宁夏银川一中高二上学期期中化学试卷-Word版含解析

2023-2023学年宁夏银川一中高二〔上〕期中化学试卷一、选择题〔共25小题，每题2分，总分值50分〕1．以下物质中，其主要成分不属于烃的是〔〕A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油2．以下说法正确的是〔〕A．变质的植物油有难闻的气味，是因为植物油发生了酯化反响B．水煤气的主要成分是丁烷C．石油是混合物，其分馏产品汽油为纯洁物D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量3．按碳骨架分类，以下说法正确的是〔〕A．属于芳香族化合物B．属于酚类化合物C．属于脂环化合物D．CH3CH2CH〔CH3〕2属于链状化合物4．以下化学用语正确的是〔〕A．羟基的电子式：B．丙烷分子的比例模型：C．1，3﹣丁二烯的分子式：C4H8D．甲酸甲酯的结构简式：C2H4O25．以下有机物分子中，所有原子一定处于同一平面的是〔〕A．CH3﹣CH═CH2B．C．CH3﹣CH3D．6．以下关于有机物的说法正确的是〔〕①C3H6和C2H4的最简式相同且分子量相差14，所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能团，所以是同系物③由乙烯生成乙醇属于加成反响④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低．A．①②B．①③C．②④D．③④7．以下说法不正确的是〔〕A．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式：B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯8．有机物具有以下性质：能发生银镜反响，滴入石蕊试液不变色，参加少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失．原有机物是以下物质中的〔〕A．甲酸乙酯B．乙酸甲酯C．乙醛D．甲酸9．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可摘用化学方法及物理方法，以下鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是〔〕A．利用金属钠或者金属钾B．利用质谱法C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱10．某烃和Cl2充分加成的产物结构简式为，那么原有机物一定是〔〕A．1，3﹣丁二烯B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯C．2﹣丁炔D．1，4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯11．有机物的结构简式如图，那么此有机物可发生的反响类型有〔〕①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚．A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥⑧C．②③④⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥⑦⑧12．以下烯烃中存在顺反异构体的是〔〕A．丙烯B．1﹣丁烯C．2﹣甲基﹣2﹣戊烯D．2﹣己烯13．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如下图．以下有关化合物X的说法正确的是〔〕A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3溶液反响C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1mol化合物X最多能与7molH2反响14．以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1的有〔〕A．乙酸甲酯B．对苯二酚C．2﹣甲基丙烷D．对苯二甲酸15．以下说法正确的是〔〕A．的一溴代物和的一溴代物都有4种〔不考虑立体异构〕B．C5H11Cl有3种同分异构体C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷D．CH3CH═CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上16．以下各组物质不属于同分异构体的是〔〕A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇B．甲基丙烯酸和甲酸丙酯C．2﹣甲基丁烷和戊烷D．邻氯甲苯和对氯甲苯17．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它由咖啡酸合成，合成过程如下．以下说法不正确的是〔〕+→+H2O．A．1molCPAE和1mol咖啡酸分别与足量的NaOH溶液反响，均最多消耗3molNaOHB．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种C．FeCl3溶液可区别咖啡酸和CPAED．咖啡酸可发生聚合反响，并且其分子中含有3种官能团18．以下反响类型：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥复原，可能在有机物分子中引入羟基的是〔〕A．①②③⑥B．②④⑤⑥C．②④⑥D．②③④19．邻甲基苯甲酸〔〕有多种同分异构体，其中属于羧酸和酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有〔〕A．5种B．6种C．8种D．10种20．为提纯以下物质〔括号内的物质是杂质〕，所选用的除杂试剂和别离方法都正确的〔〕被提纯的物质除杂试剂别离方法ANaBr溶液〔NaI〕氯水、CCl4萃取、分液BNH2Cl溶液〔FeCl3〕NaOH溶液过滤CCO2〔CO〕CuO粉末通过灼热的CuO粉末DSiO2〔Al2O3〕NaOH溶液过滤A．AB．BC．