2023届高考生物二轮复习专题辅导与训练第三部分应考技巧篇专题强化训练（二）遗传规律及应用

16-专题强化训练(二)遗传规律及应用[总分值90分，限时45分钟]一、选择题(每题6分，共36分，每题只有一个选项符合题意)1．以下图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是1/8，以下哪一条件不需要A．该病致病基因为核基因B．Ⅰ1为该致病基因的携带者C．Ⅱ3为正常男子D．Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ1解析很容易判断该病为隐性基因控制的遗传病。如果该遗传病基因为细胞质基因，那么Ⅲ1患病的概率为0，所以该病基因必为核基因，A项不符合题意。假设Ⅰ1为显性纯合子，无论假设本病为常染色体隐性遗传还是X染色体隐性遗传，都不会生出患病的儿子(即Ⅱ1)，演绎结果和真实结果矛盾，因此Ⅰ1为携带者，B项不符合题意。假设该病为伴X隐性遗传病，那么Ⅱ1的基因型为1/2XAXa，孩子即Ⅲ1假设患病的概率为1/8，那么Ⅱ3的基因型一定为XAY且Ⅲ1的基因型只能为XaY，对遗传方式的其它假设和对Ⅱ3其它基因型的假设都无法推出Ⅲ11/8的患病概率，C项不符合题意。答案D2．(2022·江苏省高考冲刺卷二)果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1。以下分析错误A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因D．F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死解析染色体变异在光学显微镜下可观察到，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察，A正确；亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，那么F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，BC正确；从“雌雄比为2∶1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半。假设X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死的话，雌雄果蝇都会有一半不能存活的，D错误。答案D3．(2022·定州中学周练三)兔子的毛色是由一组复等位基因控制的。C＋控制野鼠色，对其他3个复等位基因为显性；Cch控制灰色，对Ch和Ca为显性；Ch控制喜马拉雅白化，对Ca为显性；Ca是一种突变型，不能形成色素，纯合时兔子毛色为白色。以下分析正确的选项是A．控制兔子毛色的复等位基因的遗传遵循别离定律和自由组合定律B．假设某种群仅含有三种与毛色相关的复等位基因，那么杂合子有6种基因型C．喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因重组的结果D．C＋Ch与CchCa杂交后代表现型及比例接近野鼠色∶灰色∶喜马拉雅白化＝2∶1∶1解析兔子的毛色是由一组复等位基因控制的，遵循基因的别离定律，但不遵循基因的自由组合定律，A错误；假设某种群仅含有三种与毛色相关的复等位基因，那么杂合子有3种，B错误；喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因别离的结果，C错误；C＋Ch与CchCa杂交后代情况为C＋Cch(野鼠色)∶C＋Ca(野鼠色)∶CchCh(灰色)∶ChCa(喜马拉雅白化)＝1∶1∶1∶1，可见，后代表现型及比例接近野鼠色∶灰色∶喜马拉雅白化＝2∶1∶1，D正确。答案D4．(2022·蚌埠市第三次质检)基因型为AaBb的个体自交，以下有关子代(数量足够多)的各种性状别离比情况，分析有错误的选项是A．假设子代出现6∶2∶3∶1的性状别离比，那么存在AA和BB纯合致死现象B．假设子代出现15∶1的性状别离比，那么具有A或B基因的个体表现为显性性状C．假设子代出现12∶3∶1的性状别离比，那么存在杂合子能稳定遗传的现象D．假设子代出现9∶7的性状别离比，那么存在3种杂合子自交会出现性状别离现象解析假设存在AA和BB纯合致死现象，那么AaBb的个体自交，后代的自由组合比例为4∶2∶2∶1，A项错误。答案A5．(多项选择)(2022·江苏省高考冲刺卷一)某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇，将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交，F1代中两性均为红眼。F1相互交配产生F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为2∶1∶1。以下分析正确的选项是A．红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的B．F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼C．F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼的比例为3/8D．F2代果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16解析根据F2代果蝇：红眼雌蝇、红眼雄蝇、深红色眼雄蝇比例为2∶1∶1，可以判断这是伴性遗传，基因位于X染色体上，红眼为显性性状。由此可以写出F2代果蝇的各种基因型：红眼雌蝇为XBXB和XBXb、红眼雄蝇XBY、深红色眼雄蝇XbY。计算的关键是F2代果蝇中两种基因型的红眼雌蝇比例为1∶1。答案ABD6．(2022·定州中学周练三)一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。以下分析，正确的选项是A．F1的表现型及比例为蓝羽短腿∶蓝羽正常＝1∶2B．假设让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现6种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为1/4C．这个种群中个体随机交配，CL基因频率不变D．从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是显性；在控制致死效应上，CL是隐性解析根据题意，一只黑羽短腿鸡(BBCLC)与一只白羽短腿鸡(bbCLC)交配，F1基因型及比例为BbCLCL：BbCLC：BbCC＝1∶2∶1，其中CLCL胚胎致死，所以F1的表现型及比例是蓝羽短腿∶蓝羽正常＝2∶1，A错误；假设让F1中两只蓝羽短腿交配，由于CLCL胚胎致死，所以F2中出现3×2＝6种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡(BbCLC)所占比例为1/2×2/3＝1/3，B错误；CLCL胚胎致死，因此这个种群中个体随机交配，CL基因频率会下降，C错误；从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是显性；在控制致死效应上，CL是隐性，D正确。答案D二、非选择题(共54分)7．(15分)(2022·黔南州期末)如下图为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请答复：(1)写出Ⅲ­8个体与色盲有关的基因型：__________。(2)Ⅲ­10的色盲基因来自第一代的__________。