热力学方法选择proii学习必备

热力学方法选择-proii应用指南对于选择适当的热力学计算方法,本章给出了简洁的阅历规章。概述通常，对于任意给定的应用都有几个适宜的热力学方法。用户应该尝试确定哪个方法最能描述全流程，同时尽量选择最简洁的、最适当的热力学选项。用户应当牢记最好的热力学方法与实际最相符合。当可以得到试验或实际操作数据时，有必要试几个选项并比较其结果，以获得最可行的模型。下面指南被分成四个根本应用类型，它们是：zzzz对于每一种应用，所遇到的各种类型的单元操作都推举了热力学方法。炼油和气体加工应用水处理由于多数含水系统，用较简洁的烃热力学方法同时用缺省水倾析选项完全可以满足模拟需要。这些方法是：SRK、PRCS、GS、CSE、GSE、IGS、BK10、BWRS。对于这些方法中的每个方法，溶解在烃相中的水量是用SIMSCIKEROSENE关联式计算。SIMSCI方法是依据水在纯组分中的溶解度，而KEROSENE关联式是依据《API技术手册》中图9A1.4给出的水在煤SRK和PR剩余的水可作为纯液态水物流倾析，该纯水物流的性质可通过用饱和水性质或用水的全keynan和keyes状态方程来计算。假设水以keynan和keyes方程。PRO/II用系统温度下水的蒸汽压来计算蒸汽相中水的量，用户可以选择内置物流表〔缺省〕或《GPSA数据手册》中图20-3来计算水蒸汽压。GPSA值应当用于高于2023psia〔136大气压〕的自然气系统。对于烃在水中溶解度很大的系统，应当用一个更准确的方法。推荐使用kabadi-Danner对SRK状态方程的修正式〔SRKKD〕。该方法可以通过用 METHOD语句上的SYSTEM〔VLLE〕＝SRKKD或KVALUE〔VLLE〕＝SRKKD来选择。SRKKD方法进展严格的汽－液－液平衡计算来预算水在烃相中的量和烃在水相中的量。它依据水存在于每一相中的数量来使用水和烃交互作用参数。低压原油加工系统减压塔、常压塔是典型的低压原油处理系统。这些单元通常呈现出近似抱负状态，用简洁的方法就能到达要求。结果的精度更多地取决于原油进料特性确实定，而不是取决于所选用的热力学方法。BK10方法是适宜的，它比较简单的一般烃方法GS、SRK或PR更快。用户可以首先尝试用BK10求解单元。假设结果不抱负，再用一个更简单的方法。假设结果与装置数据不符，用户应当在使用其它热力学方法之API方法计算液相密度。在模拟减压单元操作时，热裂化是产生误差的主要根源。为了正确模拟塔，可以用减压塔塔顶馏出物产品的试验分析数据来估算应加到进料物流中的轻端馏重量。不使用直接分析数据，取而代之，可以将甲烷加到进料中，并做调整直到温度分布与装置的数据匹配：推举的方法说明BK10速度快且简洁使用，并给出可承受的答案。GS/IGS/GSEBK10LK代替CP焓可得到更好的答案。SRK/PR对于轻馏份在塔顶四周较多时，其结果比用BK10CPUBK10多。高压原油加工系统、FCCU主分馏器和焦化主分馏器高于一个大气压的塔通常包含更浓的较轻组分,因此，需要更简单的热力学方法。过去，BK10广泛地应用于此类应用。但估量PR、SRK、GSE、IGS和GS会给出更好的结果。用户应当记住：对于获得与装置操作数据吻合较好的结果来讲,石油馏份的特性划分比热力学方API对FCCU主分馏塔，其石油馏分比原油馏分缺氢很多。由于大局部特性关联式是从原油数据导出的，估量其结果准确度比原油馏分的更差一些。推举的方法说明GS/GSE/IGS通常比SRK或PR快，在有高浓度的轻组分状况下,准确度差一些。用LK代替CP焓可以提高精度。SRK/PRSRK或PR。重整和加氢装置这些单元包含高氢含量的物流，对于SRK和PR方法，PRO/II数据库包含大量含氢组分对的二元交互作用参数。应当用API方法来计算液相密度。以前，GS已经成功用于富氢系统。通常，承受SRKM和PRM，PRO/II的交互作用参数，会给出更好的结果。推举的方法说明SRK/PR因存在高浓度氢，推举使用。润滑油和溶剂脱沥青单元这些单元通常有非抱负组分存在，并需要一个更简单的热力学方法。推举使用SRKM或PRM，但其结果准确程度将取决于用户所供给的非抱负组分的交互作用参数。除非可以得到这些数据，否则，不应承受该简单的方法。