2019版高考化学一轮复习第9章(B)有机化学基础跟踪检测(三十五)烃含氧衍生物-醇酚醛鲁科版

追踪检测（三十五）烃的含氧衍生物——醇酚醛1．以下对于苯酚的表达中，错误的选项是()A．其水溶液显弱酸性，俗称石炭酸B．苯酚溶液对皮肤有激烈的腐化性，假如不慎沾在皮肤上，应立刻用酒精擦洗C．其在水中的溶解度随温度的高升而增大，超出65℃时能够与水以随意比互溶D．在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立刻放出二氧化碳分析：选D苯酚的酸性弱于碳酸的酸性，但强于碳酸氢根的酸性，所以苯酚和碳酸钠反响生成碳酸氢钠，但不可以和碳酸氢钠反响放出CO2，故D错误。2．(2018·吉林省实验中学模拟)分子式为C4H10O并能被氧化生成醛类的有机化合物有()A．2种B．3种C．4种D．5种分析：选A分子式为C4H10O并能被氧化生成醛类的有机化合物是醇类，且知足C3H7—CH2OH，—C3H7有2种，则能被氧化生成醛类的有2种。3．(2018·上海长宁区一模)有机物丙烯醛(构造简式为CH2===CH—CHO)能发生的化学反应有()①加成②消去③代替④氧化⑤复原⑥加聚⑦缩聚A．①③⑤⑦B．②④⑥C．①④⑤⑥D．③④⑤⑥分析：选C丙烯醛分子中有两种官能团，分别是碳碳双键和醛基。碳碳双键决定了该有机物能够发生氧化反响、加成反响、加聚反响等，醛基决定了该有机物能够发生氧化反响(氧化成羧酸)、复原反响(复原成醇)和加成反响，所以C正确。4．(2018·岳阳一中月考)二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人领会致使急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的构造简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。以下相关二甘醇的叙述正确的选项是()A．不可以发生消去反响B．能氧化为酮C．能与Na反响D．不可以发生代替反响分析：选C与—OH相连的C原子的邻位C原子上有H原子，能发生消去反响，故A错误；二甘醇中含有—CH2—OH构造，被氧化生成醛，故B错误；分子中含有羟基，可与钠反响生成氢气，故C正确；含—OH，能发生代替反响，故D错误。5．以下各物质中既能发生消去反响又能发生催化氧化反响，而且催化氧化的产物为醛的是()1分析：选DA项，与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不可以发生催化氧化反响，可发生消去反响，错误；B项，能发生催化氧化反响生成醛，但不可以发生消去反响，错误；C项，能发生消去反响和催化氧化反响，但氧化产物为丙酮，错误；D项，能发生消去反响和催化氧化反响，且催化氧化的产物为醛，正确。6．(2018·淮安一模)一种天然化合物X的构造简式以下图。以下相关该化合物的说法中不正确的选项是()A．X的分子式为C19H18O7B．化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol化合物X最多能与5molNaOH发生反响D．化合物X与溴水既能发生加成反响又能发生代替反响分析：选CA项，每个分子中含有19个C,18个H，7个O，故分子式为C19H18O7，正确；B项，碳碳双键、酚羟基均能够使酸性KMnO4溶液褪色，正确；C项，分子中含有3个酚羟基和一个酯基能够与NaOH反响，即1molX最多可与4molNaOH反响，错误；D项，分子中含有碳碳双键，故能够发生加成反响，分子中含有酚羟基，能够与Br2发生邻、对位的代替，正确。7．某商场违规销售的一种鸡蛋为“橡皮蛋”，煮熟后蛋黄韧性赛过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。专家介绍，这是因为鸡饲料里增添了棉籽饼，进而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。棉酚的构造简式以下图。以下说法不正确的选项是()A．该化合物的分子式为C30H30O8B．1mol棉酚最多可与14molH2加成2C．1mol棉酚最多可与6molNaOH反响D．