肝纤维化形成机理及治疗演示文稿

肝纤维化形成机理及治疗演示文稿当前1页，总共63页。（优选）肝纤维化形成机理及治疗当前2页，总共63页。肝纤维化的形成过程Gressner提出，炎症前、炎症、炎症后三步曲，讲的是HSC活化过程（Gut，1994；35：1331-1333）Friedman提出起始与扩展阶段（HSC活化）（JBiolChem2000，275：2247-2250）国人从血吸虫病肝纤维化研究总结为肝细胞慢性受损→细胞因子网络失调→ECM代谢异常（中华传染病杂志，1993，11（3）：63-67）

——关键是HSC的活化。

——近年研究对HSC有了更多了解，发现其有更多功能。当前3页，总共63页。

过去的几年中，值得我们重视的是Schiff等主编、堪称肝脏病学领域“圣经”的“Schiff’sdiseasesoftheliver”一书再版(2003，9th)，2006年国内译本——希夫肝脏病学（黄志强主译）已有市售。此列入“11.5”国家重点图书。译文约3万字的“肝纤维化”章节由Friedman编写，无肝硬化独立章节，说明“肝纤维化”将成为更为通用的“病名”。当前4页，总共63页。2006年美国第三届肝纤维化专题会议的召开[1]，均显示肝纤维化研究已有令人兴奋的进展，认为肝纤维化的研究进入“整体创伤愈合反应”新时代，形成了相当广谱的主题。动物实验证实具有抗肝纤维化的药物已有数十种之多。已有几种药物在美国进入2期临床研究。美国FDA提出多种诊断方法、抗病毒与抗肝纤维化治疗及判断治疗效果创伤性与非创伤性结合。当前5页，总共63页。2008年Friedman总结近5年来肝纤维化发病机制的六大进展①MFB的多源性；②HSC是调节肝脏炎症与免疫重要因素；③阐明了HSC活化过程中基因（多基因、多途径）及非基因因素；④不同病因肝病致肝纤维特异性途径；⑤对肝脏巨噬细胞重要性再认识；⑥提出HSC与肝脏干细胞的状态，肝脏再生与癌变有关（FriedmanGastroenterol2008;134(6):1655-1690）当前6页，总共63页。

我国食品药品监督管理局（SFDA）已批准多种抗肝纤维化药物，市售且研究较多的有IFN-γ、扶正化瘀胶囊、复方鳌甲软肝片（简称软肝片）、安珐特等。当务之急需进行多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床研究。本文就抗肝纤维化药物研究新进展，作扼要介绍。当前7页，总共63页。1、全面认识肝纤维化的形成

肝纤维化是慢性非自限性肝损伤之后果，是一种可逆性创伤修复反应，与肝细胞再生、肝脏炎症反应共同构成机体抗损伤反应。肝纤维化是发展到肝硬化必经阶段，并与肝癌有关；纤维化不仅对肝功能有直接损害，也是门静脉阻力增加的直接原因。对肝硬化病人而言，导致肝功能衰竭通常是瘢痕形成不是损伤，因此抗肝纤维化的治疗十分重要(希夫肝脏病学，2006出版，P367-384）。当前8页，总共63页。2007年有提出肝脏炎症——纤维化——癌的轴线关系，对其分子调节有更多的认识，特别强调节NF-κB的重要作用。已明Toll样受体（TLR）→配体（接头蛋白）→NF-κB进行分子水平的调节，有称TLR4—MyD88—NFκB轴线。另有LN-5促HCC生长（Hepatology2007;46:590;2008;47:10089;2008;48:322；2007；46：1801）

