2020年北京市《药学专业知识二》测试卷(第996套)

2020年北京市《药学专业知识二》测试卷考试须知：考试时：分钟请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称请仔细阅读各种题目的回答要，在规定的位置填写您的答案由于不同的科的题型同文档中能只有大标而没有的况发生这正常况答姓:考号:一(30题1.在痛风发作的急性期，应当首的抗痛风是阿司林苯溴隆秋水碱别醇吲哚辛2.促组织对葡萄糖摄取和利用的药物是那格奈二甲胍格列脲阿卡糖吡格酮3.女士来药房咨诉近服用下列药品后体重有所增加药可能增体重第页的药品是二甲胍辛伐汀米平阿司林硝酸油4.于强阿类药的是胆痛低压便秘躁狂多汗5.对需氧革阴性菌有良好抗菌活性的药物是氨苄林头孢林亚胺南青素氨南6.西泮的药理作用有抗焦症镇静眠抗痫镇痛用中性肌松7.患者，女54岁。患风湿脏，不I。地疗4周病缓，第页出现恶心呕视等心电图P-P和-R间长测血中地高辛浓度为.2ng/ml诊断为地高辛中毒。除立停药外，还给下列哪种药物利多因阿品苯妥钠普萘尔肾上素8.耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯药物是与核白亚结合，抑制细菌蛋白质的合成与核白亚结合，抑制细菌蛋白质的合成与核白亚结合，抑制细菌蛋白质的合成抑细菌蛋白质合成的全过抑制菌依RNA聚酶9.氯喹恶疟株首氯喹青素咯啶乙胺啶氯+伯喹10.于紧急避孕尼尔醇去孕烯炔雌壬苯醚黄酮苯酸诺龙第页11.治无干咳选用药是克伦罗色甘钠可因氨碱二酸倍氯米松12.对肠挛所的便可用酚酞聚乙醇硫镁乳糖硫钠13.制HMG-CoA原酶的药物是保护动内皮降低密度蛋白升高密度蛋白降血总胆固醇升高载蛋白水平四素引的良应是二重染耳性肾性肌炎再障碍性贫血15.刺胰岛素β细胞分泌胰岛素的药物是第页可加肌肉组织对血糖的利用加织胰素敏性抑糖原的分解和糖异生对岛功能完全丧失者也有效直接刺激胰岛细胞释胰素，使源胰岛素加16.抑HMG-CoA还原酶的药物阿伐他汀吉非齐拉莫嗪烟依折布17.成脂质以降低物肾毒的抗真菌是两性素卡泊净氟胞啶阿糖苷酮唑18.多夫定可治疗的疾病是齐多定丙舒干素胸肽甲基巴19.于胰岛增敏剂是A二甲胍第页胰素格列脲罗格酮阿卡糖20.属于酸二酯抑剂的平喘药是阿司林沙美罗硫镁布地德乙酰半氨酸下列于深部真菌感染的治疗药物有伊曲唑甲唑特比芬氟胞啶两性素22.不耐，口服易被胃酸破的大环内酯药物是抑细胞壁合成与蛋白体30S亚结合，制白质的成与蛋白体50S亚结合与蛋白体70S亚结合特性地抑制依赖于DNA的RNA多酶活性可起“双硫仑样反应，服药间禁止饮酒的抗菌物有A与基糖苷类抗菌药可相互灭活，不能联合应用B与抗凝血药、溶栓药、非留体炎药合用，可使出血风险增加第页为浓度依赖性抗菌药，每日给药一次一旦发生过敏反应，应用肾上腺素、糖皮质激素、抗过敏药等进行救治E长应用可致二重感24.治甲状腺功能亢症的药有卡比唑丙氧嘧啶甲氧嘧啶甲巯唑丙巯唑25.临床与林可霉素呈全交叉耐药的是克拉素万古素红素克林素阿奇素26.浆半衰较短的疗阴茎起功能障的5型酸酯酶抑制剂是A他达非甲酮西地非丙酸酮非那胺27.不导致便秘和腹泻不良反应的抗酸药甲唑硫铝氢氧铝第页丙胺林奥美唑28.头孢菌素类对细菌抗菌作用部位是氨南四素头孢松甲唑红素29.加速毒物排泄的药物是乙酰胺氢氯嗪呋米氨苯啶阿米利30.痛风发作急性期，应当首选的抗痛风药是A秋水碱二氟柳苯溴隆别醇阿司林、题(20题31.硝甘油临床用减慢率抑制心收善血心的液应第页升左心室舒张末期压扩张外周血管，改善心肌血流动力学32.