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文档简介
2021-2022高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"o
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、三国时期曹植在《七步诗》中这样写到“煮豆持作羹,漉豉以为汁。箕在釜下燃,豆在釜中泣。……”,文中“漉”
涉及的化学实验基本操作是
A.过滤B.分液C.升华D.蒸储
2、常温下将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错
误的是
c(1IX)c(Il:X)
6
A.Ka2(H2X)的数量级为10-
c(HX-]
B.曲线N表示pH与电1温总的变化关系
C.NaHX溶液中c(H+)>c(OHT)
D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)>c(HX-)>c(X2_)>c(OH-)=c(H+)
3、W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y处于同一周期,X、Z的最低价离子分别为X2-和Z,丫+和Z-离子具有相
同的电子层结构。下列说法正确的是()
A.原子最外层电子数:X>Y>ZB.单质沸点:X>Y>Z
C.离子半径:X2->Y+>Z-D.原子序数:X>Y>Z
4、下列关于自然界中氮循环示意图(如图)的说法错误的是()
sD初点芭
•<人莘氛豆,弧科膈中功鳖营物楂制遗体分解
1植■外遗体,
的怛jKBi及更体J
r>就修第j
A.氮元素只被氧化
B.豆科植物根瘤菌固氮属于自然固氮
C.其它元素也参与了氮循环
D.含氮无机物和含氮有机物可相互转化
5,设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,11.2LHF所含分子数为0.5NA
B.2molNO与1mol(h充分反应,产物的分子数小于2NA
C.常温下,1L0.1molir氯化筱溶液中加入氢氧化钠溶液至溶液为中性,则溶液含彼根离子数为0.1NA
D.已知白磷(P4)为正四面体结构,NA个P4与NA个甲烷所含共价键数目之比为1:1
6、用下列实验装置进行相应的实验,能达到实验目的的是
A.甲用于制取氯气
B.乙可制备氢氧化铁胶体
C.丙可分离L和KC1固体
D.丁可比较Cl、C、Si的非金属性
7,下列我国古代技术应用中,其工作原理不涉及化学反应的是()
A.黑火药爆炸B.用铁矿石炼铁C.湿法炼铜D.转轮排字
8、下列化学用语正确的是()
A.重水的分子式:D2OB.次氯酸的结构式:H—Cl—O
C.乙烯的实验式:C2H4D.二氧化硅的分子式:SiO2
9、下列事实不能说明X元素的非金属性比硫元素的非金属性强的是()
A.X单质与H2s溶液反应,溶液变浑浊
B.在氧化还原反应中,ImolX单质比Imol硫得电子多
c.X和硫两元素的气态氢化物受热分解,前者的分解温度高
D.X元素的最高价含氧酸的酸性强于硫酸的酸性
10、用下列装置进行相应实验,能达到实验目的的是()
用Na2O2或H2O2作反应物制氧气
*
一温度计
进行中和热的测定
蒸干CuSO4溶液制备CuSO4-5H2O
S3/戏褥的收色
怯3f北篇试级
D.本一2nti模拟工业制氨气并检验产物
11、既发生了化学反应,又有电解质的溶解过程,且这两个过程都吸热的是
A.冰醋酸与NaOH溶液反应B.KN(h加入水中
C.NH4NO3加入水中D.CaO加入水中
12、下表中实验“操作或现象”以及“所得结论”都正确且两者具有推导关系的是
操作或现象所得结论
向纯碱中滴加足量浓盐酸,将产生的气体通入苯酚钠溶液,溶液
A酸性:盐酸〉碳酸〉苯酚
变浑浊
取酸性KMnCh溶液少量,加入足量H2O2溶液,溶液紫红色逐
B氧化性:KMnO4>H2O2
渐褪去且产生大量气泡
C用95%的酒精代替75%的酒精杀灭新型冠状病毒高浓度酒精能让蛋白质变性更快
向装有适量淀粉水解液试管中加入新制的银氨溶液,然后水浴加
D淀粉未水解
热一段时间,试管内壁无任何现象
A.AB.BC.CD.D
13、下列属于非电解质的是
A.酒精B.硫酸领C.液氯D.氨水
14、下列离子方程式正确的是
2+
A.用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠:S2O3+2H=SO2T+S;+H2O
B.KC1O碱性溶液与Fe(OH)3反应:3CKT+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cr+4H++H2O
C.硬脂酸与乙醇的酯化反应:G7H35COOH+C2H5180H7H35COOC2H5+H2I8O
2+
D.向NH4HCO3溶液中力口入足量石灰水:Ca+HCO3+OH=CaCO3l+H2O
15、在实验室中完成下列各组实验时,需要使用到相应实验仪器的是
A.除去食盐中混有的少量碘:用竭和分液漏斗
B.用酸性高镒酸钾溶液滴定Fe2+:烧杯、烧瓶
C.配制250mLimol/L硫酸溶液:量筒、250mL容量瓶
D.检验亚硫酸钠是否发生变质:漏斗、酒精灯
16、下列仪器名称错误的是()
王
*
*
王
■.