当前9页，总共63页。

对肝纤维化必需有一个全面的认识，应从①形态学上讲是肝结缔组织（间质细胞、纤维、基质—蛋白多糖和非胶原糖蛋白）异常增生，肝窦毛细血管化（基底增厚和窗孔消失）。若伴有肝细胞结节性再生，假小叶形成称肝硬化；早期肝硬化（S4）炎症多尚在进行，纤维间隔宽大疏松，肝小叶改建尚不充分。近有对“金标准”的评价（Manning,DSandAfdhalNH.Gastroenterol2008；134（6）：1670-1681）当前10页，总共63页。②生化考虑则为细胞外间质（ECM）合成、分泌增加，降解减少，肝内沉积增加，肝纤维化逐渐形成也就瘢痕形成；③细胞考虑是产生ECM主要细胞肝星状细胞（HSC）被激活称肌成纤维细胞(MFB)、增殖，合成、分泌大量的ECM，促ECM降解物质合成减少；产生ECM细胞除HSC→MFB，多源性，可来自肝细胞，胆管上皮细胞转化为间质细胞（EMT）、门脉周围的成纤维细胞、骨髓干细胞及血循环中的单核细胞。更多的研究肝脏各细胞之间的关系，近对SEC有更多了解，特别是非毛细胞血管化的SEC能预防HSC活化，促进活化HSC静止（Hepatology2008；48（9）：120）。SEC与肝细胞受损免疫、排异有关。当前11页，总共63页。④免疫学考虑近认为肝纤维化是CD8介导的疾病，活化的HSC可抑制T细胞的活化，活化的NK细胞可杀伤活化的HSC，但B细胞促HSC的活化；现认为通过免疫调节作用而可抗肝纤维化；程序性细胞死亡受体-1（PD-1）主要表达在活化的淋巴细胞和单核细胞，尤其是体内活化的T淋巴细胞表面，负性调节其活化、增殖和细胞因子分泌，慢乙肝患者HBV-DNA和HBeAg诱导PD-1表达造成T细胞受损（Hepatology2008;48(3):759-769)）。当前12页，总共63页。⑤基因水平考虑则为参与ECM代谢的基因调控失调造成肝纤维化，具体讲是促肝纤维化因子（TGFβ、CTGF、NF-κB、肾素、血管紧张素等）致ECM基因表达增强，抑制纤维化因子（IFN-γ、BMP-7、ARB等）致促降解的基因表达下降；促使基因表达到正常调控水平是抗肝纤维化的治疗目的。目下治疗主要针对HSC。

TGFβ1在HBV感染中，抑制免疫应答与HVB复制减轻肝损伤（Hepatol2007;46:672）。现认为有260个基因与肝纤维化有关（Hepatology2008;48(4，suppl):921A）。当前13页，总共63页。《Hepatology》August2007,commentTheSimpleTruthIsSeldomTrueandNeverSimple;DualRoleforp75NTRinTransdifferentationandCellDeathofHepaticStellateCells

PassinoMA,AdamsRA,SikorskiSL,AkassoglouK.Regulationofhepaticstellatecelldifferentiationbytheneurotrophinreceptorp75NTR.Science2007;315:1853-1856.(Reproducedwithpermission.)神经营养素受体在肝损伤早期促HC再生，HSC活化，晚期促HSC凋亡。当前14页，总共63页。

从基因（DNA、RNA）水平、细胞水平、生化与形态学去研究肝纤维化，已认识到它们之间关系不一致性，例如HSC活化后分泌大量胶原到沉积在肝脏（纤维化），是一个从mRNA→形态学多个复杂过程，众多因素可以影响其最后结果。目下临床常用的肝纤维化指标在无肝纤维化的急性肝损伤期均可增高，但有肝纤维化病理改变者也可无肝纤维化指标异常，病理改变也不可能与血清生化改变完成一致，主张多种指标（HA、TIMP-1、PIIINP/血小板计数）联合检测和综合分析诊断肝纤维化（Hepatology2008;47(2):370-372）当前15页，总共63页。2008年Hepatology2月与11月有关瞬时弹性图（FS,TE）有关述评及论文3篇(47(2):370,380,592及48(5)；17182003年法国学者Sandrin等根据超声反射波传导速率与组织硬度相关的原理，采用切变弹性探测仪称TE测定肝脏硬度，即所谓的纤维扫描（FS）。至今已有很多报道，2008年报道急性病毒性肝炎FS测定肝脏的硬度增加，伴有急性肝损伤时FS发现肝硬化不可靠。2008年11月有报道肝内胆汁郁积会影响肝脏硬度。第50届美国肝病年会认为BMI影响TE诊断（NO1374）另认为TE与肝纤维化试验联合检测能判断治疗效果。当前16页，总共63页。

对肝纤维化发生与发展的机理全面认识可利于治疗药物的选择、疗程的安排与疗效的判断。Frideman（2003）认为抗肝纤维化治疗很快成为临床现实，临床大夫头脑中始终保持一个概念，就是即使晚期肝硬化也有逆转之可能，代偿性肝硬化已证实可逆。

