专题一基因工程测试题

选修三专题一基因工程测试题1•在基因诊断技术中，所用的探针DNA分子中必须存在一定量的放射性同位素，这种放射性同位素的作用是为形成杂交的DNA分子提供能量引起探针DNA产生不定向的基因突变作为探针DNA的示踪元素增加探针DNA的分子量2•下列关于蛋白质工程说法错误的是蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构，使之更加符合人类需要蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变蛋白质分子的结构蛋白质工程能创造出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子蛋白质工程与基因工程密不可分，又被称为第二代基因工程3•下列关于DNA聚合酶和DNA连接酶的说法中错误的是DNA聚合酶发挥作用需要模板，而DNA连接酶不需要模板DNA连接酶和DNA聚合酶都能催化形成磷酸二酯键DNA连接酶既能连接双链DNA的缺口，又能连接单链DNA的缺口DNA聚合酶和DNA连接酶都是蛋白质4•运用现代生物技术，将苏云金芽抱杆菌的抗虫基因整合到棉花细胞中，培育出抗虫棉。为检测实验是否成功，最方便的方法是检测棉花植株是否具有抗虫基因 B.抗虫基因控制合成的蛋白质C.抗虫性状 D.抗虫基因转录的mRNA5•下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是培育无籽西瓜具有我国自主知识产权的转基因抗虫棉通过返回式卫星搭载种子培育出的太空椒选育高产青霉素菌株6•以下甲、乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法，下列叙述错误的足某细菌的DNATmTTTTTTEIMIII丨1某细菌的DNATmTTTTTTEIMIII丨11门IHvbTTTTTTFTTTI目的基因A.甲方法可建立该细菌的基因组文库B.乙方法可建立该细菌的cDNA文库C.甲方法要以脱氧核苷酸为原料D.乙方法需要逆转录酶参与7.有关基因治疗说法正确的是对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的

把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D.运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的8•下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因（kanr）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是构建重组质粒过程中需要限制性内切酶和DNA连接酶愈伤组织的分化产生了不同基因型的植株卡那霉素抗性基因（kanr）中有该过程所利用的限制性内切酶的识别位点抗虫棉有性生殖后代能始终保持抗虫性状的稳定遗传9.下图是蛋白质工程的示意图，有关叙述错误的是实施蛋白质工程的前提条件是了解蛋白质结构和功能的关系目前蛋白质工程最大的困难是E过程，即设计预期的蛋白质结构G过程的完成依赖于基因修饰或基因合成蛋白质工程流程的顺序是A、B、C、D、E、F、G10•质粒是基因工程中最常用的运载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同。下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c）,根据表中提供细菌的生长情况，对外源基因插入位点推测正确的一组是细菌在含青霉素培养基上生长情况细菌在含四环素培养基上生长情况①能生长细菌在含青霉素培养基上生长情况细菌在含四环素培养基上生长情况①能生长能生长②能生长不能生长③不能生长能生长质粒抗氨节青霉素基因抗四环素基因A.①是c；②是b；③是a B.①是a和b；②是a；③是bC.①是a和b；②是b；③是a D.①是c；②是a；③是b利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需要的产品。下列选项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA山羊乳腺细胞中检测到控制人生长激素合成的DNA序列酵母菌细胞中提取到人的干扰素蛋白—环状DNA分子，设其长度为1。限制性内切酶A在其上的切点位于0.0处，限制性内切酶B在其上的切点位于0.3处，限制性内切酶C的切点未知。但C单独切或与A或B同时切的结果如下表，C在该环C单独切长度为0.8C单独切长度为0.8和0.2的两个片段C与A同时切长度为2个0.2和1个0.6的片段C与B同时切长度为2个0.1和1个0.8的片段状DNA分子的切点应位于图中A0.2和0.4处 B.0.4和0.6处C.0.5和0.7处 D.0.6和0.9处13•为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法图中两对相对性状独立遗传。据图分析，错误的是过程①的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高过程②可以取任一植株的适宜花药作培养材料过程③包括脱分化和再分化两个过程图中筛选过程不改变抗病基因的频率关于限制性核酸内切酶的叙述，错误的是该酶的活性会受温度影响主要是从原核生物中分离纯化出来的能识别特定的脱氧核苷酸序列并在特定的位点切割能够使DNA分子中的碱基和脱氧核糖之间的化学键断裂在从基因文库获得目的基因时，下列哪项不能提供相关信息A.基因的核苷酸序列 B.基因的转录产物mRNA基因的表达产物蛋白质 D.基因的组成兀素16•下列与基因工程无关的是A.利用“工程菌”生产胰岛素 B.基因治疗C.蛋白质工程 D.杂交育种应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指用于检测疾病的医疗器械用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子单链C•目的基因转录形成的mRNAD•目的基因控制合成的蛋白质关于基因表达载体的叙述不正确的是含有启动子，是RNA聚合酶识别和结合部位含有终止子，使复制在需要的地方停止含有标记基因，以便筛选含有目的基因的细胞由于受体细胞不同，基因表达载体也有所差别PCR技术扩增DNA,需要的条件是①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶⑤mRNA⑥核糖体第3页共3页

①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③⑥20.关于基因工程中的检测与鉴定的叙述错误的是需要检测转基因生物的染色体的DNA上是否插入了目的基因检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法是抗原-抗体杂交检测目的基因是否发挥功能的第一步要采用DNA分子杂交技术有时还需要进行个体生物学水平的鉴定21•基因工程应用前景广泛，以下相关叙述不正确的是可培育抗逆性强的植物可用转基因动物生产药物可以改善植物的品质目前已广泛应用转基因动物做器官移植的供体22•为扩大可耕地面积，增加粮食产量，黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。（1） 获得耐盐基因后，构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图中的 处，DNA连接酶作用于 处。（填“a”或“b”）（2） 将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和 法和 法。（3）由导入目的基因的水稻细胞培养成植株需要利用植物组织培养 技术。该技术的核丿心是脱分化 和 .（4）为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素标记的 作探针进行分子杂交检测，又要用 方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。23.I.下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因，ampR表示氨苄青霉素抗性金银，BamHI、HindlllSmaI直线所示为三种限制酶的酶切位点。据图回答：（1） 图中将人乳铁蛋白基因插入载体，需用 （填图中酶的名称）限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含 的培养基上进行。（2） 能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列 （填字母代号）。A.启动子B.tetR复制原点 D.ampR（