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学年山西省太原中高一第二期期末考生物一单题共35题1.假一演绎法是代科学研究中常用的种方法,下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的演绎过程的是若产配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1由F出了3:1推,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离2C.生物的性状是由遗传因子决定若F产配子时成对遗传因子分离,则中种基因个体比接近12【答案A【解析】下列属于孟德尔在发现基因分离定律时,运用了假说-演绎法,其F出了2“3:1推,生物体产生配子时对遗传因子彼此分”为假说,若1

产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1”为演绎,A确。2.列关于科学研究的一般方法的叙述中,不正确的是摩根通过果蝇杂交实验证明基因位于染色体—假演绎法利肺双球菌体外转化实验证明DNA是传物质—位素标记法C.萨顿提出基因位于染色体——类比推理法D.DNA双旋结构模型的提出、探究减数分裂中染色体变化的实——模型构法【答案B【解析用炎双球菌体外转实验证明DNA遗传物质艾里利用分离各种物质,单独研究它们的作用来得出的错。3.下看到一个正在分裂的动物细胞,如下图所示,则此动物的初级卵母细胞中,四分体数、染色单体数分数次是

A.312,12

B.36,12,6D.33,【答案A【解析细为次级卵母细胞第一极体成细胞的初级卵母细胞中染色体是该细胞的2倍,故初级卵母细胞中四分体数、色单体数分数依次是312、12A正确。4.列是某种雄性动物睾丸内正在分裂的四个细胞示意图,其中属于次级精母细胞的是【答案D【解析A成对同源染色体,染色体没有复制,为精原细胞A项误B细两极有对同源染色体,发生单体分离,为有丝分裂后期,为精原细胞项误C发同源染色体分离初精母细胞项误细2染色体为非同源染色体次精母细胞,D项确。【备注】本题考查减数分裂相关知识。5.图表示一个细胞进行分裂的过程中,细胞核内染色体数目以及染色体上NA分数目的变化情况。下列叙述中,正确的一组是

①实线和虚线分别表示染色体数和DNA分数的变化②两条线重叠的各段,每条染色体都含有一个分③在段细胞内都含有和体细胞相同数目的DNA④段,可发生同源染色体的交叉互换染色体的分离和非同源染色体的自由组合⑤在人体细胞的KL段,每个细胞内染色体的形态只有23种①

②⑤

C.②③④⑤

②⑤【答案C【解析AG阶段表有丝分裂GQ阶代表减数分裂。实线和虚线分别表示细胞分裂过程中分数染色体数的化,①错误;两条曲线重叠的各段,每条染色体都含有一个DNA子,②正确;在段每个细胞内都含有和体细胞相同数目的,③正确;IJ段表减数第一分裂发生同源染色体的交叉互换源色体的分离和非源染色体的自由组合,④正确;在人体细胞的KL段每个细胞内染色体的形态只有种,⑤正确。综上,确。6.知番茄的红果)黄果(r为显性,高茎(D对矮茎(d为显性,这两对基因独立遗传某红果高茎番茄测对其后代再测交下图为第二次测交后代中各种表现型的比例。最先用来做实验的亲本红果高茎番茄植株的基因型是A.RRDd

C.RrDD【答案A【解析】某一红果高茎番茄测交,即_D_×rrdd,对其后代测交,从图中可知,红果:黄果=:1,矮茎:高茎=3,说明测交的亲本中同时含有Dd、dd,故杂交的亲本组合为,A正确。

