登革热检测规程

Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse登革热（一）登革病毒感染与机体免疫反应??登革病毒感染后，潜伏期为3～14天，通常4～天，潜伏期内采集的患者标本尚不能检出登革病毒或相应的机体免疫反应。发病后，病毒在血液中存在的时间（病毒血症期）约为天，病毒抗原在血液存在的时间略长。发病后4～内，可在病人的血清、血浆、白细胞、脑脊液和尸检组织标本中分离到病毒，病毒核酸及抗原在这个时期的检出率高。病人血液中抗体水平，因个体免疫状态不同而具有显着差异。若以前没有感染过登革病毒或其他黄病毒，或接种过黄病毒疫苗（如：乙脑、黄热等），病人首次感染抗体免疫反应呈现为特异性抗体水平缓慢升高，IgM抗体出现最早，随后出现的是和IgG抗体。在发病后35天的患者中IgM抗体检出率约为50%，发病后第5天的患者中检出率约为80%，而在发病后第天患者中，约99%的患者可检出。IgM抗体水平在发病后2周达高峰，然后逐步下降，可保持～3个月。IgA抗体出现略晚于IgM抗体，可保持约天。在发病一周后，可在血液标本中检出较低滴度的IgG抗体，之后抗体滴度缓慢升高，可持续存在多月甚至终生。如果病人属于再次感染登革病毒（登革病毒感染者以前曾感染过登革病毒，有时可能是曾接种其他黄病毒疫苗或感染过其他黄病毒），抗体滴度可快速升高并可和多种黄病毒产生反应。主要为高水平的IgG抗体，在急性期即可检出，可持续存在个月以上，甚至终生。IgA抗体也可在急性期标本中检出。再次感染登革病毒的病人恢复期早期的抗体滴度明显低于首次感染，甚至无法检出，通过计算IgM/IgG抗体比例，可以区分首次或再次登革病毒感染。抗体检测试剂在临床诊断中的应用尚处于评价阶段。?登革病毒IgM/IgG体检测规程【方法】胶体金法【预期用途】

32【】）结单【】【】

7天【】

2）【】抗

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。【废物处理】1234567

所有实验室工作人员应熟知并遵守本制度；由专职清洁人员负责实验废弃物处理。实验室放置装有垃圾袋的有盖污物桶，并贴有明显标识。每天实验结束后，及时清理并妥善包裹废弃物，送出实验室并作好实验室废弃物处理记录。不具有传染性的实验室废弃物（如产品包装材料和废纸等办公垃圾），应与传染性废弃物区分开来，作为普通废弃物单独送医疗废物集中处理中心统一处理。血袋、装血液的试管、离心管、吸头等由科室洗涤人员用有效氯浓度0.3?的爱尔施消毒液充分浸泡（60120钟），进行初步消毒处理。进行初步消毒处理的血袋、试管和与受血液污染的棉球、纸片、一次性口罩、帽子等传染性或可疑传染性废弃物一起放入黄色胶袋中，由废物集中处理中心无害化处理中心封闭运输至焚烧中心进行无害化焚烧处理。每天实验前，在清洗盆中加入半盆有效氯浓度0.3?%爱尔施消毒液，实验中将玻片、离心管、吸管、吸头等回收物品充分浸泡（60～120分钟），进行初步消毒处理。收集一天的污染物品用流动水冲洗，然后进行高压灭菌处理。登革热NS1原检测规程【方法】胶体金法【预期用途】4【】

【】试剂盒由测试卡和吸管组成。测试条由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、板等其他支持物组。硝酸纤维素膜包被有抗登革病毒NS1白单克隆抗体和抗鼠IgG多隆抗体，结合垫含有胶体金标记的抗登革病毒NS1白单克隆抗体。【】

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当测试样本中登革病毒NS1抗原低于最低检出限或在感染的某个阶段不存在将会出现阴性结果，阴性结果不能排除近期感染的可能性。测试时必须严格按说明操作，否则可能分产生错误结果，样本若存在个别特药或操作技术上的原因会造成结果出错，若结果可凝，请重新测试。

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本试剂仅对样本的登革病毒NS1提供定性检测，需要检测某一指标的具体含量请借助相关仪器。本产品检测结果仅供临床参孝，不应作为临床诊治唯一依据，对患者的临床管理应结合其症状/体征，病史，其他实验检查，治疗反应及流行病学等信息综合考虑。

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