药厂QC人员上岗考试试题_第1页
药厂QC人员上岗考试试题_第2页
药厂QC人员上岗考试试题_第3页
药厂QC人员上岗考试试题_第4页
药厂QC人员上岗考试试题_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

考试试卷(QC-上岗考核)试考试时间:年月日2.考试方式为闭卷考试,参加考试的员工不得挟带资料或便条,一经发现一、填空题(每空分,共34分)检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行检查。 定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时, 系指用量不得过规定量的。 5、药品的含量(%)除另有规定外均按计。其含量测定如未规定上 限,系指含量测定结果不超过。6、药典使用的滴定液和试液的浓度,以mol/L表示者,其浓度要求精密 “”表示。 8、试验用水,除另有规定外,均系指;酸碱度检查所 指的乙醇;酸碱性试验时,如未规定用何种指示剂,均系 9、试验中的“”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代试 液的情况下,按同法操作所得的结果,用以消去系统误差。 有。 有以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测量值,计算两者的相对偏差,不得超过,否则应重新标定。12、微生物检验室的温度、相对湿度、压强以及洁净级别应与药品微生物检验要求相适应。无特殊要求时,微生物检验室内的温度应控制在℃;相对湿度应控制在%;检验室与室外要保持且大于,阳菌间要保持相对且大于;检验室的洁净级别为是,洁净工作台是。 所占的百分数称为误差。 mg。用来表示,精密度的大小用来表示.16、带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应垫上以防止时间久后,塞子打不开.17、用盐酸分解金属试样时,主要产生和,反应式和灼烧等步骤。或,而应经过数据处理来决定。20、铬酸洗液的主要成分是、和,用时就失去了去污能力,不能继续使用。21、的滴定管,25mL的校正值是+,的校正值是,即为的校正值是,实际体积是。22、贮藏项下的规定,系指药品贮存与保管的基本要求,请选择其相应常温系指;凉暗处系指;阴凉处系23、微生物检验室预配制75%的乙醇溶液500ml用于消毒,需要加乙醇ml。 24、留样观察管理中,原料药留样至检验合格后,成品留样分 为与重点留样,重点留样是对新产品、老产品的处方与工艺改 25、菌种的管理:菌种由质量部指定保管,建立菌种台帐;保存 在冰箱中并;按规定进行接种传代,菌种最对传代次数不超过 代;菌种使用后或超过储存期的应进行销毁,销毁方式为; 菌种的接种、使用与销毁应有。26、玻璃仪器洗净的标准 27、硫酸滴定液(L)滴定氢氧化钠时的滴定度为。 1、如果在10℃时滴定用去标准溶液,在20℃时应相当于()mL。度为标准温度。国家标准将()规定为标准温度。A、15℃B、20℃C、25℃D、3、下面不宜加热的仪器是()。A、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管4、下列数字保留四位有效数字,修约正确的有()。C、→D、→5、与分析检测有关的强制检定的计量器具有()。A、砝码B、天平C、烧杯D、尺6、分析室常用的瓷制器皿有()。A、坩埚B、蒸发皿C、表面皿D、点滴板7、吸量管为()量器,外壁应标()字样。A、量出式B、量入式C、InD、EXA、1:1B、10:1C、1:10D、1000:19、处理失效后的铬酸洗液时,可将其浓缩冷却后加入()氧化,然后再用砂芯漏斗过滤后再用。A、MnOB、KMnOC、NaClOD、KCrO24227HN42得体积缩减了42mL,生成CO36mL,气体中CH的体积分数为()。24A、10%B、40%C、50%D、90%11、各种气瓶的存放,必须保证安全距离,气瓶距离明火在()米A、2B、10C、20D、3012、下列()组容器可以直接加热。A、容量瓶、量筒、三角瓶管C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶B、烧杯、硬质锥形瓶、试D、量筒、广口瓶、比色管则%-%=%为()。