王
王
王
二
17、鸨是高熔点金属,工业上用主要成分为FeWOq和MnWCh的黑鸨铁矿与纯碱共熔冶炼铝的流程如下,下列说法不
正确的是()
A.将黑鸨铁矿粉碎的目的是增大反应的速率
B.共熔过程中空气的作用是氧化Fe(II)和Mn(H)
C.操作II是过滤、洗涤、干燥,H2WO4难溶于水且不稳定
D.在高温下WO3被氧化成W
18、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是()
A.NA个氮分子与NA个氮分子的质量比为7:2
B.1.0mol・L」FeCb溶液与足量Fe反应,转移的电子数为NA
C.11.2LCEU中含有的原子数目为2.5NA
D.20gH;80分子中,含有IONA个电子
19、甲苯是重要的化工原料。下列有关甲苯的说法错误的是
A.分子中碳原子一定处于同一平面B.可萃取滨水的漠
C.与Hz混合即可生成甲基环己烷D.光照下与氯气发生取代反应
20、一定条件下,碳钢腐蚀与溶液pH的关系如下表。下列说法错误的是()
pH2466.5813.514
腐蚀快慢较快慢较快
主要产物24
FeFe3O4FezOjFeO2
A.当pH<4时,碳钢主要发生析氢腐蚀
B.当pH>6时,碳钢主要发生吸氧腐蚀
C.当pH>14时,正极反应为O2+4H++4ef2H2。
D.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓
21、下列说法正确的是
A.化合物(L是苯的同系物
B.—分子中所有原子共平面
/ON6
C.火棉(纤维素三硝酸酯)的结构简式为——ONO2
n
D.1mol阿斯匹林与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH最大的物质的量为2mol
22、中华传统文化博大精深,下列说法正确的是()
A.“霾尘积聚难见路人”,雾和霾是气溶胶,具有丁达尔效应
B.“杨花榆荚无才思”中的“榆荚”主要成分为蛋白质
C.“日照香炉生紫烟”中的紫烟指“碘的升华”
D.“火树银花不夜天”指的是金属单质的焰色反应
二、非选择题(共84分)
23、(14分)化合物M是一种药物中间体。实验室以燃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:
已知:①Ri('H-fR2
—KMn。刘*->R|COOH+R2COR3»
%
②R1CH2coOR2+R3COOR4叫y>I"H(()()K+R40H(R]、R2,R?、R_(均表示炫基)
R,C-()
(1)A的核磁共振氢谱中有组吸收峰;B的结构简式为o
(2)。的化学名称为;D中所含官能团的名称为.