假设得不到具体的数据， SRKM产生的结果与SRK相当，通常应承受SRK或PR方法。应承受API方法来计算液相密度。推举的方法说明SRKM/PRM在使用用户供给的非抱负组分交互作用数据时承受。SRK/PR当没有用户供给交互作用数据时使用来取代 SRKM或PRMCPU的时间比SRKM或PRM的少。自然气系统对于含N2、CO2或H2S低于5％的系统，一般的状态方程如SRK、PR或BWRS能给出很好的答案。对于氢、二氧化碳、氮和硫化氢的交互作用参数，当得不到用户供给的交互作用参数时，则用一般的关联式估算。BWRS方法应慎重使用。由于它不像SRK或PR那样能很好地外推到超临界范围。对于含高浓度酸性气体的系统，缺省的交互作用参数不行能产生最好的结果。仍旧使用一般的状态方程，但用户应当供给更好的交互作用参数以获处更好的结果。缺省的水倾析选项通常是能承受的。但对于高压系统，烃在水中的溶解度很大，并且水在烃中的溶解度关联式不适用，则应将Kabadi-DannerSRK的改进式与VLLE选项一起使用。在PRO/IIKabadi-Danner方法已作为一个选项，它已经扩展，将氮、氢、二氧化碳、一氧化碳和硫化氢作为特定组分。当用户供给了适当的交互作用参数时，依据石油馏分的组分的Watson特性参数将它们大致分为链烷烃、烯烃、芳香烃或环烷烃。对于包括非烃组分(如作为抑制剂的甲醇和乙二醇)的系统，必需用更简单的混合规章以获得更好的结果。SRKM和PRM方法特别适用于这些系统，但用户必需保证输入全部相关的交互作用数据。这些方法自动访问SIMSCI数据库，以检索全部可用的交互作用数据。但假设库里不存在组分对的数据时，用户必需供给附加的数据。假设推测存在METHODVLLE用COSTALDTr<0.95组分的液相密度，该选项不是缺省的方法，并且别指定。推举的方法说明SRK/PR/BWRS对大局部烃和烃水系统，这些方法给出好的结果。SRKKD对包括烃和水的高压系统,用SRKKD(VLLE)。SRKKD用的CPU间比SRK多。假设有其它极性组分，如甲醇，则不用SRKKD。SRKM/PRM/SRKS对包括水和其他极性组分的系统，如甲醇系统用这些方法，对该类系统，用这些方法时总应选择VLLE选项。SRKP/PRP它们是SRKM和PRM的简洁形式。这些方法不如SRKMPRM且没有明显削减CPU时间。乙二醇枯燥系统对这些系统，已经建立了SRKM方法的交互作用参数的GLYCOL库。该库是SRKM交互作用数据总库的子库。对于TEG枯燥系统，所填入的数据是应用于一个窄的温度和压力范围，对于EG和DEG枯燥系统，数据的应用范围更窄。调用GLYCOLGLYCOL互作用参数。推举的方法说明GLYCOPRO/II含有典型TEG枯燥系统的特别交互作用参数，对于EG和DEG酸水系统在标准的PRO/II版本中，有两种方法适用于汽—液平衡估算。它们在METHODS语句中用SOUR和GPSWATER指定。此外，在PRO/IISOUR该方法是依据计算酸性水组分(H2O,H2S,CO2和NH3)的API/EPASWEQ〔酸水平衡〕模型和计算全部其它组分的SRKM的一个组合形式而建立的。推举应用的范围为：温度(F)68<t<bdsfid=“151“p=““></t<>压力P<1500psia组成XWTNH3+XWTCO2+XWTNH3<0.30这里XWTi是组分在水相中的重量分率。通常，假设要减小CPU时间，该方法比GPSWATERGPSWAT该方法依据计算酸性水平衡GSPWAT程序建立的。GPSWAT方法用于为酸性水组分(H2O、H2S、CO2、NH3、CO、CS2、COS、MeSH和EtSH)生成K值。全部其它组分用SRKM计算。推举的应用范围为：温度(F)68<t<bdsfid=“161“p=““></t<>压力P<2023Psia组成XWtNH3<0.40酸水局部压力PCO2＋PH2S<1200psia与SOUR方法相比，GPSWAT方法可用于较宽的应用范围，但需要更多的计算时间。电解质版本当碱用于PH掌握，或当HCN或苯酚的分布很重要时，该方法特别适用。在对PRO/II手册的补充手册中，有对这一功能的介绍，且作为标准PRO/II版本的一个附加功能来用。具体说明请找Simsci代理联系。推举的方法说明SOUR用于大多数酸水的应用中。