医学检验考试复习资料

1、婴幼儿不宜用（耳垂采血）2、新生儿采血的部位（足跟）2、WHO推荐的成人毛细血管采血部位是（无名指）3、耳垂血比手指血或静脉血（高）4、毛细血管血比静脉血（高10%—15%）5、全血葡萄糖浓度比血浆葡萄糖浓度（低12%—15%）6、空腹毛细血管葡萄糖比静脉血（高0.1—0.28mmol/L）7（输液（8、耳垂采血或手指采血（用力挤压出的第一滴血不可用于检查）9、血常规采血法错误的是（耳垂血的血红蛋白、红细胞、白细胞、红细胞比积结果均比静脉血低10%左右）10、静脉采血步骤错误的（抽血完毕后，立即将血液通过针头沿管壁缓缓注入容器中）ASTALP增高、胆固醇升高、某些凝血因子活性增高、无氧酵解加、Ph低、血浆低）、常人立位时血浆总比位（12%左右）12、毛细血管静脉血间（细胞成、成）13、血清血浆的于血清无（蛋白）13、不是空采血的（宜）13、空采血管：红头管（通血清管、、血清、血）管（性凝管、）（、血）检血葡萄糖用（空采血容器）14→→→→）15、检查用（）检查时不用（）16、用凝错误的（凝力的凝）用凝（凝用结果）位）加入后，凝活性不增可因是（凝血）18、凝血（是一的血浆生性凝）19、凝血因位于（1长）20的常因（静脉血）21脉血成（不）22、的23Cα1αT、α2α11—）24、凝血活性的是（凝血以为活性中心的活凝血因子如凝血、Xa等结，从而灭活这些因子。25、凝血哪凝血因子（FⅡa）26）24首例发现的易栓症分缺陷是）25肝素发挥抗作用是通过（26肝素可中和哪种物质而达到抗作用（酶）而可阻止X等多种作用。肝素在高浓度可阻断酶纤维蛋白反应，其作用与钙离无关。27肝素性质叙述错误的（可促进活酶及酶形成）细胞的颗粒中可阻止小板聚集RBC渗透脆性试验理想的抗剂）28肝素抗的主要作用机制（增强抗酶和酶的亲和力）29肝素抗作用主要是（阻止酶形成）30抑制酶（肝素）31酶的形成与什么有关（肝素）32与钙离结合（枸橼酸钠草酸钾草酸钠钾盐）33与钙离形成螯合物（枸橼酸钠乙二胺四乙酸盐34枸橼酸钠抗原理（螯合钙离）35枸橼酸钠能与液中（钙离）螯合35双草酸盐草酸盐可与中钙离结合成（草酸钙沉淀）36不与钙离结合抗原理与钙无关（肝素）37引起白细胞聚集并使涂片染色偏蓝的抗剂（肝素）细胞比容测定红细胞比积测定）39肝素不适合（白细胞分类计数全细胞计数细胞形态学检查液常规分析）40适合（细胞计数液常规分析自动液分析仪细胞分析仪、全细胞分析白细胞计数白细胞分类计数小板计数）41不适合（象检查小板功能试验）42对红细胞白细胞形态影响很小的抗剂ICSH建议作为首选的抗剂，目前细胞分析仪进行细胞计数，都采用抗。43枸橼酸钠适合（输保养液液保存沉象检查）液保养液中。44红细胞比积测定，最好的抗剂是45适合红细胞比（压）积测定（肝素双草酸盐）46不适合红细胞比积测定（草酸钾枸橼酸钠）4748枸橼酸钠可用于红细胞沉降率测定）49最适合细胞计数小板计数50CA）51抗，粒细胞形态可维持52测定淀粉酶不宜用（草酸盐抗抗）53、测定淀粉酶说法错误的（用EDTA抗凝）53、血小板聚集（PagT）试验不允许（选用EDTA抗凝剂）54、PagT试验标本采集后应在多少时间内完成试验（3小时）55、PagT试验要求（试验前十天必须停用抑制血小板药物）56、PagT试验的质量保证要求（采血顺利，避免产生气泡、注意诱聚剂的质量和浓度）57、防止糖酵解（EDTA/氟化钠抗凝剂）58、血糖不能立即检查应（加含氟化钠的抗凝剂）59、抑制糖酵解的关键酶是（氟化钠）Ca离子，抑制糖酵解。60、血液PH和血气分析标本防止糖酵解的方法是（将它保存在有冰块的水中送检）61、与血液中钙离子形成可溶性的配位化合物，阻止血液凝固（枸橼酸钠）65、甲醇（固定血液涂片、提高细胞对染料的吸附作用）66、影响血涂片制备厚薄的因素不包括（载玻片的质量、血液是否抗凝）6768、瑞氏染色叙述错误的是（血液粘度高）69、瑞氏染色叙述正确的是（血滴小、角度小、速度慢、HCT偏小）72、酸性染料（伊红）72）73、瑞氏染料的组成是（酸性伊红和碱性美蓝（亚甲蓝）74、姬姆萨由（伊红和天青组成）75的染料可以马上使用、血片制成后，应立即固定染色，以免血细胞形态改变）时间后才能使用、甲醇的作用是提高对染料的吸附作用以增强染色效果、缓冲液的值对细胞着色有较大影响、染色时间受室温的影响）美蓝和天青相结合，染成紫红色或蓝色。76、瑞氏染色作用（物理吸附和化学亲合）77醇而组成瑞氏染液、美蓝带正电荷、美蓝容易氧化为天青、伊红为弱酸性染料）78PH偏酸的环境中细胞染色偏蓝、伊红带正电荷）冲洗待干）80瑞特染液，再加等量缓冲液，待染一段时间后，倒去染色液，冲洗待干）81（PH值为6—7、温影响）82PHPH偏低，血涂片颜色会偏红）细胞染色时所带电荷随溶液PH结合，染色偏蓝。在偏酸环境中正电荷增多，易与伊红结合染色偏红。83、瑞氏偏酸（红细胞偏红）84、属碱性蛋白的是（红细胞胞质、血红蛋白、嗜酸性颗粒）85、属酸性蛋白的是（细胞核蛋白、淋巴细胞胞质、嗜碱性颗粒、嗜碱性粒细胞胞质）86、网织红细胞（内含嗜碱性颗粒、内含嗜酸性物质）87、缓冲液的作用（保证细胞受色时恒定最佳的PH条件）88、对瑞氏染色效果影响最大（染色液PH）89、瑞氏染色新鲜配制的染料（偏碱）90、瑞特染料成熟时RA值（1.3）91、瑞特染料新配制时RA值（2）85、瑞氏染色时间长短与哪项无关（与有核细胞数量有关、染液的PH）86、瑞氏染色时间长短与哪些有关（白细胞的多少、血膜厚薄、染色液与缓冲液的比例、室内温度、染液存放的时间）87、瑞氏染色后，若血涂片上有染料沉渣，最好的解决方法是（待涂片干燥后再加数滴甲醇于涂片上，数秒后用自来水冲洗）88、瑞氏染色血片中可见（异淋、幼稚细胞、嗜碱性点彩红细胞、中毒颗粒）89、瑞氏染色血涂片中不可能见到（网织红细胞）90、活体染色（网织红细胞）网织红细胞内的嗜碱性网状、点状结构只有在1%煌焦油蓝活体染色下才能见到而瑞氏染色下见不到。91、瑞氏染色偏酸（红细胞和嗜酸性颗粒偏红，白细胞核呈浅蓝色或不着色）HB为碱性蛋白与酸性伊红结合成红色。偏酸，红细胞会出现（红色）偏碱，红细胞会出现（蓝色）瑞氏染色时，PHPHPH偏碱，血片着色偏蓝，PH92、瑞氏染色液偏碱，不会出现（嗜酸性颗粒呈桔红色、中性颗粒呈粉红色）瑞氏染色液偏碱，可能出现（所有细胞呈灰蓝色、嗜酸颗粒呈暗褐色、中性颗粒偏粗，呈紫黑色、淋巴细胞染成黑色）细胞在嗜碱适度的条件下，嗜酸颗粒被染成橘红色，中性颗粒染成粉红色。93、瑞氏染色嗜碱性粒细胞形态叙述错误的是（嗜碱性颗粒易溶于水，制片染色时不易脱水）94、《全国临床检验操作规程》（瑞—吉复合染色）95、普通血片（瑞氏染色）96、革兰染色基本步骤（结晶紫或龙胆紫初染→卢戈氏碘液媒染→酒精（乙醇）脱色→稀释石碳酸复红或沙黄液复染）氏美蓝复染）98、与革兰染色无关的染料是（美蓝、石炭酸复红）99、与革兰染色有关的染料是（结晶紫溶液、草酸铵、卢戈碘液、沙黄）1、与抗酸染色法无关的试剂是（结晶紫溶液、卢戈碘液）2、与抗酸染色法有关的试剂是（石炭酸复红、3%盐酸酒精、吕氏美蓝）3、网织红细胞计数（煌焦油蓝染液（灿烂甲酚兰、新亚甲蓝）4、不是网织红细胞计数的染色方法（伊红、丽春红、甲苯胺蓝、中性红）5、革兰染色，未脱色的革兰阳性菌被染成（紫色）6、革兰阳性菌经革兰染色后呈（紫色）6、革兰染色，脱色的革兰阴性菌被染成（红色）9、葡萄球菌经革兰染色后呈（紫色）10、流感嗜血杆菌经革兰染色后呈（红色）13、变性珠蛋白小体（煌焦油蓝染色）14、细菌带负电荷，易与（碱性染料结合）15、碱性染料（细菌染色）16、姬姆萨与瑞氏染色比较缺点在于（瑞氏染液对细胞核着色略差、姬姆萨对细胞质着色略差）17、姬姆萨与瑞氏染色比较优点在于（对细胞核和寄生虫（疟原虫）着色较好）20、嗜碱性点彩红细胞、嗜多色性红细胞、网织红细胞形成的原因（胞浆/胞质中残存的核糖核酸（RNA）变性）21、网织红细胞（Ret）胞质中网状结构是由于含有何种物质