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文档简介
1.定义:能降低外周血管阻力,使动脉血压下降,治疗高血压药品。2.高血压:以体循环动脉血压增高为主要表现一个临床综合症。1999年WHO将高血压定义为:在未服抗高血压药时,收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg。第二十二章抗高血压药高血压用药的指导建议建议第1页高血压分型舒张压(mmHg)收缩压(mmHg)正常60<8590<130正常高值85~89130~139Ⅰ期90~99140~159Ⅱ期100~109160~179Ⅲ期﹥110﹥180高血压危象﹥1102003.高血压分型:原发性(90%)和继发性(10%)。4.按病情分类高血压用药的指导建议建议第2页直接影响动脉血压调整基本原因有外周血管阻力、心脏功效和血容量。这些原因主要经过①交感神经系统;②肾素-血管担心素-醛固酮两个系统调控来保持血压相对稳定。
5.影响原因:高血压用药的指导建议建议第3页(1)利尿降压药:氢氯噻嗪(3)肾上腺素受体阻断药①α1-R阻断药:哌唑嗪、特拉唑嗪等。②β-R阻断药:普萘洛尔、美托洛尔等。③α、β-R阻断药:拉贝洛尔等。
第一节┃抗高血压药分类(2)钙通道阻滞药:硝苯地平、尼群地平等。高血压用药的指导建议建议第4页①血管担心素转化酶(ACE)抑制药:卡托普利②血管担心素Ⅱ受体阻断药:氯沙坦③肾素抑制药:雷米吉林
(4)RAAS抑制药高血压用药的指导建议建议第5页①中枢性交感神经抑制药:可乐定、甲基多巴等。
②神经节阻断药:美加明、樟磺咪吩等。
③去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:利血平、胍乙啶等。
(5)交感神经抑制药(6)血管扩张药
①直接扩张血管药:肼屈嗪、硝普钠②钾通道开放药:吡那地尔③其它:吲达帕胺、酮舍林高血压用药的指导建议建议第6页一、利尿降压药(基础降压药)
氢氯噻嗪
hydrochlorothiazide
第一线抗高血压药是:利尿药、钙通道阻滞药、β受体阻滞药、ACE抑制药及血管担心素Ⅱ受体阻滞药。第二节┃惯用抗高血压药
高血压用药的指导建议建议第7页1.降压作用特点:①降压作用确切、温和、持久、平稳;②使收缩压和舒张压成百分比地下降,对卧位和立位血压均能降低,无体位性低血压;③长久用药无耐受性。[药理作用]2.降压机理1.利尿排钠,降低血容量(初始用药);2.因为胞内低钠,使Na+-Ca2+交换降低Ca2+内流↓→降低血管平滑肌对缩血管物质敏感性(长久用药)。高血压用药的指导建议建议第8页3.临床应用
单用于轻度高血压,作为基础降压药与其它降压药适用于各期高血压。4.不良反应长久大剂量使用可致低血钾,血脂、血糖、尿酸及血浆肾素活性升高,适用β受体阻滞药可降低肾素活性。高血压用药的指导建议建议第9页二、钙通道阻滞药抑制胞外Ca2+内流,使血管平滑肌细胞内处于适当缺Ca2+状态,造成血管平滑肌松弛、血管扩张、血压下降。药品:硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼卡地平和维拉帕米等。高血压用药的指导建议建议第10页1.降压作用特点⑴降压作用强、快,临床上使用该药缓释剂或控释剂;⑵反射性心率↑,心输出量↑,肾素活性↑。硝苯地平nifedipine2.各型高血压,尤以低肾素性高血压疗效好,可单用或与利尿药、β受体阻滞药、ACEI适用,以增强疗效,降低不良反应。3.不良反应:常见面部潮红、头痛、眩晕、心悸、踝部水肿。本品短效制剂可能会加重心肌缺血,故不应用于伴心肌缺血症。高血压用药的指导建议建议第11页(一)β-R阻断药(普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等)。[药理作用]1.降压作用:口服2-3周,舒张压降低10~15%,适用利尿药增加降压效果。三、肾上腺素受体阻滞药
普萘洛尔propranolol[特点]不引发体位性低血压,长久用药不易产生耐受性。降压作用迟缓、温和。高血压用药的指导建议建议第12页[作用机制]
与阻断β-R相关。1.降低心输出量。(阻断心脏β1-R)。2.抑制肾素分泌。阻断肾脏β-R,肾素分泌降低→打断RAAS形成。抑制外周交感神经活性:阻断突触前膜β2-R,降低NA释放。4.