7.动物的睾丸细胞中,由AC三碱基参与构成的核苷酸共有X种分结构稳定性最低的时期是Y期;分子复制出的两个分彼此分离发生在Z期下列分别针对X、、的答案正确的是A.5分裂间期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期B.5、分裂间期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期、裂前期、减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期D.6、分裂间期、减数第一次分裂后或减数第二次分裂后期【答案A【解析】动物睾丸细胞中含有DNA和RNA两核酸,由A参构成的核苷酸有种(腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸),由参与构成的核苷酸有(胞嘧啶脱氧核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸),由T参与构成的核苷酸有(胸腺嘧啶脱氧核苷酸)。因此,由A、C、三种碱基参与构成的核苷酸共有种;DNA分子复制时子结构稳定性最低,而的制发生在分裂间期;着丝分裂后,姐妹染色单体分开成为染色体,并在纺锤丝的牵引下移向两极,此时子复制出的两个DNA分彼此分离,而着丝点分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期A正。8.图是人体细胞中某DNA段结构示意图,有关叙述正确的是图“代磷酸基,”代表苷B.DNA复时,图中氢键首先全部断开C.DNA录时,需要聚酶解旋酶催化D.DNA聚酶和连酶都能催“键形成【答案D

323232323232【解析】图“代磷酸基代腺嘌呤A错;DNA复是边解旋边复制,图中氢键断开的同时子链也在延伸B错转时不需要解旋酶的作用需要RNA聚合酶,错;DNA合酶和接酶都能催“键形成,正。9BrdU是种嘧啶类似物能代胸腺嘧啶与腺嘌呤配对将植物根尖分生组织放在含有BrdU的养基中培养到第个细胞周期的中期,其染色体的情况是每染色体的两条单体都含有BrdU每染体两条单体都不含有BrdUC.每条染色体中都只有一条单体有BrdUD.只有半数的染色体中一条单体含有BrdU【答案A【解析】将植物根尖分生组织放在含有rdU的养基中培养到第二个细胞周期的中期,染色体复制两次,其上的复两次,所以每条染色体的两条单体上的一两条链都含有BrdU另一个一条链含有BrdU一条链不含,A确。10.列是关于标的噬菌体侵染无标记菌实验的叙述,其中正确的是与菌转化实验相同,都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的所用噬菌体,必须是接种在含的肠杆菌中再释放出来的C.采用搅拌和离心等手段,是为把蛋白质和分再分别检测其放射性在淀物中放射性很高,说明传物质是不是蛋白质【答案B【解析】噬菌体侵染细菌的实验中没有性状的表现错;噬菌体是病毒,必须寄生在大肠杆菌中才能带上P标B正;采用搅拌和离心等手段,是将吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌及其内部的噬菌体分开错;在沉淀物放射性很高,只能说明是传物质,不能说明蛋白质不是遗传物质错。11.合下图分,下列叙述错误的是

生的遗传信息储存在或RNA的核苷酸序列中核酸列不同的基因可表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表现实现的基础编蛋白质的基因含遗传信息同的两条单链【答案D【解析】本题考查遗传信息的传递、基因的结构等知,意在考查考生的理解能力。生物的遗传物质是或生的遗传信息储存在DNA脱氧核苷酸序列中或RNA的核糖核苷酸序列,A项述正确由于遗传密码子的简并

核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白,项述正确;物性状最终由基因控

由蛋白质表现,C项述正确遗传信息是指基因中碱(或核苷)的排列顺序,

编码蛋白质的基因中两条单链的碱基互,列顺序不同D项叙述错误。12下为细胞内某生理过程的示意图,图中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸,下列有关该生理过程的说法错误的是该理过程是翻译,所需的原料是氨基酸③尿啶和腺嘌呤的和占42%,与③合成有关的分子片段中胞嘧啶占C.甲硫氨酸对应的密码子是AUG丙氨酸对应的密码子是该理过程中碱基配对的方式有、【答案C【解析】该生理过程是以mRNA为模板,成蛋白质的翻译过程,所需的原料是氨基酸,A正;若③中尿嘧啶和腺嘌呤的和占42%则与③合成有关的分片段中胞嘧啶占(1=确子位于上图中硫氨酸对应的密码子是AUG,丙氨酸对应的密码子是GCU,C错;该生理过程中碱基配对的方式只有A-、GCD正。

