三甲评复审标准检验

部三甲评复审原则-检查4．16．1临床检查部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床试验室管理措施》，服务项目满足临床诊断需要，能提供24小时急诊检查服务。

4．16．1．1临床检查项目满足临床需要，并能提供24小时急诊检查服务，实行“危急值汇报”制度。

4．16．1．1．1临床检查项目满足临床需要。

【Ｃ】1．按照《医疗机构临床试验室管理措施》规定，全院临床试验室集中设置，统一管理，资源共享。2．开展检查项目满足临床需要。3．检查项目具有前沿性、可以保证疑难疾病诊断。4．检查项目应覆盖医院各临床科室所诊治病种。5．对本院临床诊断临时需要，而不能提供特殊检查项目，可委托其他三级甲等医院提供服务，或多院联合开展服务，但应签订医院之间委托服务协议，有质量保证条款。1．查医院所有试验室分布，重点检查血液科、内分泌、风湿病、皮肤科、感染科等小试验室2．提供检查项目一览表供检查3．提供近三年开展新项目，以及新项目应用有关病历4．根据检查项目一览表，对照医院临床科室诊断病种进行检查，重点是风湿病、内分泌疾病、血液病等5．查服务协议及合作单位资质，合作项目质量保证文献（室内质控，室间质评）【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．每年均有为临床推出新项目。2．微生物检查项目对院内感染控制及合理用药提供充足支持。1．近三年开展检查新项目一览表，每年至少1项2．每季度提供临床标本菌种分布及耐药状况【Ａ】符合“Ｂ”，并1．以书面或网络形式定期（至少每季）向临床科室通报细菌耐药状况。2．至少每六个月一次向临床征求对项目设置合理性意见，持续改善，保证检查项目满足临床需求。1．查近两年书面或网络通报信息记录2．查近两年对项目设置合理性征求意见记录，及改善实例4．16．1．1．2能提供24小时急诊检查服务。【Ｃ】1．能提供24小时急诊检查服务。2．急诊项目设置充足征求临床科室意见，使检查项目既能满足危急状况下诊断治疗需求，又不过度挥霍急诊资源。3．明确急诊检查汇报时间，临检项目≤30分钟出汇报，生化、免疫项目≤2小时出汇报。1．现场查急诊化验室2．提供检查项目一览表以及征求临床科室意见记录3．急诊项目汇报时间对外公告，接受监督【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．检查项目满足危急状况下诊断需求，开展必须常规检查。2．急诊检查项目在规定期间内汇报。1．急诊化验室需开展尿常规、便常规、脑脊液、胸腹水及其他体液常规检查2．随机抽查10份化验单，理解与否在规定期间内汇报【Ａ】符合“Ｂ”，并1．开展急性心肌梗死标志物、凝血和感染等指标测定。2．临床各科对开展急诊检查服务满意度高。1．现场检查检查成果登记2．查近两年临床满意度调查表4．16．1．2实行危急值汇报制度。【Ｃ】1．有危急值汇报制度与汇报流程。2．根据临床需要，共同制定危急值汇报项目和范围。1．查危急值汇报制度和流程2．查与临床医师讨论及征求临床意见记录【Ｂ】符合“Ｃ”，并检查人员熟悉危急值汇报项目和范围。1．现场随机抽查2人，理解对危急值汇报项目和范围熟悉程度【Ａ】符合“Ｂ”，并有完整危急值汇报登记资料。1．查危急值汇报登记本4．16．1．3检查项目、设备、试剂管理符合现行法律法规及卫生行政部门原则规定。