当前17页，总共63页。2、抗肝纤维化某些新的认识

上世纪末，笔者“对肝纤维化治疗的基本认识”曾作详尽讨论，其中提及（1）肝纤维化治疗与抗肝纤维化两者含义不同，前者相当于慢性肝病的治疗包括原发病与抗肝纤维化治疗；（2）抗炎、抗肝损害药物与抗肝纤维化药物不同，后者是直接抗纤维化效果（下调瘢痕反应），而不是损伤消失后的间接效果；

当前18页，总共63页。

（3）彻底治疗原发病不能代替抗肝纤维化治疗；（4）动物实验结果与临床结果差距可能甚大；（5）不同病因、不同程度、不同病期肝纤维化治疗方法不同，效果也不一；（6）正确评价抗肝纤维化药物临床疗效很难，需综合分析，有关详情请参看2000年出版的《当代肝胆疾病的治疗学》的“肝纤维化的治疗”章节和中华肝脏病杂志2008；16（7）：554-557。当前19页，总共63页。

关于抗肝纤维化的新认识总结下如下[5]：（1）对肝星状细胞（HSC）的活化已有更多了解。Rockey（2005）总结HSC的活化过程，认为细胞因子、多肽、ECM等均能致HSC的活化，其认为促HSC活化因子有TGF-β、TGF-α、IL-1、IL-4、胰岛素样生长因子、IL-6、PDGF、单核细胞趋化因子、成纤维细胞生长因子、凝血酶、血管内皮生长因子、内皮素-1、去甲基肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、CTGF、血小板反应蛋白、瘦素、激活素A、

HCV的核心蛋白。理论上讲，抑制HSC活化者都有可能成为抗肝纤维化药物，但是否有临床意义需讨论。当前20页，总共63页。

（2）HSC与脂肪细胞相似性，如贮存脂肪，对脂肪介质反应及被相似的信号分子—过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）调节，PPARγ在维持HSC静状态的表型具有重要作用，共减少，有助于HSC的活化。PPARγ属配体激活的核因子，因此PPARγ配体有望成为抗肝纤维化新一类药物。脂肪有益于HSC，有害于肝细胞。活化HSC有一定的胰岛素抵抗。这些提示肝损伤与代谢综合征之间的关系。当前21页，总共63页。

（3）凋亡与肝纤维化关系密切。Canbay等（2004）总结肝细胞凋亡与炎症、肝纤维化关系时，指出肝细胞的凋亡能诱导HSC的活化，抑制肝细胞凋亡的一个小分子半胱氨酸-天门冬氨酸蛋白酶抑制剂近已发展为临床试用；还可以通过RNA干扰技术（iRNA）阻止肝细胞凋亡而达抗肝纤维化治疗目的。2003年陶君等报道IFN-γ有抑制肝细胞凋亡，促进HSC凋亡。近有报道miRNA抑制HSC活化的研究（Hepatology2008;48(2，suppl):939A）

当前22页，总共63页。KCI型胶原肝纤维化T1MP-1HSC凋亡↓TGFβ等因子凋亡小体凋亡刺激HSC活化HSC炎症肝细胞凋亡调节ECM的合成慢乙肝使程序性细胞死亡受体-1（PD-1）T细胞损伤EvansAetal.Hepatology,2008,48(3):759-769当前23页，总共63页。

（4）肝纤维化是一种多基因调控失调病。Bataller等（2003）总结通过基因修饰法进行肝纤维化动物实验，显示候选基因至少有14种。人类肝纤维化研究，相关基因有17种，并指出目下研究中存在较多方法学的问题。

当前24页，总共63页。Friedman（2003）认为宿主的基因表型是肝纤维化进展的内源性决定因素，更多的与特异的基因和单个核苷酸多态性的联系，很可能在以后5~10年内明确。近对HCV感染者全基因组扫描分析，从1500例中明确了400多个单核苷酸多态性，其中7个与肝纤维化进展有关[1]。基因治疗的研究从单基因进入多基因方面考虑。

当前25页，总共63页。

（5）不同病因慢性肝病肝纤维化发生的相关因素不完全相同，治疗也不同。Bataller和Brenner（2005）总结慢丙肝与酒精性肝病肝纤维化进展相关基因完全不同，另尚有非基因因素参与。乙肝与丙肝致肝纤维化也有不同，提示在研究与选择治疗时也应考虑。不同病因肝纤维化发生过程TGFβ与