（RNA）22、网织红细胞（Ret）概念错误的（其胞浆经特殊染色后可见蓝色网状结构即RNA）网织红细胞概念正确的（它是介于晚幼与成熟红细胞之间的尚未完全成熟的红细胞、通常比红细胞稍大、在骨髓中的数量比外周血高、通常以网织红细胞百分率表示）23、嗜碱性点彩红细胞哪项是正确的（常见于重金属中毒）胞质内含大小不等数量不定的蓝黑色颗粒、是不完全成熟的红细胞）24、铅中毒时筛选指标血涂片可见（碱性点彩红细胞）铅中毒时血涂片不可见（染色质小体、球形红细胞、有核红细胞、靶形红细胞）25、点彩红细胞增高可见于（铅中毒、贡中毒、铋中毒、硝基苯中毒、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、骨髓纤维化）26、PH是溶液中（H＋浓度的负对数）27、溶液中氢离子浓度以PH来表示，可采用下列哪种表达式（－log10[H+]）28、瑞士染液pH值（6.4—6.8）29、HE染色的PH值（6.4—6.8）28PH（7.35）29PH（7.40）30、血液PH值（7.35—7.45）31、脑脊液PH值（7.31—7.34）32、血清学反应PH值（6—8）33、干化学法测定蛋白质的尿液PH值为（5—7）34aH（—）35、积液中黏蛋白错误的是（等电点为PH6—7）36、胃蛋白酶最适PH（2—3）36、随机尿的PH为（4.6—8.0）37、在正常饮食条件下，随即晨尿的PH（5.5—6.5）38、精液刚液化时，PH值为（7.2—7.8）PH1hPH＜78时均影响精子活动力。39、溴甲酚绿测白蛋白PH应是（4.2）38、LDLD—L（PH8.8—9.8）39、LDLD—P（PH7.4—7.8）40、CK测定（PH6.5）41、ALP测定（PH9.8）42、胰腺内的淀粉酶（PH6.9）43、Percoll分层液连续密度剃度分离法所得细胞层为（4个）44、Ficoll分层液单次密度剃度分离法所得细胞层为（3个）45、以下几项正常人参考值，哪一项显然是错误的（总蛋白6.0—8.0g/L）46、急性胰腺炎时，血淀粉酶何时升高（2—12小时）47、急性胰腺炎时，尿淀粉酶何时升高（12—24小时）48、血清总胆固醇中，胆固醇脂占（70％）49、血清甘油三脂中，甘油三脂占（90％—95%）50、脑缺氧多长时间可造成永久性不可逆的神经损害（半小时、30分钟）51、某一样品含氮量5g，该样品所含蛋白质为（31.25g）52RIAAFPAFP（AFP＞400ug/L）53、用RIA检测AFP时，对原发性肝癌作出可疑诊断的AFP的临界值为（200ug/L＜AFP＜400ug/L）54、锂的有效治疗血药浓度范围（0.8—1.2mmol/L）55、庆大霉素、妥布霉素的有效治疗血药浓度范围（0.5—2.0ug/ml）56、阿米卡星的有效治疗血药浓度范围（4.0—8.0ug/ml）57、地高辛的有效治疗血药浓度范围（0.8—2.0ng/ml）58、我国城市饮用水卫生标准规定（每ml水中细菌总数＜100)59、我国卫生标准中，100ml瓶装汽水，果汁中的大肠菌群数量不得超过（5）60、血浆纤维蛋白原（FIB）含量是（2—4g/L）62、高速离心机的最高转速可达多少（20000转/min）63（：3）64、溶血性贫血在溶血发作期，外周血网织红细胞计数一般是（＞5%）5。65）6651Cr测定半寿（＜14天）671小排泄率试验男患者（＜30000/h＜70000/h）681小排泄率试验女患者（＜40000/h＜140000/h）691h）691（12）701（51）71（—3）72（12—15um）73（15—30um）74、中层小（30—40um）75、表层小（40—60um）76、内底层核小（8—10um）77、不全角化核小m）78、室内质控中最初求取均样本不能少79、临床化学室间质评某次活动中钾五个不同批号结果均可接受之内得分应（100%）80、临床化学室间质评某次活动中对钾五个不同批号结果中有一个批号结果超过规定得分应（80%）81、我国临床化学、液学室间质量评价活动不满意成绩是（＜80%）82、室间质控5个不同批号中一个失控得分是（80%）82、人类体染色体（46）83、人类体染色体（1）86PHAT淋巴转化率（60%—80%）87（20个）88以laP35—0）89、造干分化育到约需（72h3天）90、到完全成熟约需（48h、291、造干分化育到成熟约需、59215%）93、正成人每天利用铁量是（22mg左右）94（1mg铁）95MCH（27—34pg）96MCHC（320—360g/L）97MCV（80—100fl）98、成人体积分布宽度（RDW）正正确（15%）2、中间群或单个核群（90—160fl）390—160fl4lD5Beckman—CoulterJT160—450fl6l77）8）9C）10mm）C）12）13147715×L）16×L）17×L）1853—70）191—2℃）201℃）213℃）182530曲线影响。22）235）242）25）26×L—×L—0×L）27—1×L）2815—0×L）2962—2×L）30×L）31×L）325—×L）335—×L）345）0。35成人缺乏外周及绝对值持续下项×L×）3605×）3750×）38—0×L）41、新生儿血红蛋白（170—200g/L）42、贫血的判断标准是（男性Hb＜120g/L，女性Hb＜110g/L，新生儿Hb＜170g/L）43、新生儿（抗碱血红蛋白（HbF）最高）44、新生儿抗碱血红蛋白（HbF）参考值（55%—85%）45、HbA2的正常参考值（1.2%—3.5%）46，2）47、每天生理破坏的红细胞占红细胞总量的（0.8%—1.0%）4825×L）49、网织红细胞成人参考值（0.008—0.02）50、网织红细胞新生儿参考值（0.02—0.06）51、白细胞分类计数参考值中错误的是（嗜碱性粒细胞0.5%—5%）52、白细胞分类计数中嗜碱性粒细胞占（0%—1%）53、手工法白细胞分类计数参考值中错误的是（淋巴细胞40%—60%）54、白细胞分类计数中淋巴细胞占（20%—40%）55、中性粒细胞所占比例为（0.5—0.7）56、外周血中中性杆状核粒细胞的参考范围为（1—5%）57、白细胞分类计数中单核细胞占（3%—8%）58、白细胞分类计数中嗜酸性粒细胞占（0.5%—5%）59、红细胞占全血体积（40%）60、血细胞比容的参考值是（男性40%—50%，女性37%—48%）61、温氏法红细胞比积正常参考值，成年男性为（0.45—0.50）62、外周血单核细胞增多定义和临床意义叙述正确的是（成人＞0.8×109/L）63、正常人每天需叶酸（200ug）64、显性黄疸病人的血清胆红素含量高于（34umol/L）65、隐性黄疸的血清总胆红素水平是（17.1—34.0umol/L）66、24h的尿蛋白的参考范围（＜150mg/24h，＜100mg/L）66、“蛋白尿”是指尿中蛋白质含量超过（0.1g/L或0.15g/24h、100mg/L或150mg/24h）67、“蛋白尿”是指每升尿液中蛋白质含量超过（100mg）68、蛋白尿指每升尿液内蛋白排出超过（100mg）69、蛋白尿指24h尿液内蛋白排出超过（150mg）67、ICSH推荐首选测定红细胞沉降率的标准方法是（魏氏法）68、魏氏血沉测定用0.106mol/L枸橼酸钠抗凝剂与血液比例为（1：4）69、魏氏血沉管管长300mm，其内径最好是（2.4—2.7mm）70、血沉管内径不小于（2mm）71h（20）72、魏氏法测定血沉时，成年男性参考值为（0—15mm/h）73、魏氏法测定血沉时，儿童参考值为（0—10mm/h）74（0（0—12mm/h）75、血沉测定首选的方法是（魏氏法）75、潘氏实验的特点是（操作简便、标本量少、易于观察、灵敏度高）76、正常成人每日通过肾小球滤过的原尿（180L）77、肾脏要排出体内代谢废物，尿量至少应大于（0.5L或500ml）78、多尿（2