生物药剂学与药物动力学（上）智慧树知到答案章节测试2023年江西中医药大学

第一章测试以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）

A:改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

B:药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关

C:药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D:剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型

答案:C以下关于生物药剂学的描述，错误的是（）

A:生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同

B:药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

C:从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

D:由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法

答案:C药物及剂型的体内过程是指（）

A:渗透

B:排泄

C:分布

D:吸收

E:代谢

答案:BCDE药物转运是指（）

A:分布

B:排泄

C:渗透

D:代谢

E:吸收

答案:ABE药物处置是指（）

A:排泄

B:代谢

C:吸收

D:渗透

E:分布

答案:ABE药物消除是指（）

A:代谢

B:渗透

C:分布

D:吸收

E:排泄

答案:AE第二章测试红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）

A:缓释片

B:使用红霉素硬脂酸盐

C:增加颗粒大小

D:薄膜包衣片

E:肠溶衣

答案:E以下哪条不是主动转运的特点（）

A:饱和现象

B:逆浓度梯度转运

C:无结构特异性和部位特异性

D:消耗能量

E:需要载体参与

答案:C影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）

A:压片的压力

B:药物的溶出与释放

C:片剂的崩解度

D:片重差异

E:药物颗粒的大小

答案:D对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）

A:加入适量表面活性剂

B:制成无定型药物

C:制成可溶性盐类

D:增加药物在胃肠道的滞留时间

E:增加细胞膜的流动性

答案:E下列叙述错误的是（）

A:细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

B:主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

C:被动扩散需要载体参与

D:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

E:促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多

答案:CBCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是（）

A:溶出数

B:吸收数

C:剂量数

D:溶解度度

E:分布数

答案:ABC影响药物吸收的剂型因素有（）

A:药物制剂的处方组成

B:药物油水分配系数

C:药物晶型

D:药物溶出度

E:药物粒度大小

答案:ABCDE下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）

A:溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关

B:剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大。越有利于药物的吸收

C:Ⅲ型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性

D:Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性

E:生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类

答案:ACDE第三章测试下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）

A:药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径

B:脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤

C:某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收

D:脂溶性药物的软膏剂,应以脂溶性材料为基质,才能更好地促进药物的经皮吸收

答案:D关于注射给药正确的表述是（）

A:不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌

B:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长

C:显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

D:皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

答案:B药物在肺部沉积的机制主要有（）

A:扩散

B:惯性碰撞

C:沉降

D:雾化吸入

答案:ABC提高药物经角膜吸收的措施有（）

A:减少给药体积，减少药物损失

B:调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收

C:弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在

D:增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间

答案:AD注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。（）

A:对

B:错

答案:B药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。（）

A:错

B:对

答案:B脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。（）

A:错

B:对

答案:B药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。（）

A:错

B:对

答案:A第四章测试药物和血浆蛋白结合的特点有（）

A:结合型可自由扩散

B:结合型与游离型存在动态平衡

C:无竞争

D:结合率取决于血液pH

E:无饱和性

答案:B下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）

A:表观分布容积不可能超过体液量

B:表观分布容积的单位是L/h

C:表观分布容积具有生理学意义

D:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

E:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

答案:D药物与蛋白结合后（）

A:能由肾小球滤过

B:能经肝代谢

C:能透过血脑屏障

D:不能透过胎盘屏障

E:能透过血管壁

答案:D体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（）

A:膜间作用、吸附、融合、内吞

B:胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运

C:胞饮、内吞

D:膜孔转运

E:膜孔转运、胞饮、内吞

答案:A以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）

A:药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象

B:药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

C:蛋白结合率低的药物，由于竟争结合现象，容易引起不良反应

D:药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

E:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

答案:E药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。（）

A:对

B:错

答案:B由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。（）

A:错

B:对

答案:A药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。（）

A:错

B:对

答案:B第五章测试药物代谢I相反应不包括（）

A:结合反应

B:水解反应

C:氧化反应

D:还原反应

答案:A药物代谢酶存在于以下哪些部位中（）

A:肠

B:肾

C:肺

D:肝

答案:ABCD体内常见的结合剂主要包括（）

A:S-腺苷甲硫氨酸

B:乙酰辅酶A

C:葡萄糖醛酸

D:硫酸

答案:ABCD下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（）

A:药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出

B:老人药物代谢速度减馒，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性

C:盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量

D:药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的

答案:BCD药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。（）

A:错

B:对

答案:AP450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50％视为同一家族。（）

A:错

B:对

答案:A葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。（）

A:对

B:错

答案:A通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。（）

A:错

B:对

答案:B第六章测试药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是（）

A:代谢

B:转运

C:分布

D:吸收

E:排泄

答案:E药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（）

A:泪腺

B:唾液腺

C:胆汁

D:汗腺

E:呼吸系统

答案:C可以用来测定肾小球滤过率的药物是（）

A:菊粉

B:青霉素

C:链霉素

D:乙醇

E:葡萄糖

答案:A药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（）

A:肾小管重吸收

B:肾小管分泌

C:尿量

D:尿液酸碱性

E:肾小球过滤

答案:A酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利（）

A:葡萄糖

B:四环素

C:庆大霉素

D:麻黄碱

E:水杨酸

答案:E盐类