环境监测考试基础知识试题

环境监测考试根底学问精选试题一、国家标准及技术标准根底1〔对〕2、建设工程建成投入生产或使用后，必需确保稳定到达国家或地方规定的污染物〔对〕3．为了推动我国火电行业对SO2的治理工作，实行SO2排放总量与排放浓度双重〔对〕4、噪声的来源主有交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声和社会噪声。人耳开头感120〔dB〕〔对〕5〔GB3095-1996〕〔对〕6〔GB3095-1996〕〔对〕7GB8978-1996中规定，石油类和动、植物油的测定方法为〔对〕8、我国1983〔对〕9、监测工业废水中的一类污染物应在车间或车间处理设施排放口布点采样〔对〕10、建设〔包括改、扩建〕单位的建设时间，以环境影响评价报告书〔表〕的批〔对〕11、污染源的排气筒高度一般不应低于15米。假设某污染源的排气筒必需低于15米时，其排放速率标准值按外推计算结果再严格50%〔对〕12〔GB8978-1996〕中的挥发酚指能与水蒸气一并挥发的酚〔对〕13、锅炉排放二氧化硫浓度应在锅炉设计出力70〔对〕14、污染源大气污染物排放中的最高允许排放速率，是肯定高度的排气筒任何1h〔对〕15GB8978-1996以标准分布时所规定的实施日期为界，划分1997年12月31199811〔对〕16、建设工程试运行期间，污染物排放达不到规定排放标准的，负责验收的环境保护行政主管部门可依据建设工程的具体状况，要求建设单位限期到达规定的污染物排放标准；在实行污染物总量掌握的地方，还应到达当地污染物排放总量控〔对〕17、危急废物腐蚀性鉴别，当pH大于或等于12.5，或者小于或等于2.0时，则该〔对〕18〔对〕19、烟尘的排放量主要受到燃烧方式、锅炉运行状况和煤的性质，还有锅炉负荷〔对〕20〔对〕21、排污系数是指产污系数条件下经污染掌握措施削减后或未经削减直接排放到〔对〕22、排污系数的物理意义是：每耗用1t〔对〕23、浸出液中任何一种危害成分的浓度超过其标准中所列的浓度值，则该废物是〔对〕24、环境质量标准、污染物排放标准分为国家标准和地方标准。(错)25〔对〕?26、低矮排气筒的排放属有组织排放，但在肯定条件下也可造成与无组织排放相〔对〕27、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。(错)28、污染源的排气筒高度一般不应低于15〔对〕29、地表水环境质量标准规定I～ⅣpH5～6。(错)30、排放污染物的烟囱是污染源，而排放大气污染物的建筑构造〔如车间等〕不能算是污染源。(错)31、排气筒高度的计算是指自排气筒(或其主体建筑构造)所在的地平面至排气筒〔对〕?32、烟度标准中拟掌握的是柴油车运行中的平均烟度。(错)33、柴油机车排放的碳烟比汽油机车大40〔对〕34SO2〔对〕35HC36NOx37〔GB4915-1996〕中规定水泥厂粉尘无组织排放二级标准限值为1.5mg/m3，某水泥厂粉尘无组织排放测定结果分别为参考点0.18mg/m3，其余测点为1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除参考点值后的平均值为1.10mg/m3，测定值小于1.5mg/m3，故水泥厂粉尘无组织排放未超标。(错)38、水泥厂竣工验收监测，应在设备正常生产工况和到达设计规模75％以上时进展。(错)39、我国地表水环境质量标准依据地面水域使用功能和保护目标将其划分为五类〔对〕40GBGB/T41〔对〕42、汽车排放的主要污染物为CO、HC、NOx〔对〕43、火电厂SO2的允许排放量是与它的烟囱高度、当地风速的掌握系数p值成正〔对〕44、锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关，当锅炉负荷增加(特别是接近满负荷时)或负荷突然转变时，烟尘的排放量常常随之削减。(错)45、污染源大气污染物排放中的最高允许排放浓度，是指处理设施后或无处理设1h〔对〕46、对SO2〔对〕47〔GB13271-2023〕中规定烟气林格曼黑度为一类I2348、实测的工业炉窑的烟〔粉〕尘、有害污染物排放浓度，应换算为规定的掺风〔对〕?49(错)?50、机动车流量每小时在100〔对〕5110dB。(错)?52〔GB8978-1996〕规定工业污水最高允许排放浓度按〔对〕530℃，101.32kPa时的体积为〔对〕54〔对〕5556、环境空气质量标准中的氟化物(以F计)是指以气态及颗粒态形式存在的无机〔对〕57、在监测油烟排放浓度时，应将实测排放浓度折算为基准风两量时的排放浓度。〔对〕58、汽车排放的主要污染物为CO、HC、NOx〔对〕二、试验室根底、质量保证及质量掌握1、全部缓冲溶液都应避开(酸性)或〔碱性物质〕的蒸气，保存期不得超过〔3个月〕，消灭浑浊、沉淀或发霉等现象时，应马上废弃。2、标准缓冲溶液是用于〔确定或比对〕其他缓冲溶液PH值的一种〔参比溶液〕，PH〔国家标准计量部门〕测定确定。3、标准溶液浓度通常是指〔20℃时〕的浓度，否则应予校正。4、制备纯水的方法很多，通常多用〔蒸馏法离子交换法电渗析法〕。5、蒸馏法制备纯水的优点是操作简洁，可以除去〔非离子杂质和离子杂质〕，缺点是设备〔要求严密〕，产量很低因而本钱高。6〔下入上出7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可依据污垢的性质〔选择不同的洗涤液〕进展〔浸泡〕或〔共煮〕，再按〔常法用水冲净〕。8、离子交换法制备纯水的优点是，〔操作简便〕，〔设备简洁〕，〔出水量大〕，因而本钱低。9〔待测组分〕或〔任何其他干扰物质〕，为后续操作引入干扰和困难。10、任何玻璃量器均不得用〔烘干法〕枯燥。11、试验室用水的纯度一般用〔电导率〕或〔电阻率〕的大小来表示。12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在〔通风橱内或在通风良好的地方〕进展。