对映异构体选择性分离中手性金属有机骨架材料的合成及其的运用(2),有机化学论文

对映异构体选择性分离中手性金属有机骨架材料的合成及其的运用(2),有机化学论文随着手性MOFs合成方式方法的发展，其在手性分离领域的应用与研究日益深切进入。LC方面：2007年，有学者[18]初次将多孔[Zn2-〔bdc〕〔L-lac〕〔dmf〕]DMF涂覆于8mm内径的玻璃管外表，该色谱柱能够对消旋溶液中甲基-苯基亚砜对映异构体进行手性分离。手性纳米孔MOFs[〔CH3〕2NH2][Cd〔bpdc〕1.5]2DMA亦可用于LC手性分离。由于该材料存在介孔，化学性质稳定，溶剂耐受性好，实现了对1,1-联〔2萘酚〕等多种消旋体的完全拆分，但分离时间较长[16].唐波教授课题组[19]将手性MOFs用于LC,成功分离了多种手性药物，如布洛芬和安息香等。GC方面：由于分离多在较高温度下进行，故对手性MOFs的热稳定性有较高要求。Dong等[20]报道了多孔的手性MOFs作为GC固定相用于分离〔R〕/〔S〕-1-苯乙醇。鉴于开管柱GC能够有效地减少传质阻力，获得更好的分离效果，袁黎明教授课题组[21]初次制备了手性MOFs涂层的开管柱，并成功实现了多对氨基酸衍生物对映异构体的手性拆分。随后，其他种类的手性MOFs陆续被用作GC固定相，均表现出了较好的手性分离能力[22-24].上述应用方式方法需制备色谱柱，分离经过耗时较长。本文重点关注怎样将手性MOFs直接应用于对映异构体选择性分离。2.1对映异构体选择性吸附自Kim等[25]初次利用手性MOFs进行对映异构体选择性吸附并观察到颜色的变化以来，已有很多新型手性MOFs应用于手性分离。Xiong等[26]使用Cd〔QA〕2〔QA=6-methoxyl-〔8S,9R〕-cincho-nan-9-ol-3-carboxyate〕可逆吸附手性小分子，例如2-丁醇和2-甲基-1-丁醇。该材料具有金刚烷型孔道，在一定条件下与2-丁醇消旋溶液混合，构成〔〔S〕-2-butanol〕Cd〔QA〕2,对映体过量〔ee〕值可达98.2%,并在不改变骨架构造的前提下通过加热除掉吸附的〔S〕-2-丁醇。与之类似，Cu5Cl6〔VB-N-CIN〕2C2H5OH〔VB-N-CIN=N-4-vinyl-benzylcinchoninium阳离子〕为层状结构手性MOFs,由Cu5Cl6簇通过手性配体配位构成，可选择性吸附〔R〕-2-丁醇，ee值为25%[27].以2-丁二醇消旋溶液为模型化合物，[Cu〔PPh3〕〔ppma〕1.5]ClO4〔ppma=N,N-〔2-吡啶基-〔4-吡啶甲基〕-胺〕〕亦可对其进行选择性吸附。该材料中铜离子通过桥接配体构成具有三角形空腔的二维层状构造，可与客体分子互相作用，被吸附的2-丁二醇分子在100℃下面即可脱附并收集[28].Das等[29]通过改变金属离子配体和构成骨架的有机配体，合成了4种不同孔道尺寸的MOFs,证实了其可对1-苯乙醇、2-丁醇和2-戊醇进行手性分离，ee值最高可达82.4%.Xiang等[30]制备了一系列手性MOFs并探究了材料的循环使用性能。将材料与消旋体溶液混合，选择性萃取〔S〕-1-苯乙醇，通过甲醇即可使其从手性孔道中解吸。由于材料的结晶性良好，过量的甲醇浸泡后可循环利用，但ee值降低较为明显。初次使用时ee值为21.1%,第2、3次分别降低至15.7%和13.2%.通过进一步减小材料的孔道尺寸，可提高ee值至64%.但该类材料不具备普适性，对于较大的醇类分子，诸如2-苯基-1-丙醇和1-苯基-2-丙醇，手性拆分能力不佳。对于MOFs的手性分离机理也有相关的研究报道[31].Liu等[32]在基底上通过自组装修饰单层Au,然后将手性MOFs薄膜直接生长在Au修饰的基底上，以考察对映异构体的选择性吸附动力学经过，观察到〔2R,5R〕-2,5-己二醇和〔2S,5S〕-2,5-己二醇在吸附经过中存在较大的差异，证实了材料的对映异构体选择特性。Dybtsev等[33]合成了两种多孔手性[Zn2〔ndc〕{〔R〕-man}〔dmf〕]3DMF和[Zn2〔bpdc〕{〔R〕-man}〔dmf〕]2DMF〔ndc=2,6-萘二甲酸，man=扁桃酸〕，用从头算法进行建模，证明了其对映选择性来源于孔道内DMF分子的甲基与〔S〕-甲基苯基亚砜分子的亚硫酰基构成的氢键作用。Perez等[34]通过计算机模拟在液相色谱条件下利用手性MOFs吸附布洛芬和赖氨酸的对映体混合物，发现氢键的构成对对映异构体的选择至关重要，同时发现布洛芬和赖氨酸羧基上的双键氧较单键氧更容易构成氢键。该研究为深切进入理解手性MOFs的手性分离能力提供了理论根据。Gu等[35]进一步研究了手性中心一样时，不同孔道尺寸对手性分离的影响。