阳离子表面活性剂

阳离子表面活性剂第一页，共四十页，2022年，8月28日阳离子表面活性剂的疏水基结构和阴离子表面活性剂相似，且疏水基和亲水基的连接方式也相似，一种是亲水基直接连在疏水基上，另一种是亲水基通过酯、酰胺、醚键等形式与疏水基间接相连，所不同的是阳离子表面活性剂溶于水时，其亲水基带正电荷。第二页，共四十页，2022年，8月28日2.6.1阳离子表面活性剂的应用特点①不适用于洗涤一般纤维织物和固体表面均带有负电荷，当使用阳离子表面活性剂时，它吸附在基质和水的表面上，由于阳离子表面活性剂与基质间具有强烈的静电引力，亲油基朝向水相，使基质疏水，因此，不适用于洗涤；第三页，共四十页，2022年，8月28日电荷相吸电荷相斥洗涤去污作用无洗涤去污作用第四页，共四十页，2022年，8月28日③杀菌作用显著很稀的溶液（1/10000-1/100000）即有杀菌效果，这是由于细菌被强力吸附后，阻止了细菌的呼吸作用和糖解作用所致②具有良好的抗静电作用当阳离子表面活性剂吸附吸在纤维表面，形成一定向吸附膜后，中和了纤维表面的负电荷，减少了因摩擦产生的自由电子，因而，具有良好的抗静电作用；第五页，共四十页，2022年，8月28日④广泛应用于纤维的柔软整理剂阳离子表面活性剂能显著降低纤维表面的摩擦系数，具有良好的柔软平滑性能；⑤阳离子表面活性剂不能与肥皂等阴离子表面活性剂混用，否则将引起阳离子活性物沉淀而失效。第六页，共四十页，2022年，8月28日几乎所有的阳离子表面活性剂都是含氮化合物，即有机胺的衍生物。主要有季铵盐(RNR3+A-)、烷基吡啶翁(RC5H5N+A-)。以十六烷基三甲基氯化铵为例，表示为：见书P53表3-7第七页，共四十页，2022年，8月28日2.6.2胺盐型阳离子表面活性剂

ammoniumcationicsurfacants所有的铵盐型阳离子表面活性剂都可通过胺与酸的中和作用制得。胺盐型阳离子表面活性剂制备：有机胺（高级伯胺、仲胺和叔胺）与酸（盐酸、醋酸、钾酸、氢溴酸、硫酸等）制得。有机胺制备中和酸Preparationoforganicammonium

neutralizationtargetproduct目标产物第八页，共四十页，2022年，8月28日第九页，共四十页，2022年，8月28日E.g

（十二烷基二甲基叔胺醋酸盐）

应用：可在酸性介质中作乳化、分散、润湿剂，也用作矿物浮选剂、颜料粉末表面憎水剂。缺点：当溶液pH＞7时，胺易从水中游离析出，从而失去表面活性第十页，共四十页，2022年，8月28日一般按起始胺的不同分为:高级胺盐型阳离子表面活性剂;低级铵盐型阳离子表面活性剂。前者多由高级脂肪胺与盐酸或醋酸进行中和反应制得，常用作缓蚀剂、捕集剂、防结块剂等。第十一页，共四十页，2022年，8月28日1、高级伯胺的制取

（1）脂肪酸法fattyacid

传统法：脂肪酸与氨在0.4-0.6MPa、300-320℃下反应生成脂肪酰胺，脱水生成腈，再加氢还原：Preparationofhighorganicammonium

第十二页，共四十页，2022年，8月28日加氢还原的工业上的工艺条件：压力2.94-6.87MPa，温度120-150℃。少量仲胺，叔胺副产物第十三页，共四十页，2022年，8月28日脂肪酸、氨和氢直接在催化剂上反应的：新工艺：一步法catalyst第十四页，共四十页，2022年，8月28日（2）脂肪醇法fattyalcohol脂肪醇和氨在380-400℃、12.16-17.23MPa下，可制得伯胺。第十五页，共四十页，2022年，8月28日2、高级仲胺的制取①脂肪醇法高级醇和氨在镍、钴催化剂下生成仲胺。注意：制备条件与伯胺的区别第十六页，共四十页，2022年，8月28日②脂肪腈法fattynitrile

首先将脂肪腈在低温下转化为伯胺，然后在铜铬催化剂下脱氢，得到仲胺。第十七页，共四十页，2022年，8月28日③卤代烷法

alkylogen;alkylhalide;haloalkane卤代烷和氨在密闭的反应器中反应，主要产物为仲胺。第十八页，共四十页，2022年，8月28日3、高级叔胺的制备叔胺是制取季铵盐的主要原料，季铵盐是阳离子表面活性剂中的一个大类，用途较广。①伯胺与环氧乙烷或环氧丙烷反应制备叔胺此为工业上制备叔胺的重要方法:第十九页，共四十页，2022年，8月28日在碱性催化剂可进一步反应，生成聚醚链。分子链中随着聚氧乙烯含量的增加，产物的非离子性也增加；但在水中的溶解度却不随pH值的变化而改变。故也称为阳离子表面活性剂的非离子化。作业1：写出二乙醇胺在碱性催化剂作用下生成聚醚链的反应机理及方程式。第二十页，共四十页，2022年，8月28日②脂肪酸与低级胺反应制取叔胺由此法制得的叔胺，成本低，性能好，大多用于纤维柔软整理剂。如硬脂酸和三乙醇胺加热缩合酯化，形成叔胺，再用甲酸中和，得到索罗明（Soromine）A型阳离子表面活性剂。第二十一页，共四十页，2022年，8月28日用硬脂酸和氨基乙醇胺或二亚乙基三胺加热缩合后再与尿素作用，经醋酸中和后，可制得优良的纤维柔软剂阿科维尔（Ancovel）。作业2：写出用硬脂酸和氨基乙醇胺或二亚乙基三胺加热缩合后再与尿素作用，经醋酸中和后，制阿科维尔（Ancovel）的方程式。第二十二页，共四十页，2022年，8月28日③非对称叔胺的制备非对称叔胺是合成季铵盐的中间体。通常它是由一个C8以上长碳链和两个短碳链（如甲基、乙基或苄基等）组成。合成路线：a长碳链氯代烷与低碳的烷基仲胺生成叔胺。反应温度130-170℃，压力1.01-4.05MPa，制得叔胺需蒸馏纯化，否则色泽很深。第二十三页，共四十页，2022年，8月28日bα-烯烃制取叔胺