.5L或2500ml）79、大于多少是多尿（3000ml）79、少尿（0.4L/24h或400ml/24h或17ml/h）80、少尿（24小时尿量少于400毫升）80、“无尿”是指24小时尿量少于（0.1L或100ml）81、尿标本量最好超过（50ml）82、尿量不应少于（15ml）83、尿量最少（12ml）84、肉眼血尿（1.0ml）85、尿沉渣红细胞、镜下血尿（＞3个/HPF）86、镜下血尿是指离心尿液中每高倍视野红细胞超过（3个以上）86、尿沉渣白细胞、镜下脓尿（＜5个/HPF）87、镜下脓尿（WBC＞5/HPF）87、离心尿液中白细胞每高倍视野大于多少个为异常（5个）87、尿沉渣镜检细胞时，高倍镜视野（1088、尿液管型检查，低倍镜观察（2089、尿渗量（600—1000Osm/kg）90、血浆渗量（275—305Osm/kg）91）92、粪便的主要组成（水）94、粪便固有成分占（1/425%）91、细菌占粪便干重的（1/3）92、脑室脉络丛主动分泌的脑脊液约占全部脑脊液的（70%）93、脑脊液腰穿蛋白质参考值为（0.2—0.4g/L）94、脑脊髓液内蛋白质超过多少时常出现凝块（10g/L）95、脑脊液白细胞数为（＜10×106/L）96、脑脊液中红细胞数量应为（0）970—1×L）98、新生儿脑脊液的白细胞不超过多少，脑脊液呈现浑浊时，WBC数为（30×106/L）99、正常情况下，漏出液的白细胞总数一般不超过（100×106/L）1、渗出液白细胞总数一般常（＞500×106/L）2、血钠（135—145mmol/L）3、血钾（3.5—5.5mmol/L）45L9）9、Na低（小于130mmol/L）10、渗出液与漏出液的区别（积液的蛋白/血清的蛋白）10、积液蛋白/血清蛋白比值超过多少时有助于渗出液的判断（0.5）11、判别渗出液和漏出液的指示之一，积液总蛋白与血清总蛋白的比值界线为（0.5）12、浆膜腔积液总蛋白与血清总蛋白比值，在漏出液为（＜0.5)为漏出液。13（血清蛋白比值为LD1.00.6×109/L渗出液黏蛋白试验为阳性；积液蛋白/血清蛋白＞0.5；积液LD/血清LD＞0.6；有核细胞为500×106/L；比密一般高于1.018。14、浆膜腔积液LD/血清LD（大于0.6）15、积液LD与血清LD的比值大于多少时，符合渗出液的特点（0.6）浆膜腔积液的LD总活性以脓性积液为最高，均值可达正常血清的30倍，其次为癌性积液，结核性积液略高于正常血清。积液LD/血清LD比值＞0.6为渗出液的特点。16、渗出液中LD与血清LD的比值常大于（0.6）17、漏出液中LD与血清LD的比值（＜0.6）积液LD/血清LD比值＞0.6可作为渗出液的诊断指标，而漏出液相反。18、漏出液乳酸脱氢酶检查（LD活性同血浆类似）19、精液叙述错误的是（液化时间不超过30min）20、精液叙述正确的是（新鲜排出的精液凝成胶冻状、液化后可呈半透明乳白色、精液不液化可抑制精子的活动、久未射精者排出的精液可呈浅黄色）21、正常精液液化时间不超过（60min）22、精液液化时间延长见于（）23、精液排出后多长时间不液化，可不作检查（24h）精液液化时间是指排精后精液胶状成动状液高的黏性，30后液化。24时不液化，不检查，可报24时不液化。22、有的正常一次排精为3.5ml）23、不符合精液值的是（精液1.0mld）24、符合精液值的是（精子活动80%10%PH7.5）2550—）×L）26、正常精液中精子于（30%）27、正常精液中正常精子超过（30%）28、精液中正常精子不于（30%）29、精子常超过多少时为不正常，可（30%）30、正常精液中的常精子（＜20%）31、活精子的正常值（75%）32、正常60，精子活超过（60%）331（）34、正常1h精子活至少（＞60%）35、精子学检查，要求精子数达到（200）36WHO推荐，将精子活动为（4WHO将精子活动、bcd四。37、精子活动良好，呈快速直线运动，属于（a）38、精子运动缓慢，精子活动WHO的（b）39、精子原地打、活动迟钝属于哪一（c）40、精子活动属于四中的第三（精子原地打）40、精子不运动属于哪一（d）41、前列腺液一般约占精液量的（30%）42、欲连续作前列腺液标本采集，其间隔时间应为（3—5天）43、脑脊液氯化物较血清氯化物高，其CSF氯化物含量参考值为（120—130mmol/L）44、腰池脑脊液蛋白质浓度为（200—400mg/L）45、小脑延髓池脑脊液蛋白质浓度为（100—250mg/L）46、脑室脑脊液蛋白质浓度为（50—150mg/L）47、脑脊液氯化物浓度与血浆氯化物浓度相比（较高）48、脑脊液氯化物浓度约为血浆氯化物浓度的（1.2—1.3倍）49、脑积液氯化物的含量低于多少可能发生呼吸中枢抑制（85）50、羊水中水比例占（99%）98%—99%1%—2%。51、羊水中溶质比例为（1%—2%）51、妊♘几周后羊水量最多（最后2—4周）52、妊♘晚期羊水量约为（1000ml）5316周时羊水量约为（250ml）5440周时羊水量约为（800ml）55、妊♘期羊水过多（超过2000ml）56、妊♘期羊水过少（少于300ml）57、羊水检查一般需要羊水量为（20—30ml）58、诊断胎儿成熟度及母婴血型不符的检查，需羊水量为（10—20ml）59、诊断胎儿是否患有遗传性疾病，应选择妊♘几周的羊水（16—20周）60、羊水诊断胎儿的遗传性疾病检查（16－20周）60L）616206320）64）羊水中反映胎成熟的羊水中反映胎成熟的要物质为羊水中反映胎液腺成熟的要物质为。65、胎时，液多少倍HCGLAID性反应（200）66、，最的反应是（0.85%NaClPH6—837℃）67、反应最宜的温度（37℃）68、应用肥达氏检查伤寒患者血清中的O，滴度是（1:80）69、利用聚乙二醇（PEG）沉CICPEG最终浓度是（3%—4%）73、空肠弯曲菌的分离培中氧的浓度一般为（5－10％）74、弯曲菌的分离培需种环境（10%CO2、N2O2）75、流行性嗜血杆菌分（8型）76、螺杆菌属，目前发的至少有（9个种）77、疑为钩端螺旋的病人的液作分离培时，需加入的药物是78、梅毒血清学发病多长时间性（2周）279380815HH082H74083N）84N）8534）86Sm）87Tm）88P）89）90mT）87LH）89H）90P→将HDm低）91D成Hm，小到Ⅰ生理生化特点NADH在m有D没有如果反应方向为→HmHD在连续92配错误利NADH—源）配正确选择电极—Na＋紫外—AST——A）9394m）95荧显微镜源压汞灯）960—）971—）9840—）99m）1m或）质结构芳香环肽键2）3）4）5）6）7N物N）8N均不能直接根据进行计算结果校正必须HiCN标准9Hb测定方（器10HiCN的缺点（KCN有毒）、HiCN试验后处理应加入（15CN氧化为N2和CO2或CO3和4）12SDS测定的叙述下列哪项错误（根据测定的吸光度可直接计算）13SDS538nm内测定的次选方、本进行SDS质量差异较大）14、已淘汰的测定方（沙利酸化测定15、素成场所（有核细胞和肝细胞的线粒体内）16b）17（b）18、人体内布何者所占比例最大（铁）19SF）20、人体内贮存铁的主要形式是（铁21、营养评价指标（转铁22、转铁是正常人（铁的运输形式）23、最能反映体内贮存铁的实验室检查（清铁26H）272Fw2）HbHHbS是异常，正常人细胞内没有。28A2）29F2）30A2）30、α链由多少个氨基酸组成（141）31、β链由多少个氨基酸组成（146）32、正常的组成（由两对珠4个亚铁素构成、由珠肽链和血素成、由亚铁素和珠构成）33（）93、遗传性细胞增多症（为膜异常）34、慢性再障治疗的首选方（使用雄激素）35、成受（雄激素、细胞生成素调节）36、降解产物为（珠、亚铁素（胆素、铁）37、胆素是从何种物质解代谢产生（、亚铁素）37、叙述错误的（胎儿的主要成HbF，正常人出生后就完全能检出）384条珠肽链各结1个素形成的四聚体、的64458HbFHbAHbS为β镰形细胞性贫F180—。