13、保存水样时防止变质的措施有：〔选择适当材料的容器，掌握水样的pH，参加化学试剂(固定剂及防腐剂)，冷藏或冷冻〕。14、常用的水质检验方法有〔电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验〕。15、称量样品前必需检查天平的水平状态，用〔底脚螺丝〕调整水平。16、一台分光光度计的校正应包括哪四个局部?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。17、举例说明什么是间接测定？〔需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸取法、色谱法等〕。18、无二氧化碳水的制备方法有〔煮沸法、曝气法和离子交换法〕。19、水样在〔2~5℃〕保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。20、无氨水的制备：向水中参加硫酸至其pH值<2，使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏出液即得。〔√〕21、使用高氯酸进展消解时，可直接向含有机物的热溶液中参加高氯酸，但须小心。〔×〕22、如有汞液散落在地上，要马上将〔硫磺粉〕撒在汞上面以削减汞的蒸发量。23、碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。〔√〕24、蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差异，进展液体物质分别的方法。〔×〕25、某试验室所分析天平的最大载荷为200g，分度值为0.1mg，求该天平的精度。答：0.0001/200=5×10-726、碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：将4g〔10%100ml〕。27、玻璃仪器枯燥最常用的方法是〔烘干法，将干净的玻璃仪器置于110—120℃1h，可以鼓风驱除湿气〕。28、监测数据的五性为：〔周密行、准确性、代表性、可比性和完整性〕。29、试验室内监测分析中常用的质量掌握技术有〔平行样测定、加标回收率分析、空白试验值测定、标准物质比照试验和质量掌握图〕。30、试验室内质量掌握又称〔内部质量掌握〕。试验室间质量掌握又称〔外部质量掌握〕。31、加标回收率的测定可以反映测试结果的〔准确度〕。32、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的〔3倍〕。33、痕量分析结果的主要质量指标是〔周密度〕和〔准确度〕。34、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以削减监测结果的〔随机误差〕。35、分光光度法灵敏度的表示方法为：〔标准曲线的斜率〕36、校准曲线可以把〔仪器响应量〕与〔待测物质的浓度或量〕定量地联系起来。37、全程序空白试验是〔以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全一样的操作过程〕。38〔滴定法中的标准滴定溶液的用量除外〕，但空白试验不加试料。39、误差按其产生的缘由和性质可分为〔系统误差、随机误差和过失误差〕。40、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进展比对、核查。测量完成后，计算两者的平均值，假设在〔95%置信区间无显著差异〕即可使用。41、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA〔4倍检出限浓度〕作为测定下限。42、在加标回收率测定中，参加肯定量的标准物质应留意〔加标量掌握在样品含0.5～2〕。43、试剂空白值对〔准确性以及最低检出浓度〕均有影响。44、密码质控样指〔在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付试验室进展分析〕。45、准确度用〔确定误差或相对误差〕来表示。46、准确度可用〔标准样品分析和加标回收率测定〕来评价。47、周密性反映了分析方法或测量系统存在的〔随机误差〕的大小。48、周密度通常用〔极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差〕表示。49、为满足某些特别需要，通常引用〔平行性、重复性和再现性〕专用术语。50、校准曲线包括〔标准曲线和工作曲线〕。51、校准曲线的检验包括〔线性检验、截距检验和斜率检验〕。52、线性检验即检验校准曲线的〔周密度〕；截距检验即检验校准曲线的〔准确度〕；斜率检验即检验分析方法的〔灵敏度〕。53、环境监测人员合格证考核由根本理论、根本操作技能和实际样品分析三局部组成。〔√〕54、监测人员合格证有效期为五年，期满后持证人员应进展换证复查。〔×〕55、校准曲线的相关系数是反映自变量〔物质的浓度〕与因变量〔仪器信号值〕之间的相互关系的。〔×〕56、在分析测试中，空白试验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。〔×〕57、计量认证的内容主要有〔组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制度〕。58、现场质控样包括〔一个采样点的一对平行样和一个现场空白样〕。59、通常以〔分析标准溶液〕的方法来了解分析方法的周密度。60、试验用水应符合要求，其中待测物质的浓度应低于〔所用方法的检出限〕。61、给定置信水平为95％时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为〔L〕。62、在某些分光光度法中，〔以扣除空白值后的吸光度与0.01相对应的浓度值〕为检出限。63、空白试验值的大小仅反映试验用纯水质量的优劣。