CD．D21．和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢．没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化复原反响生成羧酸和醇，叫做康尼查罗反响．例如：2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa．以下化合物中，不能发生康尼查罗反响的是〔〕A．B．C．〔CH3〕3CCHOD．CH3CHO22．以下说法正确的是〔〕A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸〔C3H6O3〕B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物不同C．nOH的结构中含有酯基D．油脂和蛋白质都是能发生水解反响的高分子化合物23．对以下装置或操作描述正确的是〔〕A．图中假设A为醋酸，B为贝壳，C为苯酚钠溶液，那么可验证醋酸的酸性大于碳酸，但不能验证碳酸的酸性大于苯酚B．图用于实验室制乙烯C．图用于实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反响D．图用于实验室中分馏石油24．以下关于有机物因果关系的表达中，完全正确的一组是〔〕选项原因结论A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯都能与溴水发生加成反响B乙酸分子中含有羧基可与NaHCO3溶液反响生成CO2C纤维素和淀粉的化学式均为〔C6H10O5〕n它们属于同分异构体D乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能与水反响两者属于同一反响类型A．AB．BC．CD．D25．我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图：以下有关说法中不正确的是〔〕A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反响和酯化反响C．1molM与热的烧碱溶液反响，可消耗2nmol的NaOHD．A、B、C各1mol分别与金属钠反响，放出气体的物质的量之比为1：2：2二、解答题〔共5小题，总分值50分〕26．实验室制取乙酸乙酯，如图1所示实验装置：请答复以下问题：〔1〕能完本钱实验的装置是〔从甲、乙、丙中选填〕〔2〕试管B中装入的液体为．试管B中发生反响的化学方程式为．〔3〕制取乙酸乙酯时参加试剂顺序为，发生反响的化学方程式为．〔4〕从制备乙酸乙酯所得的混合物中别离、提纯乙酸乙酯时，需要经过多步操作，以下图2示的操作中，肯定需要的化学操作是〔选填答案编号〕．〔5〕有机物的别离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器．使用分液漏斗前必须；某同学在进行分液操作时，假设发现液体流不下来，应摘取的措施是．〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反响，可以得到37.4g乙酸乙酯，那么该实验的产率〔产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值〕是．27．塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化装品等的原料．添加塑化剂〔DBP为邻苯二甲酸二丁酯〕可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害．其合成线路图如图I所示：以下信息：①②R1CHO+R2CH2CHO〔﹣R1、R2表示氢原子或烃基〕③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图II所示请根据以上信息答复以下问题：〔1〕A的结构简式为，C的结构简式为，〔2〕E中所含官能团的名称是、．〔3〕同时符合以下条件的B的同分异构体有种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式、．①不能和NaHCO3溶液反响②能发生银镜反响③遇FeCl3溶液显紫色④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子〔4〕写出由C生成D的化学反响方程式．〔5〕写出由B与F反响生成DBP的化学反响方程式，反响类型是．28．根据下面的反响路线及所给信息填空．AB〔1〕A的结构简式是，B的结构简式是．〔2〕反响④所用的试剂和条件是、．该反响的类型为．〔3〕反响⑥的化学方程式是．29．烯烃与苯在一定条件下反响生成芳香烃．如：+H2C═CH2+2H2C═CH2+2H2C═CH2丙烯是三大合成材料的根本原料，可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚等有机物，具有重要的工业用途．〔1〕写出丙烯在一定条件下发生聚合反响的化学方程式．〔2〕丙烯在乙酸作用下与O2反响生成有机物A，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍，元素的质量分数为：碳60%、氧32%．A的分子式为．〔3〕丙烯与苯在一定条件下反响可生成M、N等多种芳香烃．红外光谱、核磁共振是研究有机物结构的重要方法，根据以下数据，写出M、N的结构简式．M：元素组成：C89.99%、H10.06%；1H核磁共振有5个信号．N：元素组成：C88.82%、H11.18%；1H核磁共振有3个信号．M：．N：．30．丙烯酰胺〔CH2═CH﹣CONH2〕具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性，可致癌．含淀粉的食物在经油炸之后，都会产生丙烯酰胺．有机物H是丙烯酰胺的相邻同系物，A为气态烃，分子中含有支链，其分子式为C4H8；F为三元环状化合物．答复以下问题：〔1〕D中含有的官能团名称为．〔2〕A的结构简式为，K的结构简式为．〔3〕指明以下反响类型：A→B，E→G．〔4〕写出以下反响的化学方程式：C→D．E→F．