IL-13作用不同。P-smad2仅在乙肝致肝纤维化中呈强阳性，并与肝纤维化分级相关，但在HCV与血吸虫感染呈弱阳性，在后者IL-13为重要（Hepatology2008;48(4，suppl):926A-927A）。当前26页，总共63页。3、抗肝纤维化药的分类2006年美国这者Albanis和

Friedman总结抗肝纤维化治疗药物时[4]，认为祛除原发病因致肝损伤最为重要，若不能彻底治愈原发病，抗肝纤维亦可获益，分为既往分类是根据作用于对ECM代谢过程现主要对HSC作用而分。当前27页，总共63页。

（1）下调HSC的活化：IFN-γ和HGF动物实验证明有抗肝纤维化作用，HGF抗肝纤维化可能涉及TGFβ1活化的抑制，但由于TGFβ1所抑制肝细胞的生长，因此要密切追踪以避免发生肝癌危险增加。近有报道对乙肝抗纤维化在未作抗病毒治疗者也获一定效果。噻唑烷二酮类（PPARγ配体）、抗氧化剂（VitE、水飞蓟素、小柴胡汤），抗收缩药物（内皮受体拮抗剂）和NK细胞激活物；

当前28页，总共63页。

（2）中和HSC的增殖、纤维形成和收缩应答，主要有PDGF受体拮抗剂，对抗肾素—血管紧张系统（RAS）的药物；（3）促进基质降解（TGFβ拮抗剂，增加MMP表达，抑制TIMP表达）；（4）促进HSC凋亡。当前29页，总共63页。2006年德国学者Gressner等将抗肝纤维化分为[2]（1）纤维化的预防（Fibroprevention）即保护肝细胞，减少肝细胞损伤；（2）纤维静止（Fibroetasis），即抑制HSC的转化和ECM的合成，分为作用于HSC、细胞因子及其受体、氧应激类和胶原合成；（3）纤维分解（Fibrolysis），即降解ECM和促进活化HSC的坏死和凋亡。既往抗纤维化治疗药物分类是根据作用ECM代谢过程的药物而分类，请参考《当代肝胆疾病的治疗学》，不赘述。

当前30页，总共63页。4、抗肝纤维化的适应证

抗肝纤维治疗的适应症：对一个具体病人而言，是否需抗肝纤维化治疗至今尚缺乏讨论。笔者根据进行IFN-γ治疗肝纤维化临床研究与日常临床工作中的体会，粗谈某些具体问题

当前31页，总共63页。近年来特别强调抗病毒的重要性。（1）随访研究：1991-1992年台湾报道对肝患者3582例慢乙肝患者及40035人群，进行11年随访研究，血清样本进行HBVDNA检测，用超声诊断肝硬化，365人发生肝硬化。在HBV感染者，肝硬化发生率和血清HBVDNA水平密切相关，但不依赖ALT、HbeAg情况（Gastroenterol2006;130(3):678-686）。次年随访发现HCC的发生率HBV-DNA+是-者的3倍，HBV-DNA水平是HCC，一个独立预测因子，血清ALT反复升高也是一个重要预测因素。2008年Kumar等报道1387年HBeAg无症状者，随访≥1年，经肝活检证实：肝纤维程度与HBV-DNA≥105和<105、HBeAg阳性和阴、ALT异常和正常，年龄<30岁和≥50岁相关（Gastroenterol2008；134（5）：1376-1884）。

当前32页，总共63页。(2)实验研究：抗病毒治疗后，HBV-DNA水平下降，HbeAg转换，PD-1表达↓有助HBV-DNA的清除；另慢乙肝患者HBV-DNA的半衰期与患者血清HBV-DNA密切相关，抗病治疗后HBV-DNA水平下降也有助HBV-DNA的清除（Hepatology2008；48（3）：759-769；48（4）：1079-1086）。正常人的HSC能吞噬含HBV-DNA的淋巴细胞（外周与肝内）而活化，认为是肝纤维化发生的新途径（Hepatology2008；48（3）：963-977）。表达HbxAg的肝细胞或细胞株旁分泌TGFβ，活化HSC，活化后的HSC能大量表达有Ⅰ型胶原的CTGF、α-SMA、MMP-2和TGFβ，抗TGFβ抗体能中止其作用（Hepatology2005；42（4,Sppl）：605A；2008;47(66):1872-1873）。

