药理学绪论专题知识专家讲座

药理学药理学绪论专题知识专家讲座第1页第一篇总论第一章绪论第二章药效学第三章药动学第四章影响药品效应原因药理学绪论专题知识专家讲座第2页第一章绪论【学习要求】1．掌握药品、药理学、药动学、药效学概念。2．熟悉药理学任务和学科性质。【主要内容】一、药理学概念和研究内容二、药理学发展三、药理学研究方法四、药理学在新药开发与研究中任务药理学绪论专题知识专家讲座第3页第一章绪论一、药理学概念和研究内容药品（drug）是指能够影响生物机体生理功效和生化过程，用于疾病预防、诊疗和治疗物质。

天然药品合成药品基因工程药品

食物、药品、毒物

药理学绪论专题知识专家讲座第4页药理学绪论专题知识专家讲座第5页药理学：研究药品与机体（包含病原体）相互作用及其作用规律和原理一门学科。主要研究对象：药品机体药效学：研究药品对机体作用和产生作用机制，称药品效应动力学（Pharmacodynamics，PD）。简言之，即研究药品对人体影响药动学：研究药品在机体影响下所发生改变及规律，称药品代谢动力学（Pharmacokinetics，PK）。

简言之，即研究机体对药品处理药理学绪论专题知识专家讲座第6页

药品效应动力学药品代谢动力学作用、作用机制吸收、分布、代谢、排泄药理学绪论专题知识专家讲座第7页药物机体药品效应动力学（药效学，药效动力学）药品代谢动力学（药动学，药代动力学）作用、作用机理吸收、分布、代谢、排泄药理学绪论专题知识专家讲座第8页学科任务1、说明药品作用及作用机制，指导临床合理用药，发挥药品最正确疗效，降低不良反应。2、开发新药，提供安全有效药理学证据3、为其它生命科学研究提供主要科学依据和研究方法，促进生命科学发展。4、为中医药当代化提供研究方法。药理学绪论专题知识专家讲座第9页分子药理学临床药理学古代——18世纪末：《神农本草经》、《新修本草》、《本草纲目》19世纪：产生试验药理学，从整体、器官到细胞水平进行研究。20世纪30年代：分子生物学发展，从细胞到分子水平研究。研究药品分子与生物大分子相互作用，指导仿生药与基因工程药研制。研究药品与人体（病人）相互作用，评价药品安全有效性。本草学近代药理学当代药理学第一章绪论二、药理学发展药理学绪论专题知识专家讲座第10页1、本草学阶段《神农本草经》公元1世纪前后，365种《新修本草》是我国第一部药典（由政府颁发），884种《本草纲目》是我国传统医学经典著作，明，李时珍2、近代药理学阶段（起源、发展、形成）（1）瑞士医生（1493-1541年）提出疾病是体内化合物紊乱理论，药品作用是由其中有效活性成份产生。（2）英哈维发觉了血液循环，开创了试验药理学新纪元。（3）药理学之父，瑞士医生约翰首次用动物试验研究药品药理、毒理作用。药理学绪论专题知识专家讲座第11页其学生O.Schmiedeberg发展了试验药理学，开始研究药品作用部位，被称为器官药理学。1856年，法国生理学家证实箭毒作用部位在神经-肌肉接头，成为药品作用机制最早研究。1878年，英国生理学家提出受体概念，为受体学说奠定了基础。RudolfBuchheim(1820-1879)：1847年，建立第一个药理学试验室，写出第一本药理学教科书，德国第一位药理学教授。药品作用：为细胞和药品相互作用所致，“受体”理论前驱。药理学绪论专题知识专家讲座第12页三、当代药理学20世纪30年代：分子生物学发展，从细胞到分子水平研究，利用人工合成化合物、改造天然有效成份分子结构作为药品起源。1936年，磺胺开始用于临床治疗，开辟了感染性疾病化学治疗新篇章。1940年，英国微生物学家分离出青霉素，使化学治疗进入抗生素时代。20世纪30年代到50年代，是新药发展鼎盛时期，临床惯用许多药品均在这一时期研制开发。（抗组胺药、镇痛药）药理学绪论专题知识专家讲座第13页四、分子药理学分子生物学发展使药理学研究进入了新阶段1982年，重组胰岛素投放市场，标志着世界第一个基因工程药品诞生。迄今为止，已经有近百种基因工程药品应用于治疗疾病。我国在20世纪取得结果：50年代，可口服非锑剂抗吸血虫药呋喃丙胺；中草药青蒿素研制。药理学绪论专题知识专家讲座第14页第一章绪论三、药理学研究方法当代药理学发展和理论体系建立需要药理学试验方法建立和发展。1、基础药理学方法试验药理学方法：以健康正常动物为试验对象，分整体试验和离体试验两种，进行药效学和药动学研究。试验治疗学方法：将正常动物造成类似于人体疾病病理模型，进行药效学或药动学研究。2、临床药理学方法以健康志愿者或病人为对象，研究药品药效学、药动学和药品不良反应，并对药品疗效和安全性进行评价。分整体和离体。药理学绪论专题知识专家讲座第15页第一章绪论四、药理学在新药开发与研究中任务新药是指化学结构、药品组成或药理作用不一样于现有药品药品。我国《药品管理法》要求，新药指我国未生产过药品；已生产过药品改变剂型、改变给药路径、增加新适应症或制成新复方制剂，亦属新药范围。新药上市须经过临床前评价和临床评价两个阶段。临床前评价：药理学研究方法，研究其在动物体内安全性、有效性、不良反应、毒性。临床评价：