2023春高中生物专题2微生物的培养与应用课题3分解纤维素的微生物的分离课时训练新人教版选修1_第1页
2023春高中生物专题2微生物的培养与应用课题3分解纤维素的微生物的分离课时训练新人教版选修1_第2页
2023春高中生物专题2微生物的培养与应用课题3分解纤维素的微生物的分离课时训练新人教版选修1_第3页
2023春高中生物专题2微生物的培养与应用课题3分解纤维素的微生物的分离课时训练新人教版选修1_第4页
2023春高中生物专题2微生物的培养与应用课题3分解纤维素的微生物的分离课时训练新人教版选修1_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE1课时训练6分解纤维素的微生物的别离根底夯实1.以下关于纤维素酶的说法,错误的选项是()A.纤维素酶是一种复合酶,至少包括三种组分B.纤维素酶可把纤维素分解成葡萄糖C.纤维素酶可用于去掉植物的细胞壁D.葡萄糖苷酶可把纤维素分解成葡萄糖答案:D2.在含纤维素的培养基中参加刚果红溶液,菌落周围出现明显透明圈的是()A.分解尿素的细菌B.硝化细菌C.分解纤维素的细菌 D.乳酸菌答案:C3.鉴定纤维素分解菌时,可以使用刚果红对其染色,常用的刚果红染色法有两种,一种是先培养微生物,再参加刚果红进行颜色反响,另一种是在倒平板时就参加刚果红。两种染色法的结果是()A.均会出现透明圈B.均不会出现透明圈C.方法一出现透明圈,方法二不出现透明圈D.方法一不出现透明圈,方法二出现透明圈答案:A4.在将样品稀释涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上之前一般先进行选择培养,其主要目的是()A.完全除去其他微生物B.没有意义,去掉这一步更好C.增加纤维素分解菌的浓度D.使纤维素分解菌充分长大答案:C5.别离土壤中纤维素分解菌用到的方法是()①稀释倒平板法②涂布平板法③单细胞挑取法④选择培养别离A.①② B.②③④C.②③ D.①③④答案:B6.在纤维素分解菌的鉴定实验中,纤维素酶的测定方法一般是()A.对纤维素进行定量测定B.对纤维素酶分解纤维素后所产生的葡萄糖进行定量测定C.对纤维素酶分解纤维素后所产生的纤维二糖进行定量测定D.对纤维素分解菌进行定量测定答案:B7.在纤维素分解菌发酵产纤维素酶浓度的检测实验中,实验变量和因变量分别是()A.参加葡萄糖还是蒸馏水、纤维素酶的浓度B.参加葡萄糖还是蒸馏水、纤维素的浓度C.参加纤维素分解菌的发酵液还是蒸馏水、葡萄糖含量的变化D.参加纤维素分解菌的发酵液还是蒸馏水、纤维素酶的浓度答案:C8.秸秆处理是解决农村环境问题的关键措施,以下做法没有直接涉及微生物作用的是()A.秸秆还田B.加工为青饲料饲喂牛、羊,被其消化利用C.投入沼气池生产沼气D.粉碎后与纤维素酶混合加工为生产生物能源的原料答案:D9.在实验室里,从土壤里别离出自生固氮菌所需的培养基属于()A.天然培养基 B.鉴别培养基C.选择培养基 D.液体培养基答案:C10.纤维素、纤维素酶和控制纤维素酶合成的物质,它们的根本组成单位依次是()A.葡萄糖、葡萄糖和氨基酸B.葡萄糖、氨基酸和核苷酸C.氨基酸、氨基酸和核苷酸D.淀粉、蛋白质和核酸答案:B11.以下有关分解纤维素的微生物的别离的表达,错误的选项是()A.纤维素酶的发酵方法有液体发酵和固体发酵B.对分解纤维素的微生物进行了初步筛选后,无需再进行其他实验C.纤维素酶的测定方法,一般是对所产生的葡萄糖进行定量测定D.纤维素酶是一种复合酶答案:B能力提升12.以下图为别离并统计分解纤维素的微生物的实验流程,据此答复有关问题。 (导学号52260036)土壤

取样梯度

稀释将样品涂布

到鉴别纤维

素分解菌的

培养基上挑选产生透明

圈的菌落,统

计并计算每克

样品中细菌数(1)要从富含纤维素的环境中别离纤维素分解菌,从高温热泉中寻找耐热菌,这说明筛选目的菌株要

(2)某同学根据需要,配制了纤维素分解菌的培养基如下,整个实验过程严格执行无菌操作。纤维素粉NaNO3Na2HPO4·7H2OKH2PO45g1g1.2g0.9gMgSO4·7H2OKCl酵母膏、水解酪素—0.5g0.5g适量—如果将其中的纤维素粉换成葡萄糖,菌落数将