此法成本低，较为先进。C脂肪腈与二甲胺、氢在镍催化剂下反应

第二十四页，共四十页，2022年，8月28日d脂肪伯胺与甲酸、甲醛混合物反应

e脂肪伯胺或仲胺在甲醛存在下加氢反应

第二十五页，共四十页，2022年，8月28日f脂肪醇与二甲胺反应反应条件为铜铬催化剂，250-300℃，20.27-25.33MPa。第二十六页，共四十页，2022年，8月28日2.6.3季铵盐型阳离子表面活性剂

季铵盐与胺盐的区别:季铵盐是强碱的盐，无论在酸性还是碱性溶液中均可溶解，并解离成带正电荷的铵根离子。胺盐为弱酸的盐，对pH较为敏感，在碱性条件下则游离成不溶于水的胺，而失去表面活性。第二十七页，共四十页，2022年，8月28日常用的烷化剂为氯甲烷或硫酸二甲酯。它们的种类繁多，产量在各类阳离子表面活性剂中占首位。在工业上有实用价值的季铵盐有下列三种类型：长碳链季铵盐，咪唑啉季铵盐吡啶季铵盐。季铵盐制备：脂肪叔胺烷基化季铵盐tertiaryaminealkylationquaternaryammoniumsalt

tertiaryamine第二十八页，共四十页，2022年，8月28日

长碳链季铵盐咪唑啉季铵盐吡啶季铵盐（R1=C8～C26，R2=C8～C26或CH3，X=X=Cl或Br

）

第二十九页，共四十页，2022年，8月28日长碳链季铵盐是阳离子表面活性剂中产量最大的一类，由叔胺与卤代烷反应制得：不受pH影响，在酸、碱及中性介质中均稳定。第三十页，共四十页，2022年，8月28日1、由伯胺、仲胺、叔胺制取季铵盐

高级脂肪胺中加入氢氧化钠，加压下与氯甲烷反应制得。此法为广泛使用的方法，反应在极性溶剂（水或乙醇）中进行较为迅速。为提高产率，必须保证反应物不呈酸性，因此要加入Na2CO3、K22CO3等。思考：1、该反应为什么在极性溶剂中反应迅速?2、加入Na2CO3、K22CO3的目的是什么？（下节课提问）第三十一页，共四十页，2022年，8月28日如十二烷基三甲基氯化铵（防粘剂DT或1231），合成如下：代表产品：十二烷基三甲基溴化铵（阳离子表面活性剂1231）；十八烷基三甲基氯化铵（阳离子表面活性剂1831）；十六烷基三甲基溴化铵（阳离子表面活性剂1631）。

注意：反应条件第三十二页，共四十页，2022年，8月28日

2、低级叔胺与卤代烷反应制取季铵盐反应条件：加压下60-80℃。60-80℃一定压力第三十三页，共四十页，2022年，8月28日如烷基二甲基叔胺与氯化苄反应制得。代表产品：十二烷基二甲基苄基氯化铵（1227）国内商品明为1227或洁尔灭，是消毒杀菌剂，也用于聚丙烯腈染色的缓染剂。若阴离子为溴时则为新洁尔灭，是一种很强的阳离子杀菌剂。

第三十四页，共四十页，2022年，8月28日十八烷基二甲基苄基氯化铵1831

：外观淡黄色固状物，活性物含量≥90.0%，游离胺含量≤2.0%，pH值（10%水溶液）4.0～8.0性能与用途：淡黄色固状物，在水中离解产生阳离子活性基团，具有杀菌、乳化、抗静电、柔软及润肤性能，能溶于乙醇、异丙醇、乙二醇等有机溶剂。本品性质稳定，耐光和热、耐酸但不耐碱、耐硬水、耐无机盐，无挥发性，宜长期贮存。第三十五页，共四十页，2022年，8月28日3、烷基咪唑啉盐脂肪酸(油酸或硬脂酸)与羟乙基乙二胺缩合制得叔胺，再用烷基化试剂季铵化或其醋酸盐或磷酸盐广泛应用于纺织柔软剂、破乳剂、防锈剂等。第三十六页，共四十页，2022年，8月28日例如Amine220即α-十七烯基羟乙基咪唑啉，油酸与氨乙基单乙醇胺在160-200℃反应、脱水而成。第三十七页，共四十页，2022年，8月28日4、烷基吡啶盐

由吡啶与C2-C18的卤代烷在130-150℃下反应，蒸出水及未反应的吡啶，制备得到。

e.g十六烷基氯化吡啶、十六烷基溴化吡啶可用作染色助剂和杀菌剂。十八酰胺甲基氯化吡啶是常用的纤维防水