第十六章制剂新技术包合物和微囊详解

第十六章制剂新技术包合物和微囊详解演示文稿1当前1页，总共30页。优选第十六章制剂新技术包合物和微囊2当前2页，总共30页。一、概述作用：增加药物溶解度;调节释药速率，提高生物利用度;提高药物稳定性;液体药物粉末化，防止药物挥发;掩盖药物不良气味或味道;降低药物刺激性、毒副作用。包蔽作用3当前3页，总共30页。二、包合材料

环糊精及其衍生物胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸4当前4页，总共30页。1、环糊精

环糊精（Cyclodextrin，简称CD）系淀粉经酶解环合后得到的由α-1,4糖苷键连接而成的环状低聚糖化合物，由6个、7个、8个葡萄糖环合，分别称为α-CD,β-CD,γ-CD。5当前5页，总共30页。1、环糊精

β-环糊精具有筒状结构；可将体积和形状适合的药物分子的部分基团包合在筒内,形成包合物；

溶解度小，毒性低；温度，溶解度。6当前6页，总共30页。温度20406080100溶解度g/L18.53780183256

表2不同温度β-CYD的水中溶解度7当前7页，总共30页。2、环糊精衍生物环糊精衍生物对环糊精分子进行结构修饰，更有利于容纳客分子;如：将甲基、乙基、羟乙基、羟丙基、葡萄糖基等基团引入-CYD分子中。水溶性&疏水性环糊精衍生物8当前8页，总共30页。三、包合过程和药物释放1、包合过程

极性、大小、溶解度、分子间力等2、药物释放

包合物≒药物动态平衡包合材料降解上窄下宽中空筒环外亲水环内疏水9当前9页，总共30页。四、包合物的制备方法1、饱和水溶液法※2、研磨法※3、冷冻干燥法4、喷雾干燥法10当前10页，总共30页。1、饱和水溶液法CYD饱和水溶液+drug高温搅拌30min室温搅拌停止加热沉淀静置、过滤洗涤、干燥温度11当前11页，总共30页。五、包合物的验证溶解度和溶出速率法X射线衍射法-特征衍射峰热分析法-吸热特征峰薄层色谱法-斑点荧光/紫外光度法-峰位、强度红外光谱法核磁共振谱法12当前12页，总共30页。生姜挥发油包合物13当前13页，总共30页。那格列奈(Nateglinide)

分子式:C19H27NO3

分子量:317.43难溶性药物，有严重不良气味，存在多晶型14当前14页，总共30页。DSC图谱HPCD那格列奈包合物混合物15当前15页，总共30页。水介质中的溶出度考察16当前16页，总共30页。家兔体内药－时曲线17当前17页，总共30页。第四节微囊与微球的制备技术概述囊心物与囊材微囊的制备微球的制备影响粒径的因素药物的释放及体内转运微囊、微球的质量评价18当前18页，总共30页。一、概述微囊:利用天然的或合成的高分子材料作为囊壳，将液体或固体药物包裹成药库型（贮库）微小的囊粒。微球:

药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架性微小球状实体。囊芯物囊材/壳19当前19页，总共30页。一、概述微囊化目的：

掩盖药物的不良气味和口味提高药物的稳定性防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激使液态药物固态化减少复方药物的配伍变化可制备缓释和控释制剂可将活细胞或生物活性物质包囊20当前20页，总共30页。1、天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖2、半合成：EC、MC、CAP3、合成：PLA、PLGA常用囊材21当前21页，总共30页。三、微囊的制备物理化学法物理机械法化学法22当前22页，总共30页。三、微囊的制备（一）物理化学法——相分离法分散囊芯物→加入囊材→囊材沉积（新相析出）→囊材的固化23当前23页，总共30页。三、微囊的制备（一）物理化学法单凝聚法复凝聚法溶剂-非溶剂法改变温度法液中干燥法24当前24页，总共30页。三、微囊的制备1、单凝聚法——基本原理在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。明胶溶液药物稀释凝聚凝聚剂固化交联剂25当前25页，总共30页。三、微囊的制备2、

复凝聚法使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊芯物凝聚成囊的方法。

复合材料：明胶－阿拉伯胶／CMC/CAP海藻酸盐－聚赖氨酸海藻酸盐－壳聚糖海藻酸－白蛋白白蛋白－阿拉伯胶26当前26页，总共30页。复凝聚法调整适当的pH值囊材浓度适当成囊时的温度明胶-阿拉伯胶-水三元相图（浓度）27当前27页，总共30页。氯钡丁酯微囊×10028当前28页，总共30页。三、微囊的制备3、

溶剂-非溶剂法EC注意：囊心物为亲水性或水溶性药物；药物不溶于聚合物的溶剂与非溶剂中，也不互相反应。疏水囊材良溶剂药物乳化、混悬不良溶剂相分离挥干溶剂29当前29页，总共30页。三、微囊的制备4