〔5〕E的同分异构体有多种，其中满足以下条件的E的同分异构体R有种．①能发生银镜反响；②能与金属钠反响放出H2；③能发生水解反响．写出核磁共振氢谱中有3个吸取峰的R的结构简式：．〔6〕假设B中含有两个氯原子，B的同分异构体有多种，试推断B的同分异构体的数目〔包括B，不考虑立体异构〕．2023-2023学年宁夏银川一中高二〔上〕期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题〔共25小题，每题2分，总分值50分〕1．以下物质中，其主要成分不属于烃的是〔〕A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油【考点】饱和烃与不饱和烃．【分析】烃只含有C、H元素，汽油、煤油、柴油为烃类混合物，以此解答该题．【解答】解：甘油为丙三醇，是醇类，不是烃，汽油、煤油、柴油为碳原子数在不同范围内的烃类混合物，多为烷烃．应选B．2．以下说法正确的是〔〕A．变质的植物油有难闻的气味，是因为植物油发生了酯化反响B．水煤气的主要成分是丁烷C．石油是混合物，其分馏产品汽油为纯洁物D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量【考点】石油的分馏产品和用途；煤的干馏和综合利用．【分析】A．油脂发生氧化反响而产生异味，这是变质的主要原理；B．水煤气主要成分为氢气和一氧化碳；C．石油是混合物，汽油也是混合物；D．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量，特别是提高汽油的产量．【解答】解：A．油脂的不饱和成分受空气中氧、水分或霉菌的作用发生自动氧化，生成过氧化物进而降解为挥发性醛、酮、羧酸的复杂混合物，并产生难闻的气味，即油脂是因为发生氧化反响而产生异味，不是因为植物油发生了酯化反响，故A错误；B．水煤气是碳和水蒸气发生反响生成的氢气和一氧化碳，故B错误；C．石油是混合物，其分馏产品汽油是一定温度范围内的馏分，属于多种烃的混合物，故C错误；D．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料〔汽油，煤油，柴油等〕的产量，特别是提高汽油的产量，故D正确；应选D．3．按碳骨架分类，以下说法正确的是〔〕A．属于芳香族化合物B．属于酚类化合物C．属于脂环化合物D．CH3CH2CH〔CH3〕2属于链状化合物【考点】烃的衍生物官能团．【分析】A．芳香族化合物指含有苯环的化合物；B．羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类；C．结构中含有苯环，属于芳香族化合物；D．该有机物为异戊烷，属于链状化合物．【解答】解：A．芳香族化合物指含有苯环的化合物，不含苯环，属于环环烯，故A错误；B．中羟基没有直接与苯环相邻，为苯甲醇，不属于酚类，故B错误；C．结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物，故C错误；D．CH3CH2CH〔CH3〕2为异戊烷，属于链状化合物，故D正确；应选D．4．以下化学用语正确的是〔〕A．羟基的电子式：B．丙烷分子的比例模型：C．1，3﹣丁二烯的分子式：C4H8D．甲酸甲酯的结构简式：C2H4O2【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．【分析】A．羟基为中性原子团，氧原子最外层电子数为7；B．比例模型主要表达出各原子的相对体积大小，题中为球棍模型；C．1，3﹣丁二烯分子中含有6个H原子；D．结构简式中需要标出官能团结构．【解答】解：A．羟基中含有1个O﹣H键，羟基的电子式为，故A正确；B．为丙烷的球棍模型，丙烷正确的比例模型为，故B错误；C．1，3﹣丁二烯的不饱和度为2，其分子中含有6个H原子，其正确的分子式为：C4H6，故C错误；D．C2H4O2为分子式，甲酸甲酯的结构简式为：HCOOCH3，故D错误；应选A．5．以下有机物分子中，所有原子一定处于同一平面的是〔〕A．CH3﹣CH═CH2B．C．CH3﹣CH3D．【考点】常见有机化合物的结构．【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此根底上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，以此解答该题．【解答】解：A．丙烯中含有甲基，具有四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故A错误；B．甲苯中含有甲基，具有四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故B错误；C．乙烷为饱和烃，所有原子不可能在同一个平面上，故C错误；D．苯环具有平面形结构，碳碳三键具有直线形结构，可位于同一平面，故D正确．应选D．6．以下关于有机物的说法正确的是〔〕①C3H6和C2H4的最简式相同且分子量相差14，所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能团，所以是同系物③由乙烯生成乙醇属于加成反响④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低．A．①②B．①③C．②④D．③④【考点】芳香烃、烃基和同系物．【分析】①②结构相似，在分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团的物质互称为同系物；③乙烯和水之间发生加成反响得到乙醇；④相对分子质量越大，沸点越高．【解答】解：①C3H6可能为丙烯或环丙烷，和乙烯结构不一定相似，不满足同系物概念，故①错误；②乙二醇和甲醇含有羟基的数目不同，不为同系物，故②错误；③乙烯和水之间发生加成反响得到乙醇，故③正确；④相对分子质量越大，沸点越高，苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低，故④正确；应选D．7．以下说法不正确的是〔〕A．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式：B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．