药学（士）《相关专业知识》模拟练习题与答案

药学（士）《相关专业知识》模拟练习题与答案1、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》答案：B2、缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法答案：B3、可用作润滑剂的是A、丙烯酸树脂B、淀粉浆C、硬脂酸镁D、羧甲淀粉钠E、乙醇答案：C4、用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖浆B、乙醇C、HLB值为7～9的表面活性剂D、PEG400E、水答案：C5、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括A、医师与患者接触的次数B、注射药物次数C、基本药物使用率D、成本效益分析E、人均用药品种答案：D6、配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是A、枸橼酸B、磷酸C、盐酸D、苯甲酸E、柠檬酸答案：C7、属于阳离子型表面活性剂的是A、脂肪酸山梨坦B、泊洛沙姆C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、苯扎溴铵答案：E8、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级药品监督管理部门C、省级卫生部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批答案：E9、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量是500～8800B、相对分子质量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正确答案：C10、下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂都有昙点B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂答案：D11、片剂在处方中的缩写是（）。A、Amp.B、Caps.C、Inj.D、Tab.E、Syr.答案：D12、关于乳剂的性质的叙述，正确的是A、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂B、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高C、乳剂属于胶体制剂D、乳剂属于均相液体制剂E、乳剂属于热力学稳定体系答案：A13、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A、磷酸钙B、单硬脂酸甘油酯C、川蜡D、羊毛脂E、可可豆脂答案：D14、负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部答案：C15、非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（）。A、合格证B、药匙C、标签和说明书D、容量器具E、GMP认证证书答案：C16、尼泊金类在制剂中常作A、润滑剂B、增塑剂C、防腐剂D、粘合剂E、潜溶剂答案：C17、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、促进药物的吸收B、起分散作用C、起致孔剂的作用D、增加药物的稳定性E、增加塑性答案：A18、医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是A、自费药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、毒性药品原料药E、贵重药品答案：E19、与片剂特点不符合的是（）。A、分剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、便于识别E、产量低，成本高答案：E20、单糖浆常用作（）。A、絮凝剂B、矫味剂C、反絮凝剂D、着色剂E、防腐剂答案：B21、核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A、省级工业与信息化委员会B、省级卫生行政管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家卫生行政管理部门E、国家食品药品监督管理部门答案：C22、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应A、咨询医师后予以调配B、更改剂量后予以调配C、经临床药师签字后予以调配D、经双人签字后予以调配E、拒绝调配答案：E23、主要用于片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、硬脂酸镁C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案：C24、以下属于主动靶向制剂的是A、免疫脂质体B、W/O/W型乳剂C、磁性微球D、肠溶小丸E、纳米球答案：A25、有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是A、干燥失重B、融变时限C、溶化性D、主药含量E、卫生学检查答案：B26、医院制剂所用的原、辅料应选用（）。A、分析纯B、化学纯C、药用纯度D、色谱纯E、食用规格答案：C27、医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例A、不得少于1%B、不得少于3%C、不得少于5%D、不得少于6%E、不得少于8%答案：E28、特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）A、当日B、3日C、5日D、7日E、15日答案：B29、属非均相液体药剂的是A、芳香水剂B、醑剂C、溶胶剂D、酊剂E、溶液剂答案：C30、负责医疗机构药品质量管理工作的是A、药库B、药检室C、质控办D、药事管理委员会E、药剂科答案：E31、极不耐热的药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、滤过除菌法答案：E32、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、分散片B、舌下片C、普通片D、溶液片E、泡腾片答案：B33、生产药品所需的原、辅料必须符合A、卫生要求B、化工要求C、分析要求D、药用要求E、化学要求答案：D34、下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是A、主要通过淋巴系统吸收再入血B、脂溶性很强的药物易吸收C、按摩注射部位不利于吸收D、药物分子量越大吸收越慢E、注射液黏度高药物吸收快答案：D35、软膏的类脂类基质有A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固体石蜡E、月桂醇硫酸钠答案：A36、新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临床验证答案：D37、缓释制剂的释药原理不包括（）。