肿瘤与肺栓塞_第1页
肿瘤与肺栓塞_第2页
肿瘤与肺栓塞_第3页
肿瘤与肺栓塞_第4页
肿瘤与肺栓塞_第5页
已阅读5页,还剩39页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

关于肿瘤与肺栓塞第一页,共四十四页,编辑于2023年,星期三概念肺栓塞(Pulmonaryembolism,PE)是以各种栓子阻塞肺动脉系统为其发病原因的一组疾病或临床综合征的总称。包括PTE、肺癌栓、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞等肺血栓栓塞症(PTE)是肺栓塞最常见的一种类型.第二页,共四十四页,编辑于2023年,星期三PTE与深静脉血栓形成(DVT)为一种疾病过程不同部位,不同阶段的表现.PTE与DVT合称静脉血栓栓塞症(venousthromboembolismVTE)约50%的近端DVT患者存在无症状的PE70%的PE患者存在下肢DVT第三页,共四十四页,编辑于2023年,星期三临床表现症状:表现多样(症状、轻重不一),缺乏特异性呼吸困难及气促(80%-90%)胸痛:胸膜炎性胸痛(40%-70%)心绞痛样疼痛(4%-12%)咯血.肺梗死三联征-呼吸困难,胸痛,咯血烦躁不安、惊恐、濒死感(55%)咳嗽(20%-37%)晕厥(11%-20%)心悸(10%—18%)第四页,共四十四页,编辑于2023年,星期三体征1.呼吸系统呼吸急促(70%)哮鸣音(5%),细湿罗音(18%—51%)呼吸音减低胸腔积液的相应体征(24%—30%)2.循环系统颈静脉充盈或异常搏动(12%)心动过速(30%-40%)血压变化,重者可出现血压下降、休克P2亢进,三尖瓣区收缩期杂音3.其他发热(43%)第五页,共四十四页,编辑于2023年,星期三肺栓塞流行病学特点“三多一少”

多发性多不规范治疗多学科性少诊断第六页,共四十四页,编辑于2023年,星期三肺栓塞的临床误诊与漏诊情况漏诊率和误诊率均高阜外医院资料,院外肺栓塞的误诊率为79%国内另一组82例肺栓塞误诊63例(76.8%)国内两组尸检报告,在90例及64例中生前作出诊断者分别为7.8%(7例)及12.5%(8例)。国外60年代主要为漏诊,80年代后又主要为过诊。第七页,共四十四页,编辑于2023年,星期三肿瘤与肺栓塞肿瘤患者的PTE发生率高于一般人群,住院肿瘤病人的发生率约2-6%,高于院外病人。恶性肿瘤和化疗是增加静脉血栓栓塞症(VTE)发生的独立危险因素。肿瘤患者发生VTE,其死亡风险增加2-8倍。NEnglJMed2000;343:1846肿瘤患者发生VTE后1年生存率为12%无VTE的肿瘤患者1年生存率为36%第八页,共四十四页,编辑于2023年,星期三肿瘤与肺栓塞肿瘤类型和分期影响深静脉血栓形成(DVT)的发生肺癌、乳腺癌、结肠癌发生率高如果进行疾病发生率的校正:胰腺癌、卵巢癌、脑癌发生率高第九页,共四十四页,编辑于2023年,星期三肿瘤栓塞临床表现类似于PTE多见于肿瘤晚期患者,也可首发,多数依靠尸检诊断常见于腺癌类型患者如胰腺癌、乳癌、肺癌、结肠癌等从发生PE至死亡平均4---12周抗凝和糖皮质激素治疗无效,化疗效果差第十页,共四十四页,编辑于2023年,星期三危险因素PTE与DVT具有共同的危险因素静脉血液淤滞、静脉系统内皮损伤和血液高凝状态是导致静脉内血栓形成的3个主要因素第十一页,共四十四页,编辑于2023年,星期三原发性:遗传变异引起:抗凝血酶-III(AT-III)缺乏症;蛋白C缺乏症;蛋白S缺乏症;活化的蛋白C抵抗;凝血酶原基因G20210A变异;先天性纤溶异常等第十二页,共四十四页,编辑于2023年,星期三继发危险因素高危因素:外科大型手术严重骨折和创伤中危因素:恶性肿瘤化疗中心静脉置管妊娠和服用避孕药血栓性静脉炎心肺脑血管疾病第十三页,共四十四页,编辑于2023年,星期三低危因素制动(卧床3天以上)肥胖高龄长途旅行静脉曲张第十四页,共四十四页,编辑于2023年,星期三PTE的血栓来源:90%来自DVT下腔静脉径路:最多见上腔静脉径路:有增多栓塞部位多发多于单发,双侧多于单侧;下肺多于上肺,右侧多于左侧

