细胞增殖与细胞周期

细胞增殖与细胞周期第一页，共六十页，2022年，8月28日

细胞生长和分裂也称细胞增殖，是生命活动的重要特征。

生长表现在细胞体积的增大。分裂表现在细胞数目的增多。第二页，共六十页，2022年，8月28日

细胞完成生长和分裂的全过程称为细胞增殖周期，简称细胞周期。

细胞周期包括细胞分裂的物质准备和细胞分裂两个相互连续的过程。

第三页，共六十页，2022年，8月28日细胞增殖是生物繁育的基础。成体生物通过细胞增殖来弥补生命活动过程中的细胞损失。细胞增殖受到严密的调控。第四页，共六十页，2022年，8月28日对细胞增殖和细胞周期的研究具有重要的理论与实践意义。

理论上，如组织和器官的形成。实践上，肿瘤的治疗。第五页，共六十页，2022年，8月28日第一节细胞分裂是细胞增殖主要方式1.细胞分裂的概念一个细胞分裂成两个子代细胞的过程。在真核细胞中通常包括细胞核分裂和紧随其后的细胞质分裂。第六页，共六十页，2022年，8月28日第七页，共六十页，2022年，8月28日2.细胞分裂的方式

有丝分裂mitosis

是体细胞分裂的主要方式无丝分裂amitosis是一种少见的细胞分裂方式减数分裂miosis

是发生于生殖细胞成熟阶段的细胞分裂方式第八页，共六十页，2022年，8月28日一、有丝分裂是体细胞分裂的主要方式有丝分裂是体细胞分裂的主要方式，其特点是细胞通过纺锤体将遗传物质精确地等分到两个子细胞中去，以保证细胞在增殖的过程中保持遗传稳定。有丝分裂可分为前期、中期、后期和末期四个过程。在有丝分裂前是分裂间期(interphase)，包括G1期、S期和G2期，主要进行DNA复制等准备工作。第九页，共六十页，2022年，8月28日动物细胞有丝分裂过程第十页，共六十页，2022年，8月28日植物细胞有丝分裂过程第十一页，共六十页，2022年，8月28日(一)有丝分裂的过程1.前期（prophase）（1）染色质凝集成染色体染色质凝集是细胞进入有丝分裂前期的标志。前期开始时，染色质开始浓缩，由原来的线性染色质，经过进一步螺旋化、折叠和包装，形成光镜下可辨的早期染色体结构。第十二页，共六十页，2022年，8月28日早期染色体由两条棒状的染色单体并列而成，中间有着丝粒(centromere)相连。着丝粒的外侧部附有动粒（kinetochore），动粒是染色体与纺锤体中的动粒微管相连的部位。第十三页，共六十页，2022年，8月28日第十四页，共六十页，2022年，8月28日(2)核膜破裂和核仁消失核纤层纤维磷酸化，降解为可溶的核纤层蛋白。核膜失去核纤层的支持，裂解成小泡，分散到胞质中。由于染色体的凝集，核仁中的DNA分别参加到各自所属的染色体的组装中，核仁中的RNA和蛋白质分散在细胞质中。第十五页，共六十页，2022年，8月28日(3)分裂极的确定和纺锤体的形成中心体在间期也进行了复制。前期两个中心体彼此分开，并分别向两极移动。第十六页，共六十页，2022年，8月28日中心体具有微管组织中心的作用，其周围聚集大量的放射状排列的微管，称为星体。星体周围微管可分为三种：①极间微管，是两个星体之间的微管，在赤道附近相互重叠，形成重叠区，重叠区微管之间有动力蛋白。重叠区微管的游离端加长，在动力蛋白的作用下相互滑动，可不断把星体推向两极。②动粒微管，是从中心体发生并与染色体动粒相连的微管。动粒微管与染色体动粒相连处微管可缩短，将染色单体拉向两极。第十七页，共六十页，2022年，8月28日③星体微管，位于星体周围，其游离端伸向周围胞质。由两端星体、星体微管、极间微管和动粒微管组合形成的纺锤形结构称为纺锤体或有丝分裂器。第十八页，共六十页，2022年，8月28日第十九页，共六十页，2022年，8月28日组成：中心粒(一对)、无定形基质。周期变化：在间期（S期）完成复制，在前期移向两极，参与形成纺锤体。功能：生成星体周围微管。中心体