39Hb关系密切（HbS（硫化）40、细胞镰变试验阳性见镰状细胞贫（HbS病）41、患者红细胞在缺氧环境中变成镰形（HbS病）42、检查下列哪种红细胞需将血液制成湿片并加入还原剂（镰形红细胞）43、哪些血红蛋白能转化成氰化高铁血红蛋白（HbO2、Hbred、HbCO、HbF）44、哪种血红蛋白不能转化成氰化高铁血红蛋白（硫化血红蛋白（HbS）45、氰化高铁血红蛋白测定法中哪种血红蛋白转化较慢（HbCO）46、血红蛋白与高铁氰化钾作用变为高铁血红蛋白，它们的反应式是（氧化）47、高铁血红蛋白与氰（CN）形成氰化高铁血红蛋白是通过（结合）48、哪种血红蛋白及其衍生物颜色叙述是错误（氰化高铁血红蛋白呈红色）49、哪些血红蛋白及其衍生物颜色叙述正确（氧合血红蛋白呈鲜红色、还原血红蛋白呈暗血红蛋白呈红褐色）50、氰化高铁血红蛋白呈（棕红色）51、哪项因素影响氰化高铁血红蛋白测定在血细胞分析仪中的应用（异常血浆蛋白质、高脂血症、脂滴、高白细胞、高球蛋白血症）HiCN10%—15%。7时达高峰，下。贫血上血红蛋白红细胞。52、红细胞生误（血浆球蛋白高、白细胞过高的病、液内时、素过高、中红细胞的异是的8%）53、不合素合（血不需与）54、合素合（原结合较0—4℃反应最强、为IgM、见中老年）55、血液学研究的对象包括对血液和造血组织的哪些研究（细胞形态学、细胞生物学、血液流变学、细胞和液免疫、生化学）56、不属血液学研究的容（病毒性）57、属血液学研究的的容（血细胞、造血组织、出血倾向和血管栓塞的致病原因、外伤，手术等造成的血液异常）58、血液学检验在临床的重要作用，正确的是（反映机环境的变化规律、防治和预后的客观依据、鉴别和诊的科学保证）59、血液学检验在临床的重要作用，错误的是（仅对血液系统疾病的意义较大、了解机体免疫功能的变化情况）60、说法正确的是（血液学是涉及生化学、免疫学、生理学及遗传学等门学科的一个独）61、说法错误的是（造血细胞具高度自我更新复制及向性分化能力）62、系落刺激因子（3（IL-3）63、最早的造血器官是（卵黄囊）64、中胚叶造血期首先形成血岛的是下哪个组织（卵黄囊）6539周中胚层造血期主要的造血器官是（卵黄囊血岛）6667月肝造血期主要的造血器官是（肝脏）67、红细胞起源（骨髓造血干细胞）68粒—69、粒细胞、淋巴细胞起源（能干细胞）70、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞起源（定向干细胞）71、骨髓造血干细胞来源（肝）72、衰老红细胞破坏在（脾脏）73、正常成人出生后继续产生红细胞、粒细胞和血小板主要的造血器官是（骨髓）74、出生后造血错误的是（5—7岁以下幼儿几乎全部骨髓参与造血活动即为红髓）75、出生后造血正确的是（淋巴器官产生淋巴细胞、出生后红细胞、白细胞、血小板均由要的造血器官是骨髓）76、说法错误的是（成人的骨髓几乎全部是红骨髓）77、干细胞培养中常将40个或40个以上细胞组成的细胞团称为（集落）78、干细胞培养中常将20—39个细胞组成的细胞团称为（大从）79、干细胞培养中常将3—19个细胞组成的细胞团称为（小从）80、复苏细胞（慢冻快溶）81、造血微环境包括（微血管系统、末梢神经、成纤维细胞、血窦内皮细胞、巨噬细胞、脂肪细胞、基质、基质细胞分泌的细胞因子）造血微环境是造血组织中除造血细胞之外的基质成分。82、脂肪细胞不属于（造血组织、造血微环境）83、血细胞发育经历了3个阶段（造血干细胞、造血祖细胞、原始及幼稚细胞）84、具有高度自我更新能力，并有进一步分化能力的最早造血细胞是（造血干细胞）85、多能造血干细胞的特征（自我更新、自我维持、多向分化）86、多能造血干细胞叙述错误的是（造血干细胞存在于骨髓中，血液中不存在、造血干细胞来源于造血祖细胞）87、多能造血干细胞叙述正确的是（存在于骨髓和血液中，造血干细胞形态和淋巴细胞相胞、具有高度的自我更新能力和向下进一步分化的能力）造血干细胞既存在骨髓中，也存在外周血中。88、造血祖细胞（失去了自我更新的能力）88、造血干细胞疾病包括（真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、CML）集落形成单位（CFU-E）分化成原始红细胞、加速血红蛋白的合成、加速红细胞增殖和分裂、对骨髓巨核细胞的发育也有一定作用）91、红细胞生成素（EPO）调节的叙述正确的是（红细胞生成素（EPO）为糖蛋白，由肾脏产生、雄激素直接刺激骨髓造血，也间接通过肾脏产生EPO起作用）92EPOEPO为EPO可由脑垂体产生）93、组合不正确的是（EPO促进血小板生成）94、组合正确的是（TPO促进血小板生成、IL-3多系集落刺激因子、IL-6能促进多向祖细CSF-S能形成脾结合的干细胞）EPO是红细胞生成素，它刺激造血干细胞形成红细胞系统的祖细胞。TPO是血小板生成素，促使巨核细胞产生血小板。95、叙述正确的是（IL-11是发现较早的一种作用于造血干细胞和各系祖细胞的广谱刺激因子）96、叙述错误的是（血细胞分裂的主要形式是直接分裂、造血祖细胞具有高度自我更新、复制及多向分化能力、造血微环境即非造血细胞、杆状核细胞可以进行细胞分裂）97、血细胞发育与成熟规律是（细胞由大到小，核仁从有到无，颗粒从无到有、核浆比例由大到小、核染色质由细致到粗糙、核染色质由疏松到致密）98、血细胞发育过程规律描述错误的是（核染色质结构紧密粗糙到疏松细致、细胞体积由小变大（巨核细胞例外、核仁由无到有、胞浆颗粒从有到无）99、血细胞由幼稚到成熟过程中其形态变化规律是（胞核由大到小）1、血细胞形态演变规律错误的是（核染色质由粗糙、致密到细致、疏松、核染色质由紧密到疏松）2、不符合血细胞从原始到成熟发育过程形态演变规律的是（核染色质由粗糙到细致、核染色质结构由紧密到疏松）3、毛细血管间质细胞描述错误的是（可促进淋巴细胞的分化）4、毛细血管间质细胞描述正确的是（具有收缩功能、调节毛细血管的生长、可促进平滑肌细胞的分化、可促进巨噬细胞的分化）5、细胞表面分化抗原（CD）8、原始粒细胞（CD33、CD13）9、诊断Common—ALL的必需标记（CD10）10TNK细胞的标志（CD2）CD2TNK细胞。11、T淋巴细胞（T-ALL）特异的免疫标志（CD3、CyCD3＋）12、T淋巴细胞的标志（CyCD3＋）CD3表达于全部T细胞。12T淋巴细胞白血病可出现下列何种免疫标本（CD7CD3）同属检测T—急淋的最敏感指标，但只表达CD7非14、T淋巴细胞（T—ALL）的免疫标志（CD7、CD3、CD5、CD2、CD8、CD1a）15、哪项不是B淋巴细胞的免疫标志（CD68）16、辅助T淋巴细胞（Th细胞）的免疫标志（CD4）174T（h18、细胞毒性T细胞亚群（Tc细胞）的免疫标志（CD8）19、CD8T淋巴细胞（Tc细胞）（细胞毒性）20、下列细胞属于CD8＋亚群的是（细胞毒性T细胞）18Th48）19CD4＋TT细胞CD8（T细胞（1.5—2）20、健康个体外周血中，T与B细胞比值为（2：1）21Tc）22Th）23、CD3＋、CD2＋是指下列何种细胞的标志物（T淋巴细胞）24、CD25是（激活T、B细胞的标记）25、CD19反应谱广，是鉴别（全B系的敏感而又特异的标记）26、CyCD22用于检测（早期B细胞来源的急性白血病是相当特异和敏感的）27、CD14为（单核细胞特有）28、CyIg＋，PC—1＋，PCA＋是（浆细胞的胞质特点）29、浆细胞的标致（CyIg＋）30、的核型是31、的分子遗传学标致（8-21）32、急性巨核细胞白血病（AML-M7）的确诊（＞30%的原始细胞CD41阳性）M7：巨核细胞白血病原巨核大于30%。