GPSWATSOUR宽，但CPU时间长。PRO/II建议用于含HCN、苯酚或碱的系统。电解质版本胺系统AMINE软件包用于为胺水溶液系统和包括H2S、CO2、H2O、MEA、DEA、DGA、DIPAMDEA酸性气体生成K值。全部其它组分的K值用SRKM计算。当用该软件包时，必需至少有一个胺和水组分。PRO/II供给了MEA、DEA、DGA、DIPA和MDEA的平衡常数的数据。但在最终设计时不推举使用DIPA数据。对于MDEA，为考虑组成方面的影响,对模型做了修改。用户可以为胺K值计算定义无量纲的滞留时间校正系数。这些校正系数只适用于MDEA或DGA系统。对其它胺系统，既使该项消灭THERMODATA局部的KVALUE0.3。RESI1.0数据包可以用于在气体处理过程通常所遇到的浓度范围和酸性气体负荷范围。它包括接触器和再生器的温度和压力。MEA工艺过程成功地用于25—100Psig操作范围,但DEA在这样的条件下效果不好,而通常用在更高的压力下。一般来说，MEA接触器的压力范围是从100到500psig，DEA系统的压力范围是从100到1000psig。胺再生器一般在低于275F温度下操作，常用的温度为255F。MEA和DEA在15—25wt25—25wt％之间。AMINE包通过对IDEAL饱和液相焓承受一个校正系数来考虑反响热的影响。SRKM还是用于实际蒸汽密度计算，IDEAL值用于液相密度计算。电解质版本PRO/II中的电解质版本作为标准PRO/II版本的一个附加功能来用。PRO/IIH2S和/或CO2及任一种胺〔MEA、DEA、DGA、DIPA和MDEA〕。这些模型适合于离子强度为0-30、温度在32-300F、压力在0-30atm范围内的系统。AMINE包相比，其平衡计算较严格，但它们也是费时的，也没有校正滞留时间。石油化工应用轻烃系统对大多数轻烃、石油化工应用，推举使用SRK、PR或BWRS。当水在烃中的溶解度和烃在水中的溶解度变得很重要时，如当在SRKKD(VLLE)方法。用COSTALD方法计算液相密度，该项是不缺省的，必需是特别指定。推举的方法说明SRK/PR/BWRS对只包括同类烃类的系统(如：全部链烷烃)很好用，水可以作纯水相倾析。SRKKD对烃－水系统用SRKKDSRKKDCPUSRK芳香烃系统对所含组分都是芳香烃的系统，由于在低压状态下，这些系统很接近抱负状态，所以用抱负方法。对压力高于2个大气压的系统，用GS、SRK或PR可得到一个更准确的结果。液相密度可以用抱负方法、缺省API或COSTALDCOSTALD据，在高温下将给出满足的答案。假设一些轻组分如甲烷存在时，其结果比API还要好。对在高温下所含组分都是芳香烃的系统，API法也好用且用的CPU时间较少。抱负方法在低温时是最适用的，但假设温度大大高于任一组分沸点时就不应用它了。推举的方法说明LIBRARY2atmGS/SRK/PR在高于2atm的压力下推举使用。IDEAL/API/COSTALD芳香烃/非芳香烃系统传统上讲，这些系统很难地模拟，但当给出适当的交互作用参数和参数时，的状态方程混合规章和 α公式能够给出极好的结果。SIMSCI数据库包括大量的交互作用参数，但用户应当确认能否得到全部临界参数以确保得到较好的结果。除非有极性组分，如水存在，否则没有必要使用VLLE选项。对芳香烃/非芳香烃抽提系统(如丁二烯的DMF抽提)，请使用一个液相活度方法，如NRTL。承受高级混合规章的状态方程能也能模拟该系统,但需要更多的CPU时间才能获得一样的结果。和全部这类系统一样,结果取决于所供给的数据。SIMSCI于先进混合规章、NRTL及UNIQUAC据。然而,用户必需保证拥有全部重要的交互作用参数,以获得好的结果。液相活度方法优于状态方程,由于它们能用UNIFAC的FILL选项计算一些缺少的二元交互作用参数。包含轻气体的系统可以用HENRY选项和液相活度方法一起模拟。当有少量轻气体时，它是适用的。但假设有大量气体,最好使用具有一个先进混合规章方法的状态方程。这些方法更严格地计算气体的溶解度。推举的方法说明SRKM/PRM/SRKH/PRH对芳香烃/非芳香烃系统用这些方法，对高压下或存在大量超临界气体的抽提系统也可以用它们。NRTL/UNIQUACDMF的丁二烯抽提。