【Ｃ】1．检查项目符合卫生行政部门准入范围。2．检查仪器、试剂三证齐全，符合国家有关部门原则和准入范围。3．检查收费通过物价部门核准。4．能开展分子诊断项目，并具有一定针对突发传染病等公共卫生事件应急检测能力和技术储备。5．有关人员知晓履职规定。1．查检查项目一览表，与卫生行政部门准入范围比较2．现场随机抽查1～2项仪器、试剂三证3．现场随机抽查2～4项检查项目收费，并与物价部门核准收费进行对照4．现场检查分子诊断试验室和有关检测设备5．现场提问1～2名工作人员【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．主管部门定期对开展项目和仪器、试剂管理进行监督检查，对存在问题及时改善。2．进行恰当措施学验证以保证精确度、精密度、敏捷度、线性范围、干扰及参照范围设定等各项技术参数均能符合临床使用需求。1．查主管部门督查记录2．随机抽查1～2个检查项目措施学验证及评价记录【Ａ】符合“Ｂ”，并1．仪器、试剂三证均在有效期内。2．项目收费规范，无违规收费。1．现场随机抽查2．现场随机抽查4．16．1．4有新项目审批及实行流程。

【Ｃ】1．有新项目审批及实行流程。2．新项目开展应至少包括如下几种环节：（1）新项目开展前应搜集有关检查资料。（2）征求有关临床科室专家意见。（3）评估新项目开展意义。（4）评估开展该检查项目所需人力、设备及空间资源。（5）核定该项目开展所需仪器、试剂三证与否齐全。（6）核定该项目收费状况或在卫生与物价行政部门立案状况。1．查新项目审批及实行流程2．查近两年所开展新项目资料（至少2项），包括：有关参照文献、临床专家意见、临床意义评估、开展项目所具有条件（人力、设备、空间）评估、开展新项目所需设备和试剂三证、收费立案资料等【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．有新项目实行后跟踪，听取临床对新项目设置合理性意见，改善项目管理。2．有主管部门监管记录。1．查新项目实行后评价记录2．查主管部门监管记录【Ａ】符合“Ｂ”，并新项目开展符合规范，审批资料完整，为提高诊断质量提供支持。至少有2份完整资料（包括申请、审批、应用评价等）4．16．2有试验室安全流程，制度及对应原则操作流程，遵照实行并记录。

4．16．2．1有试验室安全管理制度和流程。【Ｃ】1．检查科主任为试验室安全负责人。2．有试验室安全管理制度和流程。严格规定各个场所、各工作流程及不一样工作性质人员安全准则。3．保留完整安全记录。4．开展安全制度与流程管理培训，有关人员知晓本岗位履职规定。1．有文献规定科主任为试验室安全负责人2．查试验室安全管理制度和流程及安全准则3．查安全记录4．查培训记录，现场提问1～2名工作人员【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．各试验室设置安全员,负责各个场所安全。2．保留完整各项安全有关活动记录。1．有文献规定科室安全管理员2．查近两年安全有关活动记录【Ａ】符合“Ｂ”，并严格执行安全规程，定期进行安全检查，定期研究安全管理，保障试验室安全，各项记录完整。查近两年记录，包括安全检查及有关会议记录4．16．2．2试验室进行生物安全分区并合理安排工作流程以防止交叉污染。

【Ｃ】1．试验室生物安全分区合理，有明确试验室生物安全等级标志。2．合理设计工作流程以防止交叉污染。1．现场检查试验室分区、生物安全等级标志2．现场检查工作流程（包括人员流程、标本流程和污物流程）【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．进入分子生物学试验室、ＨＩＶ初筛试验室需通过有关门禁识别装置后方可进入。2．有主管部门监督检查。1．现场检查分子生物学试验室和HIV初筛试验室门禁装置2．查主管部门监督检查记录【Ａ】符合“Ｂ”，并1．结核检测试验室应至少到达Ｐ2试验室原则。2．无违规状况。1．现场检查2．以上各项检查无违规4．16．2．3试验室配置充足安全防护设施。【Ｃ】1．根据工作人员不一样工作性质，按照行业规范进行充足个人防护。2．配置洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材，并保证以上设施可正常工作。3．设置合适警示标识，对生物安全、防火防爆安全、化学安全等做出充足警示。4．如开展放射免疫分析和其他使用放射性同位素检测，保证使用放射性同位素时患者和工作人员安全性。5．对有关人员进行培训。1．现场检查工作人员个人防护状况2．现场检查洗眼和冲淋装置，并试用3．现场检查生物安全、防火防爆等警示标识4．现场检查放免分析安全措施5．查有关人员安全培训记录【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．根据试验等级设置个人防护，能执行。2．试验室出口处设有专用手部消毒设备。3．多种设施定期维护，保障正常。1．根据详细岗位，有文献明确规定个人防护规定，根据规定，现场检查执行状况2．现场检查3．检查消毒设备定期检查维护记录【Ａ】符合“Ｂ”，并试验室安全防护到位，有试验室工作人员健康档案管理。查试验室工作人员健康档案4．16．2．4有消防安全保障。

