微生物课件第七章

第三 重组和杂交育 遗传重组（genetic 。重组杂交分子水平 重组杂交分子水平1 ②单向性，即从供体菌向受体菌（或从供体

受体菌（recipientcell，receptor）直接吸收供体菌（donorcell）的DN段而获得后者部分自然遗传转化（naturalgenetic

Streptococcus Saccharomycescerevisiae（酿酒酵母）、

感受态细胞（competentcell）2

associatedDNAbindingprotein）

出的1×10－5mg／mL（即1×10－11g／mL）。

1928年，1928年，Griffith发现链球菌（Streptococcus 34 —重组获救。

通过缺陷噬菌体（defectivephage）的媒介，就称转导子（transductant）5 式一个细胞的通 式一个细胞的通

（二）细菌的转导

式

P22P22

6供体 10～1010～10 都能进行完全普遍转导

转导（abortivetransduction）。经转导 7外源外源 获得少量 细

获得外源

定携带到受体菌中，并与后者的组整合、重最初于1954年在E.coliK12①只局限于传递供体菌核 ②该特 ③缺陷噬菌体的形成方式是由于它在脱离宿主 abnormalexcesion）或由于双重溶源菌的裂解而形成；④

局8 ，通过DNA整合进宿 .

正常的温和噬菌体其宿主而使其发生溶源化时，因噬菌体的整合到宿主核组

；91946年，JoshuaLederbergE实验（BernardDavis，1950） 可脱

F+×F-Hfr菌株的FHfr菌株的FDNA移转移过程，就可以把部分甚至全部细 传递给F胞并发生重组，由此而得名为高频重组菌株，FF菌株的F因子向F细胞转移，但含F因子的宿主细胞 色体时，形成游离的但携带一小段 色体时，形成游离的但携带一小段 特称为F′因子。细胞表面同样有性菌毛。Hfr×F-F因子的先导区(leadingregion)结合着F因子除先导区以外，其余绝大部分是处于转移染色体的末端，由于转移过程常被中断，因此F因子不易转入受体细胞中。Hfr×F杂交后的受体细胞(或接合子)大多数仍然是F。中断杂交（interruptedmating） 细细 ducton）、F因子转导（-ction），或F因子媒介的转导（-meiatedtransducton）。

组很大（要100分钟）， 同 转座因子（transposible 跳跃 （moveable geneticelement）。

插入序列（insertion Mu噬菌体（mutator子

E.“自

包括正向重复（directrepeat）和反向重复（inverted（transposasegene）

插入因子（insertion最少的插入序列如IS1仅768bp。IS因子只含有与转座有关的与序列。共同特征5bp Tn5,Tn9,②.Tnp3系转座子 Tn5转座机每个转座子都带有3个：一个是编码对氨苄青霉素抗性的β–内酰胺酶(β-lactamase)，其它二个是编码与转座作用有关的（Tn1,Tn3,转座作用图

某些特 。

融合（protost原生进行融合，借以获得兼有双亲遗传性状的稳定的重组子的过程，称为原生融合。由此原 脱壁酶

真菌可用蜗牛酶或其他相应的脱壁酶

（一）有性杂交（ual （二）准性杂交（paraual