急性胰腺炎营养支持

急性胰腺炎营养支持第一页，共四十一页，2022年，8月28日一、正常人营养物质的需要量

成年人每日需要的热量与氮量可粗略地按体重计算。正常状态下所需要的热量为25-30kcal/kg，蛋白质，热氮比为125-150kcal:1g。对严重应激状态下的危重病人，供给过多的热量，（特别是使用大量高渗葡萄糖作为热源），会产生某些有害的结果，容易发生呼吸衰竭、淤胆、肝功能损害、高糖高渗非酮性昏迷等并发症。第二页，共四十一页，2022年，8月28日一、正常人营养物质的需要量

所以对于应激状态下的病人供能原则是：营养供给中应增加氮量，减少热量，降低热氮比率，即①支持的底物由碳水化合物，脂肪和氨基酸混合组成：②减少葡萄糖负荷，40%的非蛋白热量由脂肪乳剂供给；③每日蛋白质的供给增至2～3g/kg；④每日提供的非蛋白热量与氮的比率不超过100kcal：1。

第三页，共四十一页，2022年，8月28日二、轻症急性胰腺炎特点：大多数急性胰腺炎病程是轻度/自限性，不易出现营养不良。需要一般的糖电解质输液支持。病程5d～7d后已可进食。不需要给予肠内或肠外营养支持。2005年英国《急性胰腺炎诊疗指南》中强调轻症胰腺炎患者不需任何营养支持，也不需禁食。第四页，共四十一页，2022年，8月28日二、轻症急性胰腺炎营养治疗方案：第一阶段（2~5天）

禁食

输液

止痛第二阶段（3~7天）：疼痛消失，淀粉酶下降

－进食（由少到多，逐渐增加）

－纯碳水化合物第三阶段：恢复正常进食，避免脂肪过多。第五页，共四十一页，2022年，8月28日三、重症急性胰腺炎的特点特点：SAP占急性胰腺炎的10%～20%，病情重，病程长，并发症多，病死率高，患者大多死于严重感染和多脏器功能不全。不可避免地导致全身性代谢紊乱、营养不良及免疫功能减退。需要肠内或肠外营养支持。第六页，共四十一页，2022年，8月28日三、重症急性胰腺炎的特点代谢特点：

SAP患者的代谢紊乱具有脓毒症时高代谢和高分解的特征。能量代谢：静息能耗增加（可达1.5倍），出现高分解代谢，病人很快出现严重负氮平衡和低蛋白血症。糖代谢：糖利用率降低、糖耐量下降、糖原异生的增加，大部分病人出现高血糖，甚至尿糖。蛋白质代谢：蛋白质分解增多、尿氮排出增加，机体处于负氮平衡，每天尿氮排出增加20～40g，同时由于骨骼肌对支链氨基酸酸的摄取增加，其血浆浓度下降而芳香族氨基酸相应升高。脂肪代谢：SAP引起的代谢应激以及胰腺炎时脂肪酶释放，均可导致脂肪动员加速，脂肪分解显著增加或氧化障碍。第七页，共四十一页，2022年，8月28日三、重症急性胰腺炎的特点代谢特点：SAP病人还可能出现低钙、低镁、低锌、维生素Bl和叶酸缺乏等。大约40%～60%的SAP病人会出现低钙血症。可能的原因：游离脂肪酸对钙离子的皂化作用、低蛋白血症、低镁血症、降钙素释放的增加、甲状旁腺素分泌减少等的协同作用导致低钙血症。第八页，共四十一页，2022年，8月28日三、重症急性胰腺炎的特点SAP代谢紊乱的后果：

SAP患者由于上述代谢紊乱，营养状况很快恶化，如果不进行合理的营养支持，营养不良迅速发生，机体的免疫防御机能严重受损，感染等并发症明显增加，器官功能发生障碍或不可逆衰竭，死亡率增加。第九页，共四十一页，2022年，8月28日四、SAP营养支持的必要性

