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文档简介
关于妊娠合并脂肪肝的护理第1页,共42页,2023年,2月20日,星期三概要妊娠期急性脂肪肝又称急性黄色肝萎缩,最早在1940年由Sheehan报道,是一种临床上少见的产科危急重症,起病急,病情凶险,严重危及母儿生命安全。本病导致的孕产妇和围产儿死亡率已经从以前的75%和85%下降至1.8%~18.0%和7%~23%。第2页,共42页,2023年,2月20日,星期三概要妊娠期急性脂肪肝
妊娠期急性脂肪肝(
acute
fatty
liver
of
pregancy,AFLP)是罕见的妊娠期特发性疾
病,其发病率为1/7270~1/13000[1]。AFLP
起病急骤、病势凶险、病情进展迅速,严
重危及孕产妇及围产儿的生命安全,母胎死亡率高达1%~20%[2]。早期诊断和识别轻
型病例是减少严重并发症,改善患者预后的关键。目前
AFLP
病因尚不清楚,且缺乏特异性临床表现,故早期诊断
AFLP
存在一定的困难。现就早期识别
AFLP的各项问题进行讨论。第3页,共42页,2023年,2月20日,星期三妊娠期急性脂肪肝病因及发病机制•
AFLP的确切病因和发病机制尚不明确,可能与线粒体脂肪酸氧化过程中的酶缺陷有关。•
G1528C基因突变导致胎儿长链3-羟基辅酶A脱氢酶(long-chain
3
hydroxyacyl-
coenzymeA
dehydrogenase,LCHAD)缺乏,使其线粒体脂肪酸β氧化障碍与AFLP的
发病关系密切。•
当胎儿缺乏LCHAD时,大量中、长链脂肪酸不能氧化,胎儿-胎盘单位氧化脂肪酸
产生中间代谢产物长链酰基Co
A酯。上述代谢产物聚集、堆积在母体循环内,对肝
脏产生毒性作用,引起肝细胞损伤及脂肪变性。•AFLP可能是先天遗传性代谢疾病,胎儿LCHAD缺陷系常染色体隐性遗传
。•AFLP的发病除与母儿特定基因片段变异或缺失有关外,母体激素水平异常、氧化
应激、病原微生物感染及营养不良等多种因素对线粒体脂肪酸氧化的损害作用也可
能是本病的诱因。第4页,共42页,2023年,2月20日,星期三
AFLP
的
高危因素AFLP
的病因及发病机制目前尚不明确。大多数研究显示
AFLP
多发生于初产妇、高龄妊娠以及孕育男胎的患者。
AFLP
的
早期临床
特点AFLP
可在晚孕期任何时间
发病,常好发于妊娠30~
38周,也有在妊娠中期
(23周)发病的报道]。
AFLP
的
早期辅助
检查
目前认为,随着对
AFLP认识的提高,根据临床表现和实验室检查结果可诊断,而不必行肝脏穿刺活
检术。
AFLP
的
早期诊断
与鉴别诊
断
目前,AFLP
的早期识别需结合临床症状与辅助检查,
但诊断仍然具有挑战性,
目前国外常用的诊断标准
为
Swansea
诊断标准。妊娠期急性脂肪肝第5页,共42页,2023年,2月20日,星期三AFLP
的高危因素。02.生育男胎
68%~75%
04.三胎孕妇
3%~7%AFLP的高危因素.
