高考复习指导――同分异构体_第1页
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文档简介

高复指—同异体理解同分异构概念,掌握同分异构体的导出方法具有相同的分子式、不同结构式的现象叫做同分异构,同分异构在有机物中比比皆是、是有机化合物众多的主要原因已知的分子式导可能的结构式是复习有机物必须掌握的一项基本技能,也是高考命题的重要考点。(1抓住链异构的特点,导出烷烃的同分异构体烷烃分子中,碳碳之间以单键相连,碳的其余价键都被氢原子所饱和,碳链不同是烷烃同分异构产生的原因,只要抓住碳链异构的特点,就可以导出烷烃的各同分异构体。甲、乙、丙烷不存在碳链异构,所以,没有同分异构体。含有个原子的丁烷可有直链和丁字形两种不同的碳架,所以,存在两种同分异构体含有个碳原子的烷烃

5

12

,可有直链、丁字形、十字形三种不同的碳架,所以,存在以下三种同分异构体对于含碳原子数较多的烷烃如

6

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,可按以下步骤导出它的各同分异构体的结构式。第一步,按照主链“先长后短”的原则,写出含有6个原子的直链碳架式:C—C——C——C

①第二步:以含有5个原子的碳链做主链,把缩下的碳原子按照“从边到间”的原则,顺序移至主链左起第二和第三个碳原子上去,得到带有一个支链的两种不同的碳架式:第三步,从碳架式②的右边取下一个碳原子,顺序移至主链左起第二碳,第三碳原子上去,得到带有两个支链的碳架式④和⑤。

分子式为

6

14

的烷烃只有以上①直链形②偏丁字形③正丁字形④十字形⑤

形等五种碳架式。第四步:用氢原子分别饱和①至⑤各碳架式,得到

6

14

的五种同分异构体的结构简式:复习烷烃的同分异构时,要把烷烃的同分异构与烷基的同分异构区分开来。丙烷(

3

8

)没有同分异构,丙基(

3

)却可能存在以下两种不同的异构:丁烷(

4

10

)存在直链、丁字形碳链两种同分异构,丁基C49

)存在以下不同的异构:只有掌握了烷烃的同分异构,又掌握了烷基的同分异构,才为复习有机化学基础知识打下坚实的基础。(2抓住碳链异构和官能团位置异构的特点,导出烃的衍生物的同分异构体

烃分子中的氢原子被卤素(X基OH等官能团取代,生成的有机化合物称烃的衍生物烃衍生物的同分异构体要该类有机物产生同分异构的原因入手,这一点要牢记成烃的衍生物的同分异构原因有二碳链不同是官能团位置不同。导出烃的衍生物的同分异构体,可分三步进行:第一、从碳链异构出发,写出同碳烷烃的各碳架式。第二、从官能团位置异构出发,在各碳架式上移动官能团的位置,得到该烃的衍生物的各同分异构体的碳架式。第三,用氢原子饱和各碳架式上碳的其余化合价,导出烃的衍生物的各同分异构体。例如,导出

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的各卤代烷的同分异构体。首先,从链异构出发,写出五碳链烃的三种碳架式:其次从X置入手在各碳架式上顺序移动—X的位(阿拉伯数字表示X在的位置到

5

的各同分异构体的碳架式:最后,按碳架式顺序写出

5

的上述八种同分异构体:

(3掌握不同系列的同分异构复习有机化合物的同分异构,在掌握了同系列内同分异构的基础上,还要注意具有相同通式的不同系列的同分异构。烷烃的通式是

n

2n

,是含氢最多的烃,没有不同系列的同分异构。在烷烃的分子中去掉两个氢原子(

Hn

2

以烯,也可以是环烷烃当去掉烷烃分子相邻碳原子上的氢原子得到的是烯烃,当去掉烷烃分子中相间碳原子上的氢原子得到的是环烷烃,所以,同碳的烯烃和环烷烃属于不同系列的同分异构体烃二稀烃环双烷烃的通式均为

n

2

,均属于不同系列的同分异构。在烃的衍生物中属于不同系列同分异构有同碳的饱和一元醇和(

n

2

O

同碳的饱和一元醛、酮、不饱和醇、环醇、环醚(

Onn

碳饱和一元羧酸、酯、羟基醛、羟基酮(

Onn

碳芳醇、酚、芳醚;同的芳酸与芳酯等。只要具有相同的分子式,又分属不同类别的有机化合物(如硝基化

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