(鲁京津琼专用)高考化学一轮复习第十章微考点78练习

微考点781．(2019·四川调研)塑化剂主要用作塑料的增塑剂，的原料。增添塑化剂(DBP)可改良白酒等饮料的口味，合成线路图以下图：

也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等但超出规定的量会对人体造成损害。其已知以下信息：KMnO4/H＋①――――→NaOH②R1CHO＋R2CH2CHO――→＋H2O(R1、R2表示氢原子或烃基)△③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图以下图。请回答以下问题：(1)C的构造简式为____________；E中所含官能团的名称是____________________。写出以下相关反响的化学方程式：①E和H2以物质的量之比1∶1反响生成F：__________________________________________________________________________________________________________________________；②B和F以物质的量之比1∶2合成DBP：____________________________________________________________________________________________________________________________，反响种类为________________。2．(2018·武汉一调)醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻挡血栓扩展，其构造简式为，醋硝香豆素能够经过以下方法合成(部分反响条件省略)。已知：R—CHO―――――――→＋HO1必定条件2回答以下问题：反响①的反响种类是__________________________________________________________。反响③的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．(2019·西安联考)芬芳化合物A(C9H9O3Br)能够发生以下图的转变，合成两种重要的高分子化合物G和H(其余产物和水已略去)。已知A遇氯化铁溶液显紫色，请回答以下问题：(1)B的构造简式为________________。(2)D的名称是________________。(3)E生成F的化学方程式为_______________________________________________________。(4)A与足量NaOH水溶液在加热条件下发生反响的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________。4．(2018·广州调研)科学家模拟足贝类足丝蛋白的功能，合成了一种对云母、玻璃、二氧化硅等资料拥有优秀黏附性的物质——化合物Ⅰ，其合成路线以下：回答以下问题：(1)A的化学名称为________。由B生成C的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________________________________。由E和F反响生成D的反响种类为______________，由G和H反响生成I的反响种类为____________。(4)D的构造简式为____________，仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为_______________________________________________________________________________________。5．(2018·洛阳期末)以下为合成2-氧代环戊羧酸乙酯(K)和聚酯(L)的路线：已知以下信息：Ⅰ.链烃A可生产多种重要有机化工原料、合成树脂、合成橡胶等，在标准情况下的密度为1.875g·L－1；Ⅱ.＋C2H5催化剂2溶剂请回答以下问题：(1)A的名称是________，K中含氧官能团的名称为________________。②的反响种类是______________________________________________________________。写出反响⑤、⑦的化学方程式：⑤_____________________________________________________________________________；_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。6．(2018·福州质量检测)溴螨酯是一种杀螨剂。由某种苯的同系物制备溴螨酯的一种合成路线以下(部分反响条件和试剂略)：回答以下问题：(1)A的名称是__________，B的构造简式是__________________________________________。写出第③步反响的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________________________________________。第①、④步的反响种类分别是__________________、__________________。答案精析1．(1)CH3CH2OH醛基和碳碳双键Ni①CH3CH==CHCHO＋H2――→CH3CH==CHCH2OH△②＋2CH3CH==CHCH2OH浓硫酸＋2H2O酯化反响△(或代替反响)分析(1)C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱中有3组峰，说明该分子中有3种氢原子，因此C的构造简式为CH3CH2OH；依据已知信息②能够推出E中所含官能团的名称为醛基和碳碳双键。(2)①乙醇经过催化氧化生成乙醛，乙醛在NaOH溶液中加热生成烯醛，烯醛和氢气以物质的量之比1∶1反响生成F，反响的化学方程式为NiCH3CH==CHCHO＋H2――→CH3CH==CHCH2OH。△②B为二元酸，F为烯醇，二者发生酯化反响，反响的化学方程式为＋2CH3CH==CHCH2OH浓硫酸△

＋2H2O。2．(1)

代替反响

(

或硝化反响

)(2)＋必定条件＋H2O――→3．(1)乙二醛浓H2SO4(3)HOOCCOOH＋2CHOHCHOOCCOOCH＋2HO3△33(4)△＋HOCH2CH2OH＋NaBr＋3NaOH――→＋H2O分析依据G的构造简式并联合B的分子式，可推出B为；依据A、C的分子式及反响条件，并联合已知条件可推出A为，C为HOCH2CH2OH，进而推出D为OHCCHO，E为HOOCCOOH，F为CH3OOCCOOCH3，H为高分子化合物，故H为2CH。2H2O4．(1)丙烯(2)＋NaOH――→＋NaBr(3)加成反响代替反响△(4)H2C==CHCOOH催化剂――→分析(2)B(卤代烃)在强碱性条件下水解生成C，化学方程式为H2O＋NaOH――→△NaBr。(3)乙炔与甲酸在必定条件下发生加成反响生成丙烯酸

(H2C==CHCOOH)；G和

H发生代替反响生成I。(4)D是丙烯酸，其构造简式为H2C==CHCOOH，H2C==CHCOOH发生加聚反响，化学方程式为催化剂。――→5．(1)丙烯羰基、酯基(2)代替(水解)反响乙醇(3)＋NaOH――→＋NaCl＋H2O△＋必定条件――→＋(2n－1)H2O或6．(1)甲苯(2)2维生素B/NaOH――――――→(3)代替反响氧化反响分析A与溴发生代替反响生成B，依据B的分子式C7H7Br可知A的分子式是C7H