13二体植物染色体上的基因B是其等位基因B突而来的考虑染色体变异,21下列叙述错误的是该变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的基B和B可能控制同一性状的相对性状1C.基因B和B指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码1基B和B可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中1【答案D【解析】该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的A正;突变产生的基因和12可能控制同一性状的相对性状B确;遗传密码具有通用性,故基因和B指蛋白质12合成时使用同一套遗传密码C正确;正常情况下,基因B和B会随着配子分离,单独存12在于一个配子中错。14基重组和基因的自由组合(定律)是遗传学中易被混淆的生物专业术语,下列关于二者的相互关系及应用的说法不正确的是基重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合基的由组合包括基因重组C.基因自由组合的实质是减数第次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合自状况下,病毒和原核生物不会发生基因重组和基因的自由组合【答案B【解析因组包括位于同源色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合正确基重组包括基因的自由组合错基自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合正自状况下病毒原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合,只有真核生物在进行有性生殖时才会发生基因重组D确。15.列对基因突变描述不正确的是基突变是生物进化的原始材料

由人可定向诱导突变性状,诱变育种能明显缩短育种年限C.丰富了生物“基因库,生物变异的根本来源突频率低、且突变性状一般害,少数有利【答案B【解析】基因突变能产生新的基因,因而是生物进化的原始材料正;由于人们可诱导突变性状但具有不定向性故变育种不能明显缩短育种年限错误丰富了生“基因库,生物变异的根本来源正;变频率低、且突变性状一般有害,少数有利,D正。16.列关于突变的叙述,正确的是A.DNA分中发生碱基对的替换、增添和缺失叫做基因突变染体目变异通常会导致染色体上基因的排列顺序发生改变C.大多数染色体结构变异对生物是不利的突可以为生物进化提供原材,也可以决定生物进化的方向【答案C【解析分中发生碱基对的替换增添和缺失引起的基因结构改变叫做因突变,A错基因在染色体呈线性排列染体数目变异通常会导致染色体上基因的数量发生改变B误;大多数染色体结构变异对生物体是不利的正;突变可以为生物进化提供原材料,但不能决定生物进化的方向D错。17.于低温诱导植物染色体数目的变”实验,下列说法正确的是低会抑制染色体着丝点的分裂固和离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精C.制作装片的顺序为:解离、染、漂洗和制片显镜下可看到少数细胞染色数目加倍【答案D

【解析】低温会抑制纺锤体的形成,进而影响染色体着丝点的分裂误;固定和解离后的漂洗液都是蒸馏水B错;制作装片的顺序为:解离、漂洗、染色和制片C误;由于大多数细胞处于分裂间期,故显微镜下可看到少数细胞染色体数目加倍D正。18.图表示利用二倍体西(2)培育出三倍体无子西瓜(3)过程中染色体数目变化的情况,下列说法不正确的是①程中染色体复制两次细胞分裂一次②程能产生突变和基因重组C.图中只包含有两个不同的物种三体无子西瓜可能产生极少可育的配子【答案A【解析①程中染色体复制一次细胞未发生分裂A错②程为减数分裂和受精作用的过程,可能产生突变和基因重组B正确;三倍体因高度不育,不属于新的物种,故图中只包含二倍体和四倍体两个不同的物种正由染色体随机分配倍体无子西瓜也可能产生极少量可育的配子D正。19某精原细胞在人为因素作用下发生了如图所示的染色体位该原细胞进行减数分裂产生异常精细胞所占的比例可能为①1/4②3/4③1/2④①

