04净水器调试措施

精品文档-下载后可编辑净水器调试措施1、山东中华聊城发电厂化学系列设备调试措施HS04共9页净水器调试措施编写：丁玉审核：华静刘建忠批准：发行状态A版20XX年1月净水器调试措施1概述1系统简介我厂一期工程在厂区净化站设TYJS100T/H型高效全自动净水装置六台，负责处理全厂的工业、生活、消防用水。

为了提高净水效果，另设凝聚剂和助凝剂加药装置各一套。

凝聚剂加药装置为两箱两泵，助凝剂加药装置为两箱两泵。

另外，水库来水也可以不进行净化处理而直接进入各水池。

2、2水源及水质本工程工业、生活、消防净水处理系统用水水源为经放马场水库澄清后的黄河水。

3、水库来水水质如下：1最高浊度：300mg/L2正常浊度：1080mg/L3最低浊度：8mg/L3主要设备规范1净水器1设备外形尺寸：0mm2设备本体材质：碳钢3设备出力：100T/H4出水浊度：3mg/L5沉淀池设计表面负荷：78m/(hm6过滤池设计滤速：810m/h7滤池冲洗强度：1416L/（sm8冲洗历时：t=46min(可调)9总停留时间：T总=4048min10进水压力：18MPa11工作温度：常温在净水器沉淀池内设有L=1000mm、倾角=60的35聚丙烯六角蜂窝状填料；过滤池填料为鹅卵石垫层加石英砂。

4、鹅卵石垫层共分三层：816mm，100mm；48mm，100mm；24mm，100mm。

石英砂滤料分两层：12mm，50mm；51mm，500mm。

净水器的运行方式分为手动和程控两种。

2加药装置加药装置包括一套凝聚剂加药装置和一套助凝剂加药装置。

5、两套设备规范相同，设备规范如下（单套）：1搅拌箱：1012，V=0m3；材质：Q235-AJ内衬3mm橡胶；数量：2台。

2电动搅拌机带减速器：JYB-76-，2台。

6、3计量泵：MB101PP，Q=101L/h，P=6MPa，2台。

7、4过滤器、管道、阀门、安全阀、缓冲罐材质均为1Cr18Ni9Ti。

5电气控制柜：1台。

8、2调试目的检验厂家提供的设备是否符合产品的性能指标；施工单位的安装质量是否达到标准；并使净水器达到良好的运行状态。

3编制依据1火电工程启动调试工作条例；2火力发电厂基本建设工程启动及竣工验收规程；3火力施工质量检验及评定标准，第十一篇；4火电工程调整试运质量检验及评定标准；5电力基本建设热力设备化学监督导则（SDJJS03-；6电力建设施工及验收技术规范（火电发电厂化学篇）（DLJ58-；7电科院、生产厂家提供的有关资料、图纸及设备使用说明书等。

