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文档简介
微生物实验课注意事项课程简介:必修课,24学时考试成绩按以下公式计算:平时(60%)+操作考试(40%)当前1页,总共22页。课堂纪律严格遵守实验室规章制度严肃课堂纪律不允许无故旷课、早退(1次)迟到(3次)不能做与实验无关的事当前2页,总共22页。实验室安全和卫生安全实验室严禁吸烟。注意用水、防电和防火正确使用化学试剂和仪器卫生每次实验需留下6位同学值日,协助保持实验室清洁当前3页,总共22页。1、了解培养基的概念、种类和用途,明确培养基的配制原理。2、学习掌握培养基配制的一般方法和步骤。3、掌握高压蒸汽灭菌的原理和方法步骤。实验目的一、培养基的配制当前4页,总共22页。
培养基(culturemedium)是指人工配制的、适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质。自然界中微生物种类繁多,营养类型多样,加之实验和研究目的不同,所以培养基的种类很多,不同种类的培养基一般都应含有微生物生长所需的碳源、氮源、能源、无机盐、生长因子和水六大营养要素,且各成分比例应合适。为了满足微生物生长繁殖或积累代谢产物的要求,还必须控制培养基合适的pH。
实验原理当前5页,总共22页。常用凝固剂是琼脂,固体培养基琼脂加量通常为1.5%-2%;半固体培养基琼脂加量为0.5%-0.8%。实验原理常用培养基:牛肉膏蛋白胨培养基广泛用于细菌的培养;高氏一号培养基用于培养放线菌;麦芽汁培养基和豆芽汁培养基通常用于酵母菌的培养;马铃薯葡萄糖培养基被广泛用于培养霉菌。当前6页,总共22页。实验分组安排5-6人一组,配制牛肉膏蛋白胨固体培养基每组配500mL牛肉膏蛋白胨固体培养基斜面1支(每人),其余分装在两个500mL三角瓶。
当前7页,总共22页。当前8页,总共22页。当前9页,总共22页。当前10页,总共22页。当前11页,总共22页。包扎:
加塞后,试管通常每7支一起,包上一层牛皮纸或两层报纸,用线绳扎紧。三角瓶加塞后也用牛皮纸包扎。
以活结形式扎紧,以便使用时容易解开。
用记号笔注明培养基名称、配制日期、配制人或实验组。灭菌时包牛皮纸、报纸当前12页,总共22页。灭菌:
培养基灭菌一般采用压力蒸汽灭菌
通常灭菌条件为1.05kg/cm2,121℃灭菌20-30分钟;含糖量高的培养基,如马丁氏培养基则为0.56kg/cm2,115℃灭菌30分钟。当前13页,总共22页。二、消毒与灭菌当前14页,总共22页。当前15页,总共22页。当前16页,总共22页。紫外线灭菌----紫外线波长在200-300nm,具有杀菌作用,其中以265-266nm杀菌力最强。无菌室或无菌接种箱空气可用紫外线灯照射灭菌。当前17页,总共22页。干热灭菌电烤箱1、干热灭菌2、压力蒸汽灭菌当前18页,总共22页。干热灭菌1、装入待灭菌物品2、升温:接通电源,加热升温至160-170℃。3、恒温:保持160-170℃2小时。4、降温:切断电源,自然降温。5、开箱取物:待烤箱温度降到70℃以下以后,方可打开箱门,取出物品。箱内温度高于7
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