版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
关于常见血液病的诊断思维第一页,共二十六页,编辑于2023年,星期一
血液系统疾病指原发或主要累及血液和造血器官的疾病。血液系统疾病第二页,共二十六页,编辑于2023年,星期一血液系统疾病的诊断
详细的病史询问:贫血、出血,感染。
认真的体格检查:浸润表现如肝、脾、淋巴结肿大、胸骨中下段压痛等。可靠的实验检查:血象,骨髓象等。第三页,共二十六页,编辑于2023年,星期一
“白细胞增多”的鉴别诊断1.
生理性增多2.
病理性增多剧烈运动妊娠等反应性增多异常增生性增多第四页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“白细胞增多”的鉴别诊断反应性增多感染(类白血病反应)广泛组织损伤或坏死急性失血急性溶血急性中毒恶性肿瘤药物:激素,肾上腺素,CSF其他:如RA,AIHA第五页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“白细胞增多”的鉴别诊断异常增生性增多白血病骨髓增殖性疾病:真红,原发性血小板增多症,骨髓纤维化,CML第六页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“白细胞减少”的鉴别诊断白细胞生成减少白细胞成熟障碍白细胞破坏或消耗过多中性粒细胞分布异常第七页,共二十六页,编辑于2023年,星期一生成减少1.理化因素2.免疫因素3.感染因素4.骨髓浸润5.先天性因素药物性细胞毒药物解热镇痛药抗甲状腺药抗惊厥癫痫药等抗菌药化学毒物:苯,杀虫剂辐射结缔组织病:SLE,RA,Felty甲亢病毒细菌:伤寒,严重感染败血症,血播型结核其他:疟疾等白血病MDSMM转移癌等等“白细胞减少”的鉴别诊断第八页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“白细胞减少”的鉴别诊断
②成熟障碍
③破坏过多
④分布异常巨幼贫MDS免疫性因素:自身免疫病感染性因素:败血症脾亢第九页,共二十六页,编辑于2023年,星期一白细胞分类:机器和显微镜分类为疾病提供诊断线索。第十页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“红细胞增多”的鉴别诊断1.
相对性增多2.
绝对性增多血浆中水分浓缩呕吐腹泻,烧伤甲亢危象糖尿病酮症酸中毒尿崩症原发性增多
真性红细胞增多症继发性增多:EPO增加EPO代偿性增加:组织缺氧EPO非代偿性增加:肿瘤,肾脏疾病
第十一页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“红细胞减少”的鉴别诊断1.
生理性减少2.
病理性减少妊娠老年人红细胞生成较少红细胞破坏增多失血第十二页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“红细胞减少”的鉴别诊断病理性减少
生成不足
破坏过多
失血骨髓造血障碍:AA,慢性病性贫血细胞分化和成熟障碍DNA合成障碍:巨幼贫血红素合成障碍:缺铁贫,铁粒幼珠蛋白合成障碍:海洋性贫血红细胞内在缺陷:遗传球PNH异常血红蛋白病珠蛋白生成障碍贫血红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血红细胞外来因素:免疫性溶血性贫血机性损伤所致的溶血性贫血化学、生物、物理因素引起溶贫急性失血慢性失血第十三页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“血小板增多”的鉴别诊断1.
原发性增多2.