中枢性降压:阻断血管运动中枢β-R。5.
增加前列环素(PGI2)合成。高血压用药的指导建议建议第13页[临床应用]1.轻、中度高血压,对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高高血压疗效很好。2.对伴有心绞痛、心律失常、脑血管病变高血压病人也有显著效果。支气管哮喘、严重心衰竭及重度房室传导阻滞者禁用。高血压用药的指导建议建议第14页哌唑嗪prazosin
[降压机制]选择阻断α1受体→血管扩张→Bp↓,对α2受体无阻断作用,故无反射性地心率↑。(二)α1受体阻断药[特点]①降压作用中等偏强,口服易吸收,F为60%。②降血脂:降低血浆TG、TC、LDL、VLDL、增加HDL,减轻冠脉病变。用于各型高血压。对血浆肾素活性高,合并糖尿病、心衰等高血压患者疗效很好。严重者适用利尿药及β-R阻滞药。高血压用药的指导建议建议第15页[不良反应及注意事项]常见鼻塞、口干、嗜睡、头痛、腹泻等。部分病人首次给药后出现“首剂效应”,即症状性体位性低血压,表现晕厥、心悸、意识消失等。办法:首剂量0.5mg,睡前服用可防止。高血压用药的指导建议建议第16页(三)α、β-R阻断药—拉贝洛尔[药理作用]1.降压作用:①竞争性阻断α1、β-R,阻断作用β-R大于α1-R(4~8倍)。减慢心率,降低心输出量,而降压。②血管扩张:阻断α1-R而降压,对α2-R无作用。
3.适合用于各型高血压伴有心绞痛患者。
i.v可治疗高血压危象。对心梗早期,降低心肌壁张力。4.不良反应较轻,但仍可诱发支气管哮喘,体位性低血压等。高血压用药的指导建议建议第17页作用于RAAS药品主要有:ACEI(血管担心素转化酶抑制药)和AngⅡ(血管担心素Ⅱ)受体拮抗药。
四、肾素-血管担心素系统抑制药(一)血管担心素转化酶抑制药
血管担心素Ⅱ(AngⅡ)是一个很强血管收缩剂。
高血压用药的指导建议建议第18页①降压时不伴有反射性心率加紧,对心排血量无显著影响;②可预防或逆转高血压患者血管壁增厚、心肌肥大和心肌重构;ACEI作用特点:③能增加肾血流量,保护肾脏;④能改进胰岛素抵抗,不引发电解质紊乱和脂质代谢改变;⑤久用不易产生耐受性。高血压用药的指导建议建议第19页卡托普利
(captopril,巯甲丙脯酸、开博通)【体内过程】口服F约70%,空腹服用增加其吸收。口服后15~30min开始降压,降压维连续8~12h,主要以原形中尿排出。不易透过血脑屏障。高血压用药的指导建议建议第20页【药理作用】
抑制血管担心素I转化酶(ACE),使血管担心素I转化为血管担心素Ⅱ降低,降低外周阻力。卡托普利血管担心素原肾素AngⅠACEATⅡ(AngⅡ)→收缩血管,促进NA释放,醛固酮分泌。(-)高血压用药的指导建议建议第21页降压机制:①抑制整体及血管局部ACE,降低AngⅡ形成;②抑制ACE,降低缓激肽降解,增强扩血管效应;③降低肾脏组织中AngⅡ生成,抑制醛固酮分泌,促进水钠排泄。缓激肽①可激活血管内皮L-精氨酸及NO生成,②刺激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸(AA),促进前列腺素合成,增强扩血管效应。高血压用药的指导建议建议第22页ACE抑制药对心、脑、肾等器官有保护作用,能减轻心肌肥厚,阻止或逆转心血管病理性重构。对伴有心衰、糖尿病、肾病高血压病人,ACE抑制药为首选药[临床用途]1.治疗各型高血压,对高肾素型高血压和肾性高血压很好。2.治疗充血性心力衰竭与心肌梗死:能降低心肌梗死并发心衰病死率,能改进血液动力学和器官灌流。高血压用药的指导建议建议第23页1.刺激性干咳、血管神经性水肿、高血钾(因降低醛固酮分泌)等。2.久用可降低血锌可致皮疹、嗜酸细胞增多、味觉及嗅觉改变。3.高血钾及妊娠早期禁用(因使胎儿生长迟缓)。耐受性良好,但应从小剂量开始使用。【不良反应】高血压用药的指导建议建议第24页氯沙坦为非肽类AngⅡ受体拮抗药。【作用】氯沙坦可选择性地与AT1结合,阻断AngⅡ引发血管收缩及醛固酮分泌等作用,从而降低血压。还有增加尿酸排泄。(二)血管担心素Ⅱ受体拮抗药