Cu2〔D-cam〕2〔dabco〕、Cu2〔D-cam〕2〔BiPy〕和Cu2〔D-cam〕2〔BiPyB〕〔dabco=氮杂双环[2,2,2]辛烷，BiPy=4,4-联吡啶，BiPyB=1,4-双〔4-吡啶基〕苯〕3种手性MOFs对〔R〕/〔S〕-柠檬烯进行选择性萃取。结果表示清楚，随着孔道尺寸的增大，萃取容量增加，但中孔对于对映异构体选择性最为有利。Stylianou等[36]合成了一系列以钴为金属离子，以不同肽段为桥连配体的手性MOFs.该类材料具有良好的热稳定性，通过配体的种类和尺寸调节孔道的大小，进而证明了其对手性分子的选择性吸附依靠于孔道的尺寸。Peng等[37]设计了一种基于1,1-双酚构造的多孔手性MOFs,并修饰了二羟基手性辨别位点。该材料对扁桃体衍生物具有优异的手性分离能力，ee值最高可达93.1%.与此同时，通过对照实验证明了由双酚单元构成的有序手性中心控制了对映异构体的选择性吸附经过。2.2磁性分离萃取。磁性固相萃取〔MSPE〕即利用磁性材料或磁性功能化的材料作为吸附剂对被分析物进行萃取，继而利用外部磁场进行分离纯化的技术，具有操作便捷、高效省时、无需复杂的离心过滤等优点[38].因而磁性功能化的手性MOFs结合了多孔材料的特性和磁性材料的磁学性能，可用于对映异构体的快速选择性萃取。本课题组[14]制备了磁性功能化手性金属有机骨架材料的复合材料Fe3O4@SiO2-MOF,成功地对亚砜类化合物进行了快速手性拆分。采用此多孔磁性复合材料作为吸附剂，可利用外部磁场实现材料与本体溶液的快速分离〔见图3〕。结果表示清楚，Fe3O4@SiO2-MOF复合材料对甲基苯基亚砜具有较高的选择性吸附能力，其ee值可高达85.2%.萃取经过可在3min内完成，同时材料具备良好的循环使用性能。在重复使用6次后，其ee值未见降低，充分表示清楚材料的稳定性良好。2.3膜分离。膜分离技术较传统的分离技术具有能耗低、容量大和操作连续等优点，拓展了手性MOFs在对映异构体拆分中的应用。Wang等[39]初次将手性[Zn2〔bdc〕〔L-lac〕〔dmf〕]〔DMF〕〔Zn-BLD〕用作膜分离材料，利用两种对映异构体与该膜材料孔道的互相作用不同，成功地分离了甲基苯基亚砜〔MPS〕〔见图4〕，ee值可达33%,但分离经过较为耗时，需48h.Huang等[40]在多孔氧化铝基底上制备了基于[Ni2〔L-asp〕2〔bipy〕]的手性MOFs膜材料。在对映异构体的浓度差驱动下，该膜材料对二醇类化合物有较好的手性选择性吸附能力。在最佳的实验条件下，其ee值能够到达〔35.52.5〕%.Kang等[41]采用原位生长的方式制备了手性MOF膜，并用以分离二醇类化合物消旋溶液，同时考察了温度以及压力对分离效果的影响。结果表示清楚，随着温度的升高，其对映异构体的选择性能有所提高，该现象归因于温度对两种对映异构体在膜中扩散经过的影响。当压力从0.1MPa升至0.2MPa时，ee值随之稍微下降。当前，基于MOFs的膜材料尚存在分离时间长、ee值较低等缺陷，需进一步提高其分离性能，以提高应用价值。3结论与瞻望。手性MOFs因其独特的性能而遭到广泛关注，展现了良好的应用前景[42,43].当前，尽管文献报道了很多手性MOFs用于对映异构体分离及其相关研究，但尚存在众多问题，需要深切进入研究。受限于实际应用对MOFs的化学稳定性要求较高，配位作用较弱的手性MOFs因稳定性差而无法应用于手性分离。但由于MOFs具有可调控的三维拓扑构造，如网格、柱撑层、孔道和笼等，可通过合成方式方法的改变或者修饰提高材料的稳定性。估计今后的研究方向有两个：一是开发特殊构造的功能化MOFs,以提高分离选择性。当前的研究中，MOFs的手性配体多集中在天然手性分子[2],可将其拓展至非天然手性分子，进而合成特殊拓扑构造的手性MOFs.与此同时，鉴于客体分子与手性MOFs孔道的尺寸、形状匹配度越高，分离效果越好，因此通过对孔道的后修饰可以进一步提高分离选择性。二是通过理论计算与实验相结合深切进入研究手性MOFs对对映异构体的萃取机理。已有相关研究表示清楚，手性辨别主要依靠于偶极-偶极互相作用、-互相作用和氢键等，同时空间位阻、孔道的尺寸和形状等也会影响分离效果[2,34],但当前相应的理论模型仍不完善，需进一步探究分离机理。综上，该类材料有望进一步拓宽适用范围，提高手性分离性能，以更好地知足实际应用的需求。〔图略〕以下为参考文献：[1]GuZY,YangCX,ChangN,etal.AccChemRes,2020,45〔5〕：734[2]PelusoP,MamaneV,CossuS,etal.JChromatogrA,2020,1363:1[3]MihaylovM,AndonovaS,ChakarovaK,etal.PhysChemChemP