【Ｃ】1．建立易燃、易爆物品储存使用制度。2．设置专门储备室、储备柜。3．指定专门人员负责试验室消防安全。4．定期检查灭火器有效期。5．保持安全通道畅通。1．查易燃、易爆物品储存、使用制度2．现场检查储备室、储备柜3．科室有文献规定指定消防安全管理员4．查灭火器检查记录5．现场检查安全通道，保证畅通【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．定期检查多种电器，电路与否存在安全隐患。2．对消防安全检查发现问题，及时整改。1．查定期检查记录2．查整改实例记录【Ａ】符合“Ｂ”，并有关人员掌握消防安全知识与基本技能，进行消防演习并持续改善。现场抽查1～2名工作人员消费安全知识和逃生技能，查消防演习影像记录4．16．2．5试验室制定多种传染病职业暴露后应急措施，并详细记录处理过程。

【Ｃ】1．制定多种传染病职业暴露后应急预案。2．有关人员知晓职业暴露应急措施与处置流程。1．查应急预案2．现场抽查1～2名工作人员应急措施及处置流程【Ｂ】符合“Ｃ”，并对试验室工作人员进行职业暴露培训及演习，并作有关记录。查培训记录及演习影像及文字记录【Ａ】符合“Ｂ”，并有职业暴露处置登记及随访记录，有根据职业暴露案例分析改善职业暴露管理。查职业暴露处置登记及随访记录，及改善措施4．16．2．6试验室制定针对不一样状况消毒措施，并保留多种消毒记录。定期监控多种消毒用品有效性。

【Ｃ】1．制定针对不一样状况消毒措施并实行。2．定期监控多种消毒用品有效性。3．有标本溢洒处理流程。4．有关人员掌握消毒措施与消毒用品使用。1．查不一样环境和岗位消毒措施规定及实行记录2．查消毒用品有效性定期监控记录3．查标本溢洒处理流程4．现场抽查1～2名工作人员【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．保留多种消毒记录，记录完整。2．定期对消毒用品有效性进行监测。3．主管部门定期检查、分析、反馈、整改。1．查消毒记录2．查消毒用品（如紫外灯）监测记录3．查主管部门定期检查记录【Ａ】符合“Ｂ”，并根据监测成果分析，持续改善消毒管理。有改善消毒管理实例4．16．2．7试验室废弃物、废水处置符合规定。【Ｃ】根据有关法律法规规定制定试验室废弃物、废水处理流程并贯彻。查废弃物、废水处理流程文献及处理记录【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．有明确负责人，定期检查整改，以保证对人员及环境危害降至最低。2．主管部门有监管记录，有改善措施。1．科室有文献规定废弃物处理负责人，查定期检查记录2．查主管部门监管记录【Ａ】符合“Ｂ”，并试验室废弃物、废水处理登记资料完整，处理规范，无污染事件发生。有一年以上完整记录，无污染事件发生4．16．2．8试验室应建立微生物菌种、毒株管理规定，并安排专人进行监督。

【Ｃ】1．建立微生物菌种、毒株管理规定与流程。2．微生物试验室有专人负责菌(毒)种管理。1．查微生物菌种管理规定和流程2．微生物试验室有明文规定菌种管理人【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．样品搜集、取用有对应过程记录。2．有对应应急预案。3．主管部门有监管记录，有改善措施。1．有菌种使用记录2．有菌种遗漏、误用、感染应急预案3．有主管部门监管记录【Ａ】符合“Ｂ”，并试验室微生物菌种、毒株搜集、取用、处理记录完整，无意外事件发生。有1年以上完整记录，无意外事件发生4．16．2．9试验室建立化学危险品管理制度。