第十五页,共四十四页,编辑于2023年,星期三

患肢肿胀,周径增粗,疼痛或腓肠肌压痛,浅静脉扩张、皮肤色素沉着,行走后患肢易疲劳或肿胀加重双下肢周径的测量髌骨上缘以上15cm,髌骨下缘以下10cm

双侧相差>1cm有临床意义需注意:约半数下肢DVT无自觉症状和体征DVT的症状与体征第十六页,共四十四页,编辑于2023年,星期三辅助检查动脉血气分析心电图胸部X线平片超声心动图血浆D-二聚体(D-dimer):排除价值核素肺通气/灌注扫描螺旋/电子束CTPA磁共振成像(MRPA)肺动脉造影(PAA)确诊方法第十七页,共四十四页,编辑于2023年,星期三心电图:提示及鉴别诊断窦性心动过速,V1~V4T波倒置和ST段异常,SⅠQⅢTⅢ征,完全或不完全性右束支传导阻滞,肺型P波等右心肥大的表现第十八页,共四十四页,编辑于2023年,星期三ECG示V1-V4导T波倒置V1V3V2V4第十九页,共四十四页,编辑于2023年,星期三胸X-ray片:提示及鉴别诊断肺动脉栓塞征:区域性肺纹理变细,稀疏或消失,肺野透亮度增加肺动脉高压征及右心扩大征:右下肺动脉干增宽或伴截断征,肺动脉段膨隆以及右心室扩大肺组织继发改变:肺野局部片状阴影,尖端指向肺门的楔形阴影,肺不张或膨胀不全,胸腔积液.第二十页,共四十四页,编辑于2023年,星期三血浆D-二聚体敏感性高达92%-100%、特异性低含量低于500ug/l,可基本除外急性PTE酶联免疫吸附法(ELISA)为可靠检测方法,检测阴性能避免不必要的的影像学检查第二十一页,共四十四页,编辑于2023年,星期三D–

二聚体对肿瘤患者的PE诊断价值Radiology(2008;247:854)报道:201例临床怀疑PE的肿瘤患者检查D–

二聚体。通过CTPA诊断43例。D–

二聚体的NPV为97%D–

二聚体的敏感性为98%D–

二聚体的特异性为18%D–

二聚体的PPV为25%第二十二页,共四十四页,编辑于2023年,星期三确诊PTECT肺动脉造影确诊手段之一(敏感性83%,特异性96%))直接征象:肺动脉内的低密度充盈缺损,部分或完全包围在不透光的血流之间(轨道征),或完全充盈缺损,远端血管不显影.间接征象:肺野楔形高密度影,中心肺动脉扩张及远端血管分支减少或消失.第二十三页,共四十四页,编辑于2023年,星期三第二十四页,共四十四页,编辑于2023年,星期三临床征象与诊断DVT的辅助检查——与PTE检查同时进行静脉超声检查MRI肢体阻抗容积图(IPG)放射性核素静脉造影X-线静脉造影第二十五页,共四十四页,编辑于2023年,星期三PET-CT对肺栓塞的诊断价值PET-CT如果在肺血管内显示18F-FDG(18F-氟代脱氧葡萄糖)摄取增加,高度提示PE,需要做CTPA。18FDG摄取增加的原因并非是因为瘤栓(肿瘤细胞),而与血栓内的各种细胞(如炎症细胞)有关。第二十六页,共四十四页,编辑于2023年,星期三第二十七页,共四十四页,编辑于2023年,星期三关于PTE诊断的“灰区”—

何为PTE诊断的“灰区”(grayzone)

-临床高度怀疑

-缺乏确诊依据—

处理原则

-“宁信其有,勿信其无”

-没有禁忌证,就是抗凝的适应证第二十八页,共四十四页,编辑于2023年,星期三鉴别诊断冠心病可与PTE合并存在肺炎原发性肺动脉高压主动脉夹层其他原因所致的胸腔积液其他原因所致的晕厥其他原因所致的休克第二十九页,共四十四页,编辑于2023年,星期三APE诊疗流程