(3)CfD所需的试剂和反应条件为!E->F的反应类型为。
(4)FfM的化学方程式为。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基
②能与NaHCO.溶液反应生成气体
③能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线和信息,以1-甲基环戊烯为原料(无机试剂任选),设计制备H
路线:。
24、(12分)非索非那定(E)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。其合成路线如下
(其中R-为
HOZCOOH
E
(DE中的含氧官能团名称为和。
(2)X的分子式为CuHisON,则X的结构简式为
(3)B-C的反应类型为。
)。写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简
①能与FeCL溶液发生显色反应;②能使滨水褪色;③有3种不同化学环境的氢
(5)已知:R-Br-y^ARCN。化合物GlCy:OOH»是制备非索非那定的一种中间体。请以
HjOH.CHjCKt-BuOK为原料制备G,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示
例见本题题干)
25、(12分)实验室用乙醇、浓硫酸和澳化钠反应来制备澳乙烷,其反应原理为H2sOM浓)+NaBr冬NaHSCh+HBr?、
CH3CH2OH+HBr△CH3cHzBr+thO。有关数据和实验装置如(反应需要加热,图中省去了加热装置):
无色无色深红棕色
状态
液体液体液体
密度/Rem'0.791.443.1
沸点/七78.538.459
(1)A中放入沸石的作用是B中进水口为一口(填"a”或"b”)。
(2)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为一。
(3)氢溟酸与浓硫酸混合加热发生氧化还原反应的化学方程式
(4)给A加热的目的是F接橡皮管导入稀NaOH溶液,其目的是吸收—和澳蒸气,防止一。
(5)C中的导管E的末端须在水面以下,其原因是一。
(6)将C中的锚出液转入锥形并瓶中,连振荡边逐滴滴入浓H2so〃〜2mL以除去水、乙醇等杂质,使溶液分层后用
分液漏斗分去硫酸层;将经硫酸处理后的溟乙烷转入蒸镭烧瓶,水浴加热蒸储,收集到35〜40℃的馆分约10.0g。
①分液漏斗在使用前必须
②从乙醇的角度考虑,本实验所得滨乙烷的产率是一(精确到0.1%)。
26、(10分)随着科学的发展,可逐步合成很多重要的化工产品,如用作照相定影剂的硫代硫酸钠(俗称大苏打),用于
填充汽车安全气囊的叠氮化钠(NaN)某化学兴趣小组拟制备硫代硫酸钠晶体和NaN3o
I.制备硫代硫酸钠晶体。
查阅资料:Na2s2O3易溶于水,向Na2cCh和Na2s混合溶液中通入SCH可制得Na2s2。3。实验装置如图所示(省略夹持装
(1)组装好仪器后,接下来应该进行的实验操作是,然后加入试剂。仪器a的名称是;E中的试剂最好是
.(填标号),作用是.
A.澄清石灰水B.NaOH溶液C.饱和NaHSCh溶液
(2)已知五水合硫代硫酸钠的溶解度随温度升高显著增大。待Na2s和Na2cCh完全消耗后,结束反应。过滤C中混合物,
滤液经_________(填操作名称)、过滤、洗涤、干燥,得到产品,过滤时用到的玻璃仪器有。
II.实验室利用如图装置(省略夹持装置)模拟工业级NaN3的制备。已知:2NaNH2+N2OZ12二22^CNaN3+NaOH+NH3。
温度^十飞,
(1)装置B中盛放的药品为
(2)实验中使用油浴而不用水浴的原因是。
(3)氨气与熔融的钠反应生成NaNH2的化学方程式为
(4)N2O可由NH4NOK熔点为169.6。。在240℃下分解制得,应选择的气体发生装置是
ABCD
27、(12分)氮化钙(CasN》是一种重要的化学试剂。某化学兴趣小组拟制备氮化钙并测定产品纯度。
已知:①氮化钙极易与水反应;②实验室在加热条件下用饱和NaN(h溶液和饱和(NHQzSCh溶液混合制备N2;③焦性
没食子酸溶液用于吸收少量
I.制备氮化钙。
他们选择下列装置设计实验(装置可重复使用):
(1)实验室将钙保存在________中(填物质名称)。氮化钙中所含化学键类型是
(2)气体从左至右,装置连接顺序为o(填代号)
⑶写出A中发生反应的化学方程式:o
(4)用化学方法检验氮化钙(Ca3N2)产品中是否混有Ca,设计实验方案:
II.测定产品纯度。
利用如图装置测定氮化钙产品纯度(杂质不产生气体,氨气不溶于煤油)。
(5)当产品与蒸饵水完全反应后,冷却至室温、调平液面、读数。调平液面的操作是
(6)取产品质量为wg,开始量气管读数为%mL,最终量气管读数为LmL(折合成标准状况),则该样品纯度为
(用代数式表示)。如果开始仰视刻度线,终点时俯视刻度线,则测得结果(填“偏
高偏低''或"无影响”)。
28、(14分)2019年诺贝尔化学奖由来自美、英、日的三人分获,以表彰他们在锂离子电池研究方面做出的贡献,他
们最早发明用LiCoCh作离子电池的正极,用聚乙块作负极。回答下列问题:
⑴基态Co原子价电子排布图为(轨道表达式)。第四电离能1(Co)比L(Fe)小,是因为
(2)LiCl的熔点(605℃)比LiF的熔点(848℃)低,其原因是.