当前33页，总共63页。

（1）凡适应抗病毒的乙、丙肝患者，首先应进行抗病毒治疗。现认为慢性HBV感染能被控制，但不能治愈，在急性乙肝康复后，若干年多数患者血清、肝内仍然测到HBV-DNA和cccDNA，即使出现抗HBs+也可测到HBVDNA[9]。2006年美国《慢性乙型肝炎治疗规范》已将拉米扶定不列入第一线[10]。并认为ALT>30u/L应治疗。HBV-DNA携带者，85.7%G2患者ALT>30u/L。在丙肝治疗后达到SVR随访6~167个月（平均96.1月）不能完全预防肝癌、肝硬化的发生。当前34页，总共63页。

曾有专家提出同时进行抗肝纤维治疗，近期有研究发现活化的HSC具有抑制T细胞活化作用，不利于病毒清除。活化的NK细胞具有杀伤活化HSC的作用，临床证实慢性肝病患者，特别是肝硬化者均有T细胞与NK细胞活性下降，数目减少，现也发现较多的抗肝纤维化药也具有免疫增强作用。美国FDA希望开始抗病毒药与抗肝纤维化药联合治疗，单一组分应有生物学的合理性与安全性，但每一组分的自身有效并非需要。现已开始抗HCV与抗肝硬化治疗的研究（Hepatology2008;47(2):605-612）

当前35页，总共63页。

（2）若血清HBV-DNA或HCV-RNA为阴性，肝活检肝纤维化分级≥S2或血清肝纤维化指标>正常值上限2倍（科研对象）应予抗肝纤维化治疗；（3）戒酒后酒精性肝纤维化、脂肪性肝纤维化（治疗原发病后）、彻底杀虫后日本血吸虫病肝纤维化或其他原因引起的慢性肝病患者，若有血清肝纤维化指标增高或肝纤维化程度≥S2者，应予抗肝纤维化治疗；

当前36页，总共63页。

（4）经降酶，退黄等对症治疗后，或肝功能正常的乙型、丙型感染者，若有肝纤维化指标异常，或蛋白电泳r%异常，或肝活检肝纤维化程度≥S2者，（5）笔者总结2007年4篇HBV携带者，552例肝活检，有25.4%≥S2，（80.9%的S2期患者年龄>40岁，71.4%者脾长度>10cm，厚度>4cm）。应予抗肝纤维化治疗；近印度报道1387例ALT正常的HBV-DNA（+）者，一年随访，HBV-DNA≥105，HBeAg（+）和（-）者≥S2者分别40.2%和13.8%（Hepatology2008;134(4):1376-1384）

当前37页，总共63页。

（6）肝硬化伴明显黄疸、腹水者，或伴其他严重器质疾病，对这类病人不适用IFNγ抗肝纤维化治疗，但可用安珐特。临床发现单纯降酶治疗，似有助于肝纤维化发展。在抗肝纤维化无效或效欠佳时，要注意有无并发肝癌。

当前38页，总共63页。5、抗肝纤维化西药治疗的选择Rockey(2005)总结慢性肝病抗肝纤维化治疗时，将直接作用在纤维化损伤者称特异性抗肝纤维化治疗，列为动物实验有效者的28种，不予介绍。列于试验于人体的有12种。用于丙肝者有IL-10、IFN-γ和VitE。

当前39页，总共63页。

用于酒精性肝病有6种，马洛替酯、多不饱和卵磷脂、丙基硫脲嘧啶无效；思美泰（腺苷蛋氨酸），抗肿瘤坏死因子-α、飞水蓟宾为有效。熊去氧酸主要用于原发性胆汁性肝硬化。PPARγ配体,VitE作用于非酒精性脂肪肝。另有秋水仙碱可用于各种病因肝纤维化疗效差；

2001年收集1138名治疗者，进行荟萃分析发现对肝纤维化程度与病死率均无明显疗效。近有评论认为大麻素Ⅰ受体拮抗剂作为抗肝纤维经治疗新的策略[11]。当前40页，总共63页。国内使用较多的西药

