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文档简介

伴性遗传家系图判断第1页/共22页1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者第2页/共22页2.常隐：

“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。第3页/共22页3.X显：父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定是患者第4页/共22页4.X隐：母患子必患，女患父必患5.Y染色体遗传病：子孙父第5页/共22页母系遗传（母病，儿女病。）第6页/共22页人类遗传病的解题规律：先确定是否为伴Y遗传确定是否为细胞质遗传2.确定显隐性：无中生有为隐性有中生无为显性第7页/共22页3.再确定致病基因的位置：遗传系谱图判定口诀

隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X）；否则为常显｡第8页/共22页4.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第9页/共22页

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第10页/共22页【规律小结】

解遗传系谱图类题的“四步法”第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传第二步，判断显隐性；（无中生有为隐性，有中生无为显性）第三步，判断致病基因的位置(常染色体或性染色体)；伴X隐性看女病，女病父子病伴X显性看男病，男病母女病【隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X);否则为常显｡】第11页/共22页第12页/共22页无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性第13页/共22页12345678910111213隐性常染色体第14页/共22页1234567891011121314151617X染色体显性第15页/共22页常隐或伴X隐第16页/共22页常显、常隐、伴X显都可最可能是：常显或伴X显第17页/共22页甲病一定是：乙病不可能是：常隐伴X隐第18页

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