A、溶出原理B、扩散原理C、增溶原理D、渗透压原理E、离子变换原理答案：C38、造成片重差异超限的原因不恰当的是A、颗粒含水量过多B、颗粒流动性不好C、颗粒细粉过多D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好答案：A39、属麻醉药品应控制使用的镇咳药是A、福尔可定B、可待因C、苯丙哌林D、右美沙芬E、左丙氧芬答案：B40、处方有效期为（）A、当日B、3日C、5日D、7日E、15日答案：A41、药品的基本特征是A、有效性和均一性B、安全性和均一性C、稳定性和安全性D、稳定性和经济性E、有效性和安全性答案：E42、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微粒B、包合物C、共沉淀物D、化合物E、物理混合物答案：B43、主动靶向制剂A、微丸B、栓塞靶向制剂C、免疫纳米球D、固体分散体E、乳剂答案：C44、第二类精神药品的处方每次（）A、不超过7日常用量，处方留存2年备查B、不超过5日常用量，处方留存2年备查C、不超过3日常用量，处方留存2年备查D、不超过2日常用量，处方留存2年备查E、由指定医疗机构使用，每次限一次用量答案：A45、关于药物代谢部位的叙述，正确的是A、脑部含有大量药酶，代谢活性很高B、肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应C、表皮上不能进行任何代谢反应D、鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E、肺部代谢酶浓度很高答案：D46、可作为黏合剂的是A、交联羧甲基纤维钠B、微晶纤维素C、二氧化钛D、滑石粉E、淀粉浆答案：E47、有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O/W型B、油包水型，简写为水／油或O/W型C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，油为外相，水为不连续相E、复乳只能为O/W/O答案：D48、若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A、O/WB、W/OC、阳离子D、阴离子E、混合乳答案：B49、每张处方一般不超过7日用量的药品是A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品答案：C50、医疗机构配制制剂必须取得"A、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"B、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"C、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"D、省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"E、省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证""答案：A51、负责国家药品标准制定和修订的是A、标准化部门B、药品不良反应监测中心C、药典委员会D、中国药品生物制品检定所E、药品审评中心答案：C52、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是A、硬脂酸三乙醇胺B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、吐温类E、月桂醇硫酸钠答案：C53、栓剂中药物的重量与同体积基质重量之比称为A、置换价B、CMCC、相对密度D、包封率E、酸碱度答案：A54、负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A、药事管理委员会B、药剂科C、药检室D、质量管理组E、制剂室答案：C55、禁止发布广告的药品是A、疫苗B、抗肿瘤药品C、医疗机构配制的制剂D、抗生素E、诊断药品答案：C56、特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C、戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E、放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品答案：D57、药物吸收是指A、药物从给药部位进入体循环B、药物在机体内发生化学结构的变化C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D、药物从血液向组织器官转运E、原型药物或其代谢物由体内排出体外答案：A58、GMP是指（）。A、中华人民共和国药典B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品临床试验质量管理规范答案：B59、药品委托生产时，受托方必须是A、持有《药品GMP证书》的企业B、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业答案：D60、下列溶剂属于极性溶剂的是A、聚乙二醇B、丙二醇C、二甲基亚砜D、液状石蜡E、乙醇答案：C61、由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A、药事管理委员会B、药剂科C、药检室D、质量管理组E、制剂室答案：D62、眼吸收的两条途径是（）。A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜答案：A63、药品经营企业必须A、取得《药品经营许可证》B、取得GSP证书C、取得批准文号D、取得营业执照E、不能超范围经营答案：A64、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C、物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E、物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存答案：A65、按《中国药典》规定的条件，崩解时限不超过3分钟的片剂是（）。