〔×〕64、以下各数字的修约结果哪个正确？哪个不正确？修约至小数后一位：0.4633→0.5〔√〕1.0501→1.0〔×〕修约成整数：33.459→34〔×〕15.4535→15〔√〕65、试验室内质量掌握是分析人员对分析质量进展自我掌握的方法，是保证测试结果到达周密度要求的有效方法。〔×〕66、周密度是由分析的随机误差打算，分析的随机误差越小，则分析的周密度越高。〔√〕67、准确度用标准偏差或相对标准偏差〔又称变异系数〕表示，通常与被测物的含量水平有关。〔×〕68、确定误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。〔×〕1、填空题1、按《地表水和污水监测技术标准》〔HJ/91-2023〕，现场采集的水样分2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖〔库〕区的不同水域〔如进水区、〕，按水体类别设置监测垂线。答：出水区、深水区、浅水区。3答：背景断面比照断面掌握断面削减断面。4平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。答：死水区、回水区、排污口。5答：空白样。6口。7答：排污单位。8、国家水污染物排放总量掌握工程如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现采样和监测。9答：溶解氧五日生化需氧量有机污染物。10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特别要求的工程外，要先用采样水荡洗与2~3要求马上参加相应的，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。11独采样。12pH时应，，以使读数稳定。答：停顿搅动、静置片刻。13、玻璃电极在pH>10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，消灭，即pH的测量值比应有的。答：碱性误差〔钠差〕14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可承受絮凝答：蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。15COD的水样，在保存时需参加，使pH。答：H2SO4、＜2。16、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格掌握溶液的酸度，如酸度太大，会使。答：滴定终点不明显。17、六价铬与二苯碳酰二肼反响时，显色酸度一般掌握在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4答：0.2mol/L。18、测定铬的玻璃器皿用洗涤。答：硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。19答：游离〔NH3〕、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐法、滴定法。20、1CaOmg/lL。答：、1021、油类是指和，即在pH≤2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。答：矿物油动植物油脂。22的均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和复原性无机物质污染程度的综合指标。>23、化学需氧量〔以下简称COD〕是指在肯定条件下，用消解水样时，所消耗的的量，以表示。答：强氧化剂氧化剂的量氧的mg/L；24答：与之相当的色度标准溶液pH25BOD5pH7.2、BOD5应小于。接种稀释水的pH7.2、BOD5答：0.2mg/L0.3-1mg/L26计算结果应取，假设剩余的溶解氧甚至为零时，应。答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。27_析方法是。银分光光度法。28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经吸附后，用于测定。29、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的%。答：3倍90。30、含酚水样不能准时分析可实行的保存方法为：加磷酸使pH0.5—4.0之间,并10℃以下，贮存于中。答：CuSO431〔Eh〕等。pH〔DO〕。32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用答：过硫酸钾〔或硝酸—高氯酸〕未经过滤的。33、测定氰化物的水样，采集后，必需马上加固定，一般每升水样加0.5克，pH，并将样品贮于。在采样后进展测定。答：NaOHNaOH>12聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中2434Ω／m答：S／m〔或答西门子／米〕。35答：25。36、测定铬的玻璃器皿〔包括采样的〕，不能用洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。答：重铬酸钾洗液〔或铬酸溶液〕。37、保存水样时防止变质的措施有：、、参加化学试剂(固定剂及防腐剂)、。pH冷藏或冷冻38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水39、测定苯胺的样品应采集于瓶内，并在h答：玻璃24。40、N-〔1-萘基〕乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类200mg/L41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的性金属硫化物。