33、原始巨核细胞（AML-M7）的免疫标志（CD41）34、巨核细胞（MPO阴性）35、原始细胞呈CD41阳性的急性白血病属FAB分类的（AML-M7型白血病）36、符合急性巨核细胞白血病（AML-M7）的叙述是（原始细胞CD41或CD61阳性）CD41CD42呈阳性表达（急性巨核细胞白血病（AML-M7）原始巨核细胞（AML-M7）CD41CD42CD61阳性。CD41a，CD41b，CD61，血小板过氧化物酶（PPO）为巨核系特有。38、原始巨核细胞（AML-M7）特异的免疫标志（原始细胞电镜示PPO阳性反应）39、PPO阳性，POX阴性反应见于（原始巨核细胞（AML-M7）（7PP，。40（）41、抗髓过氧化物酶（MPO）为髓系特有。42Auer43、急性非淋巴细胞白血病（M3型）特有的遗传学标志是（t（15：17）M3的基因型（t（15：17）44（17（1q1和A3）型白血病）45（821q2（69246、t（9：11）常见于（急性粒细胞白血病（AML-M5）型白血病）47、t（9：22）常见于（慢性粒细胞白血病（CML）48、细胞毒性T细胞（Tc细胞）的主要功能是（特异性溶解靶细胞）49Tc）50ATc）51、靶细胞或可溶性白化学物活化C（APC），性TH）52T（TH三分子合体）53、主要FⅤa（的生性抗凝白是（活化白C（APC）54T细胞的功能（B细胞分化成抗体产生细胞、放大细胞免疫应答）55、T淋巴细胞介导的细胞免疫现象（对胞内寄生微生物的抗感染作用、抗肿瘤作用、移植物抗宿主反应、迟发型超敏反应）56周围血涂片中有幼稚细胞或可疑细胞、周围血细胞单项或多项原因不明减少或增多时）57匹克病、58、骨髓检查禁欲征（血友病、晚期妊♘孕妇）-病、戈谢病）60、骨髓检查对哪种疾病确诊无意义（不稳定血红蛋白病）61、骨髓检查对哪些疾病确诊有意义（白血病、多发性骨髓瘤、巨幼细胞性贫血、恶性组织细胞病）不稳定血红蛋白病的确诊根据不稳定血红蛋白的有关检验如变性珠蛋白小体的检查。62、不属于骨髓检查的范围（血小板功能）血小板功能需通过血小板功能试验检测。64、血小板生存时间，相关免疫球蛋白，血小板释放反应产物测定，血浆血栓烷B2测定，血小板膜糖蛋白测定，血块收缩试验主要用于检测（血小板功能）65、血小板有（钠泵和钙泵）6667、骨髓检查不能确诊的是（缺铁性贫血、原发性血小板减少性紫癜（ITP）68、骨髓检查仅能协助诊断（缺铁性贫血）缺铁性贫血确诊尚需结合铁染色及其他血液、生化检查。69、急性白血病的诊断（骨髓细胞学涂片检查）70、最有助于贫血初步确定的是（骨髓涂片检查）71、对原发性血小板减少性紫癜（ITP）诊断最有意义的检查是（骨髓涂片检查）72、诊断巨幼细胞性贫血最主要的实验室检查是（骨髓涂片检查）巨幼红细胞是巨幼细胞性贫血的特殊表现，骨髓涂片检查巨幼红细胞常＞10%。73、确诊再生障碍性贫血与急性白血病最主要检查是（骨髓检查）74、诊断骨髓纤维化必须要做哪项检查（骨髓病理组织学检查、骨髓活检）75、什么疾病除骨髓涂片外，作骨髓活检更有必要（骨髓纤维化）76、哪项不是鉴别骨髓纤维化和慢性粒细胞白血病（CML）的要素（脾肿大程度）77（PH染色、骨髓活检、泪滴形红细胞比例）“干抽”（骨髓纤维化）79、不是骨髓纤维化患者的特点（常见原粒）80、骨纤维化晚期（骨髓增生减低）81、泪滴型红细胞见于（骨髓纤维化）82“性骨髓纤维化）83、骨髓穿刺呈“干抽”，外周血无幼稚细胞出现，脾不肿大，最符合哪种疾病的诊断（再生障碍性贫血）84、分辨原发性骨髓纤维化和再生障碍性贫血（脾是否肿大）85、作骨髓穿刺时抽出的标本油珠多（再生障碍性贫血）再生障碍性贫血患者骨髓造血组织减少，红髓被脂肪组织代替，抽出的标本脂肪滴明显增加。86、骨髓穿刺成功（骨髓片中镜下可见浆细胞，网状细胞、肥大细胞和巨核细胞）87、骨髓稀释的标志（骨髓有核细胞很少、未见到骨髓小粒和脂肪滴、杆状核粒细胞比例低于分叶核粒细胞、涂片中以成熟粒细胞和淋巴细胞为主）89、下列为骨髓稀释的标志，但哪项除外（镜下见到浆细胞、肥大细胞等）骨髓被稀释的标志是骨髓涂片上骨髓小粒及脂肪滴减少，各阶段细胞减少且比例失调，中性、网、肥等。90、油镜观察骨髓象观察并类多少个有（200—500个）91、红比例指的是（百比（总和）有红百比（总和）之比）为0为593、正常骨髓象增生程度为（增生活跃、以产板型最多、与有红比例94占84和幼淋巴为主）952＜52占多数、可见少量网和肥、数通常1.5×3平方厘米的涂片中有7—352410—＜2早幼占20原始、幼稚淋巴极少见。可见少量网、内皮、肥、组织嗜碱等。96、骨髓增生极度活跃有与红比例为（1：1）97、骨髓增生极度活跃以中幼以下阶段为主易见嗜酸、嗜碱性（慢性粒白血病（CML）98、骨髓增生程度低下（溶血性贫血危象）99、溶血性贫血网织红（20%）1、白血病任何年龄段）2、白血病特征错误的是（白血病不侵犯中枢神经系统、白血病属中、老年性疾病）3、白血病的化程度和自然病程将白血病为急性与慢性我国急性白血病发病率约为慢性白血病的（5倍）4、急性白血病（周围血有幼稚）5MIC型概念包括（形态学型、免疫学型、遗传学型）6、急性白血病常见的临床表现为（发热、出血、贫血、骨疼、肝脾肿、淋巴结肿）7、急性白血病导致临床出血症的主要原因是（血小板减少和功能异常）8、白计数临床意义叙述正确的是（白血病时白计数可升高也可降低）9、原始的共同特点（浆中颗、均有仁、体较）10、不是原始的共同特点（均见瘤突起、染色质致、疏松）瘤突起并非所有原始均具有。稚清楚）121—仁—5楚浆淡蓝色着色均匀浅淡（原始）13m颗2-5浆量少呈天蓝色颗。该为（原）14POX15、核质聚集、核仁可见或消失，浆较多，呈淡，浆内有噬16、核质聚集，有核仁或消失，浆较多、呈淡红，浆内有，核浆比约111710—15um的圆形白质深紫红，性分叶核18O水解酶类）19、浆淡红，充满粗大，均匀形如小珠的桔红酸中20、浆淡，浆内有粗大而不规则的紫黑，可压在核上碱中21、在瑞氏10—12um大小的圆形白，核结构不清黑，该为碱2210—18u1—2个、清晰，核膜清楚、浆很少、亮、仅环于核周原始淋巴23、白形态叙述正确的淋巴核圆形，偶见凹陷，质粗糙致）24、浆淡红，含有许多小，均匀的淡红中中25、浆，量少，可含有少量小淋巴26、巨核形态征体大，质丰富、核较淡，质较致，无聚成车轮状倾向、核质发育不平衡、可见核畸形或多形的巨红27、体大且有伪足，质纤网状，并见一个大而清晰核仁，核形不规则，核形略有扭曲，浆呈毛玻璃样灰，未见原始单核28、哪种原始血核质呈纤、疏松、网状原单核29、单核形态质粗糙致密，排列均匀）30、核偏位，浆有混浊泡沫感，可见核旁淡区，核质呈车轮状浆318—15um，核偏位，核质常排列成车轮状，浆丰富、或红相混的紫、有泡沫感浆34、与浆征符合的核偏位、可见核旁淡区、浆有泡沫感、核质浓密成块、又称为绒毛型35、与浆系统征不符合的Auer小体）36、核质粗状、不均匀、着深，核仁较大、界限不清，浆深，浓稠，不均匀核周有淡区，可见伪足突出原始红3715—20u质粗1—3个核仁，较大界限不清，浆深浓稠，核周有淡区原始红3815—20u状，有核周淡1—2个，浆量少，呈油墨该为原红39、核圆形居中，质呈块状，核仁消失，浆呈多中红4010u质粉红，质内无该征符合晚红41、急白血病骨髓象最主要征骨髓中原始＞30%，原始及稚30）4230）4344645L30%）4620）47L）L520个20%达到三者任何一条均。48和分类最要区别分化阶段分化程度程长短情轻重数目少）49LL）50L））511L23）52L1L2在形态学上鉴别要依据浆量核形态核仁）53ALL1原）54BL1占B55L）564）4EE。57PL）类NAP积分明显高NAP积分明显降低。58）化脓菌感染NAP积分明显高毒感染NAP积分明显降低。59PA与）60与再障—NAPA）NAP积分明显减低。60PLL）LL积分明显降低。61）真红症NAP积分明显高继红症NAP积分明显减低。