药品管理规章制度规范

—药品管理规章制度规范药品管理规章制度标准（精选7篇）规章制度确实立，可以帮忙标准工作的管理与执行的流程，为此制度的建立随处可见。那么，我们该怎么拟定制度呢？下面是由给大家带来的药品管理规章制度标准7篇，让我们一起来看看！药品管理规章制度标准（精选篇1）一、为强化药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和精确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理标准》以及有关法律法规制定本制度。二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。三、处方必需有从业药师签名，方可调配；四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。五、处方所列药品不得擅自更改或代用。六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必需取回处方时，应做好处方登记。七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。药品管理规章制度标准（精选篇2）（一）施行全面预算管理。“全面预算”就是对企业的一切经营活动全部纳入预算管理范围。详细的做法是在每年的粘末对当年的财务预算执行情况作全面地分析，在此基础上，超市总总部会同有关部门和门店对下一年的企业目标进行研讨，然后依据上报的业务预算和特地决策预算进行修正补充，便财务预算初稿，最终由经理室通过后下达。财务预算在执行过程中，要突出预算的刚性，管理的重点要落实过程掌握。财务部门要按时把握经济运行动态，发现情况，按时查找原因，提出解决问题的方法。对由于预算原因造成的偏差，要修正预算指标，使预算真正起到指导经济的作用。（二）主动参与投资决策参与投资工程的可行性研讨分析，完善投资工程管理。投资工程决策的前提是可行性分析。由于业务和财务考虑问题的角度不同，财务从投资工程初期参与，共同进行研讨分析，可以使投资方案更趋完善。（三）强化结算资金管理强化资金管理是财务管理的中心环节。大型连锁药店具有货币资金流量大、闲置时间短、流量沉淀多的特点。因此，财务应依据这些特点，科学合理调度和运用资金，为企业制造效益。（四）强化存货掌握。强化库存管理有利于企业进一步降低运行本钱。连锁药店商品具有周转快、流量大、品种多和规格齐的特点；在销售形式上，以放开货架陈设和顾客自选为主。鉴于这些特点，企业要在进货环节、储存环节、退货环节强化对商品的管理。（五）健全内部掌握制度主要在两个方面：一是岗位责任，即明确规定各个岗位的工作内容，职责范围、要求，以及部门与部门、人员与人员间的连接关系。二是标准操作流程，无论是大的工程，还是小的费用开支，都要规定操作流程程序，明确审批权限。药品管理规章制度标准（精选篇3）为了营造良好的药店经营气氛，确保全体人员的行为更加标准，特制度本制度，供全体人员遵照执行。1、调剂人员要具备一心一意为广阔患者服务的思想和高尚的医德医风，对工作认真负责，把好药品质量关，确保患者用药安全有效。2、调剂人员要以认真负责的看法，依据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。3、收方后，对处方认真执行“三查七对”：查处方、查药品、查禁忌；对科别、对患者姓名、对年龄、对含量、对用法、对瓶签、对用量。检查无误前方可调配，如处方内容不妥或错误时，应与医师联系更正后，方可调配。4、中药方剂需先煎后下、冲服等特别煎法的药物，必需单包注明。对需临时炮制的中药材，应切实根据医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。5、配方时，应细心、快速、精确并严格执行核对制度。配方人员和审核人员应在处方上签字。6、发药时应将病人姓名、用药方法及留意事项，具体写在药袋和瓶签上，并应耐烦地向病人交待清晰。7、调剂室内部应保持清洁，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。8、留意安全保卫工作，对X品、X及贵重药品，当班人员要认真盘点清晰，防止贵重药品人盗，建立消防装备，防止火灾。发现问题当班人员和统计员应按时查明原因，由药房负责人帮助处理。9、药房人员应根据药品性质、分类保管、留意温度、湿度、通风、光线等条件，应定期检查药品的有效期，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。10、调剂室的全部衡器、量具要根据计量法规定，进行定期检查，确保计量精确牢靠。11、调剂室工作人员要衣装干净，留意个人卫生，工作时间要保持肃静，不得大声喧哗，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，工作时间有事离开时应请假，不得擅自脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清晰。