药物应用技能考试题

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药物主要为

〃一种天然化学物质

〃能干扰细胞代谢活动的化学物质

〃能影响机体生理功能的物质

〃用以防治及诊断疾病的物质

〃有滋补、营养、保健、康复作用的物质

〃〃D〃绪论

药物效应动力学是研究

〃药物的临床疗效

〃药物的作用机制

〃药物对机体的作用规律

〃.影响药物作用的因素

〃药物在体内的变化

〃〃C〃绪论

药物代谢动力学是研究

〃药物浓度的动态变化

〃药物作用的动态规律

〃.药物在体内的变化

〃药物作用时间随剂量变化的规律

〃药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

〃〃E〃绪论

产生副反应的剂量属于

〃极量

〃中毒量

〃治疗量

〃最小中毒量

〃半数中毒量

〃〃C〃药物效应动力学

完全激动药的含义是药物

〃与受体有较强的亲和力，无内在活性

〃与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性

〃与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱

〃与受体有较弱的亲和力，但无内在活性

〃与受体有较弱的亲和力，且有较强内在活性

〃〃B〃药物效应动力学

药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决

于0〃药物的剂量大小

〃药物的作用强度

1

〃药物的脂水分配系数

〃药物是否具有亲和力

〃药物是否具有效应力（内在活性）〃〃E〃药物效应动力学

药物产生副反应的药理学基础是〃药物所用剂量过大

〃患者的肝肾功能不良

〃药理效应的选择性低

〃血药浓度过高

〃患者产生特异质反应

〃〃C〃药物效应动力学

下列哪一项不属于药物不良反应〃副作用

〃毒性作用

〃治疗作用

〃致癌作用

〃致畸作用

〃〃C〃药物效应动力学

作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现〃毒性较大

〃副作用较多

〃过敏反应较剧

〃出现特异质反应

〃容易成瘾

〃〃B〃药物效应动力学

药物发生毒性反应可能说法不对的是〃一次用药超过极量

〃长期用药逐渐蓄积

〃病人肾肝功能低下

〃高敏性病人

〃病人属过敏体质

〃〃E〃药物效应动力学

药物不良反应不包括

〃副作用

〃变态反应

〃戒断症状

〃后遗效应

〃致畸

〃〃C〃药物效应动力学

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服用巴比妥类药物后次晨的乏力困倦是

〃毒性反应

〃副作用

〃后遗效应

〃变态反应

〃特异质反应

〃〃C〃药物效应动力学

对肝功能不良的患者使用药物时.，应重点考虑患者的〃对药物的转运

能力

〃对药物的吸收能力

〃对药物的转化能力

〃对药物的排泄能力

〃对药物分布的影响

〃〃C〃药物效应动力学

肾功能不全时，用药时需要减少剂量的主要是〃所有的药物

〃主要从肾排泄的药物

〃主要在肝代谢的药物

〃自胃肠吸收的药物

〃以上都不对

〃〃B〃药物效应动力学

量效关系是指

〃药物化构与药理效应的关系

〃药物作用时间与药理效应的关系

〃药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系〃半数有效量与药理效应

的关系

〃最小有效量与药理效应的关系

〃〃C〃药物效应动力学

改善疾病症状或减轻患者痛苦的，称为药物的〃对因治疗

〃对症治疗

〃预防治疗

〃治本

〃以上都不是

〃〃B〃药物效应动力学

.药物作用的两重性

〃药物有效与无效

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〃量反应与质反应

〃兴奋作用与抑制作用

〃治疗作用与不良反应

〃高敏性与耐受性

〃〃D〃药物效应动力学

下列属于局部作用的是

〃普鲁卡因的浸润麻醉