A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差因是()。A、指示剂易发生僵化现象。B、近终点时存在一滴定突跃。C、指示剂易发生封闭现象。D、近终点时溶液不易混匀。表示方法是()。16、浓硝酸、浓硫酸、浓盐酸等溅到皮肤上,做法正确的是()。A、用大量水冲洗C、起水泡处可涂红汞或红药水B、用稀苏打水冲洗D、损伤面可涂氧化锌软膏A.食盐水B.泥浆C.油水D.液氧18、蒸馏水,试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差,一般可作A.对照实验B.校准仪器C.选择合适方法D.空白实验19、药品生产日期为“2006/04/10”,有效期为两年,有效期标注格式()2008/0420、洁净室环境监测的含意是指洁净厂房在使用期间,定期对洁净厂房内的()进行监测并记录,提示上述内容是否符合该洁净级别的要求。A.温湿度B.静压差C.沉降菌D.尘埃粒子数21、每批产品留样保存至有效期后()A.半年年年年时,取样件数为n/2+123、在微生物限度检查中,用于细菌计数、霉菌计数、检查大肠杆菌用①胆盐乳糖培养基②营养琼脂培养基③硫乙醇酸盐培养基A①②④B④③①④玫瑰红钠培养基C②④①D②①④24、实验室的“三废”大多数是有害的,必须经过处理才能排放,这里的“三废”指()A废气B废液C废渣D废水25、下面对高氯酸的描述正确的是()A冷的高氯酸没有氧化性,只是强酸,热的高氯酸是强氧化剂和脱水剂;B浓高氯酸与浓硫酸混合,由于浓硫酸使浓高氯酸脱水,产生无水高氯酸而引起爆炸;C通常消化样品时,应先用硝酸消化,再加高氯酸完全氧化作用,并保持高氯酸过量;D废弃的高氯酸应在玻璃器皿内加入10倍水稀释排入酸沟,然后用水冲走。1、同一个试验,如干燥失重、炽灼残渣及含量测定可在不同的分析天平上进行称量。()2、玻璃器皿不可盛放浓碱溶液,但可以盛放酸性溶液。(3、在实验过程中,取生石灰不慎掉到皮肤上,应尽快用水冲洗,在用经水稀释的醋酸或柠檬汁等进行中和。 4、在实验过程中,原始数据的有效位数须与测量仪器的精密一致,例如: (5、滴定管在装满滴定液后,管外壁的溶液要擦干,以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温;手持滴定管时,也要避免手心紧握装有溶液部分的管 6、数字之间的“0”是有效数字,而数字前面所有的"0"与末尾的“0”都。()7、用分液漏斗萃取时,将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗,溶液量不能超过漏斗容积的2/3;然后将分液漏斗静置,待液体分层后进行分液,分液时下层液体从漏斗下口放出,上层液体从上口倒出。 ()8、量筒是厚壁容器,绝不能用来加热或量取热的液体,也不能在其中溶 )9、胶头滴管使用:吸取试液时先将滴管提出液面,挤出胶头中的空气,再把滴管伸入试液中吸取。把滴管伸入试管或容量瓶中滴液,滴加试液要一滴一滴地加,并边加边振摇。()毛刷蘸取洗衣粉等洗涤剂直接刷洗内外表面。刷洗时,使毛刷在盛有水的玻璃仪器里转动或上下移动,但用力不得过猛,否则容易把玻璃仪器(尤其是试管)底部损坏。最后用自来水冲洗干净,用纯化水淋洗三次。()四、问答题(21分)1.某分析天平的称量误差为±毫克,如果称取试样重0.05克,相对误差是多少如称样1克相对误差是多少这说明什么(4分)2.重金属检查中,如取供试品3.0g,依法检查,规定含重金属不得过百万分之五,应取标准铅溶液(10μgPb/ml)多少毫升[重金属检查方法:取供试品一定量,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硫酸~,使恰湿润,用滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液2ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中(乙管),加水稀释成25ml;另取配制供试品溶液的试纳氏比色管中(甲管),加标准铅溶液一定量,再用水稀释成25ml;再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀,放置2分钟,同置白纸上,自上向下透

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论