4组织与分工1电建二公司负责设备的安装，房间的清扫，照明等；在调试时负责设备的消缺。

2电科院负责整套系统调试的技术监督与指导。

3设备厂家负责整套系统的调试。

4电厂负责调试措施、调试报告的编写；药品的配制、相关样品溶液的分析化验及调试设备的运行操作。

5系统调试时，二公司、电科院、设备厂家及电厂的相关人员一起参加。

5调试前应具备的条件1所有设备、管道安装完毕，并经质量验收合格。

2沉淀池斜管（板）已按要求装设完毕。

3过滤池滤料已按设计要求填装。

4反冲洗用水来自厂区工业水管，应压力正常，水量充足。

5各控制柜、阀门箱等已送电、送气。

6现场备好调试用的工器具、材料和药品（见第10部分的工器具、药品、材料汇总表）。

7电厂化验室必须按试验方法（见“附录”）的要求，备好化验用的仪器和药品。

各设备、阀门都已编号、挂牌。

自动阀门经启闭试验合格。

8计量箱及其管道水冲洗完毕。

凝聚剂（3%）、助凝剂（2%）已配制完毕。

计量箱处于高液位；计量泵都通过试运转，没有卡涩现象，能正常投入。

9各化学监督仪表经初步调试校验合格。

10设备图纸、技术标准、使用说明书齐全；施工中如有修改项目，应有竣工图。

11现场清理打扫干净，排水沟道畅通。

12现场水、电、气全部接通。

照明设施完备、良好。

13水库来水压力稳定，水量充足。

6调试方法及步骤1净水器加药量的确定在现场进行简易的小型试验，来确定净水器凝聚剂及助凝剂的加入量。

1凝聚剂浓度的确定先将凝聚剂配成稀溶液，按不同剂量依次加入6个装有20XXml水库来水的烧杯中（3，5，10，15，20，25mg/L）搅拌510分钟，然后将水通过装有与净水器相同高度滤料的小型交换柱（小型交换柱装好滤料后应冲洗至水清；并且，在每一个水样测定后，应用除盐水冲洗交换柱23次），测定出水的浊度，确定最适宜的凝聚剂加入量。

2助凝剂浓度的确定在最适宜的凝聚剂加入量下，改变助凝剂浓度。

助凝剂按不同剂量依次加入6个装有20XXml水库来水的烧杯中（0mg/L），搅拌510分钟，然后将水通过装有与净水器相同高度滤料的小型交换柱（小型交换柱装好滤料后应冲洗至水清；并且，在每一个水样测定后，应用除盐水冲洗交换柱23次），测定出水的浊度，确定最适宜的助凝剂加入量。