12、本店工作人员生病要自购药品的，应按正常收银程序，但是可以赐予X%的优待。13、非药房人员未经答应禁止入内。药品管理规章制度标准（精选篇4）一、计算机系统指定专人管理，任何人不得进行与工作无关的操作。二、被指定的系统管理人员，并由其依据岗位的质量工作职责，授予相关人员的系统操作权限并设置密码，任何人不得越权、越岗操作。三、业务相应人员把拟购药品的厂商、药品资质交质管部审核，经审核符合规定由质管部相关人员系统录入供货商、药品基础信息；四、业务人员应当依据系统数据库生成选购订单，拒绝显现超出经营方式或经营范围订单生成，选购订单确认后，系统自动生成选购计划。五、药品到货时，验收人员依据系统生成的选购计划，对比实物确认相关信息后，方可进行收货，系统录入批号、数量等相关信息后系统打印“验收入库单”。六、验收人员按规定进行药品质量验收，对比药品实物在系统选购记录的基础上再系统核对药品的批号、生产日期、有效期、到货数量等内容并系统确认后，生成药品验收记录。七、系统根据药品的管理类别及储存特性，并依据质量管理基础数据和养护制度，对在架药品按期自动生成养护工作计划，养护人员依据养护计划对药品进行有序、合理的养护。八、系统依据对库存药品有效期的设定自动进行跟踪和掌握，由养护员依据系统的提示制作近效期药品催销表。九、销售药品时，系统依据质量管理基础数据及库存记录打印销售小票，生成销售记录，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售。十、系统不支持对原始销售数据的任何更改。十一、选购退回药品，由业务人员填写《选购退回通知单》，经质量部门负责人、财务部审核同意，签字。系统确认选购退回通知单。十二、系统对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行掌握。十三、各岗位发现质量有疑问药品，应当按时通知质量管理人员，质量管理人员按时锁定药品，进行质量查询，经查询如不属于质量问题的解除锁定，属于不合格药品的系统生成不合格记录；十四、系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录，并跟踪处理结果。药品管理规章制度标准（精选篇5）一、门店每月应定时对店堂陈设药品进行养护检查。大型门店对陈设的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈设药品全部进行养护检查。照实做好养护检查记录。二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况照实记录。三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏装备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。四、对中药材、中药饮片应按其特性实行筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。温湿度达临界点或超标时，应实行通风除湿、降温等措施，以保证陈设药品质量和安全。温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。药品管理规章制度标准（精选篇6）一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、运用方法、禁忌等内容，赐予合理用药指导，不得采纳虚假和夸大的方式误导顾客。二、药品不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和留意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字前方可调配或销售。六、销售处方药应搜集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。搜集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。七、药品销售应按规定出具销售凭证。药品管理规章制度标准（精选篇7）（1）为保证药品质量，确保消费者用药的安全有效，制造一个优良、清洁的工作环境，同时塑造一支高素养的员工队伍，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理标准》等法律法规，特制定本制度。（2）卫生管理责任到人，营业场所应光明、干净、每天早晚各做一次清洁，库区要定期清扫，做到“四无”，即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹，保持环境卫生清洁。无环境污染物，各类药品分类摆放，标准有序。（3）保持店堂和库房内外清洁卫生，各类药品、用品安顿到位，严禁工作人员把生活用品和其他物品带入库房，放入货架。（4）仓库环境干净、地面平整，门窗严密坚固，物流畅通有序。并有防虫、防鼠设备，无粉尘、污染物。（5）在岗员工应统一着装、佩带工号牌，卫生干净，精神饱满，工作服夏天每周至少洗涤3次，冬天每周洗涤2次。头发，指甲留