⑶乙块(C2H2)分子中6键与k键的数目之比为»
(4)锂离子电池的导电盐有LiBF4等,碳酸亚乙酯()是一种锂离子电池电解液的添加剂。
①LiBF4中阴离子的空间构型是;与该阴离子互为等电子体的分子有o(列一种)
②碳酸亚乙酯分子中碳原子的杂化方式有o
⑸Li2s是目前正在开发的锂离子电池的新型固体电解质,其晶胞结构如图所示,已知晶胞参数a=588pm。
①S?一的配位数为
②设NA为阿伏加德罗常数的值,Li2s的晶胞密度为(列出计算式)g-cm-3。
29、(10分)磷和碑是同主族的非金属元素。
(1)碑(As)元素位于元素周期表第一列;As原子能量最高的3个轨道在空间相互—;1个黄神(As4)分子中含有
个As-As键,键角_____度.
⑵黑磷的结构与石墨相似.最近中国科学家将黑磷“撕”成了二维结构,硬度和导电能力都大大提高,这种二维结构属
于—(选填编号).
a.离子晶体b.原子晶体c.分子晶体d.其它类型
(3)与硫元素的相关性质比,以下不能说明P的非金属性比S弱的是(选填编号).
a.磷难以与氢气直接化合b.白磷易自燃c.P-H的键能更小d.H3PCh酸性更弱
(4)次磷酸钠(NaH2P02)可用于化学镀镇,即通过化学反应在塑料镀件表面沉积银-磷合金.
化学镀银的溶液中含有Ni2+和H2PO2,在酸性条件下发生以下镀银反应:
—Ni2++_H2PCh+H2O—Ni+H2PO3+H+
①请配平上述化学方程式。
②上述反应中,若生成ImolHzPCh,反应中转移电子的物质的量为o
(5)NaH2Po4、NazHPCh和Na3PCh可通过H3PO4与NaOH溶液反应获得,含磷各物种的分布分数(平衡时某物种的浓
度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。
①pH=8时,溶液中主要含磷物种浓度大小关系为«
②为获得尽可能纯的NaH2PCh,pH应控制在______________________________»
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解析】煮豆持作羹,漉豉以为汁意思是煮熟豆子来做豆豉而使豆子渗出汁水。所以漉豉以为汁采用了过滤的方法把豆
豉和豆汁分开。故A符合题意,BCD不符合题意。所以答案为A。
2、D
【解析】
A、己二酸是二元弱酸,第二步电离小于第一步,即Ka尸""X)>Ka2=,所以当pH相等即
C(H2X)C(HX)
氢离子浓度相等时1g脸,>lg嚏士,因此曲线N表示pH与1g喏"的变化关系,则曲线M是己二酸的第二
C(H2X)C(HX)C(H2X)
c(X2~}
步电离,根据图像取一0.6和4.8点,------=10-06moI-L-1,c(H+)=10-48moIL_1,代入Kaz得到Ka2=l()f4,因
c(HX)
此Ka2(H2X)的数量级为10-6,A正确;B.根据以上分析可知曲线N表示pH与1g喏*的关系,B正确;C.曲线
C(H2X)
+501
N是己二酸的第一步电离,根据图像取0.6和5.0点,=10o.6moI.I-1,c(H)=10-mol-L-,代入Kai得到
C(H2X)
Ka2=10-44,因此HX-的水解常数是lOT/i0-4.4vKa2,所以NaHX溶液显酸性,即c(H+)>c(Oir),C正确;D.根
据图像可知当怆嗡、=0时溶液显酸性,因此当混合溶液呈中性时,怆芸4>°,即c(X,>c(HX-),D错误;答
c(HX)c(HX)
案选D。
3、D
【解析】
X、Z的最低价离子分别为X2-和Z-,则X为第VIA族元素,Z为VDA族元素;Y+和Z-具有相同的电子层结构,则Y
在Z的下一周期,则Y为Na元素,Z为F元素,X、Y同周期,则X为S元素,
