第九章遗传病的预防演示文稿

第九章遗传病的预防演示文稿当前1页，总共25页。优选第九章遗传病的预防当前2页，总共25页。遗传病的预防主要从三个方面展开遗传筛查遗传咨询产前诊断当前3页，总共25页。第一节遗传筛查

指用常规医疗监护或实验技术手段，针对一般可治疗或预防的遗传病进行早期诊断和筛查

遗传筛查：

遗传筛查分类：

1、针对新生儿遗传病的检查

2、针对一般群体中致病基因携带者的筛查当前4页，总共25页。一、新生儿筛查

对已出生的新生儿进行某些遗传病症状前的诊断，是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法一般采用脐血或跟血进行检测

进行筛查的疾病往往发病率高，危险大，早期治疗可取得较好的疗效当前5页，总共25页。（一）苯丙酮尿症的筛查（二）先天性甲状腺功能低下的筛查举例当前6页，总共25页。二、携带者筛查携带者：表型正常但带有致病基因或异常染色体的个体。包括：1、AR携带者；2、XR携带者；3、少数带有AD病致病基因未显者或迟发个体；4、染色体平衡易位携带者携带者筛查：是指当某种遗传病在某一群体中有高发病率时，为了预防该病在群体中的发生，采用经济实用、准确可靠的方法，在群体中进行筛查，筛出携带者后则进行婚育指导当前7页，总共25页。

遗传咨询又叫遗传商谈，是临床医生或从事遗传学研究的专业人员通过询问、检查、收集分析家族史来解答遗传病患者或家属提出的有关病因，遗传方式、诊断、治疗、预后，以及估计患者同胞、子女再发危险率，并提出建议和指导，供患者及其家属参考

第二节遗传咨询当前8页，总共25页。一、遗传咨询的类型和对象根据咨询对象的不同将遗传咨询分为：1.一般咨询2.婚前咨询3.生育（产前）咨询当前9页，总共25页。1.本人或家族成员中具有遗传病或先天畸形患者或被确定为遗传携带者的个体2.原发不育的夫妇3.有原因不明的流产、早产、死产、死胎史的夫妇4.具有染色体畸变家族史的个体一、遗传咨询的对象当前10页，总共25页。5.高龄孕妇（35岁以上）和怀孕后羊水过多症者6.近婚婚配的夫妇及后代7.不明原因的智力低下的个体及家庭其他成员8.孕早期有致畸因素接触史者等9.性器官发育异常的个体当前11页，总共25页。三、遗传咨询的程序

1.详细询问病史2.确定是否为遗传病3.确定疾病的遗传方式4.估计再发风险5.提出对策和措施6.随访扩大咨询当前12页，总共25页。四、遗传病再发风险的估计

染色体病再发风险的估计单基因病再发风险率的估计

1.亲代基因型已推定时再发风险率的估计

2.亲代基因型未能推定时再发风险率的估计多基因病再发危险率估计当前13页，总共25页。第三节产前诊断

产前诊断：利用一些专门的方法对可能生育或已经生育过遗传病患儿的孕妇进行孕期胎儿性别和健康状况检查，防止遗传病患儿的出生适用原则：1、高风险而危害较大的遗传病2、目前已有对该病进行产前诊断的手段当前14页，总共25页。第三节产前诊断产前诊断的对象

夫妇之一染色体畸变，或核型正常夫妇生育过染色体病患儿有原因不明的习惯性流产史的孕妇

X连锁遗传病基因携带者孕妇具有遗传病家族史，又是近亲婚配的孕妇当前15页，总共25页。产前诊断的主要内容物理诊断：如B超、X线、胎儿镜等生化检查：如特殊蛋白质、酶、代谢底物、中间产物和终产物分析等遗传学检查：如细胞培养、染色体检查、分子诊断当前16页，总共25页。产前诊断的方法X线检查：主要用于检查18周以后胎儿骨骼先天畸形，现已极少使用超声波检查：无痛、无损伤、简便的产前诊断方法，B超应用最广胎儿镜：18-20周进行，由于B超的运用，现已少用羊膜穿刺术：也称羊水取样，最佳时间16-20周绒毛吸取术：7-9周，B超监视下进行脐带穿刺术：B超引导下，孕中晚期(17-32周)，较安全，成功率高孕妇外周血分离胎儿细胞：非创伤性当前17页，总共25页。羊膜穿刺术

穿刺时间：一般在妊娠16~20周(羊水多、成功率高)羊水抽取量：一般为10~20ml应用范围：性染色体检查、核型分析、基因诊断当前18页，总共25页。绒毛吸取术

采集绒毛的时间：最佳时间是在妊娠7~9周绒毛吸取量：一般为10~30mg应用范围：染色体分析、酶学检查、DNA分析当前19页，总共25页。B超扫描

一般采用20mW/cm2以下的超声强度，检查持续的时间不超过30分钟，对孕早期即3个月以内的胎儿是安全的当前20页，总共25页。脐带穿刺术

通过B超进行胎盘和胎儿定位后，再用一细针经腹壁进入胎儿脐带抽取胎儿的脐血样。取血样时间最好在妊娠18-20周，所获胎儿血样可用于诊断甲型血友病、乙型血友病、α地中海贫血及β地中海贫血等当前21页，总共25页。染色体病再发风险估计双亲核型正常：子女再发风险为群体发病率，但大多数三体综合症与母亲年龄正相关双亲之一为平衡重排携带者：子女再发风险高，且母亲是携带者其子女风险高于父亲是携带者子女；易位型三体的出生率低于理论值当前22页，总共25页。D/G平衡易位携带者遗传图解成活的胚胎有1/3可能性为21-三体减数分裂（６种配子）211421142121141414211421正常21142114易位

携带者21142114易位型

21-三体2121142114死胎211414死胎2114211414死胎21142121142114211421141421当前23页，总共25页。多基因病再发风险估计多基因病再发风险与以下因素有关：

1、群体发病率、2、遗传度、3、亲属级别、4、家系中患病成员数、5、患者病情程度再发风险估计：

1、群体发病率

2、一些常见多基