〃利多卡因抗心律失常作用

〃洋地黄的强心作用

〃苯巴比妥的镇静催眠作用

〃阿司匹林的解热镇痛作用

〃〃A〃药物效应动力学

对某药有过敏史的患者，再次使用该药时

〃减少剂量

〃因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生〃改用进口

该药产品

〃从小剂量试用

〃进行过敏试验后再行决定

〃〃E〃药物效应动力学

患者对某药产生耐受性，这就意味着机体

〃需增加剂量才能维持原来的效应

〃肾脏排泄功能下降

〃出现副作用

〃获得了对该药最大反应

〃肝药酶活性降低

〃〃A〃药物效应动力学

药物的半数致死量是指

〃药物中毒量的一半

〃药物致死量的一半

〃杀死半数病原微生物的剂量

〃引起半数动物死亡的剂量

〃杀死体内半数寄生虫的剂量

〃〃D〃药物效应动力学

药物的质反应的ED50是指药物

〃引起最大效应50%的剂量

〃和50%受体结合的剂量

〃引起50%动物阳性效应的剂量

〃达到50%有效血浓度的剂量

〃以上都不对

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〃〃C〃药物效应动力学

治疗量是指什么量之间

〃ED50与最小中毒量〃最小有效量与极量

〃最小有效量与最小致死量〃常用量与最小中毒量〃以上均不对

〃〃B〃药物效应动力学

下述哪种剂量可产生副反应〃治疗量

〃极量

〃中毒量

//LD50

〃最小中毒量

〃〃A〃药物效应动力学

药物治疗指数是指

//LD50与ED50之比〃ED50与LD50之比〃LD50与ED50之

差〃ED50与LD50之和〃LD50与ED50之乘积〃〃A〃药物效应

动力学

受体阻断药的特点是

〃对受体无亲合力，无效应力〃对受体有亲合力和效应力〃对受

体有亲合力而无效应力〃对受体无亲合力和效应力〃对配体单有亲合

力〃〃C〃药物效应动力学

受体激动药的特点是

〃对受体有亲合力和效应力〃对受体无亲合力有效应力〃对受

体无亲合力和效应力〃对受体有亲合力，无效应力〃对受体只有效应

力〃〃A〃药物效应动力学

受体部分激动药的特点

〃对受体无亲合力有效应力5

〃对受体有亲合力和弱的效应力〃对受体无亲合力和效应力

〃对受体有亲合力，无效应力〃对受体无亲合力但有强效效应力

〃〃B〃药物效应动力学

利尿药治疗水肿是

〃对症治疗

〃对因治疗

〃补充治疗

〃局部治疗

〃间接治疗

〃〃A〃药物效应动力学

长期应用降压药后停药可引起〃后遗效应

〃停药反应

〃特异质反应

〃过敏反应

//副反应

〃〃B〃药物效应动力学

青霉素注射可引起

〃后遗效应

〃停药反应

〃特异质反应

〃过敏反应

//副反应

〃〃D〃药物效应动力学

连续用药产生敏感性下降，称为〃药物慢代谢型

〃耐受性

〃耐药性

〃快速耐受性

〃依赖性

〃〃B〃药物效应动力学

长期应用抗生素，细菌可产生〃药物慢代谢型

〃耐受性

〃耐药性

〃快速耐受性

〃依赖性

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〃〃C〃药物效应动力学

下列药物中治疗指数最大的是

//A药LD50=50mgED50=5mg

//B药LD50=100mgED50=50mg//C药LD50=500mgED50=250mg//D药

LD50=50mgED50=10mg//E药LD50=100mgED50=25mg////A〃药物效应动

力学

药物作用的两重性指的是（）

〃既有对因治疗作用，又有对症治疗的作用〃既有副作用，又有毒性

作用

〃既有治疗作用，又有不良反应〃既有局部作用，又有全身作用〃

既有原发作用，又有继发作用〃〃c〃药物效应动力学

副作用发生在（）

〃治疗量，少数患者

〃低于治疗量，多数患者

〃治疗量，多数患者

〃低于治疗量，少数患者

〃大剂量，长期应用

〃〃C〃药物效应动力学

副作用的产生是由于（）

〃患者特异性体质

〃患者肝肾功能不良

〃患者遗传变异

〃药物作用的选择性低

〃药物安全范围小

〃〃D〃药物效应动力学

药物吸收达到血浆稳态浓度是指〃药物作用达最强的浓度