【Ｃ】1．建立化学危险品管理制度。2．建立化学危险品清单和安全数据表。3．指定专门储存地点，专人管理，对使用状况做详细记录。4．有化学危险品溢出与暴露应急预案。5．有关人员对制度和预案知晓率100%。1．查管理制度2．查化学危险品清单3．现场检查储存地点和使用记录4．查应急预案5．现场抽查1～2名工作人员对制度和预案知晓率【Ｂ】符合“Ｃ”，并有主管部门监管记录。查主管部门监管记录【Ａ】符合“Ｂ”，并有根据监管状况，持续改善危险品管理工作。制度、预案、记录齐全，有持续改善实例4．16．3由具有临床检查专业资质人员进行检查质量控制活动，解释检查成果。

4．16．3．1有明确临床检查专业技术人员资质规定。

【Ｃ】1．医院明确规定临床检查工作人员资质与能力规定。从事临床检查工作专业技术人员应当具有对应专业学历，并获得对应专业技术职务任职资格。2．分子生物学试验室、ＨＩＶ初筛试验室检查人员经培训考核后持卫生行政管理部门核发上岗证方可独立工作。3．大型生化分析仪操作人员通过考核后持卫生部核发上岗证上岗。1．查医院对检查人员资质与能力规定规定文检，查工作人员学历、职称资格证书2．查分子生物学试验室、ＨＩＶ初筛试验室检查人员培训上岗证。3．查大型生化分析仪操作人员培训上岗证【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．分子生物学试验室、ＨＩＶ初筛试验室≥60%员工持证上岗。2．生化室≥80%员工持卫生部核发大型生化分析仪上岗证。1．查分子生物学试验室、ＨＩＶ初筛试验室人员名单和上岗证2．查生化室人员名单和上岗证【Ａ】符合“Ｂ”，并科室负责人具有检查专业副高及以上技术职称。查检查科负责人职称复印件4．16．3．2不一样试验室组织有针对性上岗、轮岗、定期培训及考核，对通过考核人员予以合适授权。

【Ｃ】1．不一样试验室应组织有针对性上岗、轮岗、定期培训及考核，对通过考核人员予以合适授权。2．选择并授权具有有关资质、经验丰富及较高技术水平和业务能力人员负责检查全程质量控制工作及成果解释工作。1．查岗位培训、考核记录，及不一样岗位授权记录2．查质量控制和成果解释人员资质和授权【Ｂ】符合“Ｃ”，并１．对授权工作实行动态管理。２．有主管部门监督检查，评价培训效果。1．伴随岗位变动，实行动态授权2．查主管部门督查、评价记录【Ａ】符合“Ｂ”，并培训及考核记录完整，有授权人员定期评价，工作人员无超权限范围操作。有一年以上完整记录，科室人员现从事岗位与授权相符4．16．4检查汇报及时、精确、规范，严格审核制度。

4．16．4．1保证每一项检查成果精确性。

【Ｃ】试验室应采用量值溯源，校准验证，能力验证或室间质评，试验室间比对等方式充足保证每一项检查成果精确性。随机抽查2～4项检查项目量值溯源、校准验证、能力验证资料【Ｂ】符合“Ｃ”，并开展室内质控与室间质评，保障检查质量。随机抽查2～4项检查项目室内质控和室间质评资料【Ａ】符合“Ｂ”，并室内质控与室间质评成果到达质量控制目。查质量控制目文献，抽查2～4项检查项目室内质控与室间质评成果并与质量控制目比较4．16．4．2严格执行检查汇报双签字制度。

