锥体外系小脑解剖演示文稿

锥体外系小脑解剖演示文稿当前1页，总共51页。锥体外系统(extrapyramidalsystem)锥体外系统广义的是指锥体系统以外的所有躯体运动系统。在种系发生上，它属于比较古老的部分，在低级脊椎动物(鱼类、两栖类、爬行动物、鸟类)是最高级的运动中枢；到了哺乳类动物，由于大脑皮质的发育和主管骨骼肌随意运动的锥体系的形成，锥体外系统退居于辅助地位。当前2页，总共51页。锥体外系统的解剖生理尚不完全明了，其结构复杂，纤维联系广泛。脑内许多结构包括大脑皮质、纹状体、丘脑、丘脑底核、中脑顶盖、红核、黑质、桥核、前庭核、小脑、脑干的某些网状核。联络纤维组成了多条复杂的神经环路，如：①皮质－新纹状体－苍白球－丘脑－皮质环路；②皮质－脑桥－小脑－皮质环路；③皮质－脑桥－小脑－丘脑－皮质环路；④新纹状体－黑质－新纹状体环路；⑤小脑齿状核－丘脑－皮质－脑桥－小脑齿状核环路等。当前3页，总共51页。狭义的锥体外系统主要指纹状体系统。纹状体系统包括：纹状体、红核、黑质及丘脑底核，总称为基底节。纹状体包括尾状核及豆状核，后者又分为壳核和苍白球。尾状核和壳核组织结构相同，在发生学上较新，故合称为新纹状体；苍白球在发生学上较古老，故称为旧纹状体。大脑皮质(主要是额叶)发出的纤维，直接或通过丘脑间接地止于新纹状体，由此发出的纤维止于苍白球，苍白球发出的纤维分别止于红核、黑质、丘脑底核和网状结构等处。由红核发出的纤维组成红核脊髓束，由网状结构发出的纤维组成网状脊髓束，均止于脊髓前角运动细胞，调节骨骼肌的随意运动。当前4页，总共51页。基底节解剖当前5页，总共51页。当前6页，总共51页。当前7页，总共51页。当前8页，总共51页。当前9页，总共51页。当前10页，总共51页。当前11页，总共51页。b.amygdaloidbody(杏仁体)c.claustrum(屏状核)

[Parkinson’sdisease帕金森氏病,paralysisagitans震颤麻痹][chorea舞蹈病][bradykinesia运动徐缓病][mask-likeface

面具脸]当前12页，总共51页。C.TheCerebellum(小脑)当前13页，总共51页。纹状体的结构和功能当前14页，总共51页。当前15页，总共51页。当前16页，总共51页。当前17页，总共51页。锥体外系统的主要功能调节肌张力，协调肌肉运动；维持和调整体态姿势；担负半自动的刻板动作及反射性的运动，如走路时两臂摇摆等联带动作、表情运动、防御反应、饮食动作等。当前18页，总共51页。基底节病变临床表现主要有两个方面：一是不自主运动；二是肌张力改变。1．肌张力减低一运动过多综合征由新纹状体病变引起。如舞蹈样动作(壳核病变)；手足徐动症：手指、足趾的缓慢如蚯蚓蠕动样动作(尾状核病变)；偏侧投掷运动：一侧肢体的大幅度和有力的活动(丘脑底核)等。2.肌张力增高一运动减少综合征由苍白球(旧纹状体)、黑质病变引起。见于震颤麻痹，表现肌张力增高、运动减少及静止性震颤。

当前19页，总共51页。当前20页，总共51页。当前21页，总共51页。当前22页，总共51页。锥体外系疾病帕金森病特发性震颤：帕金森综合征：①血管性②中毒（CO.Mn）：③药物：吩噻嗪类服药史，停服后可恢复帕金森叠加综合征①MSA（OPCA、SDS、SND）②PSP③CBD当前23页，总共51页。小舞蹈病、HD肝豆状核变性肌张力障碍（扭转痉挛、痉挛性斜颈）迟发性运动障碍当前24页，总共51页。PDPD主要病理特征为中脑黑质多巴胺(DA)能神经元的进行性退化变性，使通过黑质-纹状体通路运送到纹状体的DA显著减少，从而出现静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等一系列临床症状。当前25页，总共51页。当前26页，总共51页。多发于60岁后，起病隐袭，缓慢进展。1．静止性震颤：多以上肢远端开始，4-6HZ捻珠样2．肌强直：铅管样、齿轮样3．运动迟缓：随意动作减少、主动运动缓慢，面具脸，小写征4．姿势步态异常：慌张步态（前倾、屈曲、碎步、前冲）当前27页，总共51页。小舞蹈病小舞蹈病为风湿热在NS的一种表现，以舞蹈样不自主多动为特征。病因:A族溶血性链球菌感染，与风湿有关。当前28页，总共51页。小舞蹈病好发于5~15岁，女孩多见，可有早期症状（情感不稳、注意焕散）。1．快速的、不自主的、不规则的舞蹈样多动。2、肌力、肌张力↓、腱反射减低；盈亏征3．心脏受累/风湿热当前29页，总共51页。小脑系统小脑系统小脑是由中间的蚓部和两个半球组成的。蚓部是躯干代表区，半球是肢体代表区。小脑并不发出运动冲动，而是通过传人纤维和传出纤维与脊髓、前庭、脑干、基底节及大脑皮质等部位联系，达到对运动神经元的调节作用。

当前30页，总共51页。小脑当前31页，总共51页。C.TheCerebellum(小脑)Location:intheposteriorcranialfossa.Relationship:

anteroinferior:attachedtothebrainstembycerebellarpeduncles(小脑脚)posterosuperior:tentoriumcerebelli(小脑幕)3.