该物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色分析：选B由棉酚的构造简式得出其分子式为C30H30O8，A正确；1mol棉酚最多可与12molH2加成，B错误；化合物的分子构造中有6个酚羟基，故1mol棉酚最多可与6molNaOH反响，C正确；酚羟基和醛基都有复原性，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。8．NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，构造如图，对于NM-3和D-58的表达，错误的选项是()A．都能与NaOH溶液反响，原由不完整同样B．都能与溴水反响，原由不完整同样C．都不可以发生消去反响，原由同样D．遇FeCl3溶液都显色，原由同样分析：选C由两分子的构造简式可知，NM-3分子中存在醚键、羧基、酚羟基、碳碳双键和酯基；而D-58分子中不存在羧基、碳碳双键和酯基，存在醚键、酚羟基、醇羟基和羰基，但D-58不可以够发生醇羟基的消去反响，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不可以发生消去反响，但原由不完整同样。9．(2018·菏泽模拟)用丙醛(CH3—CH2—CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反响种类为()①代替②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥复原A．⑥②③B．⑤②③C．②④⑤D．①④⑥分析：选ACH3CH2CHO→CH3CH2CH2OH→CH2===CHCH3→聚丙烯，其反响种类是复原反响(加成反响)、消去反响、加聚反响，即⑥②③。10．化合物C是制备液晶资料的中间体之一，它可由A和B在必定条件下制得。以下说法正确的选项是()A．化合物C的分子式为C11H8O3B．能够用酸性KMnO4溶液查验B中能否含有醛基C．1molC分子最多可与4molH2发生加成反响D．C可发生加成反响、代替反响、氧化反响、消去反响3分析：选CC的分子式为C11H12O3，故A错误；B分子中含有酚羟基和醛基，都可与酸性高锰酸钾溶液反响，应用新制银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液查验，故B错误；C分子中含有苯环和醛基，都可与氢气发生加成反响，则1molC分子最多可与4molH2发生加成反响，故C正确；C分子中含有酯基，可发生代替反响，含有醛基，可发生加成、氧化反响，不可以发生消去反响，故D错误。11．(2018·长沙高三一模)五倍子是一种常有的中草药，其有效成分为X。在必定条件下X可分别转变为Y、Z。以下说法错误的选项是()A．1molZ最多能与7molNaOH发生反响B．1molX最多能与2molBr2发生代替反响C．Y分子含有两种含氧官能团D．Y能发生加成、代替、消去、氧化、缩聚反响分析：选AA项，Z中含有5个酚羟基、1个—COOH、1个酚酯基，1molZ最多耗费8molNaOH，错误；B项，X中酚羟基的邻、对位上的H能被Br代替，正确；C项，Y中含有羟基和羧基两种含氧官能团，正确；D项，Y中有C===C，能发生加成反响，—OH能发生代替反响，—OH邻位碳上有H，能发生消去反响，C===C、—OH均能被氧化，—COOH和—OH能缩聚成酯，正确。12．丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。(1)丁子香酚的分子式为____________。(2)以下物质在必定条件下能跟丁子香酚反响的是_______(填字母)。a．NaOH溶液b．NaHCO3溶液c．FeCl3溶液d．Br2的CCl4溶液切合以下条件的丁子香酚的同分异构体共有________种，写出此中随意一种的构造简式：____________。①能与NaHCO3溶液反响②苯环上只有两个代替基③苯环上的一氯代替物只有两种丁子香酚的某种同分异构体A可发生以下转变(部分反响条件已略去)。4必定条件提示：RCH==CHR′――→RCHO＋R′CHOA→B的化学方程式为_____________________________________________________，反响种类为____________。C中滴加少许溴水振荡，主要现象为________________。分析：(1)由构造简式可知其分子式为C10H12O2。(2)丁子香酚含有碳碳双键、醚键和羟基，拥有烯烃、醚和酚的性质，能发生氧化反响、加成反响、复原反响、加聚反响、代替反响等。