吗啡的临床应用有风热癌性痛骨关炎心性哮喘急性肌梗剧痛治疗素不足引起功能性子宫出血的药是习性流产更年期合绝经期合功性子宫出血骨疏松症34.于治疗黏液性水肿的是单性甲状腺甲腺术前准黏性水肿呆病甲腺危象35.持心肌和神经肌肉的正常应激，须静脉滴注给药电解质是A螺酯强苷卡托利氯坦第页E氢氯嗪36.下列物具有抗毒作用是利巴林干素齐多定奥司韦阿德韦37.关于氨呤的描，正确是大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救为化剂类抗肿瘤药物为代谢类抗肿瘤药临主要用于急性白血病为叶酸抗代谢物，有强的抑制二氢叶酸原酶的作用38.某患者尿史年日并发肺炎呼吸5次/分105次分90/60mmHg呼出气体有丙酮味，意模糊，糖。救药物应选变态应过低糖反应酮酸中毒脂萎缩与肥39.喹酮类药物的抗作用机是伤寒复杂性染感菌起呼道染革兰阳性菌引起的骨髓和关节炎第页E毒四环素抗菌作用机制是是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素对铜绿假单胞菌和变形杆菌无效对兰阳性菌作用强于革兰阴性菌快抑菌剂妊5月以上、乳期妇禁用下药物中具有抗毒作用是利巴林干素齐多定阿糖苷碘42.啡的临应用有急性痛心性哮喘慢消耗性腹复合醉支管哮喘43.对需氧革阴性菌有良好抗菌活性的药物是A拉氧孢舒坦美罗南亚胺南甲唑第页44.祛药羧甲坦溴新氨索厄多坦乙酰半氨酸对消防腐药苯酚耐药的病原微生物是A0.5%麻碱3%过化氢0.05%羟啉硼滴耳剂酚甘油耳剂属于三受阻剂的平喘药是特布林孟鲁特氨碱扎鲁特噻托铵47.于苯二?类静催眠药的是佐匹隆水合醛唑坦司巴比妥异巴比妥48.制H还原酶的药物是第页动脉粥硬化肾综合征血成形术后再狭窄预心脑血管疾病事件心律常49.于糖质素忌的是活动消化溃疡严重神病癫痫严重型病未控制的细菌、病毒或真菌感染系性红斑狼50.下不属于糖皮质激素的药理作用的是A高压高高糖向性肥胖动脉粥硬化判(10题)简(2题)第页：1：2：：C4：：6：：C8：9：10：：：：A：：A：：：：：：：：：：：：：：31：32：33：34：35：36：37：38：39：40：41：42：43：44：45：46：47：48：49：50：：：：：急性发作期控制关炎和发作抑粒细胞润白细胞化减少细坏、缓解痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服：阿卡波糖十常见的良应是胃道应，表为胀、胃、气增加腹等。：米氮平典型良反应常体重增、倦；严不反应有性髓功能制少见体性低血压、震颤、肌痉挛、肝脏转氨酶及升、等：硫镁阿类痛合可增中抑，加吸制和血：氨性有强抗作用，性细和作用差抗药。：的应：用虑、镇、抗和抗缓炎症的射性肌痉挛等；用症、性痛及性性和发性震颤，或药：中现位注。：内类抗素抑细白质合发抗作。体是与细糖合，抑制细白质的合。9：，和氨为选。细内体，控制急性发作可肝内型体血中体发与。第页10：项中，尼尔雌醇属于雌激素类药，去氧孕烯雌醇属于短效口避孕药，壬苯醇醚属于女性外用避孕，黄体酮属于孕素，苯酸诺龙属蛋白同化激素。：因镇作为啡的～，强于般非甾抗药。口吸后易于过血脑障屏，有的待因在体内脱甲基而成吗。用于各原因引的剧烈干咳和刺激咳嗽（其合于伴胸的剧烈咳上痛镇、局麻或麻时镇，具有成瘾性。12：结肠痉挛所致的便秘可选用膨胀性或润滑性泻药，如聚乙二醇；结肠低张所致的便秘可用剌激泻，如酚，临睡前用。13羟甲基戊二酰辅A还原酶制剂简称为他汀类药（辛伐他汀与甲二辅的结构相似且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（还原）亲和更大，对该酶产竞争性抑作用，果血总胆醇密白）和载脂白Apo）平低，对动脉样硬和心病的防治生作。