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文档简介
关于新生儿低血糖低血钙第一页,共五十二页,编辑于2023年,星期一新生儿低血糖定义:是指全血血糖<2.2mmol/L.正常值是:第二页,共五十二页,编辑于2023年,星期一病因
1、葡糖糖产生过少和需要量增加(1)早产儿,主要与肝糖原储存不足和糖异生功能低下有关。(2)败血症、寒冷损伤,先天性心脏病主要由于能量摄入不足,代谢率高,而糖的需要量增加,糖异生作用下降所致。(3)先天性内分泌和代谢缺陷疾病常出现顽固的低血糖。2、葡萄糖消耗增加多见于糖尿病母亲婴儿,Rh溶血病,窒息缺氧及婴儿胰岛素细胞增生症等,均由高胰岛素血症所致,第三页,共五十二页,编辑于2023年,星期一护理评估要点1、健康史2、身体状况:多数患儿无症状或特异性症状,表现为反应差或烦躁,喂养困难。哭声异常,肌张力低下,激惹,惊厥,呼吸暂停等。经补充葡萄糖后症状消失,血糖恢复正常。3、心理社会状况4、实验室及辅助检查:血糖的检测,顽固性者,做血胰岛素,胰高糖素,生长激素的监测第四页,共五十二页,编辑于2023年,星期一治疗要点无症状低血糖:进食葡萄糖水,如无效改为静脉输注葡萄糖持续反复低血糖:葡萄糖ivgtt+氢化可的松ivgtt+胰高血糖素im或泼尼松po第五页,共五十二页,编辑于2023年,星期一护理问题1、营养失调,低于机体需要量:与摄入不足,消耗增加有关2、潜在并发症:呼吸暂停第六页,共五十二页,编辑于2023年,星期一护理措施1、尽早喂养:10%葡萄糖或母乳,早产儿或窒息儿早建立静脉通道,葡萄糖的输入2、定期检测血糖:静脉输入葡萄糖时及时调整输注量及速度,足月儿3-5mg/(kg.min).早产儿4-6mg/kg.min.小于胎龄儿6-8mg/kg.min.输液泵控制。每小时观察记录。3、注意观察病情变化:震颤,多汗,呼吸暂停。4、心理护理:与家长沟通,消除或缓解焦虑、恐惧心理。5、健康指导:向家长告知早期喂养的重要性第七页,共五十二页,编辑于2023年,星期一新生儿高血糖概念:全血血糖>7.0mmol/L病因:医源性,抑制糖原合成,疾病影响(窒息,感染,寒冷),真性糖尿病(新生儿少见)症状:口渴,烦躁,多尿,体重下降,惊厥等治疗:必要是输入胰岛素第八页,共五十二页,编辑于2023年,星期一儿科学PEDIATRICS新生儿低钙血症第九页,共五十二页,编辑于2023年,星期一血清总钙低于1.75mmol/L或游离钙低于0.9mmol/L.主要与暂时性在、甲状旁腺功能低下有关。定义第十页,共五十二页,编辑于2023年,星期一新生儿低钙血症分期时间早期低血钙晚期低血钙其他低血钙生后72小时内生后72小时后低体重儿,颅内出血,窒息,败血症,低血糖多为足月儿,人工牛乳喂养儿常见于维生素D缺乏或先天性甲状旁腺功能低下分期第十一页,共五十二页,编辑于2023年,星期一葡萄球菌第十二页,共五十二页,编辑于2023年,星期一大肠杆菌第十三页,共五十二页,编辑于2023年,星期一表皮葡萄球菌第十四页,共五十二页,编辑于2023年,星期一绿脓杆菌克雷佰氏菌第十五页,共五十二页,编辑于2023年,星期一B族溶血性链球菌李斯特菌第十六页,共五十二页,编辑于2023年,星期一早发型感染晚发型感染发达国家1B组链球菌大肠埃希菌流感嗜血杆菌凝固酶阴性葡糖球菌大肠埃希菌肺炎克雷伯菌发展中国家2,3肺炎克雷伯菌金黄色葡萄球菌大肠埃希菌金黄色葡糖球菌非伤寒沙门氏菌肺炎链球菌1.PediatricInfectiousDiseaseJournal,2011Jun7.2.PediatricInfectiousDiseaseJournal.2009,28,S10–S183.Lancet.2005,365(9465):1175-88新生儿败血症病原学不同经济发展地区败血症病原学研究第十七页,共五十二页,编辑于2023年,星期一中华医学会儿科学分会新生儿学组.2005年中国新生儿科住院新生儿状况//中国新生儿流行病学调查资料汇编.沈阳:中华医学会儿科学分会新生儿学组新生儿败血症病原学2005年中国新生儿科住院患儿败血症病原构成情况第十八页,共五十二页,编辑于2023年,星期一
非特异性免疫功能
屏障功能差淋巴结发育不全
C3﹑C5
、调理素等含量低中性粒细胞产生及储备均少细胞因子能力低下第十九页,共五十二页,编辑于2023年,星期一屏障功能差皮肤破损第二十页,共五十二页,编辑于2023年,星期一脐残端未完全闭合第二十一页,共五十二页,编辑于2023年,星期一血脑屏障功能不全第二十二页,共五十二页,编辑于2023年,星期一
特异性免疫功能
IgG
胎龄越小,IgG含量越低,易感染。