A.X、Y、Z分别为S、Na、F,原子最外层电子数分别为6、1、7,即原子最外层电子数:Z>X>Y,故A错误;
B.常温下Na、S为固体,F2为气体,Na的熔点较低,但钠的沸点高于硫,顺序应为Na>S>Fz,故B错误;
C.Na\F具有相同的核外电子排布,离子的核电荷数越大,半径越小,应为F>Na+,S?-电子层最多,离子半径最
大,故离子半径S2>F>Na+,故C错误;
D.X、Y、Z分别为S、Na、F,原子序数分别为16、11、9,则原子序数:X>Y>Z,故D正确。
答案选D。
4、A
【解析】
A.人工固氮中氮气转化为氨气,是N2转化为N1的过程,N化合价由0-3价,化合价降低,被还原,A错误;
B.豆科植物根瘤菌固氮属于自然固氮,B正确;
C.生物体合成蛋白质的过程也有碳、氢、氧元素的参与,C正确;
D.根据自然界中氮循环图知,通过生物体可以将钱盐和蛋白质相互转化,实现了含氮的无机物和有机物的转化,D正
确;
答案选Ao
【点晴】
自然界中氮的存在形态多种多样,除N2、NH3、NOX>钱盐、硝酸盐等无机物外,还可以蛋白质等有机物形态存在,
氮的循环中氮元素可被氧化也可能发生还原反应,判断的依据主要是看变化过程中氮元素的化合价的变化情况,要明
确化合价升高被氧化,化合价降低被还原。
5、B
【解析】
A、标准状况下,HF不是气态,不能用气体摩尔体积计算物质的量,故A错误;
B、2molNO与1mol(h充分反应,生成的NO2与N2O4形成平衡体系,产物的分子数小于2NA,故B正确;
C.常温下,1L().1mol・L一氯化核溶液中加入氢氧化钠溶液至溶液为中性,溶液中存在电荷守恒,C(NH4
+)+c(Na+)=c(C「),溶液含钱根离子数少于0.1NA,故C错误;
D.已知白磷(P4)为正四面体结构,NA个P4与NA个甲烷所含共价键数目之比为6:4,故D错误;
故选B。
6、C
【解析】
A.MnCh与浓盐酸反应制备氯气需要加热,缺少加热装置,A不能达到实验目的;
B.向NaOH溶液中滴加饱和FeCb溶液得到红褐色的Fe(OH)3沉淀,不能获得氢氧化铁胶体,制备氢氧化铁胶体应向
沸水中逐滴加入5~6滴FeCL3饱和溶液,继续加热至液体呈红褐色即可,B不能达到实验目的;
C.L易升华,加热L和KC1固体的混合物,L变为碘蒸气,碘蒸气在圆底烧瓶底冷凝成L固体,烧杯中留下KCLC
能达到实验目的;
D.锥形瓶中产生气泡,说明锥形瓶中发生反应2HC1+Na2co3=2NaCl+H2O+CO2f,得出酸性HOH2CO3,但HC1不
是氯元素的最高价含氧酸,不能比较C、C1非金属性强弱,由于盐酸具有挥发性,从锥形瓶导出的CO?中一定混有
HC1,HC1能与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,故烧杯中产生白色沉淀,不能说明CO2一定与硅酸钠溶液发生了反应,不
能比较H2c03、H2S23酸性的强弱,不能比较c、Si非金属性的强弱,D不能达到实验目的;
答案选C。
7、D
【解析】
A.火药使用涉及反应为2KNCh+S+3C=K2S+N2T+3C(M,发生化学反应,A错误;
B.铁的冶炼涉及3co+Fe2O3=i至2Fe+3co2,发生化学反应,B错误;
C.湿法炼铜利用的是铁与硫酸铜发生置换反应生成硫酸亚铁和铜,属于化学反应,C错误;
D.转轮排字为印刷操作,没有涉及化学反应,D正确。
答案选D。
8、A
【解析】
A.重水中氧原子为no,氢原子为重氢D,重水的分子式为D2O,故A正确;
B.次氯酸中不存在氢氯键,其中心原子为氧原子,分子中存在1个氧氢键和1个氧氯键,结构式为H—O—C1,故B
错误;