用HenryUNIFACFILL缺少的二元参数。非烃系统这些系统一般包括烃类组分的氧、卤素或氮的衍生物,且特别趋向于高度非抱负。对低压系统用液相活度系数方法。对单相系统,WILSON、NRTL和UNIQUACWilson方法是最简洁的,且用的计算时间量最少。较简洁的方法,如VANLAAR和MARGULES对于含两液相的系统,应当用NRTL或UNIQUAC方法。SIMSCI数据库包含大量的用于VLE和LLE两系统的二元交互作用系数。为了得到满足的结果,用户必需确保在输入文件中供给全部重要的二元系数。UNIFACFILL选项可用来填入缺少的二元数据,但只有用户可以得到多数二元组分对的交互作用数据时才应使用它。假设用户没有数据,可以用SYSTEM=UNIFAC选项。由于它有适用于VLE和LLE的两系统的基团交互作用数据。对于高压系统,PRO/II供给了几种模拟汽相逸度的方法。只有系统的压力大大高于交互作用系数回归所处的压力,才应当用这些方法。由高压数据回归的交互作用系数可能已经把汽相的非抱负性包括在液相的交互作用系数中。用户应当确定用户所供给的交互作用参数是否包Simsci数据库中的全部参数都不是用汽相逸度方法回归的。因此，对于含羧酸〔诸如乙酸〕的系统，PHI=HOCV当有少量超临界气体存在时，可以用Henry选项模拟。假设大量超临界气体存在,或假设系统在高压下(通常高于10个大气压),应选择一个承受先进混合规章的状态方程。它们是SRKH、PRH、SRKM、PRM、SRKP和PRP方法。对于这里争论的非烃系统，推举使用SRKM、SRKSPRM推举的方法说明WILSON对于轻度非抱负系统使用WILSON。用HENRY选项模拟少量的不凝气体,用UNIFACFILLVLLEWILSON。NRTL/UNIQUAC对全部非抱负系统使用这两种方法之一。用Henry量的不凝气体。两种方法都模拟VLLE系统和VLE系统。用UNIFACFILLSRKM/PRM/SRKS适用于高压系统或大量不凝气体存在的状况下。VLEVLLESRKH/PRHSRKS、SRKMPRMSRKP/PRPSRKS/SRKH/PRH/SRKM/PRM通常在这些应用中给SRKPPRP更好的结果。乙醇脱水系统对于乙醇脱水系统,已经建立了一个用于NRTL方法的交互作用系数的特别库。这些系数比一般NRTL库中的系数的适用范围窄,用户可以在KVALUE语句中指定BANK=ALCOHOL,或在METHOD语句中指定SYSTEM=ALCOHOL选项。SYSTEM=ALCOHOL选项是承受SRKM推举的方法说明ALCOHOL对全部乙醇脱水系统可用它。NRTL/UNIQUAC在用户供给有效的交互作用数据时使用。HF对于含有在汽相中能够六聚化的分子的系统，已经建立了一个特殊的状态方程-HEXAMER。对于如HF烷基取代的HF系统及承受HF生产冷剂及其它的卤化化合物过程，建议使用这种方法。化学和环境应用非离子系统非离子系统一般包括烃的氧、卤素或氮的衍生物组分,且趋向于强非抱负体系。 对低压系统,用液相活度系数方法。对单一液相系统,WILSON、NRTL和UNIQUACWilson方法是最简洁的,且需要的计算时间量最少。较简洁的方法如VANLAAR和MARGULES不太适用,由于它们通常不能准确地模拟略强的非抱负系统。NRTL或UNIQUAC方法应当用于包含两液相的系统。SIMSCI库包含了大量的用于VLE和LLE系统的二元交互作用系数。为了得到更好的结果,用户必需确保在输入文件中包含全部重要的二元系数。UNIFACFILL选项可以用来估量缺少的二元数据,但只有对于多数二元组分对可得到交互作用数据时,才应当用它。假设用户没有数据,可以用SYSTEM=UNIFAC由于它具有可用于VLE和LLE两个系统的基团交互作用数据。PRO/II供给了几种用于模拟高压系统的汽相逸度方法。只有系统的压力大大高于交互作用系数回归时所处的压力时,才用这些方法。从高压数据回归的交互作用系数可能已经把汽相非抱负性包括在液相的交互作用系数中。当少量超临界气体存在时，使用Henry选项模拟。假设大量存在,或系统在高压下,应中选择一个高级状态方程,如SRKH、PRH、SRKM、PRM、SRKS、SRKPPRP。推举的方法说明WILSON轻度非抱负系统用WILSON。