〃药物在体内的分布达到平衡

〃药物的吸收过程已完成

〃药物的消除过程正开始

〃药物的吸收速度与消除速度达到平衡〃〃E〃药物代谢动力学

肝药酶的特性

〃专一性高、活性有限、个体差异大7

〃专一性低、活性有限、个体差异大

〃专一性高、活性有限、个体差异小

〃专一性低、活性有限、个体差异小

〃专一性高、活性较高、个体差异大

〃〃B〃药物代谢动力学

T1/2的长短取决于

〃药物的吸收速度

〃药物的转化速度

〃药物的消除速度

〃血浆蛋白结合率

〃药物的转运速度

〃〃C〃药物代谢动力学

不影响药物吸收的因素为

〃药物的给药途径

〃药物的理化特性

〃药物的剂型

〃药物的首关消除

〃药物与血浆蛋白的结合率

〃〃E〃药物代谢动力学

以下具有首关效应的是

〃硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

〃肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少

〃口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少

〃硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

〃异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少

〃〃C〃药物代谢动力学

某药的T1/2为9h,一次给药后，药物在体内基本消除时间为

//Id左右

//2d左右

//3d左右

//4d左右

//5d左右

〃〃B〃药物代谢动力学

某药按一级动力学消除，其半衰期为4h,每隔一个半衰期定量给药,

达到Css需要//10h左右

//20h左右

//30h左右

//40h左右

//50h左右

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〃〃B〃药物代谢动力学

药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确

〃药物作用增强

〃暂时失去药理活性

〃药物代谢

〃药物排泄加快

〃药物作用减弱

〃〃B〃药物代谢动力学

在碱性尿液中弱碱性药物

〃解离少，再吸收多，排泄慢

〃解离少，再吸收少，排泄快

〃解离多，再吸收多，排泄慢

〃解离多，再吸收少，排泄快

〃解离多，再吸收多，排泄慢

〃//A〃药物代谢动力学

以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量

〃增加半倍

〃增加一倍

〃增加二倍

〃缩短给药间隔

〃连续恒速静脉滴注

〃〃B〃药物代谢动力学

大多数药物跨膜转运的形式是

〃滤过

〃简单扩散

〃易化扩散

〃膜泵转运

〃胞饮

〃〃B〃药物代谢动力学

药物在体内吸收的速度主要影响

〃药物产生效应的强弱

〃药物产生效应的快慢

〃药物肝内代谢的程度

〃药物肾脏排泄的速度

〃药物血浆半衰期长短

〃〃B〃药物代谢动力学

药物首关消除可能发生于

〃口服给药后

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〃舌下给药后

〃皮下给药后

〃静脉给药后

〃动脉给药后

〃〃A〃药物代谢动力学

临床最常用的给药途径是

〃静脉注射

〃雾化吸入

〃口服给药

〃肌肉注射

〃动脉给药

〃〃C〃药物代谢动力学

某药物与肝药酶抑制药合用后其效应

〃减弱

〃增强

〃不变

〃消失

〃以上都不是

〃〃B〃药物代谢动力学

下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢〃弱酸性药物在

偏酸性尿液中

〃弱碱性药物在偏酸性尿液中

〃弱酸性药物在偏碱性尿液中

〃尿液量较少时

〃尿量较多时

〃〃A〃药物代谢动力学

按一级动力学消除的药物，其半衰期

〃随给药剂量而变

〃随血药浓度而变

〃固定不变

〃随给药途径而变

〃随给药剂型而变