Externalfeature

lateral:left&rightcerebellarhemispheres(小脑半球)median:cerebellarvermis(小脑蚓)当前32页，总共51页。SubdivisionsAnatomical(解剖)Functions(功能)Phylogenetic(种系发生)Connection(联系)Anteriorlobe(前叶)Muscletone&synergyofmuscle(肌张力,肌协调)Motorexecution(运动执行)Paleocerebellum(旧小脑)Spino-cerebellum(脊髓小脑)posterolateralfissure(前外侧裂)Posteriorlobe(后叶)CoordinationofmusclesMotorplanning(协调运动)(运动计划)Flocculo-nodularlobe(绒球小结叶)Maintainingequilibriumcoordinatingeyemovements(保持平衡,协调眼运动)Archicerebellum(原小脑)Vestibulo-Cerebellum(前庭小脑)Cerebro-cerebellum(大脑小脑)Neocerebellum(新小脑)primaryfissure(原裂)cerebellarvermis

(小脑蚓部)intermediatehemisphere(半球中间部)lateralportionofhemisphere(半球外侧部)当前33页，总共51页。小脑的纤维联系小脑的传入信息来自大脑皮质、脑干(前庭核、网状结构、下橄榄核)和脊髓。所有传入纤维都经过小脑下脚、中脚、上脚终止于小脑皮质及小脑蚓部(本体感觉冲动)。小脑的传出纤维主要发自小脑深部核团(主要是齿状核)，由齿状核发出的纤维经小脑上脚(结合臂)在到达红核前先交叉(称被盖背交叉)然后终止于对侧中脑红核，交换神经元后发出纤维再经被盖前交叉下行为红核脊髓束至脊髓前角细胞，由于小脑至前角的纤维经过两次交叉，故小脑半球与身体是同侧支配关系。由顶核中继后的纤维终止于前庭核及网状结构，发出纤维组成前庭脊髓束和网状脊髓束直接或间接作用于脊髓前角细胞。当前34页，总共51页。

cerebellar(central)nuclei核团(小脑核)fastigialnucleus(顶核)globosenucleus(球状核)cortexofarchicerebellum(原小脑皮质)vestibularnuclei(前庭核)(脊髓小脑束)→cortexofpaleocerebellum(旧小脑皮质)123emboliformnucleus(拴状核)[dysequilibrium平衡失调]Archicerebellum(原小脑)小脑下脚vestibularnuclei(前庭核)前庭脊束sup.cerebel.peduncle(小脑上脚)rednucleus(红核)[ataxia共济失调]Intermediatehemisphere(半球中间部)当前35页，总共51页。neocerebellarcortex(新小脑皮质)dentatenucleus(齿状核)thalamus(丘脑腹外侧核)中脚pontineneuc.(脑桥核)(小脑上脚)sup.cerebellarpeduncle[dysmetria辨距不良][dysdiadochokinesia轮替运动障碍][syndromeofneocerebellum新小脑综合征]rednuc.(红核)NeocerebellarCortex(新小脑皮质)[intentionaltremor意向性震颤]4当前36页，总共51页。环路当前37页，总共51页。当前38页，总共51页。当前39页，总共51页。当前40页，总共51页。小脑的主要功能小脑的主要功能是维持躯体平衡、调节肌张力及协调随意运动。小脑受损后主要出现共济失当前41页，总共51页。当前42页，总共51页。损害临床表现小脑蚓部和半球损害时可产生不同症状：小脑蚓部损害：出现躯干共济失调，即轴性平衡障碍。表现为躯干不能保持直立姿势，站立不稳、向前或向后倾倒及闭目难立征(Rombergsign)阳性。行走时两脚分开、步态蹒跚、左右摇晃，呈醉酒步态。睁眼并不能改善此种共济失调，这与深感觉障碍性共济失调不同。但肢体共济失调及眼震很轻或不明显，肌张力常正常，言语障碍常不明显。多见于儿童小脑蚓部的髓母细胞瘤等。当前43页，总共51页。小成半球损害：一侧小脑半球病变时表现为同侧肢体共济失调，上肢比下肢重，远端比近端重，精细动作比粗略动作重，指鼻试验、跟膝胫试验、轮替试验笨拙，常有水平性也可旋转性眼球震颤，眼球向病灶侧注视时震颤更加粗大，往往出现小脑性语言。多见于小脑脓肿、肿瘤、脑血管病、遗传变性疾病等。当前44页，总共51页。小脑慢性弥漫性变性时，蚓部和小脑半球虽同样受损，但临床上多只表现躯干性和言语的共济失调，四肢共济失调不明显，此由于新小脑的代偿作用所致。急性病变则缺少还种代偿作用，故可出现明显的四肢共济失调。当前45页，总共51页。小脑有关常见疾病小脑出血小脑梗塞（小脑后下动脉、前下动脉、上动脉）小脑肿瘤小脑脓肿颅底凹陷症A