62P）63AAL、）64PL性H）65L）66）67LH著肿和之和＜5%)68、与慢性期CML血象不符合的是（多见红细胞碎片）69、与慢性期CML血象符合的是（白细胞数量显著升高、可见各阶段粒细胞、嗜碱性粒细胞可高达10%以上、初诊病例血小板常增多）70、外周血白细胞明显升高，碱性磷酸酶（NAP）积分＞200分（类白血病反应）71、类白血病说法正确的是（严重感染可引起白细胞数量明显增加、核左移、可有白细胞不增多、骨髓象变化不大，最常见中性粒细胞型）72、类白血病常见病因（感染、肿瘤）73、再障（AA）致病因素（放射性核素）74、慢性淋巴细胞白血病（CML）最突出的临床表现是（全身淋巴结进行性肿大、脾肿大）75、最易与再障（AA）混淆的疾病是（阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）与再障关系密切，临床上有再障-PNH综合征，包括再障转化为PNH、PNH转化为再障，再障伴发PNH、PNH伴发再障。故二者易混淆。（AH77、哪项符合PNH的叙述（血管内溶血、常于清晨发现酱油色尿）78、血管内溶血（PNH）78PNH（Ham79、诊断PNH应选作哪些试验（酸溶血试验、蔗糖水溶血试验、尿含铁血黄素试验）80、PNH简易重要试验（蔗糖水溶血试验阳性）81、PNH的确诊实验是（酸化血清溶血实验）82、诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）最基本的确诊试验是（酸化血清溶血试验（Ham试验）阳性）83L—384、POX强阳性见于（M3a）86、过氧化物酶（POX）阴性的是（急淋（ALL）87、骨髓原始细胞过氧化物酶（X）染色可呈阴性反应的是（急粒（AM、急单（L—5、急淋（L、急性粒—单细胞白血病（AM4、急性巨核细胞白血病（AML—M7）88、骨髓原始细胞POX染色阳性反应可见于（原粒、原单）89、正常血细胞POX染色结果，哪项错误（原粒细胞均呈阴性反应）90、正常血细胞POX染色结果，哪些正确（嗜碱性粒细胞呈阴性反应、早期原单核细胞为阴性反应、淋巴细胞系为阴性反应、红细胞系呈阴性反应）91、POX染色在鉴别急性白血病类型时，判断正确的是（急粒（AML）POX染色为阳性，急单±，急淋（ALL）POX染色为阴性）92L（L（POX）93LL）原粒：POX阳性；原淋：POX阴性。9LL）95、急粒（AML）与急淋（ALL）鉴别要点是（前者原始细胞过氧化物酶染色（POX）染色通常阳性、后者原始细胞POX染色通常阴性）96、急粒（AML）与急淋（ALL）共同特点是（高热、感染、出血、白细胞计数较高，多在300×109/L以上、骨髓增生多极度活跃）97、急粒、急性早幼粒细胞白血病（过氧化物酶染色（POX）强阳性）98、急性红白血病（AML—M6）时的幼红细胞或特征病理细胞（糖原染色(PAS)呈强阳性）99L1、正常血细胞糖原染色（PAS）正确的（原粒为阳性反应）原单为阳性反应、大多数淋巴细胞为阳性反应）3、鉴别慢淋（CLL）与淋巴瘤（糖原染色（PAS）染色）4、慢粒（糖原染色（PAS）积分值增高）5、淋巴瘤（糖原染色（PAS）积分值降低）6、鉴别红白血病（AML—M6）与巨幼细胞性贫血（PAS染色）红白血病：PAS阳性；巨幼细胞性贫血：PAS阴性。7（SS）8、出现明显的病态造血，PAS染色红系细胞呈阳性反应（骨髓增生异常综合征（MDS）9、糖原染色（PAS）呈强阳性的细胞是（原巨核细胞）呈强阳性反应、霍奇金细胞呈弱阳性或阴性反应）11、鉴别戈谢细胞与尼曼—匹克细胞（酸性磷酸酶染色（ACP）染色）12、鉴别多毛细胞白血病与慢淋（酸性磷酸酶染色（ACP）染色和抗酒石酸酸性磷酸酶染色）匹克细胞－。14（F）LEF（L—E抑制。15、急粒（AML）与急单（AML—M5）的鉴别（非特异性酯酶染色（NSE）阳性可否被氟化钠抑制）LEFL5性酯酶染色NaF抑制。16（E17（E18、醋酸脂酶染色（浆细胞阴性）19（EE（F）20、粒细胞特异性酯酶（SE）染色（AS-DNCE染色）21、氯醋酸小板为阴性反应）22、氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色叙述不正确的是（其活性随粒细胞的成熟而增强）氯醋酸ASD萘酚酯酶不随粒细胞的成熟而增强。胞白血病（AML-M5）24EF525、非特异性酯酶（NSE）染色对检出哪种白血病意义大（急性单核细胞白血病（AML-M5）E75；L；L26、叙述正确的是（AML-M5时，AS-DAE染色呈阳性反应，且被NaF抑制）27、哪种疾病的原始细胞，非特异性酯酶染色（NSE）阳性能被氟化钠（NaF）抑制（急非淋白血病（AML-M5）AML-M5非特异性酯酶染色阳性并可被NaF抑制。AML-M3非特异性酯酶染色阳性并不被NaF抑制。ALL、AML-M7及浆细胞白血病非特异性酯酶染色为阴性。28、诊断慢性粒细胞白血病（CML）急性变的最主要的依据是（骨髓中原始细胞≥20%）29、确诊慢性粒细胞白血病（CML）最有意义的依据是（PH染色体阳性）30、不符合慢性粒细胞白血病（CML）的特点（白血病裂孔现象）31、符合慢性粒细胞白血病（CML）特征的是（血清尿酸增高、巨脾、PH染色体存在、NAP活性降低）白细胞裂孔：急性白血病；PH染色体：慢性粒细胞白血病。32（LAuer小体、白血病裂孔现象、白血病细胞过氧化物酶染色呈阳性反应）33、急性粒细胞白血病（AML）的骨髓象没有哪些改变（常有PH染色体、非特异性酯酶染色阳性可被氟化钠所抑制）慢粒（CML）36、慢性粒细胞性白血病（CML）描述正确的是（白细胞数显著升高，以中性中幼粒及晚NAP大约10%的慢性粒细胞白血病患者PH染色体为阴性。37、慢性粒细胞白血病（CML）PH染色体阴性病例占（5%—10%）38、慢性粒细胞白血病（CML）慢性期描述错误的是（PH染色体是本病的特异性染色体畸变，所有慢粒患者均可检出该染色体）慢性粒细胞白血病慢性期描述正确的是（NAP0、白细胞数干细胞水平突变的克隆性疾病、外周血嗜碱粒细胞＞20%，提示为加速期）39、PH染色体是哪组染色体异常（t（9；22）40H（922q3；L41L（；2q31L）42L—3（A（5；7）43APAuer柴LA（5；17A44h（1；1q2q21、u（；4）45、C2（821）46、下列疾病中除哪项外，均可引起外周血全血细胞减少（慢性粒细胞白血病）47、不属于红细胞生减少所致贫血是（PK酶缺乏症）48、红细胞生减少所致贫血（营养性巨幼细胞性贫血、铁粒幼细胞性贫血、骨髓病性贫血、缺铁性贫血）骨髓病性贫血是由于骨髓增生能力低下导致红细胞生减少。49、血小板不减少（慢性粒细胞性白血病、缺铁性贫血、急性溶血）50AEC）51、血小板增多病有（感染、肿瘤、手术后、脾切除后）52、血小板增多病不包括（急性白血病）53）54LX和SBAuerAE）5urL性早幼粒细胞白血病（L—3、急性红白血病（L6、急性单核细胞白血病L—）56AuerL、L）57L（Lur）58L（L、骨髓增生极度活跃、原始细胞态显著畸urur59Auer）60ur呈阳性反应、糖原染色呈阴性反应）61ALur）62L胞易浸润肝、脾和淋巴结、白血病细胞染色可呈阳性反应、白血病细胞可进入周围血液）urALL63SPL）6（是)65（B（B66、哪种疾病异常白细胞含有丰富类凝血活酶物质，并能消耗凝血子（急性早幼粒—3）急性早幼粒细胞白血病AML—M3组织凝血活酶样促凝物质。50%以上，原始及幼稚淋巴细胞少见）40%以上，以大量成熟小淋巴细胞为主，原始和幼稚淋巴细胞少见。