抗慢性充血性心力衰竭药

关于抗慢性充血性心力衰竭药第1页，共55页，2023年，2月20日，星期四RAS系统血管紧张素原肾素血管紧张素I血管紧张素Ⅱ糜酶旁路AT1受体AT2受体收缩血管，释放醛固酮、升高血压促进细胞增殖肥大，心血管重构释放NO，部分对抗AT1受体作用激肽系统激肽原缓激肽失活ACE第2页，共55页，2023年，2月20日，星期四血管紧张素原肾素

ATⅡ

心血管结构改变

肾功能改变

外周阻力改变1.

直接收缩血管2.易化外周交感功能-增加NE释放-抑制NE再摄取-增加血管反应性3.中枢交感兴奋4.促进肾上腺髓质释

放儿茶酚胺1.

直接增加远曲小管Na+重吸收2.

增加醛固酮分泌3.

肾血流动力学改变-肾血管收缩-肾交感递质增加-肾交感张力增加1.

局部效应-增加原癌基因表达-增加生长因子产生-增加细胞外基质合成2.

血流动力学效应-增加心脏后负荷-增加血管壁张力快速升压反应慢速升压反应心血管肥厚与重构AT1ATⅠACEIiIAT1受体阻断药第3页，共55页，2023年，2月20日，星期四ACEI的药理作用阻止AngII的生成及其作用保存缓激肽的活性保护血管内皮与抗动脉粥样硬化作用抗心肌缺血与心肌保护作用增加糖尿病与高血压患者对胰岛素的敏感性阻止心血管病理性重构第4页，共55页，2023年，2月20日，星期四ACEI的临床应用高血压充血性心力衰竭与心肌梗死糖尿病性肾病和其他肾病第5页，共55页，2023年，2月20日，星期四ACEI的不良反应首剂低血压咳嗽高血钾低血糖肾功能损伤妊娠与哺乳血管神经性水肿含-SH化学结构的ACE抑制药的不良反应第6页，共55页，2023年，2月20日，星期四常用ACEI卡托普利（captopril）（开搏通/施贵宝）依那普利（enalapril）赖诺普利（lisinopril）苯那普利（benazepril）(诺华)福辛普利（fosinopril）（蒙诺/施贵宝）喹那普利（quinapril）雷米普利（ramipril）培哚普利（perindopril）西拉普利（cilazapril）第7页，共55页，2023年，2月20日，星期四血管紧张素Ⅱ受体（AT1)拮抗药（ARB）氯沙坦（losartan）、缬沙坦(valsartan)、厄贝沙坦(irbesartan)阻断AT1－R对非ACE途径产生的AngII也有拮抗作用不良反应较少高血压、慢性充血性心力衰竭第8页，共55页，2023年，2月20日，星期四抗慢性充血性心力衰竭药

(drugsusedtotreatchroniccongestiveheartfailure)南京医科大学药理学系王芳lwangfang@第9页，共55页，2023年，2月20日，星期四慢性充血性心力衰竭慢性充血性心力衰竭（chroniccongestiveheartfailure，CHF），是由多种病因引起的心肌收缩力降低，心脏不能泵出足够的血液以满足机体需要所产生的一种综合征。临床上表现为动脉系统供血不足和静脉系统淤血等一系列血流动力学改变和相应的症状和体征。第10页，共55页，2023年，2月20日，星期四心功能障碍（收缩功能，舒张功能）

①⑧心输出量神经激素④心肌β1受体

⑦血管收缩钠水贮留⑤血容量静脉淤血阻抗后负荷②心缩力顺应性血管肥厚、重构⑥心肌肥大、重构⑥回心血量前负荷③第11页，共55页，2023年，2月20日，星期四病理生理表现CHF：超负荷心肌病心肌收缩与舒张功能障碍心输出量下降心脏前负荷、后负荷增加，氧耗增加心脏结构改变（重构）动脉系统供血不足+静脉系统淤血第12页，共55页，2023年，2月20日，星期四CHF治疗原则强心利尿减轻前、后负荷提高心血管顺应性第13页，共55页，2023年，2月20日，星期四治疗CHF的药物正性肌力作用的药物减负荷药作用于RAAS的药物β受体阻断药强心苷类：地高辛、毛花苷丙β受体激动药：多巴酚丁胺磷酸二酯酶抑制药：氨力农利尿药：氢氯噻嗪、呋塞米、安体舒通血管扩张药：硝普钠Ca2+通道阻滞药：氨氯地平ACEI：卡托普利AT1阻断药：氯沙坦普萘洛尔醛固酮拮抗药：螺内酯第14页，共55页，2023年，2月20日，星期四强心苷(cardiacglycoside)来源：玄参科、夹竹桃科植物紫花洋地黄，毛花洋地黄代表药物：洋地黄毒苷（Digitoxin）