01.初产妇
60%
03.双胎妊娠
17%~22%第6页,共42页,2023年,2月20日,星期三AFLP的高危因素孕妇体重指数低
妊娠环境改变急性脂肪肝病史脂类代谢和蛋白质合成代谢障碍
子痫前期妊娠期母体出现
感染母体激素水平变
化使用药物或有毒
物质侵害
胎儿的长链3
-羟
酰辅酶A脱氢酶缺乏(LCHAD)个体的影响线粒体脂肪酸氧化途径的基因突变和第7页,共42页,2023年,2月20日,星期三AFLP的早期临床特点身体不适疲劳发热烦渴•
5%头痛厌食恶心呕吐•
70%上腹不适或疼痛•
50%~80%第8页,共42页,2023年,2月20日,星期三AFLP的早期辅助检查实验室检查影像学检查•
明亮肝病理学检查第9页,共42页,2023年,2月20日,星期三AFLP的早期诊断与鉴别诊断与鉴别诊断
早期诊断呕吐腹痛烦渴或多尿症肝性脑病胆红素升高(>14μmol/L)低血糖(<4mmol/L)尿酸升高(>340μmol/L)白细胞升高(>11×109/L)腹水或超声示有“明亮肝”转氨酶升高(>42U/L)血氨升高(>47μmol/L)肾功能损害(尿肌酐>150μmol/L)凝血功能障碍(凝血酶原时间>14s,或者活化部分凝血活酶时间>34s)肝脏活检示微泡状脂肪变性Swansea
诊断标准敏感度达100%,特异度达57%,阳性、阴性预测值分别为85%和100%第10页,共42页,2023年,2月20日,星期三
HELLP
综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症,患者可出现溶血、乳酸脱氢酶和血清转氨酶升高以及血小板减少
妊娠合并暴发型
病毒性肝炎特别是妊娠晚期合并急性暴发型病毒性肝炎与AFLP
临床表现极其相似妊娠期肝内胆汁淤积症
是孕中晚期特有的并发症总而言之,临床医师需提高对
AFLP
的认识,重视早期非特异的临床特征及实验室检查结果,
及时诊断与鉴别诊断,从而改善母婴结局。23AFLP的鉴别诊断
1第11页,共42页,2023年,2月20日,星期三HELLP综合征•
常表现为高血压病,很少出现
DIC,血糖亦基本正常,凝血酶原时间延长不明显。•
病理检查提示门脉周围出血、肝细胞局灶性坏死、出血和纤维蛋白沉积毛玻璃样改变。•
在子痫前期、HELLP
综合征及
AFLP
患者的肝脏均可见到
微滴性脂肪浸润,认为
AFLP
是子痫前期的不同表现类型,
是子痫前期、HELLP
综合征的最严重的表现形式或阶段[16]。第12页,共42页,2023年,2月20日,星期三妊娠合并暴发型病毒性肝炎两者可能会突然出现并可能进展为肝衰竭,但病毒性肝炎血清病毒标志物表现为阳性,丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶早期升高明显晚期表现为胆-酶分离,血尿酸、白细胞正常,肝脏病理组织变现为肝细胞广泛坏死,但肝小叶无急性脂肪变。第13页,共42页,2023年,2月20日,星期三妊娠期肝内胆汁淤积症以全身瘙痒性黄疸为临床特征,消化道症状(轻),肝功能转氨酶多(±),总胆汁酸,凝血功能多正常,无多器官功能障碍综合征等表现,分娩后很快好转,患者预后良好。与
AFLP
不同的是本病很少有腹痛、恶心、呕吐、肝衰竭和
DIC,瘙痒很少见于
AFLP。第14页,共42页,2023年,2月20日,星期三产科处理及治疗妊娠期急性脂肪肝第15页,共42页,2023年,2月20日,星期三
早期诊断及时终止妊
娠
支持治疗
产科处理及治疗分娩后AFLP并不能自行消退,但如果延迟终止妊娠时机,则患者可随时出现凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病等严重危及生命的并发症。•
产科处理:AFLP的治疗需产科、ICU、感染科、麻醉
科、新生儿科等多学科专业人士的合作共同完成第16页,共42页,2023年,2月20日,星期三产科处理及治疗剖宫产(确诊24~48h)•