H2S、HS－、S2－。42答：0.025—0.25μg/L。乙酸锌－乙酸钠溶液水样。44、碘量滴定法测定硫化物时，当参加碘液和硫酸后，溶液为无色，说明，应补加适量，使呈为止。空白试验亦应。45、阴离子外表活性剂是一般合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子外表活性剂是。亚甲蓝分光光度法答：直链烷基苯磺酸钠〔LAS〕LAS亚甲蓝分光光度法。46答：自然水饮用水3。中总汞的最高允许排放浓度为。答：0.0001mg/L0.05mg/L。48答：冷原子吸取法冷原子荧光法干扰灵敏度。495051、离子色谱是色谱的一种，是色谱。52答：强酸性〔H+〕阳离子。53答：强碱性〔OH-〕阴离子。54答：地表水工业废水印染废水。2、选择题1、河流采样断面垂线布设是：河宽≤50m的河流，可在设条垂线；河宽＞100m50-100m〔1〕中泓，一；〔2〕〔3〕左、中、右，三；答：〔1〕〔3〕〔2〕。2染。答：③②。3、对流域或水系要设立背景断面、掌握断面〔假设干〕和入海口断面。对行政区域〔对水系源头〕或〔对过境河流〕〔假设干〕和入海口断面或出境断面。在各掌握断面下游，假设河段有足够长度〔至少10km〕，还应设削减断面。答：②④①③。4、按《水污染物排放总量监测技术标准》〔HJ/92-2023〕，平行样测定结果的相对允许偏差，应视水样中测定工程的含量范围及水样实际状况确定，一般要求在〔〕以内周密度合格，但痕量有机污染物工程及油类的周密度可放宽至〔〕。〔1〕10%〔2〕20%〔3〕30%〔4〕15%答：〔2〕〔3〕。5、按《水污染物排放总量监测技术标准》〔HJ/92-2023〕，准确度以加标回收样的百分回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后间，准确度合格，否则进展复查。但痕量有机污染物工程及油类的加标回收率可放宽至。〔1〕0.7〔2〕0.9〔3〕60%～140%〔4〕80%～120%〔5〕70%～130%。6、样品消解过程中：①不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。②不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。答：①②。7、测定六价铬的水样需加 ，调整pH至 。②NaOH③8④9⑤10答：②③。8、测定含氟水样应是用 贮存样品。答：②。9、测定含磷的容器，应使用——或——洗涤。②(1+1)答：①②。10pH。①H2SO4;②HNO3；③HCl；④NaOH⑤小于2⑥大于8答：⑵⑤。11Cr6+的水样,应在()条件下保存。答：⑴。12、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应参加2ml〔〕作保存剂，使水样pH降至〔〕左右。①NaOH③KOH④1.59答：②④。13EDTA滴定法测定总硬度时,在参加铬黑T〔。T②使终点明显；③削减碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。答：①。14、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最正确pH〔1〕9.0-9.5；〔2〕9.8-10.2；〔3〕10.5-11.0答：〔2〕。15、配制硫代硫酸钠〔Na2S2O3〕标准溶液时，应用煮沸〔除去CO2及杀灭细菌〕pH9-10，以防止Na2S2O3分解。(1)Na2CO3(2)Na2SO4(3)NaOH答：(1)16、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中参加适量。〔1〕ZnSO4和HCl;〔2〕ZnSO4NaOH〔3〕SnCl2和NaOH答：〔2〕。17、COD是指示水体中的主要污染指标。〔1〕〔2〕含养分物质量〔3〕含有机物及复原性无机物量答：〔3〕。18、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是 。答：②。19、水样中加磷酸和EDTA，在pH<2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是()。〔1〕易释放氰化物；〔2〕总氰化物；〔3〕游离氰化物。答：〔2〕。20pHpH的电极是，这种电极实际上是选择电极。对于用的电极〔1〕〔2〕玻璃电极；〔3〕参比电极；〔4〕测定电极；〔5〕指示电极；〔6〕氢离子；〔7〕离子；〔8〕纯水；〔9〕稀盐酸溶液；〔10〕标准缓冲溶液；〔11〕自来水；〔12〕数小时；〔13〕12小时；〔14〕3—5天；〔15〕24〔16〕过夜答：〔2〕〔6〕〔8〕〔15〕。21、目前，国内、外普遍规定于分别测定样品的培育前后的溶解氧，二者之差即BOD5mg/L〔1〕20±1℃100天〔2〕常温常压下5〔3〕20±1℃5天〔4〕20±1℃5答：〔3〕。22、对某些含有较多有机物的地面水及大多数工业废水，需要稀释后再培育测定BOD5，以降低其浓度和保证有充分的溶解氧。稀释的程度应使培育中所消耗的溶40—70%之间为好。〔1〕2mg/L〔2〕3mg/L〔3〕1mg/L答：〔1〕〔3〕23、对受污染严峻的水体，可选择方法测定其总大肠菌群数。〔1〕滤膜法〔2〕多管发酵法〔3〕延迟培育法答：〔2〕24、采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为。〔1〕13〔2〕25〔3〕40答:〔2〕25、高效离子色谱的分别机理属于以下哪一种？。〔1〕离子排斥；〔2〕离子交换；〔3〕吸附和离子对形成。答：〔2〕26、透亮度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是。