类药也降低三酰油TG水和轻度升高密度蛋（HDL-ch。14：环素的不良反应包括：可致肠道菌群失调，轻者引起维生素乏，严重时可见到由白念珠菌和其他耐药菌引起的二重感染，亦可发生难辨梭菌性抗生素相关性腹泻。大剂量长期使用均可能发生肝毒性，严重者可引起肝细胞变性，肝功能不全者和妊娠后期妇女更发肝性四素可与离形的合在内呈色沉于齿骨中，造成牙齿黄，并影响胎儿、生儿和婴幼儿骨骼的正常发。15磺酰脲类药属促胰岛素分泌剂，理作用是通过激胰岛细胞分胰岛素，增体内的胰岛素水而降低糖。16羟甲基戊二酰辅A还原酶制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟基戊二辅还原酶HMG-CoA还原酶）的亲和力对该酶生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇密蛋白（）和载脂蛋白（）水平降低，对脉粥样化和冠病的防治产生作。该类药也降低酰甘（）和升密蛋（外近期研究证他汀类还具有下作用）对抗应激。减少血管内皮氧化，少血管内炎症和内皮素生稳定或缩动脉粥样硬化脂质斑块减少脑卒中和心血管事件）制小板聚集降血胰素，改善岛抵。17两性霉素的肾毒性较大，限制其临床应用，经过改造，开发出了脂质体两性霉素B，两素分子的外包裹了生物脂质，其进入内可直接结合至菌的感灶在吸附于真菌细胞膜表面后，真菌产生的磷脂酶能水解其中的脂质，使两性霉素逸出，渗入机体，以高浓度集中于处组织，杀灭真菌。脂质体性霉素对真菌细胞麦角固亲和力较高，高了抗真菌活性，低两性霉素的毒性反应，尤其减少肾性提了床用药剂，时效增。质两性霉素有种括脂复合（质分散体（）和脂质体。18：昔洛韦属于抗疱疹病毒药，与丙磺舒可竞争性抑制有机酸分泌两合用可使阿昔洛韦自尿路排泄度减慢半期延长体药物量积。19胰素敏剂，其用制特异激过化物酶体殖子活的受体（）有。表罗格列酮吡列。第页：硫酸镁可以抗茶碱引的室性律常沙美特与三环类抗抑郁药合用，可增强心血的兴性。：特比萘芬对皮肤癣菌具杀菌应；对酵母菌多呈抑菌作用，对白色念珠菌、近平滑念珠菌、拉色菌、隐球有较强的抗菌活性对曲霉具杀菌应，活性与性霉素和曲唑相当或较高，与后两者有协同作用；对孢子丝菌、部分暗色真菌、皮炎芽生菌、组织浆菌、利什曼原虫、卡氏肺孢子菌等有抗菌活性。特比萘芬口服吸收良好，食物对其生利度影响，由首效，进血循的量约40%，浆蛋白结合率高，体分布泛具有亲脂性亲角性本品经肝脏谢，谢70%肾脏排泄开始用药半衰期约为12h，达稳态药浓时半衰可长长达以上，肝功能不全者半衰期延长。临床作为皮肤癣菌病的首选，还可用于孢子丝菌病、着色芽生菌病曲霉病等的治。22：环内酯类药的抗菌作用机制为抑制细菌蛋白质的合成。大环酯类药可与细菌核糖体的亚基，位核的供（P位位点是蛋合程中肽链延阶所需正延中的链与链连的在位（A位）接受新氨基酸后需移位供位，环酯类抗药与核体亚基的位结，竞性断了肽延过中肽转作用（）位用从终止蛋质合。23：题干可知该抗菌药物为头孢菌素类抗菌药物，头孢菌素类抗药为时间依赖型，给药原则按每日分次给。24：硫氧嘧啶可通过抑制甲状腺激素的生物合成，进而起到抗甲作用。其在甲状腺外能制转化为T3。：可素克林霉素呈全叉耐，与环内酯类存交耐药。：作用持续时间上，他达拉非最长，超，地那非和伐地那非的作用时间较短，为。：抗酸：常用的抗酸为弱碱性无机盐，服后能中和过胃酸，升高内，消除胃酸的刺激损害；同pH升高又制胃蛋白酶活力。饭后使用效果较好。常用的抗酸药有碳酸氢钠、酸钙、氧铝、三酸、氧化等。