(3)接种微生物最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法,本实验宜采用法,原因是

解析:(2)该培养基属于选择培养基,只允许可利用纤维素的微生物生长繁殖。如果将纤维素粉换成葡萄糖,微生物数量将增加,因为绝大多数的微生物都能利用葡萄糖。(3)实验目的是别离并统计分解纤维素的微生物,为实现该目的需要得到标准的菌落和确定接种液的体积,而平板划线法难以形成标准的菌落和确定接种液的体积,稀释涂布平板法能满足这两个要求。答案:(1)根据目的菌株对生存环境的要求,到相应的环境中去寻找(2)明显多于选择培养基上的菌落数(3)稀释涂布平板平板划线法难以根据稀释体积计算每克样品中的细菌数13.现在大力提倡无纸化办公,但是仍然不可防止的每年要产生大量的废纸,其主要成分是木质纤维,人类正努力将其转化为一种新的资源——乙醇。以下图是工业上利用微生物由纤维素生产乙醇的根本工作流程,请答复相关问题。 (导学号52260037)(1)自然界中①环节需要的微生物大多分布在的环境中。将从土壤中获得的微生物培养在以为碳源,并在参加的培养基上筛选周围有的菌落。

(2)如上所述的筛选中获得了三个菌落,对它们分别培养,并完成环节②,且三种等量酶液中酶蛋白浓度相同,那么你认为三种酶液的活性(填“一定相同〞“不一定相同〞或“一定不同〞),可以通过进行定量测定。

(3)根据测定结果,①环节常选择木霉,那么②中获得的酶是酶。该酶至少包括三个组分。

(4)生产中可以满足④环节的常见菌种是,为了确保获得产物乙醇,⑤环节要注意,④过程要注意防止。

解析:(1)废纸的主要成分是木质纤维,因而使其糖化的酶应为纤维素酶,由此得知①中的产酶微生物应该大多分布在富含纤维素的环境中。能分解纤维素的微生物的别离筛选需要用到以纤维素为唯一碳源的培养基,假设想直接从此选择培养基中筛选出分解纤维素的微生物,那么可以利用直接在培养基中参加刚果红的方法,挑选周围有透明圈的菌落。(2)由于个体差异,不同菌产生的酶液的活性不一定相同,可以通过对纤维素酶分解纤维素后所产生的葡萄糖进行定量测定来确定。(3)分解纤维素的酶是一种复合酶,包括C1酶、CX酶、葡萄糖苷酶等组分。(4)在工业生产上通常利用酵母菌对葡萄糖液进行发酵产生乙醇。发酵过程中要注意保证无氧条件,防止染上杂菌,使发酵失败。答案:(1)富含纤维素(或落叶较多等)纤维素刚果红透明圈(2)不一定相同对纤维素酶分解纤维素后所产生的葡萄糖(3)纤维素C1酶、CX酶、葡萄糖苷酶(4)酵母菌发酵装置密闭(或保证无氧条件等)杂菌污染14.利用纤维素解决能源问题的关键是高性能纤维素酶的获取。请完善实验方案,并答复相关问题。【实验目的】比拟三种微生物所产生的纤维素酶的活性。【实验原理】纤维素酶催化纤维素分解为葡萄糖,用葡萄糖的产生速率表示酶活性大小;用显色反响表示葡萄糖的生成量。【实验材料】三种微生物(A~C)培养物的纤维素酶提取液,提取液中酶蛋白浓度相同。【实验步骤】(1)取四支试管,分别编号。(2)在下表各列的一个适当位置,填写相应试剂的体积,并按表内要求完成相关操作。试管号试剂/mL1234蒸馏水1.41.41.4pH7.5的缓冲液0.20.20.2纤维素悬浮液0.30.30.3微生物A提取液0.1微生物B提取液微生物C提取液0.1总体积2.02.02.02.0(3)将上述四支试管放入37℃(4)在上述四支试管中分别参加试剂,摇匀后,进行处理。

(5)观察比拟实验组的三支试管与对照组试管的颜色及其深浅。【实验结果】微生物A提取物微生物B提取物微生物C提取物颜色深浅程度++++++【分析讨论】(1)该实验中的对照组是号试管。

(2)实验组试管中呈现的颜色均是,但深浅不同。

(3)上述结果说明:不同来源的纤维素酶,虽然酶蛋白浓度相同,但活性不同。假设不考虑酶的最适pH和最适温度的差异,其可能原因是。

(4)你认为上述三种微生物中,最具有应用开发价值的是。

(5)从解决能源问题的角度考虑,开发这种纤维素酶的意义在于。

解析:此题实验目的是比拟三种微生物所产生的纤维素酶的活性。根据实验目确实定自变量为不同微生物提取液,因变量为葡萄糖的生成量,其余为无关因素(如不同微生物的提取液量、pH7.5的缓冲液量和纤维素悬浮液量)应该等量。4号试管为空白对照组,其未参加微生物提取液,故应该参加1.5mL的蒸馏水以保证总体积为2.0mL。实验结果通过与斐林试剂水浴加热生成砖红色沉淀的颜色深浅程度进行判断,分析实验结果可知,微生物B提取液与斐林试剂反响颜色最深,最具有研究价值。不同来源的纤维素酶,虽然酶蛋白浓度相同,但活性不同。假设不考虑酶的最适pH和最适温度的差异,其可能原因是不同酶的空间结构不同。开发纤维素酶的意义在于葡萄糖可用作制取乙醇的原料或用纤

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论