2现场调试1系统冲洗、查漏1开净水室进水母管进水总门，开净水器进水门（进水量调至90100t/h左右）、出水箱滤前水排水门，进行净水器的整体冲洗。

2冲洗至排水澄清后，关闭滤前水排水门，继续进水，让系统自动对滤料反洗几次。

反洗至排水澄清后，才可投入正常运行。

3冲洗过程中，检查设备、管道、阀门等是否有渗、泄漏。

发现应及时处理。

2净水器的投运1对过滤池滤料反洗完成后，开净水器滤前水排水门；开净水室进水母管上的凝聚剂、助凝剂加药一次门。

2开凝聚剂、助凝剂计量箱出口门，开待启动加药泵的进、出口门；启动凝聚剂、助凝剂加药泵，根据进水总量调节加药泵的行程。

（加药浓度按小型试验结果加入）。

3测定过滤后的水质浊度，根据出水水质情况，适当调整净水器进水管上的凝聚剂、助凝剂加药门的开度。

4当浊度3mg/L时，关闭净水器滤前水排水门，开出水门，向各水池制水。

5净水器运行几小时后，要进行排泥。

净水器排泥（同时压力水进水）根据来水浊度的不同而设定不同的排泥周期（累积运行时间），每次排泥时间为46min。

按#1净水器排泥阀为###3；#2净水器排泥阀为###6（余类推），共18个排泥阀。

每次排泥二台净水器的各一个排泥阀同时排泥，则一个排泥周期内排泥的顺序如下：##4##10##16##5##11##17##6##12##18。

净水器排泥周期确定：进水浊度约1000mg/L时，排泥周期为6小时（累计时间）；500mg/L时为12小时；1020mg/L时（冬季低温低浊时）为24小时。

3净水器的停运1关闭净水器进水管上的凝聚剂、助凝剂加药门。

2关闭净水器进水门、出水门。

3为了防止净水器停运期间泥渣室污泥沉积，应打开净水器排泥门、反冲洗门，排泥46min。

4净水器全部停运时，还应关闭净水室进水母管上的进水总门，并停运凝聚剂、助凝剂计量泵，关闭计量泵进、出口门。

7调试的质量标准净水器各设备管道、阀门等均无漏点；净水器出水指标在规定的范围内，设备出力达到设计要求。

8调试过程中应记录的项目及内容记录设备调试过程中发生的故障及处理情况；净水器的出力、出水浊度及凝聚剂、助凝剂加药量。

9调试工作的注意事项1按照安全生产规程的有关规定，做好必要的安全措施。

2调试中及时取样化验，调整好凝聚剂、助凝剂加药量。

3及时检查系统的压力、流量和设备、管道的渗泄漏情况，发现问题及时调整、处理。

4根据进水浊度情况，每隔几小时，及时排泥。

10工器具、药品、材料汇总工器具、药品、材料汇总表序号名称规格型号数量1光电浊度仪000100FTU1台2小型离子交换柱100，L=120XX个3烧杯20XXml8个4量筒50ml，10ml各2个5玻璃棒810mm2根6验电笔8支7多项插座2个8数字万用表1块9活扳手350，450各4把10管钳4502把11螺丝刀（一字）100，200各4个12手电筒4个13手钳4把14手锤5P1把15阀门钩大、中、小各4套16绝缘手套8套17绝缘鞋8双18凝聚剂1t19助凝剂1t材料药品消耗记录：11调试中发现的问题及处理调试中发现的问题、处理情况及遗留问题登记表调试中出现的问题及处理情况：遗留问题：调试项目负责人签字：附录：低浊度的测定方法1适用范围本标准规定了浊度低于5FUN水样浊度的测定方法。

本标准适用于澄清水、过滤水以及除盐水、反渗透水（膜RO、ED处理）等水样浊度的测定。

本标准采用福马肼浊度散射单位（FNU），测定范围为05FNU。

2引用标准GB6903锅炉用水和冷却水分析方法通则GB6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法GB12151锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定（福马肼浊度）3方法概要积分球式光电浊仪的测定原理为：在一下的条件下，测定标准参比悬浊液散射光与透射光的比值，再与相同条件下测定的水样散射光与透射光的比值进行比较，从而确定水样浊度。

两溶液比值越大，水样浊度越高。

标准参比悬浊液采用国际通用的福马肼聚合物。

溶液的颜色及溶解性有机物均不干扰浊度的测定。

但比色皿的清洁与否、水中的气泡等均会影响浊度测定，所以在操作中应注意比色皿的清洁，消除水中的气泡。

4试剂1无浊水用I级试剂水或重蒸馏水通过15um或2um孔径的滤膜，弃去最初滤出的250ml滤液。

必要时应重复过滤一次。

此过滤水为无浊水，用于配制、稀释浊度标准悬浊液以及测定浊度时的参比溶液。

2福马肼浊度标准悬浊贮备液1硫酸肼溶液：称取000g硫酸肼，用少量无浊水溶解，并在100ml容量瓶中稀释至刻线。

2六次甲基四胺溶液：称取00g六次甲基四胺(CH6N4，溶解于少量无浊水中，并在100ml容量瓶中稀释至刻线。

3400FNU浊度标准悬浊贮备液：吸取0ml硫酸肼溶液(，注入盛有0ml六次甲基四胺溶液(的100ml容量瓶中，混匀，并在253下放置24h，然后用无浊水稀释至刻线。

该贮备液的浊度数值为400FNU。

在室温下，保存期不超过2天。

3浊度标准悬浊液1100FNU浊度标准悬浊液：吸取00ml400FNU浊度标准悬浊贮备液（，注入100ml容量瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。

该溶液浊度为100FNU。

210FNU浊度标准悬浊液：吸取00ml100FNU浊度标准悬浊液（,注入100ml容量瓶中，用新制备的无浊水稀释至刻线。

该溶液浊度为10FNU。

35FNU浊度标准悬浊液：取100ml10FNU浊度标准悬浊液（，注入200ml容量瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。

该溶液浊度为5FNU。

43FNU浊度标准悬浊液：取60ml10FNU标准悬浊液（，注入200ml容量瓶，用新制备的无浊水稀释至刻线。

该溶液浊度为3FNU。

以上四种浊度标准悬浊液不稳定，宜使用时配制，有效期不超过4h。

5仪器1微孔滤膜过滤器：具有15um或2um微孔滤膜。

2光电浊度仪：积分球式，测定范围具有0010100FNU三个档次，分辨率为001FNU。

6分析步骤1用5FNU浊度标准悬浊液校正仪器按说明书要求，开启光电浊度仪预热30min左右。

然后，将“测定范围”旋纽置于10档，调节“零点调节“旋纽，使仪器读数为000。

将5FNU浊度标准悬浊液彻底混匀。

待气泡消失后立即注入3cm比色皿中。

以无浊水作参比溶液，调节“校正”旋纽，使仪器读数为00。

重复操作三次。

2用10FNU或3FNU浊度