C.①③

②【答案B

【解析该精原细胞进行减数分将产生精细胞在生精细胞的过程中可能出现下列2种组合方式:1与3组合,此时产生的异常精细胞与正常精细胞的数量比为1:;或者1与4与组合,此时产生的异常精细胞与正常精细胞的量比为1:,正确。20下①②③④分别表示不同的变异类型中图③的基因由因异而来。有关说法正确的是图②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期图中变异属于染色体结构变异中的缺失C.图④中的变异属于染色体结构异中的缺失或重复图种变异能够遗传的是①③【答案C【解析】图①为交叉互换,②为染色体结构中的易位,前者发生在减数分裂的四分体时期,后者则发生在有丝分裂和减数分裂的分裂期错误③中的变异为基因中碱基的缺失引起的基因突变B错;④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复C确;图中的4种异均为可遗变异D错。21.列有关人类遗传病的叙述正确的是人遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病多因传病如青少年型糖尿病21三综合征不遵循孟德尔遗传定律C.人们常常采取遗传咨询、产前断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的不带致病基因的个体不会患传病【答案C

【解析类传病是指由于遗物质结构和功能发生改变导致的疾病一是先天性疾病,A错;青少年型尿病为多基因遗传病三综合征为染色体异常遗传病,两者都不遵循孟德尔遗传定律错人常采取遗传咨询产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的正确携致病基因的个体也可能会患遗传病染色体异常遗传病,D错。22炭疽热病是由炭疽芽孢杆菌引起的一种人畜共患的传染可引起动物组织水肿粘膜出血,造成动物死亡。下列有关炭疽芽孢杆菌的说法不正确的是组炭疽芽孢杆菌遗传物质的核苷酸有4种炭芽杆菌产生的可遗传的变异来自基因突变和染色体变异C.炭疽芽孢杆菌无核膜,有核糖,但无其他细胞器炭芽孢杆菌中的含氮碱基共5【答案B【解析】炭疽芽孢杆菌为原核生物,其遗传物质是DNA,组成遗传物质的是脱氧核苷酸A正;原核生物细胞中无染色体,不能产生染色体变异错误;炭疽芽孢杆菌无核膜,有核糖体,但无其他细胞器正确;炭疽芽孢杆菌中同时含有DNA和RNA,因而含氮碱基有A、、C、、共5种,D正。23.图中字母代表正常细胞中所含有的基因。下列说法错误的是①以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成②以示果蝇体细胞的基因组成C.③可以表示21三综合征患者体细胞的基因组成④以表示雄性蜜蜂体细胞的因组成【答案A

【解析】秋水仙素处理后得到的四倍体西瓜,基因组成两两相同错;②可以表示果蝇体细胞的基因组成,B正;③可以表示21三综合征患者体细胞的基因成C正;雄性蜜蜂为单倍体,故④可以表示其体细胞的基因组成D正。24.列变异中,属于染色体结构变异的是染体中的个碱基对缺失同染体的非姐妹染色单体之间的交叉互换三综合征患者比正常人多了一条号染色体果第Ⅱ号染色体上的片段与Ⅲ号染色体上的片段发生互换【答案D【解析】染色体中的个碱基对缺失属于基因突变A错;同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组B错;21三体综征患者比正常人多了一条号染色体属染色体数目变异C错果第Ⅱ号染色体上的片段与第Ⅲ号染色体上的片段发生互换,属于染色体结构变异正。25流感疫苗每过几年就要更换新的因为流感病毒已经产生高度的抗药性这种高度抗药性出现的合理解释是流病毒的获得性遗传的结果病对苗产生了定向变异C.疫苗对病毒的抗药性变异进行定向选择的结果流疫苗诱发病毒产生突变【答案C【解析根据现代生物进化理论感病毒的抗药性逐渐增加是疫苗对病毒的抗药性变异进行了定向选择的结果,C确。26.列关于生物进化的叙述正确的是生进化历程中霉菌比细菌出现的早