：单酰胺菌素类仅对需氧革兰性菌具有良好抗菌活性，代表药为氨曲南；头孢曲松与多药物存在配伍禁忌，一般单独给药；大环内酯类（红霉素）可与林可霉素竞争药物结合位点产生拮抗作用。：塞米用于充血性心衰竭，肝化，肾脏疾病（炎、肾病及各种原因所致的急慢性肾衰竭与其他药物合用疗急性肺水肿和急性脑水肿）防性肾衰竭用于各种原因导致的肾脏血流灌注不足，如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能全。纠正血容不的时及应，减少急性小坏的机）高血压危）高血症、高钙血症、稀释性低钠血症（尤其是当血浓度低于120mmol/L时利激分过症急性药物及毒物中毒。：痛风急性发作期应控制关节症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞死缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效差不应时考应用皮激（节内射或服。第页31吗啡适证吗啡射及普通片适于他痛药无效急性锐痛如重创伤、战伤、烧伤晚期癌痛镇于性药于痛效药吗啡、片于重癌镇于性、性、期及癌34药片、、性及癌于及性35于药、药ACEIARB注36药、药他药、、、药、、他、、、37于癌、癌性、急性、性、5?7效38于射、色、饥饿、虚弱、震颤、迟钝、视听异、识、头痛、眩晕郁悸神敏、视、语、运失调甚至昏迷敏表荨、、、神性甚至敏性表注射、、、、注射于敏注注射39、菌假单胞菌属和不动杆菌属作用较强，对革兰阳性菌也具一定作用。淋球菌和卡他莫拉菌第代喹诺酮类非常感，厌氧菌对不甚敏感或耐药。喹诺酮类药除尿系统外，不得作其他系统围术期预防性应用。40：环素是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗菌药，为快速抑菌剂，革兰阳性菌作用不如青霉素和头孢素，由对儿和新儿齿和骨发有影响所妊娠个月以上者哺乳期妇女禁用。对铜绿假单胞菌和变形杆菌无效，对革兰阳性菌的抗菌活性较革兰阴菌强。四环素类对上的厌菌脆杆、线菌等)有菌活性，以半合成四素较，但其作不克霉素氯素甲硝唑。41：目前临床常的抗病毒药主要有广抗毒（巴韦、扰流感病毒（奥司他韦等疱病毒药（阿昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦等、阿糖苷、碘、膦甲酸钠等乙型肝病毒药（拉米夫定、德福韦恩替卡等。（）抗药齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、奈韦拉平、沙奎那韦、利托那韦等。42：啡注射液及普通片适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严创伤、战伤、烧伤、晚癌症等疼痛；心肌梗死而血压尚正常者，可使患者镇静，并减轻患者负担；用于心源性喘可使肺水肿症状暂时有所缓解；麻醉和手术前给药可保持患者宁静进入嗜睡；不能单用于内脏绞痛，应与阿托品等有效解痉药合用；吗啡缓、控释片主要用于重度癌痛患者镇痛。由于其抑制呼吸的作用，所以禁用于支气管哮喘。阿片类镇痛药（吗啡）止泻作用通过部中枢作用，变肠蠕功能。43碳青烯（胺南美培）药是菌最的内酰胺类药物，对革阳性菌革兰阴性菌、需氧菌、厌氧菌均有很强的抗菌活性。硝基咪唑类（甲硝唑）类抗菌药物滴虫、阿米巴和兰氏贾第鞭毛虫等原虫，以及脆弱拟杆菌等厌氧菌具强大抗菌活性，为疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药；亦广泛用于各种厌氧菌感染。氧头孢烯（拉氧头孢）药抗菌谱广，抗菌活性与第三代头孢菌素中的头孢噻肟