(3)假设Ⅲ­9和Ⅲ­7结婚，属于__________，所生的女孩中可能患的遗传病是__________，原因是_________________________________________。解析(1)色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅰ­2患色盲，那么Ⅱ­4的基因型为XBXb，由此可推知Ⅲ­8个体与色盲有关的基因型为XBXB或XBXb。(2)Ⅲ­10的色盲基因来自其母亲Ⅱ­5，而Ⅱ­5致病基因来自第一代的Ⅰ­2(或2)。(3)Ⅲ­9和Ⅲ­7结婚，属于近亲结婚，由于Ⅲ7是正常男性，没有色盲基因，因此所生的女儿不会患色盲症；同时，Ⅲ7可能携带白化病基因，与白化病女性Ⅲ9所生的后代可能患白化病，因此，他们所生的女孩中可能患的遗传病是白化病。答案(1)XBXB或XBXb(2)Ⅰ﹣2(或2)(3)近亲结婚白化病Ⅲ7是正常男性，没有色盲基因，所生的女儿不会患色盲症；同时，Ⅲ7可能携带白化病基因，与白化病女性Ⅲ9所生的后代可能患白化病8．(21分)(2022·大庆市铁人中学期末)某种动物灰身(A)对黑身(a)为显性，有眼(B)对无眼(b)为显性，控制有眼、无眼的基因位于常染色体上。(1)为了研究A、a与B、b的位置关系，选取一对表现型为灰身有眼的正常染色体的雄性个体和黑身无眼的正常染色体的雌性个体进行杂交试验，F1雌、雄个体中均出现四种表现型：灰身有眼、黑身有眼、灰身无眼、黑身无眼。①如果F1四种表现型比例为1∶1∶1∶1，那么基因A、a和B、b符合__________定律；让F1中灰身有眼个体相互交配，在F2的所有灰身个体中纯合子所占的比例为__________。②如果F1四种表现型中，亲本类型偏多，重组类型偏少，那么F1同时出现上述四种表现型的原因最可能是：__________。(2)动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体〞。研究发现，该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R、r控制，正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常。(注：“三体〞细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体别离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。)①该雌性“三体〞形成的原因是参与受精作用过程的__________________配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的__________________。②欲判断基因R、r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体〞与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1雌雄个体自由交配得F2。假设F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为__________，那么基因R、r位于10号常染色体上；假设F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为__________，那么基因R、r位于其他常染色体上。解析(1)①如灰身有眼(A_B_)与黑身无眼(aabb)杂交，出现灰身有眼、黑身有眼、灰身无眼、黑身无眼四种性状，说明亲本灰身有眼果蝇的基因型为AaBb，如果F1四种表现型比例为1∶1∶1∶1，相当于两对相对性状的测交实验，说明基因A、a和B、b符合自由组合定律；F1中灰身有眼个体的基因型AaBb，让F1中灰身有眼个体相互交配，F2的所有灰身个体的基因型是9A_B_、3A_bb，其中AABB和AAbb是纯合子，比例为eq\f(1,6)。②如果F1四种表现型中，亲本类型偏多，重组类型偏少，那么两对等位基因位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，遵循连锁交换定律，出现两种较少表现型的原因是灰身有眼减数第一次分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。(2)①由题意知，多1条染色体的雄配子不可育，因此该雌性“三体〞形成的原因是参与受精作用过程的雌配子多一条染色体所致；该变异属于染色体数目变异。②欲判断基因R、r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体〞与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1雌雄个体自由交配得F2。如果基因R、r位于10号常染色体上，那么F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为13∶5；如果基因R、r位于其他常染色体上，那么F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为3∶1。答案(1)①基因自由组合定律eq\f(1,6)②灰身有眼减数第一次分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换(2)①雌染色体(数目)变异②13∶53∶19．(18分)(2022·汉中市期末)玉米为一年生植物，某农场种植的H品种玉米自交后代中，发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株，此变异植株因光合作用缺乏，在开花前死亡。请分析答复：(1)有研究者提出：玉米叶片为黄绿色的原因是叶绿素含量减少，取等质量的黄绿色叶片和正常的绿色叶片，分别参加__________作为提取液，研磨、过滤得到滤液；再用纸层析法别离滤液中的色素，假设黄绿色叶片色素别离的实验结果如图中的__________(甲，乙)所示，那么说明上述假设成立。(2)研究者对上述变异有两种假设：假设1：与叶绿素合成相关的酶的基因(M基因)发生了基因突变；假设2：叶片黄绿色是由于“含M基因〞的染色体片段丧失所致。研究者让H品种玉米进行单株自交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有125株，叶片绿色有335株。①上述性状别离结果可用假设__________解释，假设2所述的变异属于__________变异。②假设假设1成立，那么叶片黄绿色变异为__________(显性，隐性)突变，检测该变异是否由单基因突变引起__________(能，不能)用测交实验，理由是__________________________________________________________________。③提取__________的DNA，利用PCR技术进行特异性扩增，假设__________，那么证明假设2不成立。(3)假设绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤中，也会出现黄绿色玉米植株，此现象__________(属于，不属于)变异。解析(1)色素可溶解在有机溶剂中，故可用无水乙醇或者丙酮进行提取。玉米叶片为黄绿色的原因是叶绿素含量减少，甲图各色素含量正常，乙图叶绿素含量减少，故乙图所示符合题意。(2)①由题意知，子一代中叶片绿色∶黄绿色＝3∶1，推测假说一符合题意，染色体片段丧失属于染色体结构变异，假设为染色体片段丧失，那么也会出现子一代中叶片绿色∶黄绿色＝3∶1的比例。②假设发生基因突变，根据题意，子一代中叶片绿色∶黄绿色＝3∶1，黄绿色的突变植株应为隐性突变，由题意知，此变异植