临床可能性评分系统(Wells评分)变量分值易发因素既往有DVT或PE1.5近期有手术或制动1.5肿瘤1症状咯血1体征HR(心率)>100bpm1.5DVT临床症状3诊断其他疾病的可能性小于PE3临床可能性:低度<2.0;中度2.0-6.0;高度>6.0第三十页,共四十四页,编辑于2023年,星期三急性肺栓塞危险分层的主要指标

临床特征 休克

低血压a右心室功能不全

超声心动图示右心扩大 运动减弱或压力负荷过重表现 螺旋CT示右心扩大

BNP或NT-proBNP升高

右心导管术示右心室压力增大心肌损伤标志物

心脏肌钙蛋白T或I阳性

a:低血压定义:收缩压<90mmHg或血压降低>40mmHg达15分钟以上,除外新出现的心律失常、低血容量或败血症所致低血压。

APE诊疗流程第三十一页,共四十四页,编辑于2023年,星期三可疑高危急性肺栓塞患者(伴低血压或休克)

是否具备立即进行肺动脉增强CT检查否 是超声心动图右心负荷增强CT检查

不增加增加阳性阴性

具备增强CT检查条件且病情稳定按肺栓塞治疗寻找其他病因寻找其他病因缺乏其他检查考虑溶栓或血栓切除或病情不稳定

可疑高危急性肺栓塞患者诊断流程诊断策略1第三十二页,共四十四页,编辑于2023年,星期三可疑非高危急性肺栓塞患者(不伴低血压或休克)

评估肺栓塞临床可能性(根据临床经验或评分规则)

低度或中度可能高度可能

D-二聚体增强CT

阴性阳性无肺栓塞有肺栓塞不治疗增强CT不治疗治疗或进一步寻找其他原因无肺栓塞有肺栓塞

不治疗治疗诊断策略2

可疑非高危急性肺栓塞诊断流程第三十三页,共四十四页,编辑于2023年,星期三急性PTE的治疗一般处理

监测、卧床,通便,对症,抗感染呼吸循环支持治疗

吸氧呼吸支持无创;勿做气管切开,PEEP应慎用注:呼吸末正压会降低静脉回心血量,加重右心衰

血管活性药物:多巴胺,多巴酚丁胺,去甲,异丙,间羟胺

液体负荷疗法第三十四页,共四十四页,编辑于2023年,星期三急性PTE的治疗——溶栓溶栓治疗适应证:大面积PTE。次大面积PTE±溶栓时间窗:14天禁忌证:

绝对禁忌证:活动性内出血,2月内自发颅内出血

相对禁忌证:2周内大手术和分娩,15天内严重创伤,血小板计数低于100000/mm3;妊娠

…第三十五页,共四十四页,编辑于2023年,星期三次大面积PTE诊断标准(中危)1.无体循环低血压2.右心室功能不全(1)心脏超声提示右心室舒张功能不全(右心室与左心室直径的比值大于0.9)或收缩功能不全(2)CT提示右心室扩张(右心室与左心室直径的比值大于0.9)(3)BNP大于90pg/ml(4)B型BNP大于500pg/ml(5)ECG新出现右束支传导阻滞、ST段抬高或压低,T波倒置3.心肌坏死(肌钙蛋白I大于0.4ng/ml、肌钙蛋白T大于0.1ng/ml)第三十六页,共四十四页,编辑于2023年,星期三急性PTE的治疗——抗凝抗凝药物:普通肝素、低分子肝素、华法林肝素推荐用法:静脉:2000~5000IU或80IU/kg静注,

继以18IU/kg/h持续静滴;皮下:2000~5000IU,继250IU/kg/12h。使用肝素的时机疑诊PTE时,即开始使用UK(尿激酶)或SK(链激酶)治疗结束后,APTT(部分凝血活酶时间)达正常上限的2倍时加用第三十七页,共四十四页,编辑于2023年,星期三急性PTE的治疗——抗凝抗凝治疗低分子肝素推荐用法:根据体重给药,皮下注射,1~2次/日。不同低分子肝素剂量不同。低分子肝素有抑制肿瘤细胞生长作用第三十八页,共四十四页,编辑于2023年,星期三急性PTE的治疗——抗凝华法林(注意药物相互作用):使用方法:低分子肝素开始应用的第1~3天加用初始剂量3~5mg/d,依国际标准化

比值(INR)调节与肝素/低分子肝

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论