生多性是共同进化的结果C.有性生殖的生物比无性生殖的物进化的慢种基因型频率如果改变,生一定进化【答案B【解析】霉菌是真核生物,在进化历程中比细菌等原核生物出现的迟错;生物多样性是生物与生物、生物与环境共同进化的结果正;有性生殖出现,加快了生物进化的步伐,误;生物进化的标记是种群基因频率的改变D错。27.列关于物种形成的叙述,不正确的是经长期的地理隔离而达到生殖隔离是常见的物种形成方式产生隔离是物种形成的必要条件C.生殖隔离是地理隔离的必然结自选择对不同种群基因频率改变所起的作用有差别【答案C【解析经长期的地理隔离而达到生殖隔离是常见的物种形成方式A正产生殖隔离是物种形成的必要条件B正;生殖隔离是长期地理隔的结果,但不是必然结果C错误;自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用有差别D正。28.某植物种群中AA个占,个占10%,该种群随机交配产生的子一代中AA个百比、A基因频率和自交产生的子一代中AA体百分比、A基因频率依次为增,不变;不变,不变C.不变,不变;增大,不变

不,大;增大,不变增,不变;增大,不变【答案D【解析】由题意知该种群中AA=30%,此A的因频率为,的因频率为10%+1/2×60%=40%。机交配后AA个百分比是60%×60%=36%,的因频率是;机交配后A的基因频率为:。此该种群随机交配产生的后代中AA体百分比升高,A基频率不变;种群自交产生的后代中AA=30%+1/4×60%=45%,

aa=10%+1/4×60%=25%Aa=1/2×60%=30%自交后A的因频率为45%+1/2×30%=60%,因此自交后代中AA个百分比升高A基频率不变A正。29.列有关现代生物进化理论观点的叙述,错误的是基突变可使种群的基因频率发生变化两种间的生殖隔离一旦形成,它们就是两个物种C.自然选择通过作用于个体而影种群的基因频率物之间的共同进化都是通过种之间的生存斗争实现的【答案D【解析】基因突变可产生新的等位基因,因而使种群的基因频率发生变化确;生殖隔离是物种形成的标志B正;自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率C正确;物种之间的共同进化是通过物种之间以及生物与环境的生存斗争实现的错。30.代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来,代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展表现在①突变和基因重组产生进化的原材料②种群是进化的单位③自然选择是通过生存斗争实现的④自然选择决定生物进化的方向⑤物进化的实质是基因频率的改变⑥离导致物种形成⑦者生存不适者被淘汰②⑤⑥⑦

②④⑥

C.①②⑤⑥

①②③⑤⑦【答案C【解析是代生物进化论对自然选择学说内容的继承是自然选择学说的观点。31.因型为aabbcc桃子重克,每产生一个显性等位基因就使桃子增重15克故AABBCC子重克。甲桃树自交F每重150克乙桃树自交每重120~18011克。甲乙两树杂交,F每重~165克甲、乙两桃树的基因可能是1甲AAbbcc乙aaBBCCC.甲,乙

甲,乙甲AAbbcc,乙aaBbCc

【答案D【解析】由题意分析可知,基因型为aabbcc桃子重120,而每个显性等位基因使桃子增重克,所以根据子代显性基因的数量可判断其重量,如个显性基因的AABBCC桃子重210克显性基因的AaBBCC、桃子重195克性基因的、aaBBCC、、桃重180克以此类推个显性基因的AABBCc桃子重165克个性基因的桃子重150克1个性基因的桃子重135克由题意已知F每重135克说明F基型中有1到个显性基因。甲1子代为AaBbCc全为克误aabbCC,则子代有个个或显性基因,重量在120克150克间B错;甲aaBBcc,乙AaBbCC子代有2个个性基因量克165克间错,乙aaBbCc则子代有、或个性基因,重量在135克克间,D正。32.图表示某种二倍体农作物不同的育种方法,据图判断正确的是通③④⑤途径培育新品种的过程中幼和植的染色体数目相同若AB两品种的基因型分别是AABBddaabbdd则D植中不能稳定遗传的个体占总数的3/4C.⑤过程中也可用秋水仙素处理E发的种子来获得植④程中使用的花药可以从AB、C个品种植株上采集【答案B【解析过③④⑤为单倍体育种过该途径获得的新品种植染色体是幼染色体的2倍A误;若AB两种的基因型分别是AABBdd,D植株中不能稳定遗传的个体占总数的,B正;E幼为倍体植株,不可能有种子C错误;④过程中使用的花药只能从植上采集,D错。33链素能与原核细胞核糖体上的蛋结合从阻止了基因表达中的翻译过程现有一种细菌,其蛋上有一个氨基酸种类发生改变,导致蛋不能与链霉素结合。以下叙述正确的是链素是抗此种细菌的特效药