68、哪项不是慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的特点（骨髓中见到大量幼稚淋巴细胞）老年人、白细胞计数增高、外周血和骨髓象中易见到蓝状细胞）70、骨髓象中以分化较好的小淋巴细胞居多，＞50%，外周血中淋巴细胞比例也升高＞60%（慢性淋巴细胞白血病（CLL）71、慢淋（CLL）B细胞性约占（95%）72、异淋多为（T淋巴细胞）73、慢淋（CLL）哪项核型异常患者预后较好（＋12）74、慢性淋巴细胞白血病（CML）的特征（周围血片中易见蓝状细胞（涂抹细胞）明显增多、淋巴细胞比例＞80%）75、慢淋（CLL）特点（周围血和骨髓中淋巴细胞＞60%、血片中蓝细胞明显增多）76、慢粒（CML）骨髓象特点（粒细胞系各阶段均见增多，以中性中幼粒、晚幼粒细胞增多为主）77、慢粒血象特点（白细胞以中幼粒以下阶段细胞明显增多为主）78L79、急粒（AML）血象特点（白细胞分类可有原始、早幼粒细胞明显增多、原始，早幼粒细胞明显增多、周围血中早幼粒细胞，原粒细胞＞50%）80、急粒（M2）血象（白细胞分类原始、早幼粒细胞明显增多）81L282L2urPH染色体阳性）83、骨髓幼红细胞＞50%，伴病态造血，同时出现30%以上的原粒和早幼粒细胞（急性非淋巴细胞白血病-M6型）84、急性粒细胞白血病（AML）与MDS-RAEB的区别（原始细胞的数量）85、绿色瘤（急粒（AML）86、中枢神经系统白血病（急淋（ALL）87、皮肤损害和口腔黏膜病变（急单（AML—M5）88、血细胞超微结构中，表面没有微绒毛，胞质内常出现很多S颗粒的是（中性中幼粒细胞）89、血细胞超微结构中，胞质内有脂肪滴的是（嗜酸性分叶核粒细胞）90、贫血指全血中（红细胞总数、血红蛋白、红细胞比积（HCT）均减少）91ut粒细胞、异形红细胞）92P94、骨髓病态造血最常出现于哪种疾病（骨髓增生异常综合征（MDS）95、骨髓增生异常综合征（MDS）叙述正确的是（属造血干细胞克隆性疾病）96、骨髓增生异常综合征（MDS）叙述错误的是（出现病态造血即可诊断MDS、有未成熟前体细胞异常定位（ALIP）即可诊断为MDS、预后较好，不会发生急性白血病变、原发性较继发性MDS多见、幼红细胞PAS染色呈阴性）97、不属于骨髓造血功能障碍所致的贫血是（巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血）98（A（、白血病、骨髓纤维化贫血）99合征1、细胞调亡（细胞主动死亡）12、哪些符合骨髓增生异常综合征（（是一组造血干细胞克隆性疾病、是一组造血功能严重絮乱的疾病、可演变为急性髓细胞白血病（AM、可演变为急性淋巴细胞白血病（ALL）3、铁粒幼细胞性贫血（骨髓铁染色内、外铁增加，有较多环形铁粒幼细胞）4、铁染色时，幼红细胞浆内的蓝色颗粒在6个以上，呈环核分布，称为（环形铁粒幼细胞）5、环铁幼粒铁颗粒数（6个）6、铁的功能（贮存铁、合成含铁酶、参与重要代谢、合成血红蛋白、合成肌红蛋白）7、细胞外铁错误的是（正常人为阴性反应）8、细胞外铁正确的是（反映骨髓贮存铁量、它是铁蛋白的聚合体、以普鲁士蓝反应显示其存在、缺铁性贫血时，骨髓细胞外铁明显降低）正常人细胞外铁为＋——＋＋。9、骨髓细胞外铁增高的疾病（铁粒幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、感染性贫血）10、骨髓铁染色见环形铁粒幼红细胞增多，幼红细胞糖原染色可呈阳性的疾病是（骨髓增生异常综合征11、骨髓增生异常综合征（MDS）的转归可能有（病情稳定、急性白血病、死于并发症）1217%伴红系、粒系病态造血）中RAS即难治性贫血伴环形铁粒幼细胞的诊断标准为外周血原始细胞＜1%，骨髓中原始细胞＜5%，红细胞系统增生伴病态造血，环形铁粒幼细胞＞15%。1A15%）14、哪项不是引起红细胞代偿性增高的原因，是原发性红细胞增多症，属于红细胞的病理变化（真性红细胞增多症15、哪些不属于红细胞的病理变化（新生儿红细胞明显升高、男性儿童在6—7岁时的贫血、剧烈体力劳动后的升高、妊♘期妇女的贫血）16、不属于相对性红细胞增多的（真性红细胞增多症（PV）17、属于相对性红细胞增多的（慢性肺心病、紫绀型先天性心脏病、大面积烧伤、严重腹泻）18、不符合真性红细胞增多症（PV）的是（网织红细胞＞5%）200%）20、不属于血红蛋白继发性增多的疾病是（真性红细胞增多症（PV）21属于血红蛋白继发性增多的疾病是（慢性肺心病、肺源性心脏病、某些肿瘤患者、紫绀型先天性心脏病）22、不属于红细胞过度破坏引起的贫血（红细胞被血清中抗体或补体所影响）23、不属于贫血发病原因的是（红细胞在体内分布发生改变）24、属于贫血发病原因的是（造血干细胞和造血微环境的损害、珠蛋白合成障碍、红细胞酶的缺陷、红细胞膜缺陷）25、纯红细胞再生障碍性贫血（纯红再障）者可有（家族史）26）27、红细胞中出现染色质小体（豪焦小体）见于（脾切除术后、无脾症、脾功能下降、巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血、红白血病）28、巨幼细胞性贫血（骨髓红系细胞增生伴巨幼变）29、巨幼细胞性贫血的病因是（脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍、血清叶酸、维生素B12水平降低）30、叶酸含量最丰富的是（蔬菜）31、下列均是叶酸缺乏的原因，除外（内因子缺乏）32、影响脱氧核糖核酸（DNA）合成的常见因素（叶酸和维生素B12（VitB12）缺乏）33、叶酸和维生素B12缺乏常引起（巨幼红细胞性贫血）34、与维生素B12和叶酸缺乏无关的红细胞改变是（细胞分裂加速）35、与维生素B12/落后于胞质发育、染色质结构纤细疏松）36、叶酸和VitB12测定对哪种疾病诊断有重要价值（巨幼细胞性贫血）37、巨幼细胞性贫血（粒细胞出现巨形杆状核和核分叶过多）38↓，血红蛋白↓（Hb↓）39RBC↓，Hb正常）巨幼细胞性贫血为大细胞性贫血，故红细胞比血红蛋白下降得更显著。40、幼红细胞核发育落后于胞质、“核幼质老”的疾病是（巨幼细胞性贫血）41、幼红细胞质发育落后于胞核、“核老质幼”的疾病是（缺铁性贫血）42、巨幼细胞性贫血叙述不正确的是（细胞浆发育落后于细胞核）43、巨幼细胞性贫血叙述正确的是（VitB12和叶酸缺乏是最常见的原因、可见分叶核粒细胞分叶过多、可发展成全血细胞减少、其根本原因为DNA合成障碍）巨幼细胞性贫血细胞核的发育落后于细胞浆。44、大叶性肺炎为感染性疾病（外周血中性粒细胞增多）45、大叶性肺炎外周血象中出现哪种情况提示疾病进入恢复期（单核细胞增多）46×L）47、粒细胞成熟过程中，最早含有特异性颗粒的是（中幼粒细胞）48、不具有丝分裂能力的细胞是（晚幼粒细胞、嗜酸性晚幼粒细胞、杆状核粒细胞、晚幼红细胞、网织红细胞、单核细胞）49、具有丝分裂能力的细胞是（早幼粒细胞、中幼粒细胞、原始红细胞、早幼红细胞、中幼红细胞）从原始红细胞至中幼红细胞均有分裂能力，晚幼红细胞、晚幼粒以下各阶段不具有分裂能力。5—4———s——HbF—HbF、珠蛋白生成障碍性贫血———HbH、PNH—、低分子量肝素治疗的实室监测指标活测定、凝DIC—激发纤亢进、蚕豆病—G6PD缺陷）53、组合错误的是（纯红再生障碍贫—小细胞低色素贫、口服华法令的监测指标—病磷酸L—冷热贫缺乏叶B12贫小细胞低色素贫、G-6-PD—高铁红蛋白还原率增高、异丙醇—检查不稳定红蛋白（b、骨髓增生活跃—增生贫、DI—原发纤亢进、口服抗凝剂治疗的实室总铁结合力降低、慢炎症—）纯红再生障碍贫—TT—中存在肝素样抗凝物。多毛细胞白病—磷酶染色，且L酒石抑制。54、多种的特殊检查错误的是（蚕豆病机体对蚕豆的变态反应）55、多种的特殊检查正确的是（Coombs自身免疫Ham—PNH、红细胞渗透脆增高—遗传球形细胞增多症、出现大量异常红蛋白—红蛋白病）蚕豆病即葡萄糖（急管内，故称蚕豆病。它的本质是患者的红细胞膜缺乏葡萄糖6-磷酶D。