centrosome第二十页，共六十页，2022年，8月28日中心体周期第二十一页，共六十页，2022年，8月28日中心体周期第二十二页，共六十页，2022年，8月28日2.中期（metaphase）前期动画所有染色体排列在赤道板上，标志中期的开始。纺锤体呈典型的纺锤样。位于染色体两侧的动粒微管长度相等，作用力均衡。第二十三页，共六十页，2022年，8月28日纺锤体第二十四页，共六十页，2022年，8月28日纺锤体和中期染色体第二十五页，共六十页，2022年，8月28日中期染色体第二十六页，共六十页，2022年，8月28日中期染色体第二十七页，共六十页，2022年，8月28日中期染色体中期动画第二十八页，共六十页，2022年，8月28日3.后期（anaphase）标志：两个染色单体完全分开，向两极移动。当染色单体到达两极，标志后期结束。第二十九页，共六十页，2022年，8月28日在后期A，动粒微管变短，两个染色单体向两极运动。在后期B，极间微管长度增加，纺锤体两极之间的距离逐渐拉长。

后期动画后期可分为两个连续的阶段：后期A和后期B。第三十页，共六十页，2022年，8月28日4.末期(telophase)染色单体到达纺锤体两极即进入末期。主要标志是两个子细胞核的形成和胞质分裂。主要形态学变化：（1）染色体的解聚和细胞核的重新形成染色单体开始去浓缩，在每个染色单体的周围核膜开始重建，核孔复合体、Golgi体和ER重新形成。另外，核仁也重新形成。至此，有丝分裂的细胞核分裂过程已经完成。第三十一页，共六十页，2022年，8月28日（2）胞质分裂最后将细胞分成两个子细胞胞质分裂开始于细胞分裂的后期，完成于细胞分裂的末期。胞质分裂开始时，在赤道板周围细胞膜及相应的胞质开始下陷，形成环形缢缩，称为分裂沟(furrow)。分裂沟逐渐加深，直至两个子代细胞完全分开。第三十二页，共六十页，2022年，8月28日胞质分裂沟第三十三页，共六十页，2022年，8月28日肌动蛋白和肌球蛋白参与了分裂沟的形成和整个胞质分裂过程。大量的肌动蛋白和肌球蛋白装配形成微丝束，环绕细胞，称为收缩环(contractilering)。收缩环收缩，分裂沟加深，直至两个子细胞相互分离。第三十四页，共六十页，2022年，8月28日收缩环第三十五页，共六十页，2022年，8月28日收缩环第三十六页，共六十页，2022年，8月28日胞质分裂第三十七页，共六十页，2022年，8月28日胞质分裂(cytokinesis)胞质分裂可简单归纳为4个步骤：分裂沟位置确定、肌动蛋白聚集和收缩环形成、收缩环收缩、收缩环处细胞膜融合形成两个子细胞。