继发性增多原发性血小板增多症其他MPD:如CML,真红脾切除术后慢性炎症肿瘤出血第十四页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“血小板减少”的鉴别诊断
生成不足
破坏过多
血小板被稀释白血病再生障碍性贫血PNH巨幼贫其他:MDS等ITPTTPHUSDIC结缔组织病:SLE严重感染:败血症药物:利福平等脾脏破坏过多:肝硬化脾亢,骨髓纤维化大量输血或血液置换后体外循环手术第十五页,共二十六页,编辑于2023年,星期一常见出血性疾病的临床鉴别项目血管/血小板疾病凝血因子缺乏性别女性多见男性相对多见阳性家族史少见多见脐带出血罕见常见皮肤紫癜常见罕见浅表淤斑多发,范围小,特征性常见,范围较大,单发深部血肿少见常见,特征性关节血肿少见特征性浅表切口和划痕致出血持续,量多
较少迟发性出血少见常见第十六页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“全血细胞减少”的可能疾病骨髓增生障碍骨髓正常造血受抑破坏增加再障巨幼贫白血病MDS骨髓纤维化恶组嗜血细胞综合征骨髓转移癌脾亢PNH结缔组织病感染性疾病其他严重感染伤寒慢性肝肾疾病放、化疗后第十七页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“淋巴结肿大”的鉴别诊断免疫应答所致的淋巴结肿大淋巴结感染导致的淋巴结肿大原发于淋巴结的肿瘤或淋巴结转移原因不明的疾病致淋巴结肿大第十八页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“淋巴结肿大”的鉴别诊断免疫应答所致
细菌感染
病毒感染
其他感染局部感染引起回流部位淋巴结肿大严重感染致全身淋巴结肿大局部感染:如带状疱疹全身感染:传单,AIDS,登革热梅毒衣原体第十九页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“淋巴结肿大”的鉴别诊断1.
免疫应答致2.
淋巴结感染致3.
肿瘤4.原因不明化脓菌感染:侵袭性葡萄球菌,鼠疫杆菌等肉芽肿形成:结核等第二十页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“淋巴结肿大”的鉴别诊断1.免疫应答致2.淋巴结感染致3.
肿瘤4.不明原因原发于淋巴结肿瘤:淋巴瘤继发于其他疾病的淋巴结肿大:(1)白血病(2)原发骨髓纤维化伴髓外造血(3)恶性组织细胞病(4)淋巴结转移癌第二十一页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“淋巴结肿大”的鉴别诊断1.
免疫应答致2.
淋巴结感染致3.
肿瘤4.原因不明自身免疫性疾病:SLE,桥本甲状腺炎等药物反应:苯妥英钠反应性增生:甲亢结节病嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿Castleman低丙种球蛋白血症IgG重链病第二十二页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“脾大”的鉴别诊断1.
感染性疾病2.
非感染性疾病病毒感染细菌感染螺旋体感染寄生虫感染风湿系统疾病淤血性脾大血液系统疾病原发性脾肿瘤脾亢第二十三页,共二十六页,编辑于2023年,星期一“脾大”的鉴别诊断血液系统疾病白血病骨髓增殖性疾病骨髓增生异常综合症恶性淋巴瘤浆细胞病组织细胞增生性疾病溶血性疾病其他:血色病,铁粒幼贫血第二十四页,共二十六页,编辑于2023年,星期一常见血液病的临床特点IDA
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 拼图效果课件教学课件
- 精细化管理企业培训
- 课件画房间教学课件
- 腹部瘢痕手术中的皮肤切口设计
- 爱情的课件教学课件
- 新上岗职工院感培训课件
- 认知障碍的评估与治疗
- 深度学习及自动驾驶应用 课件 第8、9章 基于Transformer的自动驾驶目标检测理论与实践、生成对抗网络及自动驾驶应用
- 手机行业企业发展规划
- 初中素质训练教案
- 2023年江苏小高考历史试卷含答案1
- 输变电工程建设的标准强制性条文实施管理规程
- 2022年全国统一高考日语真题试卷及答案
- 物联网技术在军事上的应用:物联网与现代战争课件
- 部编语文二年级上册第8单元(生字)风娃娃-小学RJ
- HY/T 214-2017红树林植被恢复技术指南
- GB/T 4960.3-2010核科学技术术语第3部分:核燃料与核燃料循环
- GB/T 3280-2015不锈钢冷轧钢板和钢带
- GB/T 28655-2012业氟化氢铵
- 年度计量器具周期检定计划
- VDA6.3过程审核员培训考核试卷及答案(一)
评论
0/150
提交评论