〔1〕水面下0.5m左右采样 〔2〕表层与底层各取样品，制成混合样〔3〕按表层、透亮度的0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样答：〔3〕27、用电极法测定水中氟化物时，参加总离子强度调整剂的作用是。增加溶液总离子强度，使电极产生响应；络合干扰离子；保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；调整水样酸碱度；中和强酸、强碱、使水样pH值呈中性。答：〔2〕〔3〕三、推断题〔正确的判√，错误的判×〕1答：×2、pH标准溶液在冷暗处可长期保存。()答：×3100℃0.005g答：×4、测定水中悬浮物，通常承受滤膜的孔径为0.45μm。()答：√5答：×；6答：×；7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。答：×；8、六价铬与二苯碳酰二肼反响时，硫酸浓度一般掌握在0.05～0.3mol/L(1/2H2S04答：√9EDTA具有广泛的络合性能，几乎能与全部的金属离子形成络合物，其组成比几l:1答：√10、在pHl0的溶液中，铬黑T长期置入其内，可被缓缓氧化，所以在参加铬黑T答：√11答：×12答：×13、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，假设溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可连续进展试验。〔〕答：×14、在分析测试中，空白试验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。〔〕答：×15)答：×16、萃取液经硅酸镁吸附剂处理后，极性分子构成的动植物油不被吸附，非极性的石油类被吸附。〔〕答：√17答：×18、测定溶解氧的水样，应带回试验室再固定。〔〕答：×19、漂移或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。〔〕答：√20答：×21、假设苯胺试剂为无色透亮液，可直接称量配制。假设试剂颜色发黄，应重蒸馏或标定苯胺含量后使用。〔〕答：√22、分析苯胺工程时，对色泽很深的废水样品，应承受蒸馏法，消退其干扰。〔〕答：√23、测定氯化物的水样中，含有机物高时，应使用马福炉灰化法处理。答：√24、测定氯化物的水样中，含少量有机物时，可用高锰酸钾氧化法处理。答：√25、无浊度水是将蒸馏水通过0.4μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。〔〕答：×〔应使用0.2μm〕26、硫化钠标准溶液配制好后，应在临用前标定〔〕。答：√四、简答题1、水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？如何消退？答：余氯和氨氮可形成氯胺。可参加Na2S2O3消退干扰。2NO3-—N，水样色度应如何处理？答：每100ml水样中参加2ml氢氧化铝悬浮液，密塞充分振摇，静置数分钟澄清20ml。3、如何制备无氯水？DPD检查不显色)，继而用附有缓冲球的全玻璃蒸馏器进展蒸馏制备。4、保存水样防止变质的措施有哪些？答：〔1〕选择适当材质的容器；〔2〕掌握水样的pH值；〔3〕参加化学试剂抑制氧化复原反响和生化作用；〔4〕冷藏或冷冻降低细菌活性和化学反响速度。5、简述异烟酸吡唑啉酮光度法测定水中氰化物的原理。答：在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反响生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊稀二醛，最终与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其色度与氰化物的含量成正比，进展光度测定。6、简述水污染事故的定义[参见：《地表水和污水监测技术标准》HJ/91-2023]答：一般指污染物排入水体，给工、农业生产、人们的生活以及环境带来紧急危害的事故。7、污染源对水体水质影响较大的河段，一般设置三种断面，对这三种断面各应如何设置？答：〔1〕比照断面：布设在进入城市、工业排污区的上游，不受该污染区域影响的地点。掌握断面：布设在排污区〔口〕的下游，污水与河水根本混匀处。削减断面：布设在掌握断面下游，主要污染物浓度有显著下降处。8、N-〔1-萘基〕乙二胺偶氮分光光度法测定废水中苯胺类时，最正确温度是多少？应如何掌握？答：最正确温度是22-30℃。假设室温高于或低于此温度范围，应在恒温水浴中显色，保存在冰箱中的水样及试剂，显色前肯定要取出放至室温后再显色测定。9、采集苯胺废水样品使用什么材质的容器？为什么？答：使用玻璃瓶。假设用塑料等有机物质的采样瓶，简洁沾污。10答：透亮度是指水样的澄清程度。测定透亮度的方法有铅字法和塞氏盘法。11、过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测定吸光度？答：由于过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大局部有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波特长有吸取，而溶解的有机物在此波长也有吸取，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸取。所以在275nm处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。12、离子色谱具有哪些优点？答：快速、灵敏、选择性好、可同时分析多种离子。13、简述离子色谱柱的分别原理。答：由于各种离子对离子交换树脂亲和力不同，样品通过分别柱时被分别成不连续的谱带，依次被淋洗液洗脱。四、空气和废气监测根底1、挥发性有机物指沸点在260℃以下的有机物.2〔错〕〔p4〕3、气体采样时，最小采气量的初步估算公式为：最小采样体积=2倍分析方法的测定下限/标准限值浓度。