A、糖衣片B、舌下片C、肠溶衣片D、可溶片E、薄膜衣片答案：D66、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性答案：C67、多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内A、200～500nmB、10～15nmC、200～1000nmD、10～100nmE、50～100nm答案：C68、下列关于药典的叙述不正确的是A、药典由国家药典委员会编写B、药典由政府颁布施行，具有法律约束力C、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D69、中药品种申请二级保护的条件是A、对特定疾病有显著疗效的B、用于治疗特殊疾病的C、对一般疾病有显著疗效的D、对特定疾病有较好疗效的E、对特定疾病有特殊疗效的答案：A70、制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A、PVPB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、枸橼酸答案：B71、下列论述不符合处方管理要求的是A、处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称B、处方剂量一律用公制表示，并且为常用量C、处方中的药品名称应有中文名也有外文名D、普通药品的名称可以用通用的缩写E、特殊管理药品的名称不能用缩写答案：C72、有些药物按一定比例混合时，在室温条件下出现润湿或液化的现象，称为（）。A、铺展B、共熔C、盐析D、絮凝E、转相答案：B73、具有强还原性，可用作水溶性药物的抗氧剂为（）。A、维生素CB、维生素BC、维生素K3D、维生素B6E、维生素B12答案：A74、下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内A、不良反应B、老年用药C、禁忌D、药物相互作用E、药物慎用答案：E75、通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（）。A、血药浓度法B、尿药浓度法C、药理效应法D、药材比量法E、最小成本分析法答案：C76、上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是[问题2][单选题]湿法粉碎A、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、对低熔点或热敏感药物的粉碎C、混悬剂中药物粒子的粉碎D、水分小于5％的一般药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强的药物的粉碎答案：A77、在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明（）。A、来源B、炮制品C、产地D、功能与主治E、药用部位答案：B78、物理化学靶向制剂A、微丸B、栓塞靶向制剂C、免疫纳米球D、固体分散体E、乳剂答案：B79、下列哪条不属于分散片的特点A、崩解迅速，分散良好B、能够提高药物的溶出速度C、可能提高药物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min内崩解E、需研碎分散成细粉后直接服用答案：E80、当前中国药品质量标准是A、国家制定的B、各省自己制定的C、行业协会制定的D、企业自己制定的E、药学会制定的答案：A81、规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须A、按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B、按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C、按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D、按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E、按照“君、臣、佐、使”的顺序排列答案：E82、我国药品监督行政机构分为A、一级B、二级C、三级D、四级E、五级答案：D83、注射剂的溶剂应选用（）。A、原水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、去离子水答案：B84、二甲基亚砜在液体制剂中用作（）。A、矫味剂B、溶剂C、抗氧化剂D、着色剂E、防腐剂答案：B85、常用于干热灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值答案：A86、下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分A、药事B、药物C、药品监督D、药学教育E、执业药师答案：A87、无菌区对洁净度的要求是A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级答案：E88、由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、新药生产批准文号B、药品经营许可证C、GMP证书D、药品生产许可证E、医院制剂批准文号答案：A89、易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（）。A、分子小，脂溶性低B、分子小，脂溶性高C、分子大，脂溶性低D、分子大，脂溶性高E、分子小，水溶性大答案：B90、聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为A、湿润剂B、填充剂C、黏合剂D、崩解剂E、润滑剂答案：C91、用物理化学法制备微囊不包括A、单凝聚法B、复凝聚法C、溶剂非溶剂法D、液中干燥法E、喷雾凝结法答案：E92、下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、吐温80D、十二烷基磺酸钠E、泊洛沙姆答案：B93、油性基质A、甘油B、凡士林C、十二烷基硫酸钠D、对羟基苯甲酸乙酯E、聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用答案：B94、下列是软膏剂烃类基质的是A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：D95、β-环糊精包合物最适宜的制备方法是A、交联剂固化法B、胶束聚合法C、注入法D、饱和水溶液法E、溶剂法答案：D96、我国国家食品药品监督管理局简称A、SDAB、INCBC、CNDD、FIPE、SFDA答案：E97、下列不应按新药审批的是A、正在合成阶段中的药品B、国内已上市，但改变剂型的药品C、国内上市，但国外未上市的药品D、国内已上市，但改变用药途径的药品E、单方成分改为复方成分答案：C98、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。A、二分之一B、三分之一C、四分之一D、一倍E、二倍答案：C99、其他医疗机构药事管理组的组成A、麻醉药品B、精神药品C、第一类精神药品D、第二类精神药品E、成瘾药品答案：D100、硝普钠是一种强效速效降压药，临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射