键线式中用短线“﹣〞表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出；B．根据分子式判断；C．苯性质稳定，与高锰酸钾不反响；D．苯、四氯化碳都不溶于水，密度与水的大小不同，苯乙烯可与溴水发生加成反响．【解答】解：A.2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的结构简式为：，键线式中用短线“﹣〞表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式为：，故A正确；B．苯和苯甲酸的分子式分别为C6H6、C7H6O2，C7H6O2可看作C6H6•CO2，由分子式可知等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，故B正确；C．苯性质稳定，与高锰酸钾不反响，而甲苯可被高锰酸钾氧化，故C错误；D．苯、四氯化碳都不溶于水，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，．，苯乙烯可与溴水发生加成反响，可鉴别，故D正确．应选C．8．有机物具有以下性质：能发生银镜反响，滴入石蕊试液不变色，参加少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失．原有机物是以下物质中的〔〕A．甲酸乙酯B．乙酸甲酯C．乙醛D．甲酸【考点】酯的性质；乙醛的化学性质．【分析】A、甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液显示中性，能够在碱溶液中水解；B、乙酸甲酯中没有醛基，不能发生银镜反响；C、乙醛不能和碱溶液反响；D、甲酸显示酸性，滴入石蕊试液后变成红色．【解答】解：A、由于甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液显示中性，能够在碱溶液中水解，故A正确；B、由于乙酸甲酯中没有醛基，不能发生银镜反响，故B错误；C、由于乙醛不能够和碱溶液反响，参加少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色不会消失，故C错误；D、甲酸显示酸性，不满足“滴入石蕊试液不变色〞，故D错误；应选A．9．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可摘用化学方法及物理方法，以下鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是〔〕A．利用金属钠或者金属钾B．利用质谱法C．利用红外光谱法D．利用核磁共振氢谱【考点】有机物的鉴别．【分析】二甲醚和乙醇是同分异构体，乙醇中含有﹣OH，可发生取代反响，含有C﹣C、C﹣O、O﹣H、C﹣H键，乙醚含有C﹣C、C﹣H、C﹣O键，二者含有的共价键类型和氢原子的种类不同，以此解答．【解答】解：A．乙醇含有﹣OH，可与金属钾或钠反响生成氢气，但二甲醚不反响，故A正确；B．利用质谱法，因二者的相对分子质量相等，那么不能鉴别，故B错误；C．二者含有的官能团和共价键的种类不同，可鉴别，故C正确；D．二者含有氢原子的种类不同，可鉴别，故D正确．应选B．10．某烃和Cl2充分加成的产物结构简式为，那么原有机物一定是〔〕A．1，3﹣丁二烯B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯C．2﹣丁炔D．1，4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯【考点】有机物的结构和性质．【分析】加成产物结构简式为，加成前后碳链骨架不变，那么原有机物含2个碳碳双键，为CH2=C〔CH3〕CH=CH2，以此来解答．【解答】解：加成产物结构简式为，加成前后碳链骨架不变，且烃只含C、H元素，那么原有机物含2个碳碳双键，结构简式为CH2=C〔CH3〕CH=CH2，名称为2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，应选B．11．有机物的结构简式如图，那么此有机物可发生的反响类型有〔〕①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚．A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥⑧C．②③④⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥⑦⑧【考点】有机物的结构和性质．【分析】该有机物中含有碳碳双键、苯环、酯基、醇羟基和羧基，所以具有烯烃、苯、酯、醇和羧酸的性质，据此分析解答．【解答】解：该有机物中含有碳碳双键、苯环、酯基、醇羟基和羧基，所以具有烯烃、苯、酯、醇和羧酸的性质，碳碳双键和苯环能发生加成反响，碳碳双键能发生加聚反响、氧化反响，酯基能发生水解反响，苯环能发生取代反响，醇羟基能发生氧化反响、取代反响、消去反响，羧基能发生取代反响、中和反响、酯化反响等，所以该物质能发生反响的类型为①②③④⑤⑥⑦⑧，应选D．12．以下烯烃中存在顺反异构体的是〔〕A．丙烯B．1﹣丁烯C．2﹣甲基﹣2﹣戊烯D．2﹣己烯【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团，以此解答该题．【解答】解：A．丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故A错误；B.1﹣丁烯为CH3CH2CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故B错误；C.2﹣甲基﹣2﹣戊烯CH3C〔CH3〕=CHCH2CH3，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故C错误；D.2﹣己烯为CH3CH=CHCH2CH2CH3，其中C=C连接不同的H、﹣CH3、﹣CH2CH2CH3，具有顺反异构，故D正确．应选D．13．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如下图．