IgM、IgA
不能通过胎盘,新生儿体内含量低,易感G-杆菌。
T细胞处于初始状态,产生细胞因子低下第二十三页,共五十二页,编辑于2023年,星期一IgGIgM第二十四页,共五十二页,编辑于2023年,星期一新生儿败血症新生儿败血症发病率1-5‰,死亡率5-5%早发性败血症:生后1周内,特别是生后3天内晚发性败血症:1周后发生临床表现第二十五页,共五十二页,编辑于2023年,星期一临床表现
早发型
晚发型
1.生后7天内起病
2.感染发生在出生前或出生后
3.常呈暴发性多器官受累
1.出生后7天后起病
2.感染发生在出生时或出生后
3.常有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶性感染第二十六页,共五十二页,编辑于2023年,星期一一般表现
反应差嗜睡发热或体温不升不吃不哭体重不增第二十七页,共五十二页,编辑于2023年,星期一出现下列症状时高度怀疑败血症
黄疸肝脾肿大出血倾向休克其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫或暂停、青紫合并症:肺炎、脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎、骨髓炎第二十八页,共五十二页,编辑于2023年,星期一黄疸正常黄疸第二十九页,共五十二页,编辑于2023年,星期一肝脾肿大第三十页,共五十二页,编辑于2023年,星期一出血倾向、瘀斑第三十一页,共五十二页,编辑于2023年,星期一中毒性肠麻痹第三十二页,共五十二页,编辑于2023年,星期一呼吸困难
第三十三页,共五十二页,编辑于2023年,星期一
外周血象
白细胞总数<5×109/L或>20×109/L。正常为新生儿为15--20×10^9/L,8个月至2岁婴儿为11--12×10^9/L。
中性粒细胞杆状核细胞所占比例≥0.20
出现中毒颗粒或空泡血小板计数<100×109/L实验室检查第三十四页,共五十二页,编辑于2023年,星期一病原学检查
1.细菌培养血培养脑脊液培养尿培养其他
2.病原菌抗原检测第三十五页,共五十二页,编辑于2023年,星期一血培养仍然是诊断败血症金标准限制血培养阳性率最高只能达到50-80%时间限制(3-5天)细菌感染诊断指标第三十六页,共五十二页,编辑于2023年,星期一血培养第三十七页,共五十二页,编辑于2023年,星期一脑脊液培养第三十八页,共五十二页,编辑于2023年,星期一尿培养第三十九页,共五十二页,编辑于2023年,星期一其他第四十页,共五十二页,编辑于2023年,星期一细菌感染诊断指标(生物学标记)第四十一页,共五十二页,编辑于2023年,星期一诊断
高危险因素临床症状体征周围血象改变
C反应蛋白增高确诊:血培养第四十二页,共五十二页,编辑于2023年,星期一治疗性用药基本原则指征:诊断为细菌感染者尽早查明感染病原,根据病原及药敏选择药物按照抗菌药作用特点及体内过程特点选择用药抗生素合理用药基本原则第四十三页,共五十二页,编辑于2023年,星期一治疗方案制定品种:根据病原种类及药敏剂量:重症感染:剂量大;
较轻感染:小剂量途径:口服、静脉或局部用药给药次数:根据药代动力学疗程:一般体温正常、症状消退后72-96小时;严重感染及特殊病原菌感染足疗程
抗生素合理用药基本原则第四十四页,共五十二页,编辑于2023年,星期一联合应用抗生素指征严重感染混合感染需长疗程,单一药物易产生耐药性感染由于药物协同作用,联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少抗生素合理用药基本原则第四十五页,共五十二页,编辑于2023年,星期一新生儿肝肾功能不成熟,药物吸收、分布、代谢及排泄同较大儿童有差异药代动力学随胎龄、体重及生后日龄发生变化大多数抗菌素缺乏新生儿期药效学及药代动力学资料儿童不是缩小的成人,新生儿不是缩小的儿童新生儿期用药特点第四十六页,共五十二页,编辑于2023年,星期一新生儿应用抗菌药物应注意:选用青霉素类和头孢菌素类等毒性相对较低的杀菌药;根据药代动力学及药效学用药;避免肝肾毒性大药物,必要时进行治疗性药物监测;某些药物在新生儿期应慎用或避免使用新生儿期用药特点第四十七页,共五十二页,编辑于2023年,星期一处理严重并发症
1.抗休克
2.清除感染灶
3.纠正酸中毒和低氧血症
4.减轻脑水肿
第四十八页,共五十二页,编辑于2023年,星期一支持疗法
保暖供给足够热卡和液体维持血糖和电解质正常
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