儿童伯基特淋巴瘤的诊治演示文稿

儿童伯基特淋巴瘤的诊治演示文稿1当前1页，总共42页。优选儿童伯基特淋巴瘤的诊治当前2页，总共42页。概述36.儿童淋巴瘤在组织学、临床表现、治疗策略、化疗方案及预后均与成人淋巴瘤有所不同；7.需了解病理、分期、危险度分组、免疫表型、细胞遗传学等情况；8.采用现代治疗方法：儿童NHL治愈率达70%-80%

（局限期90%，广泛期70%）当前3页，总共42页。病理分型4儿童NHL主要的组织类型:

1.

伯基特淋巴瘤（40%）

2.淋巴母细胞淋巴瘤（30%）

3.弥漫大B细胞淋巴瘤（20%）

4.间变大细胞淋巴瘤（10%）当前4页，总共42页。分期5常用的AnnArbor分期不合适于儿童NHL，主要有以下几个原因：①不能恰当地反映预后，如原发部位局限但有早期、非邻近播散特点的纵隔淋巴母细胞性淋巴瘤，在AnnArbor分期中为Ⅰ期，与其临床行为不符。②儿童NHL结外侵犯常见，而Ⅲ期淋巴结侵犯少见当前5页，总共42页。分期6鉴于AnnArbor分期的缺陷，目前广泛被接受的是StJudeStagingSystem。此分期系统将原发部位和肿瘤侵犯范围结合起来共同考虑，更能客观的反应儿童NHL的预后。当前6页，总共42页。分期（TheStJude/Murphy）圣裘德/墨菲分类当前7页，总共42页。8当前8页，总共42页。9当前9页，总共42页。10当前10页，总共42页。11当前11页，总共42页。儿童NHL与成人NHL不同之处儿童NHL(＜18岁)成人NHL病理类型伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤、DLBCL、ALCL滤泡淋巴瘤、DLBCL、外周T细胞淋巴瘤临床分期St．Jude分期系统原发于胸腔内（纵隔、胸膜、胸腺）、广泛原发腹腔病变、脊椎旁或硬膜外肿瘤为Ⅲ期AnnArbor分期治疗方案根据不同病理、不同分期和危险因素选择不同强度治疗方案（5-8种常用化疗药物）以CHOP为主方案治愈率局限期90-100%广泛期70-85%50%左右当前12页，总共42页。13

Burkitt淋巴瘤的相关知识概述临床表现诊断病理治疗当前13页，总共42页。Burkitt淋巴瘤的相关知识肿瘤溶解综合征大剂量MTX特殊治疗手段化疗后易出现当前14页，总共42页。概述伯基特淋巴瘤（BurkittlymphomaBL），是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,占全部NHL的3-5%，占儿童NHL的40%分流行区及散发区，流行区与EB病毒有关，散发区与EB病毒无关。流行区常累及下颌骨。散发区常广泛浸润腹内及骨髓。腹部是散发区伯基特淋巴瘤最常见的侵犯部位（占90%）。

当前15页，总共42页。16概述因肿瘤倍增时间短于3天，肿瘤常迅速增大，累及唾液腺、甲状腺、心脏、乳房、卵巢等，侵犯部位以面部最多见(70％)，其次为腹腔(50％)及中枢神经系统(30％)受累广泛期有高危肿瘤溶解综合征和高尿酸性肾病；

当前16页，总共42页。17临床表现

面部表现可为局部肿块，面部畸形，牙齿松动、眼球外突等腹部受累以肾为主，卵巢次之，腹腔脏器受累后，约一半的人出现腹水，其内可找到瘤细胞中枢神经系统侵犯最常见的是脑膜侵犯，其次是颅Ｎ、大脑、脊髓侵犯等，表现可为截瘫、感觉障碍、大小便失禁等发病部位当前17页，总共42页。当前18页，总共42页。19诊断组织活检免疫学细胞分型肿瘤细胞核型检查EBV壳抗原的抗体滴度

当前19页，总共42页。20病理

Burkitt淋巴瘤是一种高度侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，具有非常高的细胞增殖率，增殖指数几乎是100％。镜下肿瘤细胞为形态单一的淋巴样细胞，“满天星”主要是由分散的易染体的巨噬细胞包含凋亡的肿瘤细胞，分裂相细胞多见。EBV壳抗原抗体全部阳性，且滴度高(1:640达80％)。当前20页，总共42页。组织学特点：

中等大小的、相对单一形态的淋巴样细胞弥漫性浸润，瘤细胞间有散在的巨噬细胞吞噬核碎片，形成所谓满天星图像，分裂像多见当前21页，总共42页。22EBV感染EBV最先是从BL细胞株中分离发现的，因此人们认为BL的发病与EBV感染有关。EBV是一种亲人类淋巴的疱疹病毒，在体外能强有力的把正常B细胞转化为淋巴母细胞，在BL的发病率中有重要作用。在细胞内，EBV与CD21黏附，通过抗原-抗体-补体复合物通过经典途径参与B细胞的激活。通过这种途径转化的B细胞在形态上与抗原或有丝分裂原激活的淋巴母细胞相似，能够分泌一系列细胞因子和免疫球蛋白。在功能上，细胞表面标记分析表明BL细胞（I型BL细胞株）表达CD10和CD77，但不表达与有丝分裂原诱导转化相关的活化标记和细胞黏附分子；而非肿瘤细胞起源的EBV转化的淋巴母细胞样细胞株（LCLs）的表达情况却与之相反。当前22页，总共42页。在EBV感染的急性期，血液中出现一些杀灭了EBV感染的T细胞和其他免疫效应细胞的一些非典型性细胞。EBV感染的患者中并非每个人都必发流病，流行性BL和地方性BL的EBV阳性率分别为97%和30%，因此，EBV感染并不是BL发生的必须条件。当前23页，总共42页。24免疫表型：CD19+、CD20+、CD22+、CD10+、SmIg+、TdT-、该类细胞主要是CD20阳性和CD79A阳性，通常共表达CD10和Bcl-6，但Bcl-2通常阴性，ki67(+)≥99%当前24页，总共42页。25细胞遗传学和分子生物学1.t(8;14)(q24;q32)异位，发生在70-80％的患者；