以下有关化合物X的说法正确的是〔〕A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3溶液反响C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1mol化合物X最多能与7molH2反响【考点】有机物的结构和性质．【分析】有机物含有酯基，可发生水解反响，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反响，结合有机物的结构特点解答该题．【解答】解：A．两个苯环连接在饱和碳原子上，具有甲烷的结构特点，且C﹣C为δ键，可自由旋转，那么分子中两个苯环不一定处于同一平面，故A错误；B．含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠反响，故B错误；C．能水解的只有酯基，因为环状化合物，那么水解产物只有一种，故C正确；D．含有两个苯环，且只有苯环与氢气反响，那么1mol化合物X最多能与6molH2反响，故D错误．应选C．14．以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1的有〔〕A．乙酸甲酯B．对苯二酚C．2﹣甲基丙烷D．对苯二甲酸【考点】常见有机化合物的结构．【分析】核磁共振氢谱中能出现两组峰，说明物质含有2种H原子，其峰面积之比为2：1，那么两种H原子数目之比为2：1．注意等效氢判断：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效．【解答】解：A．乙酸甲酯〔CH3COOCH3〕中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为1：1，故A错误；B．对苯二酚〔〕中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故B正确；C.2﹣甲基丙烷中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9：1，故C错误；D．对苯二甲酸〔〕中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故D正确．应选：BD．15．以下说法正确的是〔〕A．的一溴代物和的一溴代物都有4种〔不考虑立体异构〕B．C5H11Cl有3种同分异构体C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷D．CH3CH═CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．和均含4种H；B．根据C5H11﹣的同分异构体判断；C．主链有6个C原子；D．含有碳碳三键，具有乙烯的结构．【解答】解：A．和均含4种H，那么一溴代物都有4种，故A正确；B．分子式为C5H11Cl的同分异构体有：主链有5个碳原子的一氯代物为：CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的一氯代物为：CH3CH〔CH3〕CH2CH2Cl、CH3CH〔CH3〕CHClCH3、CH3CCl〔CH3〕CH2CH3；CH2ClCH〔CH3〕CH2CH3；主链有3个碳原子的一氯代物为：CH2C〔CH3〕2CH2Cl，根据分析可知，C5H11Cl的同分异构体总共有8种，故B错误；C．应为22，3，4﹣四甲基﹣己烷，故C错误；D．含有碳碳三键，具有乙烯的结构，那么不可能在同一个直线上，故D错误．应选A．16．以下各组物质不属于同分异构体的是〔〕A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇B．甲基丙烯酸和甲酸丙酯C．2﹣甲基丁烷和戊烷D．邻氯甲苯和对氯甲苯【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物．【解答】解：A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A错误；B．甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，分子式不同，不是同分异构体，故B正确；C．2﹣甲基丁烷和戊烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C错误；D．邻氯甲苯和对氯甲苯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D错误．应选B．17．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它由咖啡酸合成，合成过程如下．以下说法不正确的是〔〕+→+H2O．A．1molCPAE和1mol咖啡酸分别与足量的NaOH溶液反响，均最多消耗3molNaOHB．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种C．FeCl3溶液可区别咖啡酸和CPAED．咖啡酸可发生聚合反响，并且其分子中含有3种官能团【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．CPAE中酚羟基、酯基水解生成的羧基能和NaOH溶液反响；咖啡酸中酚羟基和羧基都能和NaOH溶液反响；B．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种；C．CPAE和咖啡酸中都含有酚羟基；D．咖啡酸中含有碳碳双键，具有烯烃性质，该分子中含有酚羟基、碳碳双键和羧基．【解答】解：A．CPAE中酚羟基、酯基水解生成的羧基能和NaOH溶液反响，咖啡酸中酚羟基和羧基都能和NaOH溶液反响，1molCPAE和1mol咖啡酸分别与足量的NaOH溶液反响，均最多消耗3molNaOH，故A正确；B．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚﹣OH、乙基〔或2个甲基〕，含酚﹣OH、乙基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2种，两个甲基处于间位的有3种，两个甲基处于对位的有1种，共9种，故B正确；C．