56、红细胞洗脱正确的是（HbF的红细胞染色后着色）57（HbA抗HbFHbA的红细胞不被洗脱、HbF的红细胞能被洗）58、胎儿红蛋白（HbF）具有什么作用（抗碱和抗）59、抗碱红蛋白测定又称为（碱变）60、抗碱红蛋白（HbF）中加入半饱和硫铵，其作用是（终止碱反应）61、抗碱红蛋白（HbF）增高的疾病应除外（遗传球形细胞增多症）贫）63、在原有贫和其他疾病基础上突发的造功能絮乱，细胞减少或缺如（急造功能停滞）64、说法正确的是（恶贫患者骨髓中三系细胞可呈巨幼变，粒系和巨核系细胞核分叶过多、纯红细胞再生障碍贫（纯红再障）者可有家族史）65、说法错误的是（急造功能停滞者在诱因去除后，往往仍留有造功能絮乱的后遗症）66、淋巴细胞检测方法叙述正确的是（直接计数法比间接推算法更可靠）67、淋巴细胞临床意义叙述错误的是（淋巴细胞各亚群形态不同，可以在显微镜下加以区别）68、白细胞形态叙述正确的（淋巴细胞核圆形，偶见凹陷，染色质粗糙致密）69、不符合恶组织细胞病（MH）象特点（可见幼粒细胞，幼红细胞及小巨核细胞）70行下降、浓缩涂片可提高异常组织检出率）71、恶组织细胞病典型象表现（全细胞减少）72、不符合恶性组织细胞病（MH）骨髓象特点（正常造血细胞均未见）73中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显下降、淋巴样组织细胞，单核样组织细胞可增多）74、不是恶性组织细胞病（MH）主要临床特征（皮下结节）竭、肝、脾、淋巴结肿大、持续高热）76、恶性组织细胞病（MH）首发和最常见的症状是（发热）77、恶性淋巴瘤的临床表现是（无痛性淋巴结肿大）78、恶性淋巴瘤是发生在人体什么部位的恶性疾病（淋巴结和淋巴组织）79、恶性淋巴瘤的病因虽然尚不清楚，但迄今较重要的学说是哪种（病毒感染学说）80、根据恶性淋巴瘤的侵犯范围，将它分为几期（四期）81、骨髓穿刺临床应用错误的是（确诊淋巴瘤）82、恶性淋巴瘤确诊依靠（淋巴结病理组织学检查、淋巴结活检）学为准。细胞化学和免疫表型分析结果仅供补充。83、淋巴结肿大见于（戈谢病、溶血性贫血、传染性单核细胞增多症、急性白血病）84、我国霍奇金淋巴瘤（HD）中，以哪一型最为常见（混合细胞型）85DS86L）87、非霍奇金淋巴瘤（NHL）说法错的（早期病人骨髓中常有淋巴瘤细胞、淋巴瘤细胞均为B淋巴细胞型、根据恶性程度分为小裂细胞型，大裂细胞型和无裂细胞型、外周血白细胞多数增加）88合细胞型、未分化型）89、Niemaoh-Pick细胞形态的主要特征是（形如桑椹状、胞质呈泡沫状或峰窝状）90k—91、常染色体隐性遗传性疾病（戈谢病、尼曼—匹克病）92）93、哪项不符合戈谢病（又称鞘磷脂病）94、哪些属于戈谢病（血涂片中偶见戈谢细胞、可表现为全血细胞减少、肝、脾、淋巴结穿刺或印片可见戈谢细胞、SSB染色呈阳性）95、戈谢病又称（葡萄糖脑苷脂病）96、尼曼—匹克病又称（鞘磷脂病、神经磷脂病）97、能引起假性戈谢细胞增多的疾病有（白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、获98、戈谢病不累及的组织器官是（生殖系统）99、戈谢病可累及的组织器官是（骨髓、肝、脾、淋巴结）1、骨髓象必须与血象结合分析是因为不同疾病的（骨髓象相似而血象有区别、骨髓象有区2、全血细胞减少（脾功能亢进、骨髓增生异常综合征（S、急性白血病、再生障碍性贫血AH3L）L病情发展而逐渐减低，血小板早期可增加。4、全血细胞减少，骨髓有核细胞增生低下，骨髓三系造血细胞减少，这样的血象和骨髓象最符合（再生障碍性贫血（AA）5、再生障碍性贫血（AA）叙述错误的（巨核细胞计数多数增多）部位可见增生灶、骨髓铁染色细胞内、外铁增加）再障时，骨髓中巨核细胞减少。7、骨髓中淋巴细胞比例相对增多，见较多非造血细胞，粒、红、巨三系细胞下降（再生障碍性贫血（AA）8、骨髓象网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞增多见于（再生障碍性贫血）9、再障时骨髓象非造血细胞（网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞增多）10、血涂片不会出现幼稚细胞（再生障碍性贫血（AA）11、增生性贫血（缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、失血性贫血、溶血性贫血）12、不属于增生性贫血的是（再生障碍性贫血（AA）13、外周血嗜酸粒细胞百分比大于多少可诊断为嗜酸粒细胞增多症（4%或绝对值＞0.45×109/L）14、嗜酸性粒细胞趋化因子不包括（肝素）15、嗜酸性粒细胞趋化因子包括（组胺、C5a、C3a、C567、肿瘤细胞来源、某些细菌来源）16、嗜碱性粒细胞趋化因子包括（肝素、组胺、嗜酸性粒细胞趋化因子、过敏性慢反应物质、血小板活化因子）17、嗜碱性颗粒含有（快反应物质、慢反应物质、嗜酸性粒细胞趋化因子）18、嗜酸性粒细胞（E）计数（10个大方格）19、白细胞计数（4个大方格、16个中方格）20、红细胞计数、血小板计数（5个中方格）21、嗜酸性粒细胞直接计数稀释液作用的正确叙述应除外（使嗜酸性粒细胞分布均匀）22、嗜酸性粒细胞直接计数稀释液作用的正确叙述（破坏红细胞、破坏大部分其他白细胞、保护嗜酸性粒细胞、使嗜酸性粒细胞着色）23、嗜酸性粒细胞计数叙述错误的是（猩红热时嗜酸性粒细胞数减少）24、嗜酸性粒细胞计数叙述正确的是（正常人白天计数结果较夜间低、伤寒患者嗜酸性粒细胞数明显减少、烧伤患者嗜酸性粒细胞可完全消失、可用来了解肾上腺皮质功能）猩红热时乙型溶血性链球菌所产生的酶能活化补体成分，继而引起嗜酸性粒细胞增高。25、嗜酸性粒细胞不减少见于（支气管哮喘、脾切除术后、淋巴网状肉瘤、X线照射后）26、嗜酸粒细胞增多（支气管哮喘、寄生虫病、血清病、猩红热、慢性粒细胞性白血病、恶性淋巴瘤、牛皮癣、剥落性皮炎、天疱疮、湿疹）27、嗜酸粒细胞减少（伤寒、烧伤、大叶性肺炎、足癣）90%以上。28、嗜酸性粒细胞下降的是（手术后4h）29、不导致嗜酸性粒细胞增多（长期使用肾上腺皮质激素）30、嗜酸性细胞计数减少（长期应用肾上腺皮质激素）29、嗜碱性粒细胞升高（甲减、慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病）30、嗜碱性粒细胞减少见于（甲亢、速发型变态反应、应激反应、溃疡性结肠炎）31、葡萄糖耐量降低、血糖、尿糖同时增高有时可见于（甲亢）32、甲亢不见（肠蠕动减慢）37、单核细胞增多（儿童、亚急性感染性心内膜炎）38、中性粒细胞叙述不正确的是（出生时水平较低，以后逐渐升高，6个月后达到成人水平）39、外周血中性粒细胞增多的疾病是（急性链球菌感染、急性溶血、急性心肌梗死、心肌、上消化道出血、肺吸虫病）40（A水痘、心绞痛）使中性粒细胞减少。41A1—2天内常见白细胞明显增高。42、周围血中出现较多幼稚嗜酸性粒细胞（嗜酸性粒细胞白血病）43（LH44（L45A紫癜（ITP）46、外周血淋巴细胞增多（病毒感染、百日咳、再障、粒缺、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、淋巴瘤、结核病）47、外周血出现异型淋巴细胞见于（巨细胞病毒感染、单纯疱疹病毒感染、肝炎病毒感染、某些药物作用）48、异形淋巴细胞增多（病毒性肺炎、病毒性肝炎、传染性单核细胞增多症、流行性出血热、葡萄球菌性肺炎、风疹、心肌梗塞）49、异型淋巴细胞指（病毒感染后发生活化的淋巴细胞）单核细胞增多症时。50、传染性淋巴细胞增多症（成熟异型淋巴细胞增多）51、传染性单核细胞增多症血象特点，周围血涂片可发现较多的（异型淋巴细胞）52、引起传染性单核细胞增多症的病毒是（EB病毒）53、血涂片异淋增高者，应首选哪项检查进一步诊断（嗜异性凝集试验）异型淋巴细胞增高主要见于病毒感染，特别是EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症。此病患者血清可出现一种型嗜异性抗体，利用嗜异性凝集试验检测该抗体可作辅助诊54T55Ⅰ样56Ⅱ指单核样57Ⅲ指样58受放射线损伤电离辐射后的变化错误的是出现棒状小体59受放射线损伤电离辐射后的变化正确的是数量减少