地高辛（Digoxin）去乙酰毛花苷（Deolanoside,又名西地兰）毒毛花苷K（StrophanthinK）

第15页，共55页，2023年，2月20日，星期四药理作用与机制一心脏1正性肌力作用

positiveinotropicaction

（1）加强心肌收缩力，收缩幅度↑，收缩时间↓，心肌收缩敏捷（2）不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量（3）明显增加衰竭心脏的心输出量（4）不增加正常人心排出量第16页，共55页，2023年，2月20日，星期四

哇巴因对猫心乳头肌的正性肌力作用第17页，共55页，2023年，2月20日，星期四

心肌收缩过程由三方面的因素决定：⑴收缩蛋白及调节蛋白；⑵物质代谢与能量供应；⑶兴奋-收缩偶联的关键物质Ca2+。第18页，共55页，2023年，2月20日，星期四3Na+2K+[Na+]i[Ca2+]iNKA[K+]iNCE(-)强心苷NKA=Na+-K+-ATP酶NCE=钠钙双向交换

强心苷作用机制示意图[正性肌力作用机制]第19页，共55页，2023年，2月20日，星期四2负性频率作用

（negativechronotropic

action）

P↓舒张期延长，心脏休息充分心肌自身供血↑利于衰竭心脏恢复治疗量对正常心率影响小对心功能不全伴心率加快者，则可显著减慢心率应用强心苷后，心输出量增加，反射性兴奋迷走神经增敏窦弓压力感受器，抑制交感神经活性，增强迷走神经活性第20页，共55页，2023年，2月20日，星期四3.强心苷对心肌电生理特性的影响电生理特性窦房结心房房室结浦肯野纤维自律性传导性有效不应期

第21页，共55页，2023年，2月20日，星期四机制：

1.降低窦房结自律性，减慢心率（负性频率）：通

过增强迷走神经活性，加速窦房结细胞的K+外

流，增加最大舒张电位，使自律性降低。

2.减慢房室结传导性（负性传导）：增强迷走

神经活性，抑制Ca2＋内流。

第22页，共55页，2023年，2月20日，星期四3.缩短心房肌有效不应期：是迷走神经促K+外流所介导。

4.提高浦氏纤维的自律性（正性自律性）：通过抑制浦氏纤维的Na+-K+-ATP酶，使胞内缺K+，减少最大舒张电位，导致自律性提高。是强心苷中毒引起心律失常的机制。5.使心房传导速度加快：兴奋迷走神经，促进K+

外流，使心房肌静息电位加大，提高0相除极速率而使心房的传导加快第23页，共55页，2023年，2月20日，星期四

治疗量即可出现：

T波压低、甚至倒置，S-T段呈鱼钩状；

P-R间期延长，由房室传导减慢所致

Q-T间期缩短，表示心肌收缩期缩短

P-P间隔延长，表示心率减慢5对心电图的影响第24页，共55页，2023年，2月20日，星期四治疗量强心苷使ECGST段降低呈鱼钩状第25页，共55页，2023年，2月20日，星期四对神经内分泌系统的作用直接抑制交感神经活性增强迷走神经活性改善神经内分泌失调第26页，共55页，2023年，2月20日，星期四对肾脏的作用

利尿：⑴增加肾血流量；

⑵抑制肾小管Na+-K+-ATP酶，减少对Na+的再吸收。第27页，共55页，2023年，2月20日，星期四对血管的作用直接收缩血管平滑肌第28页，共55页，2023年，2月20日，星期四体内过程

脂溶性由高到低排列：洋地黄毒苷>地高辛>毛花苷丙>毒毛花苷K吸收：口服生物利用度与药物脂溶性成正相关。分布：代谢：排泄：第29页，共55页，2023年，2月20日，星期四第30页，共55页，2023年，2月20日，星期四1慢性心功能不全：对伴有房颤和心率加快的CHF效果最好对风心病，高血压，冠脉硬化，先天性心脏病引起的心衰效果好对继发于甲状腺功能亢进、严重贫血引起的心功能不全疗效较差对肺源性心脏病、严重心肌损伤引起的心功能不全疗效差对严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心功能不全疗效很差

临床应用第31页，共55页，2023年，2月20日，星期四2心律失常心房纤颤

减慢房室传导，使房颤冲动在房室结中“隐匿”而减慢心室率心房扑动缩短心房的有效不应期使扑动转变为颤动隐匿性传导心室率减慢部分病例可恢复窦性节律阵发性室上性心动过速临床应用第32页，共55页，2023年，2月20日，星期四1.胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻，厌食2.NS反应：头痛，失眠，头晕，疲乏停药指征：