〃〃C〃药物代谢动力学

药物消除的零级动力学是指

〃吸收与代谢平衡

〃单位时间内消除恒定的量

〃单位时间消除恒定的比值

〃药物完全消除到零

〃药物全部从血液转移到组织

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〃〃B〃药物代谢动力学

药物血浆半衰期是指

〃药物的稳态血浆浓度下降一半的时间

〃药物的有效血浓度下降一半的时间

〃组织中药物浓度下降一半的时间

〃血浆中药物的浓度下降一半的时间

〃肝中药物浓度下降一半所需的时间

〃〃D〃药物代谢动力学

地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应

该是〃24h

//36h

〃3天

〃5至6天

//48h

〃〃D〃药物代谢动力学

如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

〃每隔两个半衰期给一个剂量

〃每隔一个半衰期给一个剂量

〃每隔半个衰期给一个剂量

〃首次剂量加倍

〃增加给药剂量

〃〃D〃药物代谢动力学

药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

〃药物吸收过程已完成

〃药物的消除过程正开始

〃药物的吸收速度与消除速度达到平衡

〃药物在体内分布达到平衡

〃药物的消除过程已完成

〃〃C〃药物代谢动力学

可表示药物安全性的参数

〃最小有效量

〃极量

〃治疗指数

〃半数致死量

〃半数有效量

〃〃C〃药物代谢动力学

药物主要排泄器官

〃肝

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〃肾

〃小肠

〃汗液

〃唾液

〃〃B〃药物代谢动力学

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是〃每4h给

药一次

〃每6h给哟一次

〃每8h给药一次

〃每12h给药一次

〃根据药物的半衰期确定

〃〃E〃药物代谢动力学

不符合药物代谢的叙述是

〃代谢和排泄统称为消除

〃所有药物在体内均经代谢后排出体外

〃肝脏是代谢的主要器官

〃药物经代谢后极性增加

〃P450酶系的活性不固定

〃〃B〃药物代谢动力学

紧急情况下应采用的给药方式是

〃静脉注射

〃肌注

〃口服

〃皮下注射

〃外敷

〃〃A〃药物代谢动力学

药物与血浆蛋白结合

〃是不可逆的

〃加速药物在体内的分布

〃是可逆的

〃对药物主动转运有影响

〃促进药物的排泄

〃〃C〃药物代谢动力学

药物与血浆蛋白结合的特点正确的是

〃是不可逆的

〃加速药物在体内的分布

〃是疏松和可逆的

〃促进药物的排泄

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〃无饱和性和置换现象

〃〃C〃药物代谢动力学

药物与血浆蛋白结合的特点正确的是

〃是不可逆的

〃加速药物在体内的分布

〃是疏松和可逆的

〃促进药物的排泄

〃无饱和性和置换现象

〃〃D〃药物代谢动力学

弱酸性的药物在碱性尿液中

〃解离多，再吸收多，排泄慢

〃解离多，再吸收少，排泄快

〃解离多，再吸收多，排泄快

〃解离少，再吸收少，排泄快

〃解离少，再吸收多，排泄慢

〃〃B〃药物代谢动力学

OTC是指

〃处方药

〃非处方药

〃麻醉药

〃剧毒药

〃精神药品

〃〃B〃处方调配

b.i.d.的含义是

〃每日一次

〃每日两次

〃每日三次

〃每日四次

〃隔天一次

〃〃B〃处方调配

甲类非处方药与乙类非处方药在标识上的区别是〃甲类OTC标识

是白色，乙类OTC标识是黑色〃甲类背景为方形，乙类背景为椭圆形

〃甲类背景为红色，乙类背景为绿色

〃在OTC右下方标出甲类或乙类

〃甲类背景为绿色，乙类背景为红色

〃〃C〃处方调配

对肝功能不全患者应用药物时应着重考虑13

〃对药物的分布能力

〃对药物的吸引能力

〃对药物的排泄能力

〃对药物的转化能力

〃不用考虑药物影响

〃〃D〃处方调配

妊娠期内药物致畸最敏感的时期