CPAE和咖啡酸中都含有酚羟基，都与氯化铁发生显色反响，所以不能用氯化铁溶液鉴别，故C错误；D．咖啡酸中含有碳碳双键，具有烯烃性质，在一定条件下能发生加聚反响，该分子中含有酚羟基、碳碳双键和羧基三种官能团，故D正确；应选C．18．以下反响类型：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥复原，可能在有机物分子中引入羟基的是〔〕A．①②③⑥B．②④⑤⑥C．②④⑥D．②③④【考点】有机物的结构和性质；取代反响与加成反响；消去反响与水解反响．【分析】卤代烃发生水解反响、酯基水解、醛基发生复原反响、烯烃发生加成反响都能引进羟基，据此分析解答．【解答】解：卤代烃发生水解反响、酯基水解反响、醛基和氢气发生复原反响、烯烃和水发生加成反响都能生成醇，水解反响也属于取代反响，所以能引进羟基的反响有水解反响、取代反响、复原反响、加成反响，应选B．19．邻甲基苯甲酸〔〕有多种同分异构体，其中属于羧酸和酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有〔〕A．5种B．6种C．8种D．10种【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】属于酯类时，且分子结构中有甲基和苯环，那么应含有﹣COO﹣官能团，那么取代基分别为﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构；属于酸类时，可能为间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸或苯乙酸，据此进行解答．【解答】解：属于酯类时，取代基分别为﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构，那么满足条件的酯类有5种；属于羧酸时，可能为间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸或苯乙酸，总共有3种；所以满足体积的有机物总共有：5+3=8种，应选C．20．为提纯以下物质〔括号内的物质是杂质〕，所选用的除杂试剂和别离方法都正确的〔〕被提纯的物质除杂试剂别离方法ANaBr溶液〔NaI〕氯水、CCl4萃取、分液BNH2Cl溶液〔FeCl3〕NaOH溶液过滤CCO2〔CO〕CuO粉末通过灼热的CuO粉末DSiO2〔Al2O3〕NaOH溶液过滤A．AB．BC．CD．D【考点】物质的别离、提纯和除杂．【分析】根据除杂质至少要满足两个条件：①参加的试剂只能与杂质反响，不能与原物质反响；②反响后不能引入新的杂质，以此来解答．【解答】解：A．氯水具有氧化性，能将溴化钠中的溴离子和碘化钠中的碘离子氧化，不会得到溴化钠，故A错误；B．氢氧化钠溶液可与氯化铵反响从而将原物质除掉，不符合除杂原那么，故B错误；C．CO与灼热的CuO粉末反响生成铜和二氧化碳，可将杂质除去，故C正确；D．NaOH溶液可与SiO2和A12O3反响，从而将原物质除掉，不符合除杂原那么，故D错误．应选C．21．和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢．没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化复原反响生成羧酸和醇，叫做康尼查罗反响．例如：2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa．以下化合物中，不能发生康尼查罗反响的是〔〕A．B．C．〔CH3〕3CCHOD．CH3CHO【考点】有机物的结构和性质．【分析】根据题给信息知，康尼查罗反响是：没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化复原反响生成羧酸和醇，只要没有α氢的醛在一定条件下就能发生该反响，据此分析解答．【解答】解：根据题给信息知，康尼查罗反响是：没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化复原反响生成羧酸和醇，只要没有α氢的醛在一定条件下就能发生该反响，根据结构简式知，A、B、C都属于没有α氢的醛，乙醛属于含有α氢的醛，那么只有乙醛不能发生康尼查罗反响，应选D．22．以下说法正确的是〔〕A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸〔C3H6O3〕B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物不同C．nOH的结构中含有酯基D．油脂和蛋白质都是能发生水解反响的高分子化合物【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．葡萄糖不能发生水解；B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯发生加成反响都生成2﹣甲基丁烷；C．nOH为羟基、羧基的缩聚产物；D．油脂不是高分子化合物．【解答】解：A．葡萄糖为单糖，不能发生水解，故A错误；B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯发生加成反响都生成2﹣甲基丁烷，生成物只有一种，故B错误；C．nOH为羟基、羧基的缩聚产物，含有酯基，故C正确；D．高分子化合物的相对分子质量在10000以上，油脂不是高分子化合物，故D错误．应选C．23．对以下装置或操作描述正确的是〔〕A．图中假设A为醋酸，B为贝壳，C为苯酚钠溶液，那么可验证醋酸的酸性大于碳酸，但不能验证碳酸的酸性大于苯酚B．图用于实验室制乙烯C．图用于实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反响D．图用于实验室中分馏石油【考点】化学实验方案的评判．【分析】A．发生强酸制取弱酸的反响，但醋酸易挥发；B．制备乙烯需要在170℃下乙醇发生消去反响；C．电石与水反响生成的氢氧化钙易堵塞有孔塑料板；D．温度计测定馏分的温度，且冷却水要下进上出；【解答】解：A．