近有报道IFNγ可以促进活化HSC凋亡，而IFN-α则有抑制活化HSC凋亡[11]。因此IFN-α抗肝纤维化作尚不肯定。2001年香港学者随访发现IFN-α治疗慢乙肝，对血清HBeAg转换及肝硬化并发症发生率、肝脏肿瘤预防均无明显效果，IFN-γ已有肯定的抗肝纤维化作用，现作扼要讨论[1]。(一)IFN-γ与IFN-α当前41页，总共63页。

翁红雷等报道原代培养的HSC，细胞生长2天和7天给予IFN-γ和/或TGFβ刺激，Weaternblot观察细胞因子刺激后STAT（信号转导子和转录激活因子）及Smad蛋白表达。研究结论是STAT途径是IFN-γ在HSC的信号传导中抑制STAT-1的磷酸化，可诱导HSCSmad7蛋白表达，Smad7是TGFβ1信号通路，可能是IFN-γ抗肝纤维化机理之一。（2007年JHepatology）当前42页，总共63页。

1994年笔者等在总理基金资助下，开始进行IFN-γ抗肝纤维化的实验研究，在血吸虫病兔的研究中，发现注射IFN-γ后活化的HSC数目减少。

1997年上海克隆公司的委托进行全面的研究。其IFN-γ三种有不同剂量，对三种不同动物模型肝纤维化的疗效研究，不论CCl4、DMN，或日本血吸虫病兔、小鼠肝纤维化模型均获较好的抗肝纤维化疗效。并经初步临床研究有较好的疗效（1998）。

当前43页，总共63页。1998年12月通过SFDA（当时称FDA）专家评审，批准进行临床研究，获新药研究批件。笔者负责此项全国协作研究，批件明确由杭州、上海、北京、广州、武汉、重庆等市的六大医院组成多中心、双盲、对照研究[15]。当前44页，总共63页。IFN-γ治疗乙型肝炎肝纤维化临床研究协作组，经2年多的共同努力，研究结果提供SFDA审批，获批准为抗肝纤维化治疗药物，2003年在《中华医学杂志》发表[12]，2005年在美国胃肠病学会下属《临床胃肠病与肝病学杂志》发表，证实代偿性肝硬化可逆，部分可达正常肝小叶（5/26）[13]，可供参考。

当前45页，总共63页。

治疗前后有肝活检资料仅54例，SSS计分降2分以上为有效63%，显效（降5分，纤维间隔明显好转）为27.8%，对照组（常规治疗）分别为24.1%和13.8%，另尚有未作活检资料亦可参考。经多年临床应用，IFN-γ也有诸多不足之处，腹水、黄疸、ALT水平很高，白细胞与血小板明显减少等病情严重者不适使用。2007年国外报道治疗丙肝肝纤维化治疗一年无效，但讨论中指出，乙、丙肝纤维化有不同。肯定IFN-γ抗慢乙肝纤维化的疗效。

当前46页，总共63页。IFN-γ治疗前、后肝病理改变IFN-γ组（54例）前/后对照组（29例）前/后炎症程度评分14.4±5.2/7.6±3.614.6±5.4/14.8±5.3肝纤维化程度评分13.8±5.8/10.1±5.113.2±6.8.12.6±4.8肝组织HBV-DNA（原位杂交）40(74.1%)21(72.4%)自ClinGastroentHepatol2005;3(8):819~828当前47页，总共63页。2007年10月翁红雷等报道IFN-γ治疗HBV感染的肝纤维化患者，治疗9个月，治疗前后比较证实IFN-γ不仅对HSC有作用，而且对肝细胞也有作用，使患者肝细胞CTGF，smad3表达下降而Smad7表达增加（Hepatology）2007;46(4):1257~1270见图7、8。当前48页，总共63页。当前49页，总共63页。IFN-γ治疗进展丙型肝炎肝纤维化治疗无效，此在“中华肝脏病学杂志”2008年第12期有详细讨论，可能IFN-γ对不同病因肝纤维化疗效不一，也可能是同一病因不同病变期（早、晚期）疗效不一，我们临床研究已提出晚期肝炎肝纤维化腹水者不适用IFN-γ治疗（中华肝脏病杂志2005;13(8):606），2008年美国脏病年会已有研究证实（Hepatology2008；48（4,Sppl）：939A），其机理是晚期肝纤维化动物模型（CCl4诱导肝纤维化第10周），HSC培养8天高表达细胞因子信号抑制者，以而影响视黄醇的代谢。

