长时心电监测在房颤筛查中的价值课件_第1页
长时心电监测在房颤筛查中的价值课件_第2页
长时心电监测在房颤筛查中的价值课件_第3页
长时心电监测在房颤筛查中的价值课件_第4页
长时心电监测在房颤筛查中的价值课件_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

长时心电监测在房颤筛查中的价值content目录房颤现状房颤筛查长时心电监测初章房颤现状中国房颤患者众多庞大,患病人数持续上升欧洲,450万美国,220万中国,超过800万1.FusterV.etal.Circulation2006;114(7):e257-e354.2.中华内科杂志2004;43:491-494.房颤患者患病人数预测XuGL,etal.CerebrovascDis2007;23:117–120CerebrovascDis.2011;31(5):419-26.P<0.0011倍1年致残率升高近1倍3倍1年死亡率升高近3倍5倍1年内卒中复发风险增加5倍AFINR未达标组AFINR达标组无AF组P=0.000vs无AF卒中后1年1.00.80.60.40.20房颤显著增加卒中发生和复发的风险P<0.001与国际相比,我国房颤的知晓率较低,

高危房颤患者接受抗凝治疗的比例低Clin.Cardiol.39,2,103–110(2016)ChinJCardiovascRehabilMed,June2010,Vol19No.3我国高危房颤患者抗凝比例低于全球平均水平我国房颤知晓率低于加拿大房颤的知晓率%抗凝治疗率%国外缺血性卒中合并房颤的诊断情况研究时间地点研究人群研究类型总人数合并AF(%)1999-20001日本缺血性卒中与TIA基于医院的登记研究1583121.12003-20082加拿大缺血性卒中基于医院的登记研究1268617.22001-20074美国卒中基于医院的登记研究33386517.52001-20074美国缺血性卒中基于医院的登记研究27498818.22001-20064德国卒中基于医院的登记研究6389-10610>20.019933欧洲新发卒中基于医院的登记研究446218.0KimuraK,etal.JNeurolNeurosurgPsychiatry.

2005May;76(5):679-83.SaposnikG,etal.Stroke.

2013Jan;44(1):99-104.LamassaM,etal.Stroke.

2001Feb;32(2):392-8.引自2013年徐安定教授天坛会讲课幻灯片贰章房颤筛查CammAJetal.EurHeartJ2010;31:2369–2429.持续性房颤(持续时间>7天或需要药物或电复律)长期存在的持续性房颤(采取节律控制措施,但持续时间仍>1年)永久性房颤(医患均接受房颤存在的事实,且不再采取干预措施)阵发性房颤(通常持续时间≤48小时,可自行终止)初发房颤(有症状或无症状)根据心律失常的表现和病程将房颤分为几类,各种类型房颤之间存在交叉重叠且可以相互转化房颤的临床分类指南和研究均建议

ECG是诊断包括房颤在内心律失常的金标准SheldonRS,MorilloCA,KrahnAD,etal.StandardizedApproachestotheInvestigationofSyncope:CanadianCardiovascularSocietyPositionPaper.CanadianJournalofCardiology.2011;27:246–253.ECG是诊断包括房颤在内心率失常的金标准MoyaA,SuttonR,AmmiratiF,etal.Guidelinesforthediagnosisandmanagementofsyncope(version2009)EurHeartJ.2009;30:2631–2671.HuffSJ,DeckerWW,QuinnJV,etal.ClinicalPolicy:CriticalIssuesintheEvaluationandManagementofAdultPatientsPresentingtotheEmergencyDepartmentwithSyncope.AnnEmergMed.2007;49:431-444.ZimetbaumP,JosephsonME.EvaluationofPatientswithPalpitations.NewEnglJMed.1998;338(19):1369-1373.ThavendiranathanP,BagaiA,KhooC,etal.DoesThisPatientwithPalpitationsHaveaCardiacArrhythmia?JAMA.2009;302(19):2135-2143.无论是普遍性筛查还是机会性筛查,普通心电图筛查的诊断率较低一项纳入14802例患者的大规模临床试验发现,比较12导联心电图与常规方法筛查心电图的有效性BMJ.2007;335(7616):383.普遍性筛查:邀请所有65岁以上患者进行12导联心电图检查机会性筛查:对脉搏不规律或有症状的65岁以上就诊患者进行12导联心电图检查房颤诊断率%24hholter新发房颤检出率9.4%针对2003-2005年被确诊为缺血性卒中的286例患者(96例接受24hholter)进行回顾性分析,判断包括24hholter在内的多种检查手段在判断复发卒中风险方面的效能心律失常检出率(%)Yu,etal.JournalofStrokeandCerebrovascularDiseases.2009.18(3)178-1842014年6月,新英格兰杂志发布EMBRACE研究开启长时程心电监测新时代EMBRACE研究:

对于隐源性卒中患者房颤检出率随监测时长增加而增高572例隐源性卒中患者,既往无房颤病史,接受24hECG排除房颤,1:1随机分入重复24h动态ECG或者30天心电监测组,评估30天心电监测与重复24hECG对于房颤的检出率NEnglJMed.2014Jun26;370(26):2467-77房颤患者检出率(%)ECG监测周期长期心电监测更有效指导临床干预NEnglJMed.2014Jun26;370(26):2467-77患者比例(%)P=0.01患者比例增加7.5%P=0.006患者比例下降8.6%P<0.001患者比例增加8.9%长期监测组患者使用抗凝药物以及调整原有药物的比例更高EMBRACE

结果表明,55岁以上原因不明的卒中人群中,较之常规心电图监测方法,30天事件触发记录器可使房颤检出率提高5倍,口服抗凝药治疗增加近2倍。90天内超过30s的房颤干预组检出率明显高于对照组(16.1%vs.3.2%),

超过2.5min房颤检出率干预组也明显高于对照组(9.9%vs.2.5%)。EMBRACE研究中:

长时间心电监测设备具有良好的耐受性NEnglJMed.2014Jun26;370(26):2467-7730天监测组82%患者完成3周及以上的监测30天内未监测出房颤的患者,85%完成了3周及以上的监测61.7%完成了4周监测由于Accuheart采用非侵入性、干性电极背带,使得患者依从性更好,进而能比普通的粘性电极背带延长监测时长该技术产品已在2016年6月国内上市Accuheart电极带EMBRACE研究发表带来指南陆续更新2014年加拿大指南强调对缺血性卒中/TIA患者进行房颤检测推荐内容推荐级别证据等级所有疑似TIA/缺血性卒中的患者均应进行12导联心电图检查,以评估心脏节律,识别房颤/房扑,并为识别结构心脏病(如既往心梗、左室肥厚)提供有利信息IC对于心电图或初始心脏节律监测(如24或48小时心电图监测)未呈现房颤但疑似心源性栓塞者,推荐延长心电图监测,以确定是否为阵发性房颤IIB2014年AHA/ASA指南强调及时发现房颤2014AHA/ASA新指南推荐与2011指南的差别无其他明显病因的急性缺血性卒中/TIA患者,发病后6个月内应予长时(约30d)心律监测,以便及时发现房颤(Ⅱa,B)新推荐e心准产品组成UCT心电监护仪:体积小,重量轻(约29g),易携带;锂电池,保证30天无间断信息储存;通过移动互联网、WIFI网络等不同方式传输心电数据至监护中心,可以通过手机移动设备与PC设备进行数据报告查询AccuHeart长时心电电极带:真正可穿戴,获得FDA与CFDA认证;舒适、安全;最新材料的干性电极,信号稳定,无过敏反应可穿戴电极带长时心电监护仪长时心电产品组块舒适可穿戴非粘性干电极(全球唯一)不间断心电监测(30天)实时提取事件智能分析结果e心准应用流程A:患者佩戴产品后,信息存储于监护仪的存储器B:患者发送数据后,信息传输至监护中心的服务器C:监护中心医务人员,通过软件对患者的数据初步筛查,并可以分类监测出6大类心电事件D:医务人员再次审核结果,批注,并生成报告E:监护中心通过短信或纸质报告形式向患者发送监护结果报告(可包括全部心电记录信息及分析出的重要部分)总结:医护人员可借助该系统便捷的掌握和诊断患者心电状况心电监测贴片的耐受性如何?NEnglJMed.2014Jun26;370(26):2467-7730天监测组82%患者完成3周及以上的监测30天内未监测出房颤的患者,85%完成了3周及以上的监测61.7%完成了4周监测由于Accuheart采用非侵入性、干性电极背带,使得患者依从性更好,进而能比传统黏贴式电极背带延长监测时长Accuheart电极带X√e心准产品对心律失常事件检出优于holterHoltere心准长时心电用户是可自己佩戴不可以(需医院佩戴)可以过敏会不会佩戴时长24h无理论佩戴上限(建议7-30天)主机是否可以自动分析数据不可以可以信号传输USBUSB/wifi/4G/蓝牙分析软件自动分析准确性一般高报告方式纸质报告(医院自取)纸质报告、电子报告(手机、APP、网络查询)房颤检出率低现有Holter的5-8倍询证医学证据——新英格兰医学期刊发表EMBRACE试验结果;美国AHA、ASA指南(2014)、中国卒中二级预防指南据此修改e心明诊断报告模板患者及医疗机构基本信息30秒心电图全貌(方框内为问题/正常心电图局部详情)由医生出具的诊断结论医生签名联

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论