高血压用药的指导建议建议第25页【临床应用】各型高血压,效能与依那普利相同,50mg/次/日,即可有效控制血压。用药3~6d可达最大降压效果。【不良反应】与ACEI相同。主要有头晕、高血钾和体位性低血压,不致咳嗽及血管神经性水肿。高血压用药的指导建议建议第26页一、交感神经抑制药(一)中枢交感神经抑制药CNS内存在着控制外周交感神经兴奋或抑制神经元。“抑制性神经元”兴奋→外周交感神经功效下降→血压↓。第三节其它抗高血压药高血压用药的指导建议建议第27页可乐定clonidine
[作用特点]
l.降压作用中等偏强,对正常或高血压都有降压作用;2.降压时伴有心率↓,心输出量↓,对肾血流量无显著影响;3.镇静、镇痛作用;4.抑制胃肠道运动和分泌。高血压用药的指导建议建议第28页[降压机制]较复杂。2.激动外周交感神经突触前膜α2受体,负反馈地抑制NA释放;3.激动脑内阿片受体,促进内源性阿片肽释放。1.激动血管运动中枢延髓腹外侧核吻侧端I1-咪唑啉受体,使外周交感张力降低;高血压用药的指导建议建议第29页【临床应用】1.中度高血压,对兼有溃疡病高血压及肾性高血压尤为适宜,与利尿剂适用有协同作用。2.可作为吗啡类镇痛药成瘾者戒毒药。[不良反应]1.多见口干,嗜睡和便秘;2.久用引发水钠潴留;突然停药出现反跳,血压上升。3.其它:阳痿、抑郁、浮肿、体重增加和心动过缓等。
高血压用药的指导建议建议第30页
(三)外周交感神经抑制药
1.抑制交感神经末梢摄取NA和DA,耗竭递质而产生降压作用,如利血平及胍乙啶。2.是印度萝芙木根中主要生物碱,国产萝芙木提取总生物碱制剂称降压灵。3.降压特点是迟缓而持久。因不良反应较多,仅作为降压药复方制剂成份之一。高血压用药的指导建议建议第31页(一)直接扩张血管药----肼屈嗪1.降压作用:直接扩张小动脉血管平滑肌,降低外周阻力而降压。降压机制可能是干预血管平滑肌细胞Ca2+内流。2.降压时伴有反射性心率↑,心输出量↑,血浆肾素活性↑及水钠潴留↑,从而减弱其降压作用。故普通不单独使用。适用利尿药和β受体阻滞药可增效。二、血管扩张药【降压特点】降低舒张压>收缩压。降压作用快而较强,口服后20~30min显效。1次给药维持12h。高血压用药的指导建议建议第32页【不良反应】头痛、面红、粘膜充血、心动过速,并可诱发心绞痛和心力衰竭;大剂量长久应用可产生红斑狼疮样综合征,一旦发生,应停药并用皮质激素治疗。高血压用药的指导建议建议第33页1.降压作用:快、强、短。扩张小A、小V血管平滑肌,降低心脏前后负荷,利于改进心功效。硝普钠(亚硝基铁氰化钠)2.作用机制:在血管平滑肌内代谢产生NO,与血管舒张因子(EDRF)相同,NO激动鸟苷酸环化酶,使cGMP增加而舒张血管。3.口服不吸收,需静脉注射。4.用于高血压危象,亦用于高血压合并难治性心衰、嗜铬细胞瘤引发高血压等。5.不良反应:过分降压引发呕吐、出汗、头痛、心悸。高血压用药的指导建议建议第34页【药理作用】1.扩张血管,血压下降,作用强于哌唑嗪。2.降压机制:经过开放K+通道,K+外流↑
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