当前50页，总共63页。当前51页，总共63页。（二）安珐特

（复方牛胎肝提取物片）在《中华肝脏病杂志》2004动物实验与2007年临床研究报道其抗肝纤维化疗效。动物实验用CCl4诱导大鼠肝纤维化实验，与IFN-γ、复方鳖甲软肝片比较，指标肝功能、肝胶原含量、肝纤维化SSS计分、α-SMA、TGFβ1、PDGF-BB、C-Ⅳ、LN、MMP-13、TIMP-1、电镜等。三药之间无明显差异。

华山医院等临床研究亦有较好效果(加）。当前52页，总共63页。(三)秋水仙碱

本品从百合科秋水仙属植物秋水仙的鳞茎中提取。云南的百合科植物丽江山茨茹等中亦有秋水仙碱。16世纪，本品已用于痛风的治疗，至今仍用于治疗急性痛风，且有较好的疗效。

1973年Kojkind氏等指出，秋水仙碱具有抑制肝脏纤维化的作用。动物实验证明，秋水仙碱对中毒性肝炎小鼠的肝细胞病变有修复作用。上海华山医院施光峰等用秋水仙碱对血吸虫病肝纤维化进行系统研究，除动物实验外，并在江西进行现场临床研究获较好的疗效。综合国内外及笔者多年的临床观察，大致可认为，秋水仙碱(1mg／d)是安全的，且价廉，但抗肝纤维化作用不够理想，需长期服用

当前53页，总共63页。（四）水飞蓟宾（Silymarin）

植物水飞蓟提取中提取的混合物，其中60%为水飞蓟宾，文献报道能活化肝细胞RNA聚合酶Ⅱ恢复ATP酶活性及谷胺甘肽含量，并能预防氧化应激所致细胞膜损伤。贾继东等用胆管堵塞性大鼠肝纤维化模型研究发现水飞蓟宾，可以使肝胶原总是降低35%，显著抑制肝脏CⅠ、TIMP-1及TGFβ1的mRNA水平，其临床报道不一，今后临床需研究最佳剂量，按GCP要求进行临床研究[16]。市售有进口的Legalon即利加隆（水飞蓟素，Silymarine）。1981年南京药学院、镇江制药共同研究制出的水飞蓟素片（水飞蓟素葡甲胺盐，Silybin-N-Methylgucamine），现称西列宾胺。当前54页，总共63页。（五）血管紧张素

（AT）与内皮素（EA）

受体拮抗剂

AT-Ⅱ是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的主要介质。研究表明活化的HSC有大量AT-Ⅱ受体表达。AT-Ⅱ作用于其受体可迅速引起细胞内钙浓度增加。并导致细胞收缩和增殖，AT-Ⅱ受体阻滞剂（ARB）氯沙坦（科素亚）可以阻断该作用。魏红山报道此药对CCl4致肝纤维化有良好的防治作用。降低肝纤维化指标（HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ），改善肝纤维化程度。选择性AT-Ⅰ受体阻断剂坎地沙坦（Candesartan）能减轻猪血清诱导肝纤维化，减少活化HSC数目，在体外能阻断AT-Ⅱ所致HSC内TGFβmRNA的高表达。当前55页，总共63页。

有人发现伊贝沙坦虽中然降低胆管结扎大鼠中TGFβ1及CⅠ的mRNA表达，但并不能改善组织学与肝脏Hyp含量。另有AT转录酶抑制剂（ACEI）卡托普利能够减轻猪血清与胆管结扎所致大鼠肝纤维化。同类药培哚普利。也能减轻猪血清诱导肝纤维化。龚作炯等报道[17]培哚普利和AT-Ⅱ拮抗剂缬纱坦均能有效地减轻肝纤维化程度，对TGFβRⅡ及Smad3抑制，对Smad7促进。

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李旭等[18]报道醛固酮可诱导HSC的CⅠ合成，并对机理进行研究。宗道明等[19]报道抗醛酮药物螺内酯治疗血吸虫病肝纤维化的临床研究20mg-40mg/d每日3次连服60天有效。国外亦有抗醛固酮药关于抗肝纤维化动物实验报道[20]。

HSC表达大量的内皮素-1（ET-1）及ET-A及ET-B受体；可通过自分泌和离分泌使HSC收缩和活化。动物实验表明胆管梗阻大鼠肝ET系统对于激活状态。肝组织内ET-1浓度及ETA和ET