a视觉障碍：视力模糊，复视，阅读困难

b色觉障碍：黄视，绿视不良反应及防治第33页，共55页，2023年，2月20日，星期四3.心脏毒性：（1）各型快速型心律失常：室早，二联律、三联律，室速，室颤（2）房室传导阻滞（3）窦缓不良反应及防治第34页，共55页，2023年，2月20日，星期四[中毒的防治]（1）预防：警惕中毒先兆和停药指征：频发室早、窦缓、色觉异常等监测强心苷血药浓度地高辛应<3ng／ml，洋地黄毒苷应<45ng／ml及时纠正影响强心苷毒性的因素低血钾、低血镁、酸血症、缺氧以及弥漫性心肌和传导系统疾病、慢性阻塞性肺疾患、急性心肌梗塞等第35页，共55页，2023年，2月20日，星期四（2）治疗：a停药：强心苷，排钾利尿药，

b补钾

(快速型心律失常)：

c抗心律失常：室速：苯妥英钠，利多卡因窦缓：阿托品

d地高辛抗体：第36页，共55页，2023年，2月20日，星期四给药方法经典两步给药法：全效量达“洋地黄化”维持量维持疗效每日维持量疗法：每日给维持量，经4～5个t1/2（地高辛约需6-7天），可达到稳态血药浓度第37页，共55页，2023年，2月20日，星期四用药注意事项用量个体化正确选择制剂合并用药的影响合用奎尼丁应减少地高辛用量的30％～50％合用排钾利尿药适量补钾钙拮抗药维拉帕米可抑制地高辛经肾小管分泌引起缓慢性心律失常拟肾上腺素药可提高心肌自律性，使心肌对强心苷的敏感性增高第38页，共55页，2023年，2月20日，星期四肾素-血管紧张素-醛固酮

系统(RAAS)抑制药第39页，共55页，2023年，2月20日，星期四失活肽缓激肽NOPGI2抗生长抗血管增殖激肽水解酶（ACE）ACEIACE(－)(－)AngIAngII糜酶AT1－受体拮抗药AT1－受体螺内酯醛固酮受体醛固酮受体效应促心肌肥厚促生长(－)(－)作用于肾素－血管紧张素－醛固酮系统的抗心衰药物的主要作用第40页，共55页，2023年，2月20日，星期四ACEI抗CHF的作用机制抑制ACE的活性对血流动力学的影响抑制心肌肥厚及血管重构抑制交感神经活性保护血管内皮细胞第41页，共55页，2023年，2月20日，星期四临床应用对轻、中、重度CHF病人有效，与利尿药联合应用是治疗CHF的基础药物对NA和AngII水平高的CHF患者，疗效更佳第42页，共55页，2023年，2月20日，星期四

ACEI不仅能缓解心衰的症状，且能降低CHF的病死率和改善预后，并能逆转左室肥厚，防止心室的重构，现是治疗CHF的主要药物。第43页，共55页，2023年，2月20日，星期四血管紧张素Ⅱ受体（AT1)拮抗药（ARB）氯沙坦（losartan）、缬沙坦(valsartan)、厄贝沙坦(irbesartan)阻断AT1－R对非ACE途径产生的AngII也有拮抗作用不良反应较少适用于治疗血浆肾素活性高，AngII增多所致的心肌肥厚以及纤维化化的CHF第44页，共55页，2023年，2月20日，星期四美国慢性心力衰竭治疗的建议中对ARB的阐述如下：ARB对心衰治疗作用是否相当于或优于ACEI尚无有说服力的证据。所以，不宜取代ACEI广泛用于心衰的治疗。对未用ACEI或对ACEI能耐受的患者不提倡使用ARB。第45页，共55页，2023年，2月20日，星期四醛固酮拮抗药螺内酯（spironolactone）依普利酮（eplerenone）抗CHF的作用机制：通过拮抗醛固酮促进CHF恶化的多种作用，有助于CHF的治疗临床应用：治疗CHF第46页，共55页，2023年，2月20日，星期四利尿药中效利尿药排钠排水，减轻心脏前负荷增加排钠，降低血管壁Na+/Ca2+交换，降低血管的硬度和收缩程度，降低后负荷用于轻、中度CHF尤其前负荷升高者高效利尿药：仅用于急性左心功能不全保钾利尿药：可预防低K＋诱发的强心苷中毒增强ACEI及AT1拮抗药的作用第47页，共55页，2023年，2月20日，星期四β受体阻断药对心功能与血流动力学的作用抑制交感神经过度兴奋和上调β受体抑制RAAS的激活抗心律失常与抗心肌缺血作用宜从小剂量开始宜与强心苷合用，以消除其负性肌力作用可选用卡维地洛（carvedilol）、布新洛尔(bucindolol)、美托洛尔(metoprolol)第48页，共55页，2023年，2月20日，星期四扩血管药肺静脉压明显升高，肺淤血症状明显者：宜选用以扩张静脉为主的药物，如硝酸酯类心输出量明显减少而外周阻力升高者，宜采用扩张小动脉为主的药物，如肼屈嗪、二氢吡啶类钙拮抗药等对心输出量低且有肺静脉压高、肺淤血者，宜选用对小动脉和小静脉都有舒张作用的扩血管药物，如