用Henry选项模拟少量的不凝气体。VLLEWILSON。NRTL/UNIQUAC对全部非抱负系统用这两种方法之一。用HenryVLLEVLEUNIFACFILLSRKM/PRM/SRKS在高压或大量的不凝气体存在时，用SRKH或PRH。它们既能用于VLEVLLE系统。SRKP/PRP这些方程在这类应用中获得的结果不如SRKH、PRH、SRKM、SRKSPRM羧酸系统羧酸在汽相形成二聚物,为了获得准确的气体逸度、焓和密度,用Hayden-O”Connell方法计算汽相性质。留意HOCV汽相逸度必需和液相活度方法连用。推举的方法说明HOCV在这些应用中,HaydenO”connell方法对汽相性质产生最好的值。请在METHOD语句使用PHI=HOCV,ENTHALPY(V)=HOCV,DENSITY(V)=HOCV环境方面的应用这些系统通常涉及将稀的污染物从水中汽提出来,通常一般的液相活度方法〔如NRTL〕不能准确地模拟这些格外稀释的系统。一个更好的方法是用Henry定律数据计算水中的组分。Henry定律数据可以从诸如美国环保局等数据源获得,或通常从SIMSCI数据库得到。为了严格模拟这些系统,用户应当尽可能供给温度相关的Henry数据值。温度无关数据常常过多地推测所需的汽提蒸汽量。固体应用在PRO/II中，通过van-Hoff〔抱负〕溶解度方法或通过使用用户供给的溶解度数据来描述大局部系统的固-液平衡。通常，对于含有化学性质相像的溶质和溶剂的系统，可认为接近抱负溶液，van-Hoff方法较适用。对于非抱负系统，应当供给溶解度数据。对于大多数有机物结晶系统，在性质上接近抱负状态，van-Hoff的SLE方IDEAL或VANLAARVLE性质。通过使用PRO/II中的电解质版本，能较严格的计算出水溶液中固体盐和矿物质的沉积状况。电解质的应用一个特别的PRO/II版本适用于模拟离子电解质系统,具体状况，与SimSci例如炼油应用：要求模拟一个烃-水混合物的相态性质,该混合物水含量小于10%。SRKTITLEPROB=HC-WATERCOMPONENTDATALIBID1,H2O/2,C3/3,NC4/4,NC5/5,NC6THERMODYNAMICDATAMETHODSYSTEM=SRKWATERDECANT=ONSTREAMDATAPROPERTYSTREAM=1,TEMP=100,PRES=100,&COMP=40/100/100/100/100UNITOPERATIONSFLASHFEED1PRODV=2,L=3,W=4ISOTEMP=100,PRES=100炼油应用：要模拟一个处理拔顶原油和蒸汽混合物的减压塔的炉子。对于低BK10TITLEPROB=VACUUMDIMENMETRIC,PRES=MMHGCOMPDATALIBID1,H2O/2,C2/3,C3THERMODYNAMICDATAMETHODKVALUE=BK10,ENTH=LK,ENTR=SRK,&DENS(V)=SRK,DENS(L)=APISTREAMDATAPROPSTREAM=1,TEMP=330,PRES=8000,RATE(V)=99.37,&ASSAY=LVTBPSTREAM=1,PRES(MMHG)=760,&DATA=0,257/5,324/10,380/20,399/30,435/40,455/&50,505/60,541/70,596,75,634SPGRAVERAGE=0.9833,STREAM=1PROPSTREAM=2,TEMP=30,PRES=8000,RATE(V)=3.0,&COMP=2,75/3,25PROPSTREAM=3,TEMP=330,PRES=8000,RATE(W)=318,&COMP=1,100PROPSTREAM=4,TEMP=355,PRES=8500,PHASE=V,&RATE(W)=908,COMP=1,100UNITOPERMIXERFEED1,2,3PRODL=5COLUMNFEEDL=5PARATRAY=2,IOFEED5,1/4,2PRODOVHD=6,BTMS=7,100VAPOR1,300/2,50TEMP1,355/2,371HEAT1,1PRES1,98/2,115SPECSTEAM=7,RATE(V),VALUE=55.88VARYHEAT=1酸水应用：汽提含有CO2、H2S、NH3和HCN的酸水物流。