发生强酸制取弱酸的反响，但醋酸易挥发，那么图中假设A为醋酸，B为贝壳，C为苯酚钠溶液，那么可验证醋酸的酸性大于碳酸，但不能验证碳酸的酸性大于苯酚，故A正确；B．制备乙烯需要在170℃下乙醇发生消去反响，图中缺少温度计，不能完成实验，故B错误；C．电石与水反响生成的氢氧化钙易堵塞有孔塑料板，产生的乙炔可能使试管炸裂，故C错误；D．温度计测定馏分的温度，且冷却水要下进上出，图中温度计的水银球应在烧瓶支管口处，且冷水方向不合理，故D错误．应选A．24．以下关于有机物因果关系的表达中，完全正确的一组是〔〕选项原因结论A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯都能与溴水发生加成反响B乙酸分子中含有羧基可与NaHCO3溶液反响生成CO2C纤维素和淀粉的化学式均为〔C6H10O5〕n它们属于同分异构体D乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能与水反响两者属于同一反响类型A．AB．BC．CD．D【考点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体．【分析】A．乙烯和溴水发生加成反响而使溴水褪色，苯能萃取溴而使溴水褪色；B．羧基能和碳酸氢钠反响生成二氧化碳；C．分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；D．乙酸乙酯能和水在一定条件下发生水解反响或取代反响，乙烯和水在一定条件下发生加成反响．【解答】解：A．乙烯和溴水发生加成反响而使溴水褪色，苯能萃取溴而使溴水褪色，前者是化学变化、后者是物理变化，故A错误；B．羧基能和碳酸氢钠反响生成二氧化碳，乙酸中含有羧基，所以能与碳酸氢钠反响生成二氧化碳，故B正确；C．分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，n不同，二者分子式不同，那么不是同分异构体，故C错误；D．乙酸乙酯能和水在一定条件下发生水解反响或取代反响，乙烯和水在一定条件下发生加成反响，前者是取代反响或水解反响后者是加成反响，所以反响类型不同，故D错误；应选B．25．我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图：以下有关说法中不正确的是〔〕A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反响和酯化反响C．1molM与热的烧碱溶液反响，可消耗2nmol的NaOHD．A、B、C各1mol分别与金属钠反响，放出气体的物质的量之比为1：2：2【考点】有机物的结构和性质．【分析】M中含﹣COOC﹣，水解得到A为，C为OHCH2CH2OH，B为，结合﹣COOH、﹣OH、C=C的性质来解答．【解答】解：M中含﹣COOC﹣，水解得到A为，C为OHCH2CH2OH，B为，A．M、A中均含碳碳双键，那么均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故A正确；B．B中含﹣OH、﹣COOH，﹣OH可发生消去反响，﹣OH、﹣COOH可发生酯化反响，故B正确；C.1molM中含2nmol﹣COOC﹣，那么1molM与热的烧碱溶液反响，可消耗2nmol的NaOH，故C正确；D．由2﹣COOH～2﹣OH～H2↑可知，A、B、C各1mol分别与金属钠反响，放出的气体的物质的量之比为n：2：2，故D错误；应选D．二、解答题〔共5小题，总分值50分〕26．实验室制取乙酸乙酯，如图1所示实验装置：请答复以下问题：〔1〕能完本钱实验的装置是乙、丙〔从甲、乙、丙中选填〕〔2〕试管B中装入的液体为饱和Na2CO3溶液．试管B中发生反响的化学方程式为2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O．〔3〕制取乙酸乙酯时参加试剂顺序为将浓H2SO4参加乙醇中，边加边振荡，最后参加乙酸，发生反响的化学方程式为CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O．〔4〕从制备乙酸乙酯所得的混合物中别离、提纯乙酸乙酯时，需要经过多步操作，以下图2示的操作中，肯定需要的化学操作是A、B〔选填答案编号〕．〔5〕有机物的别离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器．使用分液漏斗前必须检查是否漏水或堵塞；某同学在进行分液操作时，假设发现液体流不下来，应摘取的措施是翻开分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗内部与大气相通，或玻璃塞上的凹槽与漏斗口上的小孔对准〕．〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反响，可以得到37.4g乙酸乙酯，那么该实验的产率〔产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值〕是85%．【考点】乙酸乙酯的制取．【分析】〔1〕乙酸乙酯中混有乙酸、乙醇，应防止倒吸；〔2〕乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小，且可除去乙酸、乙醇；〔3〕参加药品时应注意防止酸液飞溅，催化条件下，乙酸、乙醇发生酯化反响生成乙酸乙酯；〔4〕别离乙酸乙酯，可用分液的方法；〔5〕分液时，应先检查分液漏斗是否漏水或堵塞，在分液过程中注意保持漏斗内部与大气相通；〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反响，可计算理论生成乙酸乙酯的质量，进而计算产率．