第三十八页，共六十页，2022年，8月28日有丝分裂包括核分裂、胞质分裂。三个最重要的特征：染色质凝集纺锤体出现收缩环出现有丝分裂全过程动画第三十九页，共六十页，2022年，8月28日染色体准确等分机制纺锤体产生的合力--决定染色体运动的方向1.极间微管重叠区微管之间相互滑动对两极星体产生的推力。2.动粒微管与染色体动粒之间的相互作用对染色体产生拉力。3.星体微管与细胞膜之间相互作用使星体稳定在细胞两极的作用力。4.两条姐妹染色单体在着丝粒处形成的粘着力。姐妹染色单体分开是染色体向两极运动的重要条件动粒与微管的连接处是染色体向两极运动的重要作用点微管动力蛋白是染色体运动的动力第四十页，共六十页，2022年，8月28日二、减数分裂概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂。减数分裂主要是生殖细胞的分裂方式。第四十一页，共六十页，2022年，8月28日减数分裂的意义：保证染色体数目稳定；物种适应环境变化不断进化。通过受精作用，恢复二倍体。同源染色体间发生交换，使配子多样化，增加了后代的适应性。第四十二页，共六十页，2022年，8月28日减数分裂特点遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半S期持续时间较长减数分裂的第一次分裂主要标志是同源染色体的分开，第二次分裂是姐妹染色单体分开。同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基因重组第四十三页，共六十页，2022年，8月28日(一)减数分裂I－－同源染色体分开前期I--染色质凝集，同源染色体间片段交换细线期偶线期粗线期双线期终变期中期I—染色体排列在赤道面上后期I—染色体分离向两极运动末期I及间期—染色体到达两极第四十四页，共六十页，2022年，8月28日(二)减数分裂II与有丝分裂过程类似不发生DNA复制子细胞中，有23条以单体为单位的染色体，DNA含量为n第四十五页，共六十页，2022年，8月28日第四十六页，共六十页，2022年，8月28日第四十七页，共六十页，2022年，8月28日三、无丝分裂在低等动物中较常见，而在哺乳动物和人中少见。也进行DNA复制，但染色质不凝集。主要是细胞核拉长，中间变窄成核颈，最后形成哑铃状，核颈进一步变细，最后断开形成两个子核。细胞膜和细胞质在中间形成环状缢缩，最后断开形成两个子细胞。无丝分裂不能将遗传物质等分给子细胞。第四十八页，共六十页，2022年，8月28日第二节细胞周期为细胞有丝分裂所经历的过程一、细胞周期的概念细胞周期，又称细胞生命周期或细胞增殖周期，是指细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的过程。第四十九页，共六十页，2022年，8月28日哺乳动物细胞标准的细胞周期包括G1期，S期，G2期，M期。细胞沿着G1→S→G2→M→G1周期性运转，其中S期进行DNA的合成，又称DNA合成期；M期即有丝分裂期。（一）细胞周期时相组成第五十页，共六十页，2022年，8月28日第五十一页，共六十页，2022年，8月28日（二）细胞周期研究方法细胞周期时间测定

基本原理是选择细胞周期中有变化规律的物质作标记，通过观察这些标记物在细胞周期中的变化，间接计算细胞周期各时相的时间。

（1）

3H-TdR（胸腺嘧啶核苷）标记的有丝分裂标记法第五十二页，共六十页，2022年，8月28日⑵流式细胞分选仪测定

●通常与细胞同步化方法相结合，监测细胞DNA含量在不同时间的变化，从而确定细胞周期时间的长短。第五十三页，共六十页，2022年，8月28日2.细胞同步化概念：细胞周期同步化是指自然发生或人工造成的使细胞群体处于同一细胞周期时相的过程。(cell

synchronization)第五十四页，共六十页，2022年，8月28日同步化方法：（1）选择性细胞同步化如震荡法（有丝分裂摇落法）收集M期细胞（2）化学法利用化学药物，将细胞阻断在细胞周期的某一时相，使细胞同步化。第五十五页，共六十页，2022年，8月28日第五十六页，共六十页，2022年，8月28日（三）细胞在体内的增殖特性根据增殖特点，细胞分三类：（1）Go期细胞(休眠细胞)一般情况下不增殖，当受到损伤后，又重新进入细胞周期，如肝细胞、血管内皮细胞等。（2）终末分化细胞完全失去了增殖能力，如成人心肌细胞、神经细胞等。（3）连续不断分裂的细胞主要包括造血干细胞、皮肤的表皮细胞、消化道、阴道上皮等。第五十七页，共六十页，2022年，8月28日二、细胞周期各时相的细胞形态和分子事件一是在G1期、S期和G2期发生DNA遗传物质的复制和整个细胞结构组分的加倍，主要表现为分子水平上的变化；二是在M期发生的DNA遗传物质精确地等分到两个子细胞中，主要表现为形态学上的变化。第五十八页，共六十页，2022年，8月28日㈠G1期是细胞生长和DNA合成准备期

G1期分为G1早期和G1晚期，两期之间有一个限制点，是细胞在G1期的重要调控点。

G1期早期的主要内容是细胞生长，有的细胞会长期停留在此期，即成为G0期细胞