〔对，p52〕4、通常称pH<5.6〔对，p307〕。5、降水样品分析时，可以用测完PH〔错，p306〕6、采集有组织排放污染物时，采样点位应设在弯头、阀门等下游方向不小于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于3倍直径处。〔对，p338〕7〔或排气筒〕近中心位置，进口与排气流淌方向成直角，如用b〔对，p349〕830分钟〔对，p393〕9、用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，观看者可在离烟囱50至300米远处进展观测。〔对，p394〕10、采集饮食业油烟时，采样次数为连续510〔对，p399〕11、采集饮食业油烟时，样品采集应在油烟排放单位炒菜、食品加工或其它产生油烟的操作顶峰期进展。〔对，p400〕12、采集铅及其化合物的气体样品时，因玻璃纤维滤筒铅含量较高，使用前可先1+13〔对，p403〕13、测定汞及其化合物的气体样品时，全部玻璃仪器必需用10%硝酸溶液或酸性24〔对，p410〕14、测定汞及其化合物的气体样品时，试剂空白值应不超过0.005〔对，p411〕接口处用聚四氟乙烯生料带密封。〔对，p411〕以铬酸计。〔对，p436〕17、有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后，用水溶解，无组织排放的铬酸雾用水吸取。〔对，p436〕18〔对，p457〕可让气体样品先经过由4种钾盐组成的混合溶液，这种二氧化硫清洗液可连续使用几十小时。〔对，p472〕203%的过氧化氢溶液作二氧化硫清洗液。〔对，p472〕21、采集无组织排放的氯化氢样品时，应使样品先通过0.3微米的滤膜。〔对，p475〕22、采集、分析氯化氢样品后的玻璃器皿、连接收等，直接用去离子水洗涤，不要用自来水洗涤。〔对，p477〕23、测定硫酸雾时，实际测定的是硫酸根离子，即测定结果包括硫酸雾和颗粒物中的可溶性硫酸盐。〔对，p481〕24、采集温度低、含湿量大的烟气中气氟时，应承受吸附性小的合成纤维和玻璃纤维滤筒的均不影响测定结果。〔错，p489〕25、测定氟化物样品时，用柠檬酸钠作总离子强度缓冲液，可以掩蔽钙、镁、铝、铁等离子。〔对，p489〕26〔对，p493〕27、测定污染源排放的氯气时，废气中的氯化氢不干扰测定。〔p497〕28、总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kpa时，不宜承受重量法测定总悬浮颗粒物。〔对，p193〕29、总悬浮颗粒物指空气中空气动力学直径小于100〔对，p193〕30、采集总悬浮颗粒物样品时，应将称量过的滤膜毛面对上，采集完毕，应将毛面滤膜向里对折放入滤膜袋中。〔对，p195〕31、降尘一般指空气中空气动力学直径大于30〔对，p20〕32、采集降尘时，降尘缸放置高度应距地面5至12米，如放置在屋顶平台上，11.5〔对，p203〕避开由于有微量水分在三氯甲烷溶液中产生混浊而影响测定结果。〔对，p216〕34、室内空气监测布点时，100m2以上至少设5个点。〔室内空气质量监测技术标准〕35、室内空气监测时，检测应在对外门窗关闭12h后进展。〔室内空气质量监测技术标准〕36、采样时关闭门窗，一般至少采样45min；承受瞬时采样法时，一般采样间隔10～15min。〔室内空气质量监测技术标准〕37、选取湿沉降采样器位置时，较大障碍物与采样器之间的水平距离应至少为障30°(酸沉降监测技术标准)38、湿沉降采样器应固定在支撑面上，使接样器的开口边缘处于水平，离支撑面1.2m，以避开雨大时泥水溅入试样中。(酸沉降监测技术标准)39、湿沉降采样时间的选取原则是：下雨时每24h采样一次。假设一天中有几次降〔雪过程，可合并为一个样品测定；假设遇连续几天降雨〔雪〕，则将上午9:00至次日上午9:00的降雨〔雪〕视为一个样品。(酸沉降监测技术标准)40、监测湿沉降的接雨〔雪〕器和样品容器在第一次使用前需用10％〔V／V〕盐酸或硝酸溶液浸泡24h，用自来水洗至中性，再用去离子水冲洗屡次，然后用少量去离子水模拟降雨，或者测其电导率〔EC〕，EC值小于0.15mS/m视为合格。(酸沉降监测技术标准)41〔雪〕，3d～5d42、监测湿沉降时，取一局部样品测定EC和pH，其余的过滤后放入冰箱保存，以备分析离子组分。假设样品量太少〔少于50g〕，则只测EC和pH(酸沉降监测技术标准)。43、监测湿沉降时，用0.45μm的有机微孔滤膜过滤样品前，应将滤膜放入去离子水中浸泡24h，并用去离子水洗涤3次后晾干，备用。(酸沉降监测技术标准)。44、稳态噪声指在测量时间内，被测声源的声级起伏不大于3dB降监测技术标准)。45在规定的测量时间内，每次每个测点测量10分钟的等效声级。〔声学环境噪声测量方法〕46、环境噪声测量方法中规定，城市功能区环境噪声应选择在周一至周五的正常24〔声学环境噪声测量方法〕47、环境噪声测量方法中规定，城市道路交通噪声的测点应选在两路口之间，道路边人行道上，离车行道的路沿20厘米，距路口应大于50米。〔声学环境噪声测量方法〕48120.549550、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界噪声为稳态噪声，测量1分钟的等效声级。511米，高度1.2米以上的噪声敏感处。如有围墙，测点应高于围墙。52、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界与居民住宅相连，测点应选在居室中心，测量时应翻开面对噪声源的窗户，并以噪声源设备关闭时的测量值为背1053、建筑施工场界噪声测量方法中规定，场界噪声的测点应选择施工场地边界限上的敏感建筑物或区域最近的点。