1、机体释放大量炎症介质和细胞因子，引起全身炎症反应，使机体处于高分解代谢状态，其热卡消耗大约是人体正常状态的1.5～2倍。

2、高代谢对于不能或不愿进食的病人来说，易导致营养不良。如果病程延长并禁食，机体受体组织将大量丢失，抵抗力下降。

3、胃肠道屏障功能受损，通透性增加，肠道细菌和毒素移位，并发症增多，病死率升高。因此对这类病人的营养支持更显重要，可为病人的进一步治疗和机体恢复提供条件。第十页，共四十一页，2022年，8月28日那么，我们应该何时、在何种情况下、选择何种营养支持方法呢？依据对急性胰腺炎患者营养状况的评价结果、禁食天数和对病情、病程、预后的综合判断确定该患者是否具有营养不良危险或已存在营养不良，若是，则应提供营养支持。第十一页，共四十一页，2022年，8月28日五、营养支持的途径

肠外营养通过静脉给予蛋白质或氨基酸不会刺激胰腺的外分泌。肠内营养时，输注营养制剂的解剖位置决定了胰腺外分泌的程度。如果经空肠输注定量的多肽或氨基酸，不会刺激胰腺外分泌。早期经过胃和十二指肠内直接输注蛋白质则会刺激胰腺外分泌。

第十二页，共四十一页，2022年，8月28日六、肠内与肠外营养的合理实施总原则是将胰腺的分泌活动保持在最低限度。SAP早期,病人需要禁食、胃肠减压、应用抑制胰腺分泌药物等。可将临床营养支持基本分为3个阶段第一阶段：TPN

第二阶段：PN＋EN，并适时调整

第三阶段：TEN“阶段性营养支持”的核心，是力求缩短TPN的时间，适时而及早地过渡为EN，以减少长期TPN的不良影响。在病情变化时，营养支持方式也要做相应调整。第十三页，共四十一页，2022年，8月28日第一阶段、SAP的肠外营养（parenteralnutrition，PN）治疗

SAP营养治疗中，减少胰液分泌，防止炎症进展，让胰腺“充分休息”是首先应考虑的问题。“PN比任何EN对胰腺刺激都小”已被大家所公认。全肠外营养治疗也被认为是营养支持治疗的标准疗法。PN可维持细胞、器官和组织代谢，参与机体免疫功能调节，在一定程度上抑制消化液分泌，促进患者康复。第十四页，共四十一页，2022年，8月28日第一阶段、SAP的肠外营养（parenteralnutrition，PN）治疗

一般认为，PN在AP治疗中的作用为：①在胃肠功能衰竭和严重疾病状态下维持机体营养，降低高代谢反应，增加蛋白质合成，改善负氮平衡，提高机体抵抗力，②积极“阻断”AP恶化，减少胰腺外分泌，保护胰腺组织，维护胰腺功能，降低感染及术后并发症的发生率。第十五页，共四十一页，2022年，8月28日肠外营养成分的组成

合理的能量供给对SAP患者十分重要，直接影响到疾病的转归，营养支持的目的是维持正氮平衡和脏器的结构与功能。在SAP的不同时期采取个体化的治疗方案是必要的：对一般病人按86.38～125.52k（J/kg·d）提供非蛋白质热量，对病情较重的患者采用86.68k（J/kg·d）的低热量供给。第十六页，共四十一页，2022年，8月28日肠外营养成分的组成

一、葡萄糖：葡萄糖作为能量底物供能有不可替代的作用。SAP患者的肠外营养成分中，葡萄糖的输入量应在150～200g/d。过低将影响仅以其作为能源的脑细胞、红细胞和免疫细胞的功能。过高可能引起脂肪肝、肝功能损害等代谢并发症，也可能造成或诱发高血糖。血糖过低的危害比高血糖更大。在进行血糖监测下常规在肠外营养液按4～6g糖：1U加入胰岛素，调节胰岛素的用量将血糖控制在7.4～11.2mmol/L水平。第十七页，共四十一页，2022年，8月28日肠外营养成分的组成

二、脂肪乳剂：

主要选用中长链脂肪乳，在非蛋白质热量中的比例一般不超过50％，以免导致高脂血症的发生。成人约1～2g/kg·d体重。试验证实：脂肪乳剂的输注不会导致胰腺分泌的增加。外源性脂肪乳剂注入体内后能正常代谢，SAP输注含脂肪乳剂的肠外营养液是安全的。只有在存在高脂血症时才会限制脂肪乳剂的应用。在应用肠外营养前后，定期监测血脂水平，若输注脂肪乳剂6h后仍不能廓清者应停止使用。