【Ｃ】1．严格执行检查汇报双签字制度（急诊除外）。2．指定经验丰富，技术水平和业务能力较高人员负责检查汇报审核。1．抽查10份化验单2．查汇报单审核人员与否是有资质授权人员【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．审核重点识别分析前阶段，由于标本不规范所带来成果错误。2．对于识别出分析前不合格标本，应保留有关记录。3．制定复检制度并保留有关复检记录。1．查标本验收原则2．查不合格标本记录3．查复查原则、复查制度及复查记录【Ａ】符合“Ｂ”，并有根据审核成果进行整改措施，持续改善检查汇报质量。有整改措施和实例4．16．4．3检查成果汇报时间可以满足临床诊断需求。

【Ｃ】1．严格遵守国家或地方卫生行政管理部门有关规定，制定明确检查汇报时限（ＴＡＴ）。2．定期评估检查成果汇报时间。3．明确规定“特殊项目”清单。特殊项目检测，原则上不应超过2周时间；提供预约检测。1．对各检查项目有明确汇报时限，并公告2．查汇报时间评估记录3．查特殊项目清单及汇报时间【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．临检常规项目≤30分钟出汇报。2．生化、免疫常规项目≤1个工作日出汇报。3．微生物常规项目≤4个工作日。4．时限符合率≥90%。各项临检、生化、免疫和微生物各随机抽查10份汇报单（祝愿病历或门诊病人），评价符合率【Ａ】符合“Ｂ”，并对存在问题持续改善有成效。查科室自查和改善记录4．16．4．4检查汇报格式规范、统一。

【Ｃ】1．检查汇报单格式规范、统一，有书写制度。2．汇报单提供中文或中英文对照检测项目名称。3．检查汇报采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参照范围。4．检查汇报单包括充足患者信息，标本类型、样本采集时间、成果汇报时间。5．有双签字。随机抽查10份汇报单，检查内容：格式、检查项目名称中英文对照、汇报单位、参照范围、患者信息、标本类型、标本采集时间、成果汇报时间、双签名等。【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．科室有专门人员定期自查、反馈、整改。2．有主管部门监督检查、反馈，贯彻整改措施。1．查科室自查、反馈、整改记录2．查主管部门督查记录【Ａ】符合“Ｂ”，并检查汇报合格率100%。抽查10份汇报单所有符合规定4．16．5有试剂与校准品管理规定，保证检查成果精确合法。

4．16．5．1有管理试剂与校准品制度，保证检查成果精确合法。

【Ｃ】1．有试剂与校准品管理有关制度。2．专人管理，有明确岗位职责。1．查试剂与校准品管理制度2．科室有文献规定专人进行试剂和校准品管理【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．试剂与校准所有符合法规规定原则。2．医院统一采购，途径合法。3．有使用登记制度。1．试剂与校准品三证齐全2．查医院试剂采购途径及出入库记录3．查试剂及原则品使用记录【Ａ】符合“Ｂ”，并1．试剂所有符合国标，获得对应同意文号。2．无因试剂和校准品管理问题影响检查成果精确性状况发生。1．抽查试剂、校准品三证2．查近一年室内质控记录及失控原因分析4．16．6为临床医师提供合理使用试验室信息服务。

4．16．6．1试验室与临床建立有效沟通方式。

【Ｃ】1．试验室与临床建立有效沟通机制，通过多种形式和途径（如电话或网络等），及时接受临床征询。2．试验室通过有效途径（如参与临床查房、现场宣讲、提供网络资料等）宣传新项目用途，解答临床对成果疑问。1．查沟通制度及沟通记录2．查新项目宣传资料及记录【Ｂ】符合“Ｃ”，并定期对征询状况和沟通信息进行总结分析，针对共性问题，开展培训。查与临床沟通、接受征询及开展培训记录【Ａ】符合“Ｂ”，并建立检查与临床科间协调会议制度，每年1-2次，共同改善检查工作质量和服务质量。查会议记录4．16．7科主任与具有资质质量控制人员构成团体，可以用质量与安全管理关键制度、岗位职责与质量安全指标，贯彻全面质量管理与改善制度，开展室内质控、参与室间质评；对床旁检查项目按规定进行严格比对和质量控制。

