2023版高考化学一轮总复习第11章有机化学基础（选考）第3节烃的含氧衍生物课后分层训练鲁科版

PAGEPAGE2烃的含氧衍生物A组专项根底达标(建议用时：20分钟)1．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：请答复以下问题：【导学号：99682386】(1)写出以下物质的结构简式：A________________________________，F________________，C________________。(2)写出以下反响的反响类型：X________，Y________。(3)写出以下反响的化学方程式：A→B：_____________________________________________________；G→H：_____________________________________________________。(4)假设环状酯E与NaOH水溶液共热，那么发生反响的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]根据有机物的衍变关系不难推出[答案](1)CH2BrCH2BrCH≡CHOHC—CHO(2)酯化反响(或取代反响)加聚反响2．(2022·海南高考节选)芳香族化合物A可进行如下转化：答复以下问题：【导学号：99682387】(1)B的化学名称为__________________。(2)由C合成涤纶的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________。(3)E的苯环上一氯化物仅有两种，E的结构简式为________________。(4)写出A所有可能的结构简式________________。(5)写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式______________。①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反响和水解反响[解析]根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。(1)B为CH3COONa，化学名称为醋酸钠。(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反响生成涤纶，化学方程式为：(5)符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，含两个支链处于对位，②可发生银镜反响和水解反响，为甲酸酯类，E的同分异构体的结构简式[答案](1)醋酸钠3．(2022·广东五校联考)盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用，其合成路线如下：【导学号：99682388】请答复以下问题：(1)A的分子式为__________________，D的结构简式为________________。(2)B→C反响的化学方程式为______________________________________，反响类型为________________________________________________________。(3)在D→E的反响中，生成的另一种有机物的名称是________________。(4)满足以下条件的B的同分异构体有________种。①苯环上有两个取代基②能发生银镜反响③能与NaHCO3溶液反响产生气体[解析]与甲醇发生酯化反响生成的C为，根据信息可知C发生反响生成的D为，D发生酯交换反响生成E，E与HCl反响得到盐酸奥昔布宁，结合盐酸奥昔布宁的结构简式可知，E为(1)根据A的结构简式，可知其分子式为C8H8，D的结构反响，说明含有—CHO；能与NaHCO3溶液反响产生气体，说明含有—COOH；苯环上两个取代基有邻、间、对三种位置关系。满足题述条件的B的同分异构体有3种。[答案](1)C8H8H2O取代反响(或酯化反响)(3)乙酸甲酯(4)3B组专项能力提升(建议用时：20分钟)4．(2022·陕西西北九校联考)A(C2H4O)是根底有机化工原料，由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(局部反响条件略去)，制备路线如以下图所示：：A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰。(1)A的名称为________________________；H中含氧官能团的名称为________________________。(2)D的结构简式为______________________________________________。(3)反响②的反响类型为________________________；反响③的反响类型为______________________________________________________________。(4)反响①的化学方程式为______________________________________________________________________________________________________。(5)G的一种同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反响，苯环上有两个互为对位的取代基，那么符合条件的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱只有5组峰的是________(写结构简式)。(6)依据上述合成路线，试以A和HC≡CLi为原料合成1,3－丁二烯。[解析]分子式为C2H4O的有机物有乙醛和环氧乙烷两种，但乙醛的核磁共振氢谱有2组峰，故A为环氧乙烷，结合B的分子式为C3H4O3及B的核磁共振氢谱只有1组峰，可得B只能为。(1)茉莉酮分子中含氧官能团为羰基。(3)反响②在形成高聚物的同时还会生成小分子甲醇，故为缩聚反响；反响③是取代反响。(4)反响①是B发生取代反响，生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G的分子式为C11H16O，能与FeCl3溶液反响，说明该同分异构体中含有酚羟基，苯环有两个互为对位的取代基，那么一个是—OH，另一个为—C5H11；由于—C5H11有8种，故符合条件的同分异构体也有8种。(6)由题中的合成路线及各步的反响特点，可得到ICH2CH2CH=CH2，再经过消去反响可合成1,3－丁二烯。[答案](1)环氧乙烷羰基5．(2022·石家庄联考)工业上根据以下工艺流程合成有机化合物H，请据此答复有关问题。【导学号：99682389】(1)化合物G中的含氧官能团为________、________和醚键(填官能团的名称)。(2)指出以下反响的反响类型：B→C________，C→D________。(3)在一定的条件下，1molE最多可以与________molH2发生反响。(4)由化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2)，该副产物的结构简式为________________________。(5)写出A与足量浓溴水发生反响的化学方程式：____________________________________________________________________________________________________________________________。(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，可选择适当有机溶剂)。合成路线流程图例如如下：CH3CHOeq\o(→,\s\up15(O2),\s\do15(催化剂，△))CH3COOHeq\o(→,\s\up15(CH3CH2OH),\s\do15(浓硫酸，△))CH3COOCH2CH3[解析](1)化合物G中含有羰基()、醛基(—CHO)和醚键(—O—)三种含氧官能团。(2)B→C的反响是B分子中的羟基氢原子被C6H5—C