2023版高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础章末检测

PAGEPAGE12第十一章有机化学根底[选题细目表]考查知识点根底题中档题较难题1.烃和卤代烃的结构与性质1、248、92.烃的含氧衍生物1、23、5、6、710、113.糖类、油脂、蛋白质14.有机高分子合成10、11一、选择题(此题包括7个小题，每题6分，共42分，每题仅有一个选项符合题意)1．以下对相应有机物的描述完全正确的选项是()①甲烷：天然气的主要成分，能发生取代反响②乙烯：一个国家石油化工开展水平的标志，可以发生加成反响③苯：平面结构，每个分子中含有3个碳碳双键④油脂：属于高分子化合物，可以发生水解反响⑤氨基酸：蛋白质水解的最终产物，既能和酸反响，又能和碱反响，反响均生成盐A．①②④ B．②③④C．①④⑤ D．①②⑤解析：③中苯分子并非是单双键交替的环状结构，而是碳碳间完全相同的六条“特殊〞的共价键。④中油脂不是高分子化合物。答案：D2．以下鉴别方法不可行的是()A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷解析：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差异，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反响产生气泡，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，且油层在上层；D中，苯和环己烷均不能使酸性高锰酸钾褪色无法鉴别。答案：D3．绿原酸的结构简式如以下图，以下有关绿原酸的说法不正确的选项是()A．分子式为C16H18O9B．能与Na2CO3反响C．能发生取代反响和消去反响D．0.1mol绿原酸最多可与0.8molNaOH反响解析：0.1mol绿原酸最多可与0.4molNaOH反响。答案：D4．以下有关同分异构体数目的表达不正确的选项是()A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B．与互为同分异构体的芳香化合物有6种C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种D．菲的结构简式为，它与硝酸反响，可生成5种一硝基取代物解析：含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香化合物中有一种醇(苯甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有三种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。答案：B5．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如下图分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。与足量饱和溴水混合以下对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A．①中生成7molH2OB．②中无CO2生成C．③中最多消耗3molBr2D．④中发生消去反响解析：此题考查了酚类物质的化学性质、组成方面的知识，在解题过程中，一要注意酚类物质特有的性质，二要注意羟基与苯环相互间的影响。己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反响①中应生成11molH2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反响生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，故反响③中最多可以消耗4molBr2，C项错；苯环上的羟基不能发生消去反响，D项错。答案：B6．有关以下图所示化合物的说法不正确的选项是()A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反响，又可以在光照下与Br2发生取代反响B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反响C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反响，又可以与NaHCO3溶液反响放出CO2气体解析：该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团，故与Br2既可以发生加成反响又可以在光照下发生取代反响；酚羟基消耗1molNaOH，两个酯基消耗2molNaOH；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反响。答案：D7．化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条件下水解可生成双酚A和有机酸M。以下关于化合物L、双酚A和有机酸M的表达中正确的选项是()化合物LA．1mol化合物L水解消耗2molNaOHB．双酚A与苯酚互为同系物C．与有机酸M含相同官能团的同分异构体还有2种D．化合物L、双酚A和有机酸M均能与溴水发生加成反响解析：1mol化合物L水解消耗4molNaOH，A错；由化合物L的结构可知双酚A的结构简式为，有机酸M的结构简式为。双酚A中有两个酚羟基，而苯酚中只有一个羟基，故双酚A与苯酚不互为同系物，B错；由有机酸M的结构简式可知，与有机酸M含相同官能团的同分异构体为，故C正确；由双酚A的结构简式可知其不能与溴水发生加成反响，故D错。答案：C二、非选择题(此题包括4个小题，共58分)8．(13分)实验室制备1，2­二溴乙烷的反响原理如下：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(H2SO4〔浓〕),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑＋H2OCH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反响有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃用少量的溴和足量的乙醇制备1，2­二溴乙烷的装置如以下图所示：有关数据列表如下：物质名称乙醇1，2­二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(g·cm－3)0.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116答复以下问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反响温度提高到170℃左右，其最主要目的是________(填字母)。a．引发反响 b．加快反响速率c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应参加________(填字母)，其目的是吸收反响中可能生成的酸性气体。a．水 b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反响已经结束的最简单方法是_______________。(4)将1，2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________(填“上〞或“下〞)层。(5)假设产物中有少量未反响的Br2，最好用______(填字母)洗涤除去。a．水 b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液 d．