公开课伴性遗传

公开课伴性遗传第一页，共三十一页，2022年，8月28日小调查：你能看清楚这些图片吗？第二页，共三十一页，2022年，8月28日小调查：你能看清楚这些图片吗？第三页，共三十一页，2022年，8月28日色盲症的发现道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物

----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。第四页，共三十一页，2022年，8月28日红绿色盲症的遗传分析1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？第五页，共三十一页，2022年，8月28日色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XYb色盲基因：色觉正常基因：XB伴Y伴X同源区段Ⅰ区非同源区段Ⅱ区ⅡYⅡX表示方法XbXB第六页，共三十一页，2022年，8月28日性别女男基因型示染色体与基因的关系表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型自由组合的情况下，有几种婚配方式？第七页，共三十一页，2022年，8月28日男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?第八页，共三十一页，2022年，8月28日

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第九页，共三十一页，2022年，8月28日

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第十页，共三十一页，2022年，8月28日

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第十一页，共三十一页，2022年，8月28日女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第十二页，共三十一页，2022年，8月28日XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传

（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图总结特点第十三页，共三十一页，2022年，8月28日阿阿伴X染色体隐性遗传的特点之二：患者男性多于女性第十四页，共三十一页，2022年，8月28日父亲的致病基因只能传给他的女儿伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：1、隔代交叉遗传2、男性患者多于女性患者在遗传图谱中的判定方法：女性患者的父亲和儿子都是患者。小结第十五页，共三十一页，2022年，8月28日男性正常女性正常男性患者女性患者1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常

[巩固应用]

伴X隐性遗传病第十六页，共三十一页，2022年，8月28日除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗传”还有几种情况？按照今天所讲内容总结出其余遗传病的特点？伴X显性遗传（抗维生素D佝偻症）伴Y染色体遗传（外耳道多毛症）课后思考1、完成下一课时学案上相应内容2、完成课时作业（9）作业独立完成第十七页，共三十一页，2022年，8月28日III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/22、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第十八页，共三十一页，2022年，8月28日3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲，那么，这个男孩的色盲基因最终是谁传递给他的？为什么？外祖母第十九页，共三十一页，2022年，8月28日

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能写出婚配方式及遗传图解吗？你能推算出该病的发病规律吗？

[继续探究]第二十页，共三十一页，2022年，8月28日抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？第二十一页，共三十一页，2022年，8月28日归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女患多于男患(父患女必患、子患母必患)；

2、大多具有世代连续性（患者的双亲中必有一个是患者）

在遗传图谱中的判定方法：男性患者的母亲和女儿都是患者。第二十二页，共三十一页，2022年，8月28日试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式伴Y染色体遗传特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。正常男女外耳道多毛症患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ第二十三页，共三十一页，2022年，8月28日小结：伴性遗传的特点

1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）第二十四页，共三十一页，2022年，8月28日[1]

说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：伴Y[2]

说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式：常隐第二十五页，共三十一页，2022年，8月28日[3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（C

）

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传“父患女必患，子患母必患”----伴X显“母患子必患，女患父必患”-------伴X隐第二十六页，共三十一页，2022年，8月28日思维拓展：鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。

1.请写出鸡的相应基因型和表现型。2.请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。芦花鸡1.在育种中的应用伴性遗传在实践中的应用第二十七页，共三十一页，2022年，8月28日

非芦花雄鸡芦花雌鸡ZbZb

×ZBW亲代配子子代zbzBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡

1：1第二十八页，共三十一页，2022年，8月28日2.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）例、有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率又是多少？