重要作用（章节：第二章口服药物的吸收难度：1）13.药物在体内的消除包括（章节：第一章生物药剂学概述，难度：4）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、生物转化14.所有隔室模型中，最简单、最基本的隔室模型是（）。（章节：第八章单室模型难度：2）15.生物药剂学研究什么之间相互的关系（章节：第一章生物药剂学概述，难度：3）A、药物剂型B、药理C、生理因素D、药物理化性质E、药效16.造成个体差异的原因，包括（章节：第五章药物的代谢，难度：5）A、遗传性因素B、酶诱导和酶抑制C、食物的影响D、生理功能与病理功能的差异E、气候的变化17.pH-分配假说可用下面哪个方程描述(章节：第二章口服药物的吸收难度：1)A、Handerson-HasselbalchB、Noyes-whitneyC、FickD、Stocks18.在给药开始时，先给一个剂量，使血药浓度迅速达到稳态血浓，然后以正常剂量维持该浓度，这个剂量称为（）（章节：第八章单室模型难度：1）19.弱酸性药物水杨酸pKa=3.0，那么水杨酸在胃中（pH=1.0）非解离型是解离型的（）倍（章节：第二章口服药物的吸收难度：4）20.丙磺舒增加青霉素的疗效是因为(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：2)A、对细菌代谢有双重阻断作用B、在杀菌