【解答】解：〔1〕甲中导管在液面下可发生倒吸，而乙和丙均可防止倒吸，乙和丙可顺利完成实验，故答案为：乙、丙；〔2〕乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小，且可除去乙酸、乙醇，发生反响的化学方程式为2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O，故答案为：饱和Na2CO3溶液；2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O；〔3〕参加药品时应注意防止酸液飞溅，可将浓H2SO4参加乙醇中，边加边振荡，最后参加乙酸，催化条件下，乙酸、乙醇发生酯化反响生成乙酸乙酯，方程式为CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：将浓H2SO4参加乙醇中，边加边振荡，最后参加乙酸；CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O；〔4〕别离乙酸乙酯，可用分液的方法，应用A、B，故答案为：A、B；〔5〕分液时，应先检查分液漏斗是否漏水或堵塞，在分液过程中注意保持漏斗内部与大气相通，可翻开分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗内部与大气相通，或玻璃塞上的凹槽与漏斗口上的小孔对准〕，故答案为：检查是否漏水或堵塞；翻开分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗内部与大气相通，或玻璃塞上的凹槽与漏斗口上的小孔对准〕；〔6〕30g乙酸的物质的量为=0.5mol，40g乙醇的物质的量为mol=0.87mol，根据反响方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，可知乙醇过量，设乙酸乙酯的理论产量为m，那么CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O608830gm故m==44g，那么产率为=85%．故答案为：85%．27．塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化装品等的原料．添加塑化剂〔DBP为邻苯二甲酸二丁酯〕可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害．其合成线路图如图I所示：以下信息：①②R1CHO+R2CH2CHO〔﹣R1、R2表示氢原子或烃基〕③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图II所示请根据以上信息答复以下问题：〔1〕A的结构简式为，C的结构简式为CH3CH2OH，〔2〕E中所含官能团的名称是碳碳双键、醛基．〔3〕同时符合以下条件的B的同分异构体有6种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式、．①不能和NaHCO3溶液反响②能发生银镜反响③遇FeCl3溶液显紫色④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子〔4〕写出由C生成D的化学反响方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O．〔5〕写出由B与F反响生成DBP的化学反响方程式，反响类型是取代反响．【考点】有机物的推断．【分析】A反响生成邻苯二甲酸，结合信息①可知A为，C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，由核磁共振氢谱可知含有3种H原子，结合信息②可知D含有醛基，那么C为CH3CH2OH、D为CH3CHO，E为CH3CH2=CHCHO，E和H2以物质的量比1：1反响生成F，B和F以物质的量比1：2合成DBP，合成DBP为酯化反响，那么F为CH3CH2=CHCH2OH，DBP为，以此解答该题．【解答】解：〔1〕由以上分析可知A为，C为，故答案为：；CH3CH2OH；〔2〕E为CH3CH2=CHCHO，含有碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；〔3〕同时符合以下条件的B〔〕的同分异构体：①不能和NaHCO3溶液反响，不含羧基；②能发生银镜反响，含有醛基；③遇FeC13溶液显紫色，含有酚羟基；④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子，符合条件的同分异构体有：、、、、、，故答案为：6；、等．〔4〕C为CH3CH2OH、D为CH3CHO，C生成D的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；〔5〕B和F以物质的量比1：2合成DBP的方程式为：，属于取代反响，故答案为：；取代反响．28．根据下面的反响路线及所给信息填空．AB〔1〕A的结构简式是，B的结构简式是．〔2〕反响④所用的试剂和条件是氢氧化钠、乙醇、加热．该反响的类型为消去反响．〔3〕反响⑥的化学方程式是．【考点】有机物的推断．【分析】和氯气光照得到，一氯环己烷在氢氧化钠、乙醇、加热条件下发生消去反响得到A，A为，反响②为：；与溴水发生加成反响生成B，反响③为：，那么B为：；B发生消去反响生成烯烃，反响④为：+2NaOH+2NaBr+2H2O，与溴在催化剂的作用下发生加成反响生，反响⑤为：+Br2，发生卤代烃的水解生成，反响⑥为：，据此分析解答．【解答】解：〔1〕根据以上分析，A的结构简式是，B的结构简式是；故答案为：；；〔2〕反响④为卤代烃的消去反响，反响条件为氢氧化钠、乙醇、加热，故答案为：氢氧化钠、乙醇；加热；消去反响；〔3〕反响⑥卤代烃的水解，方程式为，故答案为：．29．烯烃与苯在一定条件下反响生成芳香烃．如：+H2C═CH2+2H2C═CH2+2H2C═CH2丙烯是三大合成材料的根本原料，可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚等有机物，具有重要的工业用途．〔1〕写出丙烯在一定条件下发生聚合反响的化学方程式．〔2〕丙烯在乙酸作用下与O2反响生成有机物A，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍，元素的质量分数为：碳60%、氧32%．A的分子式为C5H8O2．〔3〕丙烯与苯在一定条件下反响可生成M、N等多种芳香烃．红外光谱、核磁共振是研究有机物结构的重要方法，根据以下数据，写出M、N的结构简式．M：元素组成：C89.99%、H10.06%；1H核磁共振有5个信号．N：元素组成：C88.82%、H11.18%；1H核磁共