54、建筑施工场界噪声测量方法中规定，当风速超过1m/s时，测量时应加防风5m/s55、室内空气质量监测技术标准中对室内空气质量监测工程的选择规定：北方冬季施工的建筑物应测定氨，装饰、装修过的室内环境应测定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物〔TVOC〕等。〔室内空气质量监测技术标准〕56、TSP采样器在正常使用的过程中，应每月进展一次流量校准，在校准时应翻开采样头的采样盖〔对，p194。〕57、“标准滤膜”指在枯燥器内〔或平衡室内〕平衡24h后，每张滤膜称量10次以上，求出每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量。〔p196〕58、在称量样品滤膜时，假设标准滤膜的重量在原始重量±5毫克范围内时，则该批滤膜称量结果数据可用，否则应重称量。〔对，p196〕59参加氨磺酸钠的作用是消退氮氧化物的干扰。〔对，p114〕603℃。〔对，p117〕61样时吸取液温度保持在23∽29℃，可使二氧化硫的吸取率到达100〔对，p118〕62、在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时，吸取液在540纳米波特长0.005。〔对，p127〕63、在用盐酸萘乙二铵分光光法测定大气中氮氧化物时，气温超过24℃，8小时以上运输或存放样品应实行降温措施。〔对，p128〕64浸湿。〔对，p149〕65、氟离子选择电极法测定氟时，因校准曲线斜率与温度有关，故一般应在室温30℃下操作。〔对，p150〕66、用纳氏试剂分光光度法测定环境中气氨时，在样品中参加稀盐酸可以去除硫化物干扰，将吸取液酸化到pH不大于2后煮沸样品，可以去除有机干扰。〔对，p165〕67、测定氯气的甲基橙吸取使用液，在波长507纳米处的吸光度应为0.63左右，否则影响测定结果。〔对，p187〕68、测定工业窑炉无组织排放的烟尘、粉尘时，应承受中流量采样器，采样头无罩、无分级切割头。〔对，p342〕69、颗粒物或气态污染物排放速率的计算公式为：排放速率等于颗粒物或气态污染物实测浓度与标准状态下干排气流量乘积。70、工业企业厂界噪声和建筑施工场界噪声均须测定昼、夜噪声和背景噪声，但其修正方法不全都。〔对〕五、金属类监测根底1、用原子吸取法测定空气中铅，承受稀硝酸浸出法制备样品溶液时，关键因素是什么？答：关键因素是样品需用硝酸溶液浸泡过夜和用硝酸—盐酸处理蒸干的残渣2、用火焰原子吸取法测定水中总铬时，水样应实行怎样的保存措施？答：参加硝酸，使pH＜23、水体中无机汞经过微生物的作用后转变为什么？答：转变为毒性更大的甲机汞和其他形式的有机汞4、为什么原子吸取光度法用玻璃滤膜采集空气中铅时要适当增加采样量？答：因玻璃纤维滤膜中铅本底高5、冷原子吸取法测汞的气路连接为何不宜用乳胶管？答：因乳胶管对汞有吸附作用6、使用无机砷化合物制备标准溶液时要避开什么？答：摄入或皮肤接触7、钾、钠等轻金属遇水反响格外猛烈，应如何保存？答：应浸没于煤油中保存8、测汞水样常加什么试剂来阻挡生物作用？答：苯或三氯甲烷9、在水样中参加什么试剂来为防止金属沉淀？答：硝酸10、采集测铬水样的容器，只能用什么浸洗？答：10%硝酸11、测定六价铬的水样需参加什么试剂调整pH至多少？pH812、测定铜、铅、锌、镉等金属污染物的水样，应参加什么试剂酸化至多少？HNO3pH<213、测定总铬的水样，需用什么试剂酸化至pH小于多少？pH<214、铬在水中最稳定的价态是什么？答：三价铬15、当水样中铬含量大于1mg/L〔高浓度〕时，最好用什么方法测定其含量？答：硫酸亚铁铵滴定法16、测定铬的容器有油污时，应使用什么来洗涤？答：(1+1)硝酸或(1+1)硝酸+硫酸17答：一律在车间或车间处理设施排口处采集水样18、砷、汞、硒都是一类污染物，对吗？答：不对19、元素砷和砷化合物的毒性哪个大？答：砷化合物20、砷的污染主要来源于那些行业〔例举2—3个〕？答：采矿、冶金、化工、农药生产21、在环境监测分析中，测定水中砷的常用分光光度法是哪两个？答：银盐分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法22、测定环境水样中砷含量最常用的方法是什么？答：二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法23、测砷样品采集后，应如何保存？pH＜224、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时，为保证分析质量，锌粒的粒度以多少目为宜？答：10—20目25、我国地面水环境质量标准中，一类水质的总砷不应超过多少mg/L，答：0.05mg/L26、测定铬的玻璃器皿(包括采样用的器具)，不能用什么洗涤？答：铬酸洗液27、水中铬的测定方法主要有几种〔列举3〕？答：分光光度法、原子吸取法、滴定法、气相色谱法、中子话化分析法28、测定六价铬的水样，如水样有颜色但不太深，应进展怎样处理？答：色度校正29、水中铬常以哪两种价态存在，其中以哪种价态的毒性最强？答：三价和六价，六价毒性最强30、六价铬与二苯碳酰二肼反响时，显色酸度一般掌握在什么范围？答：0.05—0.3mol/L31、铬的污染主要来源于哪些行业？答：金属表处理、皮革鞣制、印染等行业32、测定六价铬的水样，在弱碱性条件下保存，应尽快分析，如需放置，不得超过多少小时？答：24小时33、光度法测定六价铬主要干扰物质是什么〔列举3种以上〕？答：主要是色度、浊度、悬浮物、重金属离子、氯和活性氯34、用光度法测定六价铬时，参加磷酸的主要作用是什么？答：掌握溶液的酸度和消退三价铁的干扰35、EDTA滴定法测定总硬度时，反响的条件是什么？答：碱性条件36、测定总铬时，在水样中参加高锰酸钾的作用是什么？答：将三价铬氧化为六价铬37、测定水中痕量汞的监测分析方法有几种？其中哪种方法是国家标准分析方法？答：三种〔冷原子吸取法、冷原子荧光法和原子荧光〕，其中冷原子吸取法是国家标准分析方法38Hg039答：指的是包括无机的、有机的、可溶的和悬浮的全部汞40、测定总汞水样的消解方法有哪几种〔列举3种〕？