含有酚羟基，所以能与NaOH溶液发生中和反响，故a正确；不含羧基，所以不可以与NaHCO3溶液反响，故b错误；含有酚羟基，所以能与FeCl3溶液发生显色反响，故c正确；含有碳碳双键和酚羟基，所以能与Br2发生加成反响、代替反响，故d正确。能与NaHCO3溶液反响，说明分子中含有—COOH，苯环上的一氯代替物只有两种，说明两个代替基位于对位，则切合要求的同分异构体有(4)A与丁子香酚互为同分异构体，则A的分子式为C10H12O2，再利用B的分子式C12H16O2能够看出：A到B发生的是羟基的H被—CH2CH3代替的反响，故同时生成HCl；第一步为酯的水解反响，生成A，第三步发生的是题给的信息反响，则依据产物构造可反推出B为A为所以A→B的反响种类为代替反响。C中含有5醛基，能被溴水氧化，则滴加少许溴水振荡，溴水褪色。答案：(1)C10H12O2(2)acd(3)513．合成防晒霜的主要成分E的一种路线图以下：请按要求回答以下问题：(1)B的官能团构造简式为____________________。反响③的反响种类为__________。反响①的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)E的构造简式：____________________。(5)A的同分异构体有多种，写出此中核磁共振氢谱汲取峰面积之比为1∶9的构造简式：____________。6分析：依据A为无支链醇，且B能发生已知信息反响，可知B中含有醛基，可得A为CH3CH2CH2CH2OH，在铜催化氧化下生成B，则B为CH3CH2CH2CHO，依据信息可知C为CH3CH2CH2CH===C(CH2CH3)CHO，D为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。(1)由以上剖析可知B中的官能团为—CHO。(2)反响③为酸和醇的酯化反响，也叫代替反响。(3)反响①为醇的催化氧化，Cu/O2故化学方程式为2CH3CH2CH2CH2OH＋O2――→2CH3CH2CH2CHO＋2H2O。(4)联合上边剖析可知E的△构造简式为(5)依据A的构造，联合核磁共振氢谱汲取峰面积之比为1∶9可知分子中含有3个甲基，则其构造为(CH3)3COH。答案：(1)—CHO代替反响(或酯化反响)Cu/O2(3)2CH3CH2CH2CH2OH＋O2――→△2CH3CH2CH2CHO＋2H2O(4)(5)(CH3)3COH14．(2017·北京高考)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线以以下图所示：H＋已知：OH＋RR′O――→△H＋RCOOR′＋R″OH――→RCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)△(1)A属于芬芳烃，其构造简式是________。B中所含的官能团是________。(2)C―→D的反响种类是________。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，采用必需的无机试剂合成E，写出相关化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。必定条件F＋C2H5OH。F所含官能团有和________。(4)已知：2E――→7以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响，写出相关化合物的构造简式。分析：(1)A与浓HNO3、浓H2SO4的混酸在加热条件下反响生成B，B经复原生成C，两步反响均不波及碳原子数的改变，所以A中所含碳原子数与C中所含碳原子数同样，都等于6，且A为芬芳烃，所以A为；A―→B为苯的硝化反响，所以B中含有的官能团为硝基。依据D的分子式为C6H6O2且D中含有苯环，可推测出D中苯环上有两个羟基，C中苯环上有2个氨基，所以C―→D为2个氨基被2个羟基代替的反响，属于代替反响。(3)依据E的分子式为CHO及E在必定条件下可获得乙醇知，E为乙酸乙酯，以乙醇为有机原料在Cu或482Ag、△条件下发生催化氧化生成CH3CHO，持续氧化获得乙酸，而后经过酯化反响可获得乙酸乙酯。(4)2＋分子E(CH3COOCH)在必定条件下反响生成F和C2H5OH，F与D在H/△条件下经25三步反响生成羟甲香豆素及C2H5OH，则E→F的反响种类为代替反响，故F的构造简式为CH3COCH2COOC