终止妊娠前
,需严密监测病情变化,给予最大限度的支持治疗以维持生命体征平稳。•严重的凝血功能障碍,对伴全身出血倾向者,应立即输新鲜全血、红细
胞、血浆、冷沉淀或血小板等以补充凝血因子,预防产后大出血。使用
产后出血手术止血方式,放宽子宫切除指征。•
同时患者可因肝糖原合成减少和消耗增多发生严重低血糖,须持续静脉
滴注10%~50%葡萄糖水以防止低血糖昏迷。•
全程监测患者血糖浓度直至肝功能恢复正常。•
其他支持治疗包括补充血容量,纠正电解质和酸碱平衡紊乱,抗生素预
防感染及保肝等一系列对症处理,同时准备立即行剖宫产术终止妊娠。第17页,共42页,2023年,2月20日,星期三产科处理及治疗阴道试产(短期)•
需在产程中严密观察母儿情况,监测凝血功能。分娩过程
中尽量减少母亲体力消耗,行会阴侧切或阴道助产等方式
缩短产程,放宽剖宫产指征。麻醉(评估病情)•
患者有凝血功能障碍时,硬膜外麻醉有出血风险•
如患者存在肝性脑病,全麻则可能加重病情。第18页,共42页,2023年,2月20日,星期三产科处理及治疗术后(ICU)•
积极预防凝血功能障碍、产后大出血、
肝肾功能衰竭和代谢紊乱,警惕胰腺炎
等并发症。肝功能恢复正常(4周后)与胎儿脂肪酸氧化缺陷间的联系•出院后母儿都应密切随访以便确认母亲
肝功能恢复正常以及发现潜在的新生儿
遗传性代谢性疾病第19页,共42页,2023年,2月20日,星期三肝衰竭处理方案合征、肝性脑病及代谢紊乱等,各项生化指标均迅速恶化。人工肝支持系统或血液净化技术(使生化指标显著下降)•
人工肝是通过血浆置换、胆红素吸附或持续血液滤过等方法清除循
环中的有害物质,纠正酸碱平衡及电解质紊乱,补充凝血因子等多
种生物活性物质,代替正常肝脏的部分功能,稳定机体内环境,为
肝细胞再生及肝功能恢复争取时间。血浆置换•将肝衰竭患者含有大量毒素的血浆分离出来,并输入正常人新鲜血
浆代替,以清除体内毒性物质,同时补充患者缺乏的凝血因子、白
蛋白等多种物质,从而改善患者肝功能、肾功能、凝血功能及增加患者终
各脏器急转直
下,病情难以控制的出现产后大出血
、DIC、肝肾综止妊娠后48~72
h内
第20页,共42页,2023年,2月20日,星期三临床观察与护理妊娠期急性脂肪肝第21页,共42页,2023年,2月20日,星期三••体位饮食••腹胀生命体征••皮肤尿量••密切监测胎心自我监测•腹水的护理••出血的观察和护理预防感染•••皮肤护理心理护理健康教育临床观察与护理第22页,共42页,2023年,2月20日,星期三临床观察与护理——
一般护理体位•
安排舒适环境和体位饮食•
合理分配三大产热营养素•
清淡易消化•
少吃动物脂肪、骨髓、黄油、内脏•
高维生素、低蛋白饮食,盐量3~5g•
禁暴饮暴食、禁饮烈酒第23页,共42页,2023年,2月20日,星期三临床观察与护理——严密观察病情变化腹胀•
恶心、呕吐、出血、腹水生命体征•
意识状态、24h心电图、血压、血氧饱和度、体温/q1h皮肤•
粘膜、有无黄染尿量/q1h第24页,共42页,2023年,2月20日,星期三密切监测胎心,Q4H监测胎心率1次;胎心监护1~2次/D教会孕妇自我监测胎动,发现胎动频繁、减少或消失应立即通知医护人员;常规行脐血流检查,发现脐动脉A/B值明显增高者,即行四围彩色B趋超检查;Always
believe
that
something
wonderful
is
about
to
happen.临床观察与护理——胎儿监测第25页,共42页,2023年,2月20日,星期三临床观察与护理------并发症的观察和护理腹水的护理•
限制液体入量,第天入量≤1500ml,控制输液速度;•
给予低盐、低蛋白、高维生素饮食•
遵医嘱定期输入新鲜血浆或人血白蛋白,纠正低蛋白血症,合理使用利尿剂,促进水的排出;•
密切观察患者的生命体征变化。防心力衰竭,氧气持续吸入,防止DIC发生;•
密切观察患者有无剧烈头痛、呕吐、血压升高等颅压