2.t(2;8)(p12;q24)andt(8;22)(q24;q11),异位发在在10-15％的患者；3.三个易位的分子后果是使myc基因的异常表达，主要是高水平的表达。当前25页，总共42页。标记EBV-BanW探针瘤细胞胞浆内及核内有EB病毒感染当前26页，总共42页。27治疗化疗BL是能用化疗治愈的恶性肿瘤，现已明确BL的治疗应以化疗为主，包括全身化疗和中枢神经系统预防/治疗两方面放疗曾与化疗联合，治疗早期BL以及预防中枢神经系统受侵，但并未证实对生存有益，不作中枢和睾丸预防照射。手术仅用于瘘、穿孔、出血等并发症的处理当前27页，总共42页。28治疗效果

BL对化疗很敏感，是可被化疗治愈的肿瘤。大部分Burkitt淋巴瘤可经强烈短程的化疗而治愈，复发患者治疗效果差，仅少数患者可经骨髓移植或大剂量化疗而治愈不良的预后因素：散发区发病、成人、病理分期晚、LDH高、骨髓受侵及HIV阳性

当前28页，总共42页。B淋巴细胞型NHL推荐治疗方案-BFM90/95适应症：（1）未治成熟B细胞型NHL（Burkitt’s型淋巴瘤、弥漫大B细胞型、纵隔/胸腺原发大B细胞型）；（2）各脏器功能正常；（3）无先天性免疫缺陷病、无器官移植史、非第二肿瘤。29当前29页，总共42页。危险分组：R1组:手术已完全切除肿块的I、Ⅱ期；R2组:手术未完全切除I、Ⅱ期；LDH<500U/L的Ⅲ期；R3组:LDH在500-1000U/L的Ⅲ期；Ⅳ期和B细胞性白血病并LDH<1000U/L且无中枢浸润；R4组:Ⅳ期和B细胞白血病并LDH≥1000U/L，和(或)中枢浸润。30当前30页，总共42页。Treatmentstrategy.当前31页，总共42页。方案及剂量---方案A

药物剂量用药时间（第X天）

地塞米松10mg/m2/dd1-5异环磷酰胺800mg/m2/d/1hd1-5长春新碱1.5mg/m2/dd1甲氨蝶呤

1g/m2/4hd1依托泊苷100mg/m2/1hd4-5阿糖胞苷150mg/m2/q12h/1hd4-5鞘注*

d1*鞘注药物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg

当前32页，总共42页。方案及剂量---方案B

药物剂量用药时间（第X天）

地塞米松10mg/m2/dd1-5环磷酰胺200mg/m2/d/1hd1-5长春新碱1.5mg/m2/dd1甲氨蝶呤

1g/m2/4hd1依托泊苷100mg/m2/1hd4-5多柔比星25mg/m2/d/1hd4-5鞘注*d1*鞘注药物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg

当前33页，总共42页。方案及剂量---方案AA

药物剂量用药时间（第X天）

地塞米松10mg/m2/dd1-5异环磷酰胺800mg/m2/d/1hd1-5长春新碱1.5mg/m2/dd1甲氨蝶呤

5g/m2/24hd1依托泊苷100mg/m2/1hd4-5阿糖胞苷150mg/m2/q12h/1hd4-5鞘注*d1，5*鞘注药物：MTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mg

当前34页，总共42页。方案及剂量---方案BB

药物剂量用药时间（第X天）

地塞米松10mg/m2/dd1-5环磷酰胺200mg/m2/d/1hd1-5长春新碱1.5mg/m2/dd1甲氨蝶呤

5g/m2/24hd1依托泊苷100mg/m2/1hd4-5多柔比星25mg/m2/d/1hd4-5鞘注*d1*鞘注药物：MTX6mg+Ara-C15mg+PDN5mg

当前35页，总共42页。方案及剂量---方案CC

药物剂量用药时间（第X天）

地塞米松20mg/m2/dd1-5长春地辛3mg/m2/dd1依托泊苷100mg/m2/q12h*5次d3-5阿糖胞苷

3g/m2/3h/q12h*4次d1-2鞘注*d5*鞘注药物：MTX12mg+Ara-C30mg+PDN10mg长春地辛不适用于R1组

当前36页，总共42页。方案与剂量---鞘内化疗年龄MTXAra-cPDN＜12个月12-36个月＞36个月69≤121525305810鞘内化疗剂量（mg）注：脑膜肿瘤浸润者隔天鞘注直至正常，接着每周2次，再每周1次，共8次当前37页，总共42页。分四个危险度分组；将大剂量Ara-C加入中危方案；低危组MTX剂量改为1g/m2，滴注时间缩短为4h；随机研究结果证实：

局限期患者MTX1g/m2滴注时间缩短为4小时，降低毒性且不影响生存率；

广泛期患者HD-MTX5g/m2滴注时间从24小时缩短为