高尿酸血症和痛风病的防治进展课件

高尿酸血症和痛风病的

防治进展

高尿酸血症（UA血症）、痛风病（GOUT）：是嘌呤代谢障碍性疾病.尿酸结晶沉积到软组织引起反复发作的关节炎和/或肾脏等器官的病变.近几年来,其阳性检出率上升，国人高UA血症7.1%~14.2%,60岁以上人中,16.9%~20%;GOUT1%~5%。本院观察的422例痛风病人中,老年患者占32.7%.男性多于女性患者。P,2.

尿酸的生理功能细胞核酸→核苷酸→核苷→嘧啶碱↓嘌呤碱→终末产物尿酸→2／3由尿排出,1／3由肠道排出.尿酸是人体内天然的抗氧化剂之一:①清除活性自由基,阻碍细胞膜过氧化。②保护DNA.延缓细胞凋亡和器官退行性病变、③延缓T、B免疫细胞凋亡,保持免疫力。④人、猿体内无尿酸酶是物种进化之一。高UA血症和GOUT的病因：1，原发性：遗传性某些酶活性过高，或某些酶活性过低。或病因尚未确定。2，继发性：肾脏疾病－肾小球滤出功能↓；肾小管排泌功能↓，多是后天获得性，部分病例属于先天或遗传性。细胞破坏过多。3，诱发原因：高嘌呤饮食；酒类；高脂肪食物；肥胖；高血压；高胰岛素血症；寒冷；体力劳累等。p,11

痛风的临床类型：一，原发性痛风：15％～20％病例有阳性家族史。1，PRPP合成酶活性↑，X染色体显性遗传。2，HGPRT酶活性↓，X染色体隐性遗传：（1），活性＜0.01%者，核糖核酸、神经递质合成均↓。幼年发病，肌肉痉挛、舞蹈病、自伤趋向、智力低下，严重的关节炎和肾结石。（2），活性＜0.1%，神经症状较轻。3，APRT缺乏：常染色体隐性，腺嘌呤转化为2、8－二羟腺嘌呤，溶解度更小，易沉积到关节和肾。饮食控制有效。4，葡萄糖6磷酸酶缺乏：糖元累积症1型。P,13二，继发性痛风病因：1，细胞代谢或分解过快所致：癌病化疗，溶血性疾病，心肌梗塞，烧伤，牛皮癣等。2，影响肾脏排出尿酸的多种因素：较原发性病例多见。（1）肾小球GFR↓。（2）肾内血循环量不足的多种因素。（3）肾小管排泌功能↓的内在因素：高胰岛素血症，PTH↑,遗传性基因突变，多囊肾。酗酒。酸中毒。几种内分泌病，高脂肪食物。多种药物，例如：噻嗪类、襻利尿剂；抗结核病的乙胺丁醇、吡嗪酰胺；非固醇类消炎止痛药；小剂量阿司匹林；环孢霉素等。P,14P,14...

三，高尿酸血症，痛风的伴发疾病：常伴发代谢综合征所具有的肥胖，高血压，冠心病，高脂血症，糖尿病或糖耐量减低，常伴发脂肪肝，胆结石。我们所见痛风患者中，伴发肥胖50.7%,高血压43.7%，冠心病25.2％，高脂血37.8%,糖尿病14.1％，脂肪肝20.7%,胆石症5.9%,痛风石18.6%,肾结石23.7。这些代谢性疾病在起病初期，或其他疾病的重病期，常伴发血尿酸高，病情稳定或好转后恢复正常水平，如果持续不降低，提示原发病预后较差。P,15

防治：终止和预防急性发作，病因治疗1，一般治疗：①，饮食－低嘌呤食物，禁酒。②多饮水，增加尿量。③治疗原发病和糖尿病、高血脂等疾病。④慎用药物。⑤适量运动。2，药物治疗：（1)，急性关节炎：消炎止痛、休息。①，非甾体解热镇痛药－抑制环氧化酶1和2（COX－1，2〕的消炎痛，布洛芬类，双氯芬酸类。选择性抑制COX－2的药：较好的有美络昔康(Meloxicam)7.5mg,或西乐葆（celecoxib)200mg,每日1～2次口服。疗效好，副反应少，也应注意心血管或肾损伤。

②秋水仙碱毒性强。③甲基强的松龙注入关节腔或肌肉,或氟美松静注，疗效快。较轻病者强的松类口服。急性关节炎期治疗成功的关键是足量、短期、好转就停或改药。④降低血尿酸，以免复发。治疗原发病。P,19.

③增加尿液中尿酸的溶解度，保持尿ｐH6.0～6.8，可用碳酸氢钠或枸橼酸钾。多饮水，每日尿量2000毫升以上。④其他药物：治疗高血压的AT2受体拮抗剂－氯沙坦（Losartan)，降TG的非诺贝特，有较弱的增加肾排泌尿酸的作用。人工细胞，转染尿素酶(Uriase)基因后，灌胃治疗高尿酸血症动物，获得良效。P,21.

无症状的高UA血症或关节炎发作间期：可一生不发作痛风性关节炎。不发作间期，可以几天，几月，或几年。