C.实验式为最简式,乙烯的实验式为CH2,故C错误;
D.二氧化硅晶体为原子晶体,不存在二氧化硅分子,故D错误。
答案选A。
9,B
【解析】
比较非金属元素的非金属性强弱,可根据单质之间的置换反应、对应最高价氧化物的水化物的酸性、氢化物的稳定性
等角度判断,而与得失电子数没有必然关系。
【详解】
A.X单质与H2s溶液反应,溶液变浑浊,说明X单质的氧化性比硫强,则说明X元素的非金属性比S元素的非金属
性强,故A不符合题意;
B.在氧化还原反应中,ImolX单质比ImolS得电子多,氧化性强弱与得失电子数没有必然关系,故B符合题意;
C.元素的非金属性越强,氢化物的稳定性越强,X和S两元素的简单氢化物受热分解,前者的分解温度高,说明X
的非金属性较强,故C不符合题意;
D.X元素的最高价含氧酸的酸性强于硫酸的酸性,说明X的非金属性较强,故D不符合题意;
故答案选B。
10、A
【解析】
A.NazOz与水反应,H2O2在二氧化镒催化条件下都能制取氧气,二者都是固体与液体常温条件下反应,故A正确;
B.进行中和热的测定需要用到环形玻璃搅拌棒,缺少仪器,故B错误;
C.蒸干CuSO4溶液,因结晶硫酸铜受热会脱水,使得到的CuSOrSMO固体不纯,故C错误;
D.工业制氨气是在高温、高压和催化剂的条件下进行的,此处无高压条件,且检验氨气应用湿润的红色石蕊试纸,故
D错误。
故选A。
11、C
【解析】
A.冰醋酸和氢氧化钠溶液的反应为酸碱中和,而酸碱中和为放热反应,故A错误;
B.由于硝酸钾为强酸强碱盐,不能水解,故硝酸钾加入水中没有化学反应发生,故不符合题干的要求,故B错误;
C.硝酸铉加入水中后,先溶于水,而铁盐溶于水为吸热的物理过程;然后发生盐类的水解,由于盐类的水解为酸碱中
和的逆反应,故盐类水解吸热,故C正确;
D.氧化钙放入水中后和水发生化合反应,为放热反应,故D错误;
故选:Co
12>B
【解析】
A.由于浓盐酸挥发出HCL可以使苯酸钠生成苯酚,只能证明盐酸酸性强于碳酸,A错误;
+2+
B.发生反应:5H2O2+2MnO4+6H=2Mn+8H2O+5O2t,现象为紫红色褪去,有气泡产生,证明氧化性KMnO4>H2O2>
B正确;
C.医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)通常是75%,乙醇浓度太大,杀菌能力强但渗透性差,95%的酒精溶液
会导致病毒表面的蛋白质变性,当病毒退壳后,里面的蛋白质仍然会危害人体健康,所以不能用95%的酒精代替75%
的酒精杀灭新型冠状病毒,C错误;
D.淀粉水解后溶液显酸性,应在碱性条件下检验,正确的方法是在水解所制得溶液中先加NaOH溶液,再加入新制
的银氨溶液,然后水浴加热,D错误;
答案选B。
13、A
【解析】
A.酒精是化合物,在水溶液和熔融状态下都不能电离产生自由移动的离子,属于非电解质,A符合题意;
2
B.硫酸钢是盐,难溶于水,溶于水的BaSCh会完全电离产生Ba2+、SO4',属于强电解质,B不符合题意;
C.液氯是液态CL单质,不属于电解质,也不属于非电解质,C不符合题意;
D.氨水是混合物,不是化合物,不属于电解质和非电解质,D不符合题意;
故合理选项是A。
14、A
【解析】
A.用稀硫酸除去硫酸钠溶液中少量的硫代硫酸钠,发生歧化反应生成二氧化硫与硫单质,其离子方程式为:
2+
S2O3+2H=SO2t+SJ,+H2O,A项正确;
2
B.KC1O碱性溶液与Fe(OH)3反应,不可能生成H+,其离子方程式为:3ClO+2Fe(OH)3+4OH=2FeO4+3Cr+5H2O,
B项错误;
C.硬脂酸与乙醇的酯化反应的化学方程式为:Cl7H35COOH+C2H普普Cl7H35coi80c2H5+H2O,C项错误;