4．16．7．1由科主任与具有资质质量控制人员构成质量与安全管理小组，制定质量与安全管理计划和质量控制指标，开展质量管理工作。

【Ｃ】1．由科主任与具有资质质量控制人员构成质量与安全管理小组，构成人员构造合理，可覆盖各试验室，有明确职责。2．有质量与安全管理工作计划并组织实行。3．建立质量体系文献，包括质量手册、程序文献、原则操作规程和登记表格等。4．有质量与安全监控指标，并定期进行量化评估。5．有关人员知晓本岗位履职规定。1．查科室质量与安全管理组织及职责及分工2．查工作计划及实行记录3．查质量体系文献，包括质量手册、程序文献、SOP和登记表格4．查定期量化评估记录5．现场随机抽查1～2名工作人员，理解对岗位履职规定【Ｂ】符合“Ｃ”，并质量体系完整，质量与安全监控指标覆盖全面，能监控分析前、中、后关键流程。现场检查质量与安全监控指标与否能监控分析前、中、后关键流程【Ａ】符合“Ｂ”，并有质量与安全管理完整资料，体现持续改善成效。质量体系文献运行1年以上，有完整记录和持续改善实例。4．16．7．2有完整标本采集运送指南．交接规范，检查回报时间控制等有关制度。

【Ｃ】1．试验室与护理部、医院感染控制部门共同制定完整标本采集运送指南，临床有关工作人员可以以便获取。2．试验室有明确标本接受、拒收原则与流程，保留标本接受和拒收记录。3．对标本能全程跟踪，检查成果回报时间（ＴＡＴ）明确可查。4．标本处理和保留专人负责，标本废弃有记录，储存标本冰箱有温度24小时监控。5．对临床有关人员进行定期培训。1．查标本采集运送指南与否完整、可行2．查标本接受、拒收原则和流程及标本接受和拒收记录3．查信息系统对标本与否能进行全程跟踪，根据汇报单查TAT4．查各试验室标本处理/保留核废弃记录，查冰箱温度记录5．查培训记录【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．试验室与护理部、医院感染管理部门有监管流程与记录。2．根据监管状况，针对存在问题贯彻整改措施。1．查临床标本标本采集、运送监管记录2.查整改贯彻实例

【Ａ】符合“Ｂ”，并1．标本采集、运送规范，标本合格率≥95%。2．标本交接记录完整，标本保留符合规范。1．查标本接受和拒收记录2．查标本交接记录4．16．7．3常规开展室内质控。

【Ｃ】1．室内质控覆盖试验室所有检测项目及不一样标本类型。2．保证每检测批次至少有1次室内质控成果。3．制定试验室室内质控规则。4．室内质控汇报有负责人签字。5．室内质控重点项目：（1）临床化学、免疫学、血液学和凝血试验质量控制流程。（2）血涂片评价和分类计数质量控制流程。（3）细菌、分枝杆菌和真菌检测质量控制流程。（4）尿液分析和临床显微镜检查质量控制流程。（5）采用质量控制鉴别病毒鉴定试验中错误检查成果。（6）病毒鉴定试验室须保留有关记录。（7）对未知标本进行血清学检测时,须同步进行已知滴度血清阳性质控和阴性质控。1．查开展室内质控项目一览表2．查室内质控记录3．查室内质控规则4．查室内质控汇报5．查室内质控重点项目流程及记录【Ｂ】符合“Ｃ”，并1．定期评估室内质控各项参数及失控率。2．有效处理失控，应详细分析失控原因，处理措施及评估临床影响，提出防止措施。1．查质量控制小组对室内质控评估记录2．查失控原因分析、处理记录及防止措施【Ａ】符合“Ｂ”，并室内质控文献齐全，记录完整。根据失控原因分析，持续改善检查质量。有1年以上完整室内质控记录、失控分析汇报和持续改善实例4．16．7．4参与室间质评或能力验证计划。

【Ｃ】1．参与省级室间质量评价计划或能力验证计划。2．室间质评或能力验证应覆盖试验室内所有检测项目及不一样标本类型。3．明确无法提供对应评价计划项目目录/清单。4．对无法提供对应评价计划项目，应有替代评估方案