高表现。如有应立即通知医生,使用甘露醇等脱水剂。第26页,共42页,2023年,2月20日,星期三临床观察与护理------并发症的观察和护理出血的观察和护理•
密切观察患者子宫收缩情况,阴道出血量,观察出血是否有血液不凝固状况,
特别注意观察术后切口渗血及阴道出血情况,认真估计出血量,密切监测生
命体征,建立
双静脉通道,备血,做好血交叉试验,同时进行血流动力学监
测,根据中心静脉压调整输液速度,预防心力衰竭,氧气持续吸入,防止DIC
发生•
对凝血功能严重异常者,术后置盆腔及伤口引流条,注意观察引流液量及性质,每小时记录1次•
注意观察患者皮肤有无淤血、淤斑;•遵医嘱及时使用宫缩剂,补充各种凝血物质;•
严密观察尿量、尿色,随时了解肾脏功能,如已出现肾功能衰竭,应严格控
制饮水量及输液量,严格记录出入水量,监测血压,计录体重变化,动态观
察电解质变化,及时报告医生。第27页,共42页,2023年,2月20日,星期三临床观察与护理------并发症的观察和护理预防感染•
AFLP患者病情危重,抵抗力下降,护理过程中应
设单人房间,严格陪护管理,做好室内空气消毒,
做好外阴消毒,严格按照药物半衰期使用抗生素,
提高抗生素疗效,同时给予营养支持,让患者进
低脂肪、低蛋白、高维生素,高碳水化合物饮食,
合并腹腔积液时低钠饮食,保肝治疗的同时输注
清蛋白、血浆或新鲜血,提高机体抵抗力。第28页,共42页,2023年,2月20日,星期三临床观察与护理------并发症的观察和护理皮肤护理•
保持皮肤清洁卫生、加强预防感染和预防压疮的发生,加强翻身,改善
受压部位的血液循环,特别是有水肿的患者,防止水肿部位受压而破损,
引起压疮发生。心理护理•
由于AFLP是妊娠期特发的、罕见的、严重的疾病,多数患者及家属不
能理解其病情变化,因此医护人员必须重视在治疗与抢救的过程中与患
者及家属的沟通与交流,提供有效的心理支持与治疗,做到态度亲切,
语言温和,注意保护性医疗,积极鼓励患者,为患者提供温馨、安静、
安全的治疗环境,取得信任与支持,既能保证治疗顺利进行,又可减少
医疗纠纷,这对产科工作者来讲,是非常必要的。第29页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享妊娠期急性脂肪肝第30页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享患者:女,33岁,以“停经33周+5,发现臀位22天,寒战1小时”于2016年1月7日入院。•现病史:孕期定期产检7次,仅臀位高危因素,今日因寒战就诊,自
测体温正常,无恶心呕吐,无腹泻,无产兆,孕后体重增加17KG。
既往体建,乙肝阴性。2007年顺娩早产男婴,健存。入院时T36.8,P105,BP123/86,W65KG,神清,自觉寒战发抖,巩膜无黄染,腹隆起,软,全腹无压痛反跳痛,双下肢水肿++。宫高33,腹围87,胎心好。第31页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享•
辅助检查:入院尿常规正常,血常规:wbc15.2,Hb127,血小板210,
凝血功能:PT21.6,INR:
1.85,APTT:77.1
TT:36.6,FIB
:0.41,D二
聚体:5000,FDP:30.99。•
急诊全套:GLU:3.46,CR:155.3,血乳酸:3.87。血淀粉酶正常。•初步诊断:(G3P1孕33周+5宫内妊娠RSA,妊娠期脂肪肝,臀位)。第32页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享
诊
断
依
据孕晚期消化道病状:恶心、腹痛;神经系统病状:肢体抽动;凝血功能明显延长;黄疸:TBIL
109.30umol/l、DBIL78.5umol/l转氨酶升高:ALT271.2IU/I、AST243.8IU/I血糖3.46