第十八页，共四十一页，2022年，8月28日肠外营养成分的组成

脂肪乳的使用：高脂血症性胰腺炎，不应输注脂肪乳剂。伴高甘油三脂血症的胰腺炎血ＴＧ值在1.7～3.4mmol/L者，可用脂肪乳；血ＴＧ值在3.4～4.5mmol/L者，慎用脂肪乳；血ＴＧ值>4.5mmol/L者，不用脂肪乳。应用中长链脂肪乳。第十九页，共四十一页，2022年，8月28日肠外营养成分的组成

三、氨基酸：

SAP患者在应激状态下会表现出高分解、高代谢和持续负氮平衡。所以营养支持的重点是提供适当的能量底物，尽量减少蛋白质的消耗，此时往往输入的氨基酸不能被机体充分的利用。

SAP患者按0.2～0.3（g/kg·d）供给氮量（氨基酸的需要量为1.2～1.5g/kg·d）。选择平衡型氨基酸溶液。当同时伴有脏器功能障碍时，应视脏器受损程度选择对其有益的不平衡氨基酸溶液，因其兼有支持和治疗的作用。试验证实，适当地应用生长激素、胰岛素和糖皮质激素等药物可以减轻组织的蛋白质丢失和缺血性损伤，增加能量的产生，刺激必需氨基酸和蛋白质的合成，抑制蛋白的分解和氨基酸的释放，降低应激状态下的高分解代谢和蛋白丢失，改善机体的氮平衡。第二十页，共四十一页，2022年，8月28日肠外营养成分的组成

四、白蛋白：

应用的适应证非常有限，可用于肝脏疾病患者低蛋白血症，个别情况下可用于扩容治疗和循环复苏等。从代谢的角度看，以白蛋白作为营养补充并不恰当。白蛋白的半衰期约为21d，人体仅能利用降解而成的氨基酸，当日输入的白蛋白并不能发挥营养作用。传统观点认为，静脉输注白蛋白可提高或维持血浆胶体渗透压。但羟乙基淀粉作为容量补充剂使用时，其血管内的半衰期远长于白蛋白，扩容效率高，不存在通过血液制品传播疾病的风险，其价格仅为白蛋白的20%。且没有证据表明白蛋白可以降低SAP症患者的死亡率。有研究表明，给危重症患者使用白蛋白可能导致死亡率增高。第二十一页，共四十一页，2022年，8月28日肠外营养成分的组成

五、微量元素和维生素：

微量元素和维生素在SAP患者治疗上的应用取得了良好的效果。应同时注意SAP患者的血清电解质水平的监测，及时纠正钙、镁、钠、氯、钾及碳酸氢根等的紊乱对SAP治疗也起到至关重要的作用。六、谷氨酰胺、精氨酸的补充。第二十二页，共四十一页，2022年，8月28日肠外营养的输注方法及途径

以全营养混合液方式为佳。应慢速滴注，若无不适，逐渐增加滴速。尽可能用输液泵控制。输注途径包括周围静脉和中心静脉，其选择需视病情、配方输注量和持续时间而定。含脂肪的全营养混合液应24小时内匀速输注，如脂肪乳剂单瓶输注时，输注时间应>12小时。美国CDC推荐指南

第二十三页，共四十一页，2022年，8月28日第二阶段、肠外营养+肠内营养

在血尿淀粉酶基本降至正常水平、肠麻痹解除后开始。PN逐渐减量，EN量逐日增加。由于EN更符合生理和有利维护肠粘膜屏障功能、减少肠源性感染，故只要病情应根据个体差异尽早实施。肠道提供占总能量供给的20％即可。应选择对胰腺分泌刺激最小的空肠途径给予。第二十四页，共四十一页，2022年，8月28日实施肠内营养有两个条件肠道功能必须完全或部份恢复。应有适量的消化液以完成消化功能。过早开始EN，其作用显而易见，但也与风险并存。在重症胰腺炎病人，早期均存在着不同程度的肠道运动功能障碍。容易出现营养液的潴留与返流，可能会出现呕吐与腹泻等症状。在重症胰腺炎的早期慎重实施肠内营养，后期积极实施肠内营养。