进料中HCN量较少时，它在液相和汽相间的分布不是很重要。SOUR和GPSWAT方法均可使用。然而，进料分析显示酸气的重量分率之和大于0.3。因GPSWATSOURTITLEPROB=SOURCOMPONENTDAYALIBID1,N2/2,CH4/3,H2S/4,NH3,&5,CO2/6,HCN/7,H20THERMODYNAMICDATAMETHODSSYSTEM=GPSWATSTREAMDATAPROPSTREAM=1,TEMP=120,PRES=25,PHASE=L,&COMP(W)=1,2/2,3/3,8000/4,4000/&5,1200/6,0.238/7,25584.7PROPSTREAM=2,PRES=50,PHASE=V,&COMP(M)=7,2023UNITOPERATIONSCOLUMNPARAMTRAY=7,CHEM=25,DAMP=0.5FEED1,1/2,7,NOPTSEPPRODOVHD=3,BTMS=4,24446PSPECTOP=20.8,DPCOL=2.1678ESTIMODEL=CONV自然气应用：你想生成一个液相分率为90%的自然气物流相包络线。进料中N2的含量小于1%，因此使用SRKCOSTALS法模拟这个应用。TITLEPROB=LNGCOMPONENTDATALIBID1,N2/2,CH4/3,C2/4,C3/&5,NC4/6,NC5/7,NC6THERMODYNAMICDATAMETHODSSYSTEM=SRK,DENSITY(L)=COSTALDSTREAMDATAPROPSTREAM=1,TEMP=10,PRES=50,PHASE=V,&COMP(M)=1,0.6/2,95.7/3,1.94/4,0.95/&5,0.38/6,0.23/7,0.2UNITOPERATIONSPHASEEVALUATESTREAM=1,LFRAC=0.90石油化工应用：分别甲基甲酰胺〔NMF〕和叔丁基甲酰胺〔TBUTFORM〕的二元芳香族混合物，得到90%的纯叔丁基甲酰胺〔TBUTFORM〕产品。在3个大气压下,使用一个10层板的蒸馏塔操作。对于在2个大气压以上的芳香族化合物系统，使用SRKK-值方法将能得到满足的结果。在低压下，对于芳香族系统使用COSTALD液体密度方法将能得到满足的结果。TITLEPROB=AROMCOMPDATALIBID1,NHF/2,TBUTFORMTHERMODATAMETHODSYSTEM=SRK,DENS(L)=COSTALDSTREAMDATAPROPSTREAM=1,TEMP=80,PRES(ATM)=1,RATE(W)=1000,&COMP=1,25/2,75UNITOPERCOLUMNPARATRAY=10,CHEM=40,DAMP=0.6FEED1,3PRODOVHD=2,BTMS=3,700CONDTYPE=BUBB,PRES(ATM)=3PSPECPTOP(ATM)=3,DPCOL=0.5DUTY1,1,10/2,10,5SPECRRATIO,VALUE=2SPECSTREAM=3,COMP=2,FRAC,VALUE=0.9VARYDUTY=1,2ESTIMODEL=CONV化工和环境应用：在1.5个大气压下闪蒸一个水/烃物流。当进料中有乙酸和丙烯酸存在时，需要使用Hayden-O`onnell蒸汽逸度方法来考虑汽相中的二聚物的形成。用NRTL方法计算VLE平衡。选择HENRY选项模拟超临界组分。TITLEPROB=ACIDSCOMPDATALIBID1,H20/2,O2/3,N2/4,C3/5,IC4/6,NC4/&7,NC5/8,ACETIC/9,ACRYICTHERMODATAMETHODSYSTEM=NRTL,PHI=HOCV,ENTH(V)=HOCV,&DENS(V)=HOCV,HENRYKVALUEBANK=SIMSCI,POYNTING=YES,FILL=UNIFACHENRYBANK=SIMSCISOLUTE2,3STREAMDATAPROPSTREAM=1,TEMP=80,PRES(ATM)=1,RATE(W)=1000,&C