mmol/lCT提示肝脏密度弥漫性减低;超声提示:明亮肝第33页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享
鉴
别
诊
断急性病毒性肝炎:病毒学阴性,尿常规正常,转氨酶升高小于1000IU/L;深血、肝酶升高和血小板减少综合征:直接胆红素升高为主、血小板计数正常、无高血压;妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP):明显的凝血功能障碍和多脏器损害表现,不支持第34页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享处理•纠正凝血紊乱:输注冷沉淀10U、血浆600ml、凝血酶原复合物1000单位、FIB2.5g•
及时终止妊娠:全麻下“子宫下段剖宫产”•
术后入ICU监护治疗:抗感染、激素、保肝、退黄、降血氨;•
HB由术前120g/l,输红细胞4单位,血浆600ml。第35页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享治疗过程如下:•
入院后凝血功能极危值,血糖低,排除子痫引起的Hellp,急诊全
套转氨酶高,当时就考虑到了是妊娠期脂肪肝,立即给予告病危,
氢化可的松200毫克静滴,维生素K1
30毫克静滴,深静脉置管后
给了冷沉淀10单,血浆600ml,凝血酶原复合物1000单,纤维蛋
白原2.5g,全部输完后在全麻下行剖宫产。术前肝功能回报:
ALT271,AST243,总胆红素
109.3,间接胆红素
30.3,直接胆
红素78.5,总胆汁酸
116.2。肝功能报告支持入院诊断,术中羊水
Ⅲ度,早产儿3-9-10分,术中宫缩乏力,催产素20单位,欣母沛
两支注射,术后留置双侧盆腔引流后转ICU。第36页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享患者情况:•
合并气道大出血,非常难控制,紧急介入手术止血,术后MOF加重,需要持续
CRRT16天,又并发多重耐药菌反复血流感染,最终好转后又出现肺曲霉菌感染,
加用伏立康唑后好转。•
神智清楚,神经系统症状一直存在,体温单如下图,1月22日血培养:葡萄球菌
溶血,1月24日血培养:脑膜脓毒伊丽莎白金菌,1月30日血培养:脑膜脓毒伊丽
莎白金菌,2月1日血培养:脑膜脓毒伊丽莎白金菌,1月30日,痰培养:铜绿假
单胞菌。•
病人病情稳定,已脱离呼吸机,病程第46天复查肺部CT发现肺部团块影,周围可
见典型的晕征。经影像科、呼吸科和ICU讨论诊断侵袭性肺真菌感染,曲霉菌可
能性大,给予伏立康唑治疗。2月19日病人准备转普通病房。经有效抗真菌治疗,
昨日复查CT团块已开始吸收。回过头来考虑病人早期的肺出血可能是曲霉菌侵蚀
血管所致。第37页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例分享——点评1病人当时以“停经33周+5,寒战1小时”为主诉入院,我们急查血常规显示白细胞上升,凝血功能明显异常,血糖浓度低。门诊进行肝脏病原学检查阴性,所以我们考虑该病人是“急性脂肪肝”。考虑终止妊娠,但是病人凝血异常,故术前补充血制品、凝血因子。查尿常规、血压均正常,排除妊高症。急诊行剖宫产,术后肝功能回报显示谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素均上升,支持了术前诊断。因我们术前纠正凝血功能,所以产妇术中出血并不多约400ml,并保留了子宫,放置了引流管后转ICU继续接受治疗。产妇在经历了一周的危险期后于术后第9日(1月16日)出现血压下降、血氧饱和度下降至50%、气管出血,遂急诊请呼吸内科会诊。第38页,共42页,2023年,2月20日,星期三病例
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