第二十五页，共四十一页，2022年，8月28日肠内营养制剂的使用营养配方可用短肽或氨基酸的要素膳如百普素（或百普力）。随着消化功能的逐渐恢复，再选择整蛋白型的肠内营养制剂。营养液浓度应由稀到浓；配方膳的浓度不宜过高。以减少腹胀、腹泻等副作用。使用动力泵匀速滴注，速率由4060ml/h开始，以后增至80ml/h，待35天后可达100125ml/h，再逐渐增加浓度，直至达到能耐受并满足营养素需要的浓度、速率及容积。第二十六页，共四十一页，2022年，8月28日在阶段性营养支持过程中应用肠内营养应注意以下事项：掌握应用EN的指征正确管置注意“三度”第二十七页，共四十一页，2022年，8月28日应用EN的指征：

不要急于给予患者EN，其关键是胃肠道功能的恢复状态，无肠麻痹及胃排空功能障碍，否则会引起腹胀及反流而加重病情或引起SAP复发。生命体征的稳定、全身情况的改善、胰腺局部病情好转以及空肠内注入大承气汤或“清胰汤”、“大黄粉”等中药可促进胃肠功能的恢复。第二十八页，共四十一页，2022年，8月28日正确置管

确保营养管置于Treitz韧带30cm以下，同时防止发生移位，可在X线下显影，确定营养管的位置。第二十九页，共四十一页，2022年，8月28日注意“三度”注意控制营养液的浓度、温度、输注速度：开始时可注入500ml糖盐水以使胃肠道得到适应，再逐渐由少量过渡到全量，不足时由PN补充。温度一般控制在38℃左右，可以通过营养泵来控制输入速度在40-60ml/h左右，在疾病的后期也可采用分次顿量给予的发式，这似乎更适合胃肠道的功能，一旦EN过程中出现腹泻、腹痛、胰淀粉酶升高和病情反复，应仔细分析原因，如确系EN不良反应，应果断终止EN，中转PN治疗。第三十页，共四十一页，2022年，8月28日第三阶段、肠内营养随着胃肠道对EN承受能力的提高，EN逐渐替代PN，直至TEN。以少量匀速开始，定时抽吸胃肠管，了解有无肠内营养液的潴留，防止返流。若患者不能耐受肠内营养而出现腹胀、腹泻者，应返回TPN。第三十一页，共四十一页，2022年，8月28日SAP恢复期的膳食营养

给予不含脂肪的纯碳水化合物流食。缓解后改为无脂肪（或极低脂肪）的半流食。脂肪的摄入量可从严格限制（20克/日）过渡到中度限制脂肪膳食（40克/日），病情好转能耐受时可轻度限制脂肪。也可用中链甘油三酯取代部分长链甘油三酯。第三十二页，共四十一页，2022年，8月28日SAP恢复期的膳食营养烹调方法上多采用蒸、煮、烩、炖等用油少的烹调方法。应保持维生素供应充足。忌用引发胃液及胰液分泌的食物，如肉汤、鸡汤、鱼汤、牛奶、蛋黄等。避免粗糙、干硬、胀气及刺激性食物或调味品。少量多餐，禁饮酒。第三十三页，共四十一页，2022年，8月28日七、特殊情况的营养支持

1、高血糖与营养支持：高血糖在SAP早期常见，处理措施包括：①减少葡萄糖摄入，但供给量不宜低于100～150g/d，否则将影响脑细胞、红细胞和免疫细胞的功能；②增加脂肪乳剂的比例，但不宜超过总热量的50%,否则易出现高脂血症；③依据血糖结果，可适量补充外源性胰岛素，比例按葡萄糖：胰岛素10g：1～12g：1计算。第三十四页，共四十一页，2022年，8月28日七、特殊情况的营养支持

2、高血脂与营养支持：近年来高脂血症引起AP已引起广泛的重视，发病的比例逐年升高，导致高脂血症原因通常为遗传因素、酗酒、肥胖和使用雌激素。对于此类高脂性胰腺炎或伴高脂血症的SAP患者，尚需特别纠正高脂血症，使血脂迅速降低到5.65mmol/L以下。处理措施包括：①停用引起高血脂的药物；②禁用脂肪乳剂；③必要时需行血浆置换或血脂分离,降低血脂水平。研究证实十二指肠内注入脂肪有明显刺激胰液分泌，但静脉输注脂肪乳剂并不增加胰液分泌。脂肪乳剂在AP患者中应用的安全问题，关键