乙醇(6)假设产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。(7)反响过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是________________________________________________________________________________________________________。答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反响时放热，冷却可防止溴的大量挥发1，2­二溴乙烷的熔点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而导致堵塞9．(2022·全国Ⅲ卷)(15分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反响，成为Glaser反响。2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up10(催化剂))R—C≡C—C≡C—R＋H2该反响在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反响制备化合物E的一种合成路线：答复以下问题：(1)B的结构简式为________，D的化学名称为________。(2)①和③的反响类型分别为________、________。(3)E的结构简式为____________________。用1molE合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气________mol。(4)化合物也可发生Glaser偶联反响生成聚合物，该聚合反响的化学方程式为______________。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式___________。(6)写出用2­苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线______________________________________________________________________________________________________。解析：(1)A与氯乙烷发生取代反响生成B，那么根据B分子式可知A是苯，B是苯乙烷，那么B的结构简式为；根据D的结构简式可知D的化学名称为苯乙炔。(2)①是苯环上氢原子被乙基取代，属于取代反响；③中产生碳碳三键，是卤代烃的消去反响。(3)D发生信息的反响，因此E的结构简式为。1个碳碳三键需要2分子氢气加成，那么用1molE合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4mol。(4)根据原子信息可知化合物发生Glaser偶联反响生成聚合物的化学方程式为(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，结构简式为(6)根据信息以及乙醇的性质可知用2－苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线为答案：10．(15分)A是一种环烃，由A可合成高分子化合物D及芳香化合物G，其合成路线如下：：①D分子结构片段为③有机物甲能发生银镜反响。请答复以下问题：(1)G中含氧官能团的名称是________，B→C的反响类型是________。(2)A的结构简式为________，有机物甲的名称为________。(3)写出一定条件下C→D的化学方程式：______________________________________________________________________。(4)写出E→F的化学方程式：_________________________________________________________________________________。(5)有关C的说法正确的选项是________。a．在一定条件下能发生消去反响生成两种有机物b．1molC最多与2molNa发生反响c．在一定条件下能催化氧化生成醛d．1molC与NaHCO3溶液反响最多消耗2molNaHCO3(6)H是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，H的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6∶3∶1，那么H的结构简式为________________(写出一种即可)。(7)参照上述合成路线，设计一个以，为起始原料制备聚乳酸的合成路线_____________________________________________________。解析：A的不饱和度＝＝3，A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成B和E，B与氢气发生加成反响生成C，那么B中含有不饱和键，根据D分子结构片段知，C发生缩聚反响生成D，那么C的结构简式为，根据信息②知，B中应该有羰基，那么B的结构简式为；E能和乙醇发生酯化反响，那么E为羧酸，根据碳原子守恒知，E中含碳原子个数为3，F为酯，F和有机物甲反响生成G，根据信息③知，有机物甲为，F为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，那么E为HOOCCH2COOH，根据信息②知A的结构简式为。答案：(1)酯基加成(或复原)反响(2)苯甲醛(7)eq\o(→,\s\up10(KMnO4),\s\do15(H＋))CH3COCOOHeq\o(→,\s\up10(H2/Ni),\s\do15(△))CH3CHOHCOOHeq\o(→,\s\up10(催化剂),\s\do15(△))聚乳酸11．(2022·广州一模)(15分)[化学——选修5：有机化学根底]石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下：以下信息：①B的核磁共振氢谱中只有一组峰；G为一氯代烃。②R—X＋R′—Xeq\o(→,\s\up10(Na，20℃))R—R′(X为卤素原子，R、R′为烃基)。答复以下问题：(1)B的化学名称为________，E的结构简式为________。(2)G生成H的化学方程式为_____________________________。(3)J的结构简式为__________________________________。(4)F合成丁苯橡胶的化学方程式为______________________________________________________________________________。(5)I的同分异构体中能同时满足以下条件的共有________种(不含立体异构)。①能与饱和NaHCO3溶液反响产生气体；②既能发生银镜反响，又能发生水解反响。其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶1∶1的是________________(写出其中一种的结构简式)。(6)参照上述合成路线，以2­甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物E的合成路线：________________________________________________________________________。解析：链烃A经催化脱氢后得到C6H12，符合烯烃或环烷烃的通式，又因为B的核磁共振氢谱只有一个峰，所以B为环己烷，环己烷脱氢后，形成C6