YyYyYyy链素诱导细菌蛋基因发生相应的突变C.该细菌蛋基因可能缺失一个或两个碱基该菌内蛋的空间结构可能发生了改变【答案D【解析】该细菌蛋结构发生改变,链霉不能抑制该细菌的增殖,即对该细菌无抗菌作用A错误链霉素与细菌S蛋白基因发生相应的突变无关是对突变菌株起到了选择作用B错;基因缺失一个或两个碱基,若是有效基因缺失,整个基因转录过程错乱进而产生的蛋白质不可能只有一个氨基酸改变者不进行基因的表达生了对应的蛋白质是效基因改变不会改变基因的表达过程白质不会改变合以上两种情况,即使基因缺失一或两个碱基蛋质不会只有一个氨基酸的种类发生改变错链素能与蛋结合,主要是因为蛋具有特定的空间结构.如果改变了蛋上的氨基酸,如果那个氨基酸恰好是一个连接二硫键的氨基酸,就会导致蛋白质空间结构发生大的改变,D正。34化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。羟胺处理过的番茄不会出现番种子的基因突变频率提高C.DNA子的嘌呤数目大于嘧啶数目

B.DNA序中C-G转成T-体胞染色体数目保持不变【答案C【解析变种与自然突变相能提高了突变频率能在较短的时间内获得较多的优良变异类型从加快育种进程A正确羟胺处理后嘧啶只能与腺嘌呤配对致序列中C-G转换为B正;胺处理过的番茄分,只是腺嘌呤代替鸟嘌呤与胞嘧啶配对,嘌呤数目没有改变错;羟胺处理过的番茄发生基因突变,其体细胞染色体数目保持不变正。35.叶黄色Y)和绿(是孟德尔研究的豌豆相对性状之一Y基和基的翻译物分别是SGR蛋白和SGR蛋,其部分氨基酸序列见下图。进一步研究发现SGR蛋白和SGR蛋白都能进入叶绿体,但蛋白调控叶绿素降解的能力减弱,最终使突变型豌豆子叶和叶片维常绿。据图可知,以下相关推理不合理的是

YyyyyYYyYyYyyyyYYyYyYyYy注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,①、②、③表示发生突变的位点A.Y基突变为y基时,既有碱基对替换,又有碱基对增添绿性的出现是由③位点改变导致,与①、②位点改变无关C.SGR蛋白和SGR蛋都能进入叶绿体的原因是密码的简并性蛋白和蛋是核基因表达产物【答案C【解析】根据图可以看出,突变型的蛋和野生型的有变异,①处氨基酸由变,处氨基酸由N变K,可以确定是基相应的碱基对发生了替换,③处多了一个氨基酸,所以是发生了碱基对的增添A正;从图中可以看出蛋白的第和个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体据题意SGR和SGR都能进入叶绿体,说明①、②处的变异没有改变其功能,所以突变型的GR蛋白功能的改变就是由③处变异引起的B正蛋白和蛋白都能进入叶绿体的原因是基因突变前后转运肽的功能不变,C误SGR蛋白和SGR蛋是核基因表达即转录和翻译的产物,正。二综题共4题36.图为水稻的几种不同育种方法示意图,据图回答:程常用的方法是_____________能用到秋水仙素过程_用图中字母表示若考虑F分位于同源染色体上的对位基因则通过B育成的幼苗应有1_______类型(理论数据。