△
D.向NH4HCO3溶液中加入足量石灰水,钱根离子与碳酸氢根离子均会与氢氧根离子反应,其离子方程式为:
+2+
NH4+Ca+HCO3+2OH=CaCO3;+H2O+NH3H2O,D项错误;
答案选A。
【点睛】
B项是易错点,在书写离子方程式时,若反应属于氧化还原反应,则应该符合电子守恒、电荷守恒、原子守恒,同时
注意在酸性环境不可能存在大量OH-,同时在碱性溶液中不可能大量存在H+o
15、C
【解析】
A.除去食盐中混有的少量碘,应当用升华的方法,所需要的仪器是烧杯和圆底烧瓶,A错误;
B.用酸性高镒酸钾溶液滴定Fe2+,应当使用酸式滴定管和锥形瓶,B错误;
C.配制250mLimol/L硫酸溶液,用到量简、250mL容量瓶,C正确;
D.检验亚硫酸钠是否发生变质,主要是为了检验其是否被氧化为硫酸钠,故使用试管和胶头滴管即可,D错误;
故答案选Co
16、C
【解析】
A.据图可知,A为量筒,故A正确;
B.据图可知,B为试管,故B正确;
C.据图可知,C为坤烟,故C错误;
D.据图可知,D为分液漏斗,故D正确;
答案选C。
17、D
【解析】
A.根据影响反应速率的外界因素分析知,将黑鸨铁矿粉碎的目的是增大反应的速率,故A正确;
B.根据流程图知,FeWCh和MnWO」在空气中与纯碱共熔反应生成MnCh、Fe2O3,Fe(n)和Mn(II)化合价升高为Fe(IH)
和Mn(IV),碳酸钠无氧化性,贝11过程中空气的作用是氧化Fe(II)和Mn(II),故B正确;
C.根据流程图可知Na2WO4为可溶性钠盐,与硫酸发生复分解反应生成H2WO4,H2WO4难溶于水,可以通过过滤、
洗涤、干燥,分离出来,加热后分解生成WO3,所以H2WO4难溶于水且不稳定,故C正确;
D.WO3生成W的过程中,元素化合价降低,应该是被氢气还原,故D错误。
故选Do
18>D
【解析】
A.He分子是单原子分子,相对分子质量为4,NA个氮分子与NA个氮分子的质量比为28:4=7:1,故A不选;
B.不知道FeCb溶液的体积,无法计算转移的电子数,故B不选;
C.U.2LCH4没有指明标准状况下,故C不选;
D.20gHg分子为ImoL含有IONA个电子,故D选。
故选D。
19、C
【解析】
A.苯环具有平面形结构,甲苯中侧链甲基的碳原子取代的是苯环上氢原子的位置,所有碳原子在同一个平面,故A
正确;
B.甲苯不溶于水,可萃取滨水的滨,故B正确;
C.与H2混合,在催化剂,加热的条件下才能反应生成甲基环己烷,故C错误;
D.光照下,甲苯的侧链甲基上的氢原子能够与氯气发生取代反应,故D正确;
故选C。
20、C
【解析】
在强酸性条件下,碳钢发生析氢腐蚀,在弱酸性、中性、碱性条件下,碳钢发生吸氧腐蚀,据此分析解答。
【详解】
A.当pHV4溶液中,碳钢主要发生析氢腐蚀,负极反应式为:Fe-2e=Fe2+,正极反应式为:2H++2&=%3故A正
确;
B.当pH>6溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀,负极反应式为:Fe-2e=Fe2+,正极反应式为:O2+2H2O+4e=4OH-,因
此主要得到铁的氧化物,故B正确;
C.在pH>14溶液中,碳钢发生吸氧腐蚀,正极反应为Ch+2H2O+4e-=4OH-,故C错误;
D.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,正极上氧气浓度减小,生成氢氧根离子速率减小,所以碳钢腐蚀速率会减缓,故D
正确;
故选C。
21、C
【解析】
A.结构相似,分子式相差一个或多个CH2原子团的物质之间互称同系物,A项错误;