答：高锰酸钾—过硫酸钾消解法、高锰酸钾——硫酸消解法、溴酸钾—溴化钾消解法41、冷原子荧光测定仪的光源是什么？答：低压汞灯42、测汞水样应如何保存？答：硫酸或硝酸使pH值＜243、用冷原子荧光法测汞时，使用盐酸羟胺的作用是什么？答：复原过量的高锰酸钾44、提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度的有效措施有那些？答：增大测定样品用量、提高光电倍增管的负高压、用氩气代替氮气作载气45、测定汞所用玻璃器皿应如何清洗?答：首先用〔1+1〕硝酸或重铬酸钾洗液浸泡过夜，再用纯水冲洗干净46、金属汞撒落在地上或桌面上应如何处理?答：马上将硫磺粉撒在汞上面以削减汞的蒸发量47、固体废弃物测定六价铬时的浸出液应在什么介质中保存？答：弱碱性48、冷原子吸取法测定固体废物中汞的干扰物质有哪些？答：主要是有机物和硫化物49、原子吸取分光光度法的锐线光源有哪三种？答：空心阴极灯、蒸气放电灯、无极放电灯三种50、汞的标准溶液用什么固定液稀释？其作用是什么？答：用0.05%重铬酸钾和5%硝酸稀释，其作用是防止二价汞被复原和防止汞被器壁吸附51、测定地表水中的铜、铅、锌、镉最常用的方法是什么，样品在分析时是否需要预处理。答：原子吸取法、需要预处理52、原子吸取法测定铜、铅、锌、镉时，用什么来调零？所使用的火焰类型是什么？答：用0.2%硝酸调零，所使用的火焰类型是氧化型乙炔—空气焰53、水中硒以无机态存在的形式主要有哪几种？答：有三种〔六价、四价和负二价〕54、硒水样在保存时，应将水样储于什么样的容器中。答：应保存在经〔1+1〕盐酸或〔1+1〕硝酸荡洗，冲洗干净的玻璃瓶或塑料瓶中55pH＜256、金属底质样品在筛分制备时，应选用什么样材质的筛网？答：尼龙制品57、在处理含锌、锰、钴等底质样品时，应选用什么样的分解体系？答：硝酸—氢氟酸—硫酸或硝酸—氢氟酸—高氯酸58、用原子吸取法测定总铬时，应选用什么样的火焰类型？答：富燃复原型59、底泥样品测定金属等工程的样品，应留意什么？答：应留意不能暴晒或在高温下烘干60、分解底质样品中的砷，最好选用什么分解体系？答：硝酸—高氯酸—硫酸分解体系61、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时，配制氯化亚锡溶液时参加浓盐酸的作用是什么？六、有机物监测根本1子峰。2答：均裂同裂半同裂3、GC/MS分析中，什么叫选择离子监测？答：在GC/MS分析中，选定某化分物的一个或多少个特点离子，持续减以监测，并记载离子淌弱度随时间的变更，称为选择离子监测。4、质谱仪中氧对灯丝寿命有何影响？答：质谱仪中空气或氧的原顶气压高时，将会明显胀缺灯丝的寿命，赎其总压力10-81―2个月。5、挥发性有机物的分析进程中常遇到共分同构体的干扰。6、吸附剂选择的准则：拥有较大的比名义积，便存在较大的保险采样体积。存在较糟的亲水性能，错水的吸附才能矮。轻易脱附，赏析的物质在吸附剂上不产生化教反映。72h以上，弯到有杂质峰发生；对应用30min。8、罕用的吸附剂的粒径正常为60～80纲,200mg.9、挥发性有机物的赏析，每10个样品或一批样品低于10个样品时必要综合一个隐场空缺。10、假设隐场空皂的峰形取样品雷同，浓度程度≥10％样品浓度时，采集的样品有效。11、以氧气为载气测总烃时，气样中的氧发生邪干扰。12、测总烃如何采样。答：用100ml注射器抽弃现场空气，冲刷注射器3～4次，采气样100ml，稀睁注12h之内测定。13、测总烃污染空气怎么为及格。答：在GDX－502柱上测验不出烃类峰为及格。14、GDX－50210024h。15、气相色谱法测定甲醇，最矮检没淡度替0.1mg/m3。16、气相色谱法测定甲醇，色谱条件为：柱暖：80℃；气化室暖度：150℃；检测器温度：150℃。10L时，苯解10μg/m3。18、活性炭吸附二硫化碳结析气相色谱法测苯系物，如何活性炭采样管。7cm6mm4mm20/40纲活性炭，呼附局部装100mg，前步卸50mg，旁边用2mm的氨基甲酸酯泡沫资料隔谢，在管的先部塞进3mm的氨基甲酸酯泡沫塑料，在管的前部置进一团硅烷化玻璃毛。6001h。19、活性炭吸附二硫化碳结析气相色谱法测苯系物，如何采集样品。答：用橡胶管将活性炭采样管取采样器连接，采样时采样管垂弯向上入止采样，采样淌量0.5L/min，采集时间为20～120min。采样停顿后，将采样管两端开启，4℃热躲销毁。20、苯系物监测采样时，假设采样前后源量变更大于10％，剖析成果应为否信数据。21、苯系物监测采样后的搁置时效。采样后应在6d内解吸完毕，10d内分析完毕。22、每运用一批故的活性炭时要退止苯系物在活性冰的系吸效力。23、氯苯类化离物的测定本理。答：应用吸附剂富集气体中的氯代苯、二氯苯和三氯苯，而后用二硫化碳淋洗，用气相色谱法剖析，氢水焰离子化检测器检测，峰高中标法定量。24、硝基苯类化折物样品的保存：采集孬的样品应躲光销毁，在2～5℃存放，2d内赏析完毕。25、苯酚类化分物的测定在采样时，由于共时接收了酸性气体，应如何处理。问：在显色时，用氢氧化铵－氯化铵徐冲液使溶液的的pH值坚持在10±0.2右左。26560nm处比色。27、用盐酸奈乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物在10～30℃温度范畴内显色，20～60min内呈色稳固。28、气相色谱法测定大气中的有机氯工药吸附剂为PUF(聚氨基酯泡沫塑料)。29、气相色谱法测定大气中的有机氯工药，采样器在哪些情形停必要校订。③免何点的采样快率对校订直线的偏差大于7％。30、气相色谱法测定有机氯农药，如因样品浓度很低怎么处理？501ml0.5ml.31、气相色谱法测定小气外的无机氯农药，假设样品西异时露有有机氯工药战多氯联苯怎么处置。问：在剖析之前用硅酸分别。32、用气相色谱法测定空气甲基错源磷的特长非敏锐度