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文档简介

第3节伴性遗传红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。抗维生素D患者女性多于男性。问题探讨为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相互联系呢?为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?一.伴性遗传:性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联。这种现象叫做伴性遗传。如人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等一.伴性遗传:人类红绿色盲症性染色体非同源部分(含非等位基因)X特有的基因Y特有的基因同源部分(含等位基因)XY红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?1.基因型和表现型正常XBXBXBXb(携带者)设色盲基因为b,色觉正常基因为B。女性:色盲XbXb男性:色盲XbY正常XBY人类红绿色盲症分别画出下面四种婚配方式的遗传图解

①女性正常与男性色盲

②女性携带者与正常男性

③女性携带者与男性色盲

④女性色盲与正常男性2.红绿色盲的主要遗传方式3.女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲抢答2:女孩的色盲基因来自父亲还是母亲?4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子抢答3:色盲女性的父亲和儿子是否表现正常?3.位于X染色体上的隐性基因遗传特点:①患者男性多于女性②交叉遗传(男性色盲基因只能传给其女儿并通过女儿传给外孙)③女性患者的父亲和所有儿子都为患者XbYXBXbXbYXbY

XbXb

XbYXbXbXbY人类红绿色盲症,血友病抗维生素D佝偻病该致病基因位于X染色体上还是Y染色体上?是显性基因还是隐性基因?伴X染色体显性遗传1.基因型和表现型患者XDXD

XDXd设致病基因为D,正常基因为d。女性:正常XdXd

男性:患者XDY正常XdY抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%

女:100%男:0

女:100%男:50%女:50%全正常全患病位于X染色体上的显性基因的遗传特点:(1)患者女性多于男性(2)每代都有患者(3)男性患者的母亲和所有女儿都为患者实际解题应用1、判断遗传方式(1)先判断是否为伴Y染色体遗传

父传子,子传孙,代代相传,传男不传女(2)若非伴Y,再判断显隐性——无中生有为隐性有中生无为显性(3)最后判断是常染色体还是伴X

隐性遗传找女病,女病男正非伴性显性遗传找男病,男病女正非伴性2、推测个体基因型3、计算子代患病概率常染色体隐性遗传3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式“无中生女有”为常隐常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是____。“有中生无”为隐性男病女正非伴性二.伴性遗传在实践中的应用鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的,雌鸟的性染色体ZW,雄鸟的性染色体为ZZ。〖例〗家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,等位基因B、b位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配,产生的后代的表现型如下图。请据图回答:

⑴写出亲本基因型。雄

,雌

。♂芦花♀非芦花P×F1♀芦花♂芦花♂非芦花♀非芦花

20182119ZBZbZbW♀芦花

ZBW♂非芦花

ZbZbP×F1♂芦花♀非芦花ZBZb

ZbW

⑵某养鸡场需要一批雌性雏鸡,场主希望单就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料:芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、芦花公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡,用遗传图解表示培育过程。同型性染色体的隐性个体要求:后代雌雄个体表现型不同(为相对性状)异型性染色体的显性个体5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于

,乙病属于

。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴x染色体显性遗传病D.伴X染色体隐陛遗传病E.伴Y染色体遗传病AD5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是

,Ⅱ-6的基因型为

,Ⅲ-13的致病基因来自于

。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是

,患乙病的概率是

,不患病的概率是

。1/2

aaXBY

Ⅱ-8

2/3

1/8

7/24

XBY

XBXb

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