B.分子中的甲基碳原子在成键时形成了4条单键,与这种碳相连的原子不可能都在同一平面内,B项错误;
/ON6
C.火棉即702)「。叫,C项正确;
、ONO2
」n
D.阿司匹林结构中含有的装基可以消耗1个NaOH,并且结构中还含有一个酚酯基,可以消耗2个NaOH,所以Imol
阿司匹林水解可以消耗3moi的NaOH,D项错误;
答案选C。
【点睛】
若有机物中存在形成4条单键的碳原子,那么有机物中的所有原子不可能共面;普通的酯基水解时消耗1个NaOH,
而酚酯基可以消耗2个NaOH»
22、A
【解析】
A、雾霾所形成的气溶胶属于胶体,具有丁达尔效应,故A正确;
B、“杨花榆荚无才思”中的“榆荚”主要成分为纤维素,故B错误;
C、水产生的雾气是由水蒸发产生的水蒸气遇冷液化而成的小液滴,是一种液化现象,不是碘升华,故C错误;
D、很多金属或它们的化合物在灼烧时都会使火焰呈现特殊的颜色,这在化学上叫做焰色反应,“火树银花不夜天”指
的是金属元素的焰色反应,故D错误;
故选:A»
二、非选择题(共84分)
23>11-氯环己烷碳碳双键NaOH乙醇溶液、加热酯化反应
.cooc;n5o
CH3cHzONa
?iL+CH3CH2OH6
XOOC^Ih
根据流程图,煌A在氯化铁条件下与氯气发生取代反应生成B,B与氢气加成生成C,结合C的化学式可知,A为|],
B为|J,C为,根据题干信息①可知,D中含有碳碳双键,则C发生消去反应生成D,D为
COOHCOOC2lk
D中碳碳双键被高锯酸钾氧化生成E,E,E与乙醇发生酯化反应生成F,F,根据信息②,
COOIICOOCdk
O
F在乙醇钠作用下反应生成M(COOCJk),据此分析解答。
【详解】
,Cl
(1)A的结构简式为[],A中只有1种氢原子,核磁共振氢谱中有1组吸收峰;B的结构简式为[,故答案
为…0
(2)C的结构简式为,化学名称为1-氯环己烷;D的结构简式为[1,D中所含官能团为碳碳双键,故答
案为:1-氯环己烷;碳碳双键;
(3)C的结构简式为,D的结构简式为[],CfD为卤代燃的消去反应,反应条件为NaOH乙醇溶液、
COOHCOOC2II<
加热;E的结构简式为,F的结构简式为,EfF的反应类型为酯化反应(或取代反应),故答
COOIICOOC2II?
案为:NaOH乙醇溶液、加热;酯化反应(或取代反应)
COOC2Hs0
(4)F的结构简式为,M的结构简式为COOCJk,根据信息②,FfM的化学方程式为
COOC2!I5
,COOC.II5o
CH3cH2ONa
>1I5+CH3CH2OH,故答案为:
CCXK'2II5
,COOCJI50
CH3cH2ONaI5+CH3CH2OH;
COOC21k
O
⑸M为8cooc.lk,同时满足:①五元环上连有2个取代基;②能与NaHCX)3溶液反应生成气体,说明含有较
COOHCOOH
LCH2cH0
基;③能发生银镜反应,说明含有醛基,满足条件的M的同分异构体有:2cHO、
COOH
CH2COOH
故答案为:6;
o
II,需要先合成
C-OH
n
HO
'(M)H,因此需要将碳碳双键打开,根据信息①,碳碳双键打开后得到
()()
,只需要将中的臻基与氢气加成即可,具体的合成路
CMCCH2cH7cHzcOOHCH1CH式
线为
oHO
KMnO/H+)(H)H——M__
CHX'CH(U(HCOOH
O
H±O丫故答案为:
()HO
催化剂
CHiCCH;CHCH?C(X)H
^OH。
24、羟基竣基取代反应
(II<11.(11.
IIBrClhBrNaCN温CCN
》CH;OHA
CHi
(,((X)ll
【解析】
(1)根据有机物E的
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