nn育种过程能把苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基“嫁接到载体上并在植物内成功表达出毒蛋白,其原因是______________________、______________________。假设要培育一个稳定遗传的水稻品种,它的性状都是由隐性基因控制的,其最简单的育种方法是________(用中的字母表);如果都是由显性基因控制的,为缩短育种时间常采用的方法是_用图中的字母表)。(4)G方中,所搭载种子的条件(干的、萌动的休眠”选择一)该方法的局限性是诱变方向难以掌握数是有害的突变体难以集中多个优良性状服这些局限性的措施有_________________。【答案】(1)花药离体培养

n不同生物的构相(蛋白基因与运载体结构相)一套密码子(3)ADABC

几乎所有生物都共用萌动的

扩大诱变处理的种子数量,增加选择的机会

与杂交育种相结合【解析】(1)B程得到的单倍体植株,常用的方法是花药离体培养;可能用到秋水仙素的过程有若考虑分位于n对源染色体上的n对位基因通过B培育成的幼1苗应有种型。育种过程能把苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基“嫁接到载体上并在植物内成功表达出毒蛋白其原因是不同生物的构相似毒蛋白基因与运载体DNA构相似乎所有生物都共用一套密码子。假设要培育一个稳定遗传的水稻品种,它的性状都是由隐性基因控制的,其最简单的育种方法是杂交育种即中的过如都是由显性基因控制的为短育种时间常采用的方法是单倍体育种,即图中的ABC过。(4)G方中,所搭载种子的条件应该是萌动的,细胞只有在分裂时才会受到微重力的影响,可能发生基因突变该法的局性是诱变方向难以掌握数是有害的突体难以集中多个优良性状克这些局限性措施有扩大诱变处理的种子数量加择的机会与杂交育种相结合等。37用电离辐射处理乙植物的幼苗能使Aa因所在的染色体片段从原染色体随机断裂,然后随机结合在、b所染色体的末(每末端最多只结合一个外来片),形成末端易位仅一条染色体发生这种位的植株高度不育将一基因型如下图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理判定该植株是否发生易位及易位的类型通观察该植株自交后代的表现型进行判断。(注:、分控制花色的红和白色B、制叶型的宽叶和窄叶,且都为完全显性;不考虑交叉互换)

若,该植株仅有一条染色体发生末端易位。若子代表现型及比例________________________则A所在染色体片段均发生了易位,且A因连在因所在的染色体上基连在B基所在的染色体上。若子代表现型及比例_,Aa在染色体片段均发生了易位,且A因连在B基所在的染色上a基因连在b基所在的染色体上。若出现种现型的子代,则该植株没有发生染色体易位。【答案】(1)没有子代产生红花窄叶:红花宽叶:白花宽1:2:1红花宽叶:白花窄叶=3:1【解析】(1)结合题干信仅有一条染体发生这种易位的植株高度不”没有子代产生。若A、所染体片段均发生了易位,且A基连在因所在的染色体上基因连在因所在的染色体上,则该植物能够产生Ab两配子因此子代中红花宽叶:红花窄叶:白花窄=1:2:1若Aa所染体片段均发生了易位且A基连在B基所在的染色体上a基连在b基因所在的染色体上,则子代表现及比例为红花宽叶:白花窄。如果没有发生易位则该个体的基因型为AaBb,自交后会出现4种现型。38.1一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因)是由正常基因A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显的是A和基区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中ⅠⅠ和的,经过酶切电泳等步骤,再与同位素标记的特异性探针作分121子杂交,结果见图。已知同位素分探针可通过碱基互补配对与相应的DNA段结合,进而显示该片段在电泳装置中的位置。

(1基因工程中限制酶的作用是识别双链子的_,切割链图限制酶作用的特点基中被替

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