3月28日 高二级生物作业11附答案

3月28日高二级生物作业11[复制]您的姓名：[填空题]*_________________________________您的班级：[单选题]*○A1○A2○B3○B4○B5○B61.下列关于电泳的说法，错误的是（）[单选题]*A．电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程B．带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动C．DNA在琼脂糖凝胶中的迁移速率与凝胶的浓度有关D．用琼脂糖凝胶电泳，DNA的电泳迁移速率完全取决于分子的大小(正确答案)答案解析：DNA在琼脂糖凝胶中的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关。2.用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液(Marker)，10号为蒸馏水，PCR时加入的模板DNA如图所示。据此作出的分析，不合理的是（）

[单选题]*A．PCR产物的分子大小在250～500bp之间B．3号样品为不含目的基因的载体DNA(正确答案)C．9号样品对应植株不是所需的转基因植株D．10号确定反应体系等对结果没有干扰答案解析：PCR过程中，可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段，4～9号是转基因植株，理论上应包含目的基因，结合2号野生型和10号蒸馏水组的结果，推测包含目的基因的片段大小应为250～500bp，A正确；3号PCR结果包含250～500bp片段，应包含目的基因，B错误；9号PCR结果不包含250～500bp片段，所以不是所需转基因植株，C正确；10号放入蒸馏水，可排除反应体系等对结果的干扰，D正确。3．下列关于PCR操作过程的叙述，错误的是（）[单选题]*A．PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌处理B．PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，在－20℃储存C．将PCR所用缓冲液和酶从冰箱拿出，需放在高温环境中迅速融化(正确答案)D．在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换4．下列关于DNA片段的扩增及电泳鉴定实验的叙述，错误的是（）[单选题]*A．PCR过程需要TaqDNA聚合酶B．PCR过程通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合C．PCR扩增区域由两种引物来决定D．电泳时，DNA的迁移速率与凝胶的浓度有关，与DNA分子的大小无关(正确答案)答案解析：PCR反应需要高温使DNA变性解旋，所以复制过程中要用耐高温的DNA聚合酶，A正确；PCR过程中DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从引物的3′端延伸DNA链，因此DNA复制需要引物，由于DNA的两条模板链反向平行，所以复制时需要两种引物，且PCR扩增区域由这两种引物来决定，C正确；电泳时，DNA的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关，D错误。5．在基因工程操作中，科研人员利用识别两种不同序列的限制酶(R1和R2)处理基因表达载体，进行琼脂糖凝胶电泳检测，结果如图所示。以下相关叙述错误的是（）

[单选题]*A．该载体最可能为环状DNA分子B．两种限制酶在载体上各有一个酶切位点C．限制酶R1与R2的酶切位点最短相距约200bpD．限制酶切割时会导致作用位点的氢键和肽键断裂(正确答案)答案D答案解析：当仅用一种限制酶切割载体时，仅产生一种长度约为800bp的DNA片段，因此该载体最有可能为环状DNA分子，A正确；两种限制酶同时切割时则产生两种长度的DNA片段，所以两种限制酶在载体上各有一个酶切位点，B正确；两种限制酶同时切割时则产生长度约为600bp和200bp的两种DNA片段，所以两种限制酶的酶切位点最短相距约200bp，C正确；限制酶切割DNA分子，破坏的是作用位点的磷酸二酯键，D错误。6．下列关于DNA片段的扩增及电泳鉴定步骤的说法，错误的是（）[单选题]*A．PCR过程中，需要加入两种引物B．所有组分加入微量离心管后，需要放入离心机离心约10sC．将电泳缓冲液加入电泳槽中，电泳缓冲液没过凝胶1mm为宜D．电泳出现位置不等的几条条带，说明鉴定的PCR产物比较纯净(正确答案)答案解析：电泳出现位置不等的几条条带，说明存在长短不一的DNA片段，鉴定的PCR产物不纯净，D错误。7．PCR扩增时需考虑高质量的基因组DNA模板以及反应体系中各种组分的优化组合，下列相关叙述错误的是（）[单选题]*A．反应体系中模板DNA的量和纯度影响PCR的成功与否B．设计引物时需考虑引物的长度、碱基序列和G—C含量C．TaqDNA聚合酶的浓度过低会引起非特异性扩增产物的增多(正确答案)D．目标DNA的获得取决于引物在模板DNA上的结合位置答案C答案解析：PCR体外扩增需要DNA做模板，所以反应体系中模板DNA的量和纯度会影响PCR的成功与否，A正确；设计引物时需考虑引物的长度、碱基序列和G—C含量，以保证引物能与目的基因的特定序列识别，且不能出现引物内部或引物之间的碱基互补配对，B正确；TaqDNA聚合酶的浓度过低，则扩增效率较低，扩增产物减少，若引物过短，非特异性扩增产物增多，C错误；由于PCR扩增需要在引物的下游延伸子链，所以DNA聚合酶只能特异性的催化复制处于两个引物之间的DNA序列，即目标DNA的获得取决于引物在模板DNA上的结合位置，D正确。8.下列属于PCR技术的条件的是（）

①单链的脱氧核苷酸序列引物②目的基因所在的DNA片段③脱氧核苷酸④核糖核苷酸⑤DNA连接酶⑥DNA聚合酶⑦限制性核酸内切酶[单选题]*①②③⑤B.①②③⑥(正确答案)C.①②③⑤⑦D.①②④⑤⑦答案解析：PCR技术需要一对引物，即一对单链的脱氧核苷酸序列引物，①正确;PCR技术需要模板，即目的基因所在的DNA片段，②正确;需要脱氧核苷酸作为原料，③正确;核糖核苷酸是合成RNA的原料，而PCR合成的是DNA，④错误;采用PCR合成DNA时，不需要DNA连接酶，而需要DNA聚合酶，⑤错误，⑥正确;体外合成DNA时，不需要限制性核酸内切酶，⑦错误。9.下列对基因表达载体构建的叙述，不正确的是（）[单选题]*A.需要限制酶和DNA连接酶等特殊工具B.基因表达载体中有的含有启动子和密码子(正确答案)C.标记基因不一定是抗生素抗性基因D.基因表达载体的构建是基因工程的核心答案解析：基因表达载体是目的基因与载体的结合，在此过程中需用同一种限制酶切割目的基因与载体，用DNA连接酶将相同的末端连接起来，A正确;基因表达载体含有启动子、终止子、标记基因和目的基因，密码子位于mRNA上，B错误;抗生素抗性基因可作为标记基因，但标记基因不都是抗生素抗性基因，C正确;基因表达载体的构建是基因工程的核心，在细胞外进行，使目的基因在受体细胞中稳定存在并且可以遗传给下一代并表达和发挥作用，D正确。10.PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）[单选题]*A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B.复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸(正确答案)D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高答案解析：高温变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，A正确;低温复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成，B正确;中温延伸过程中需要热稳定的DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸，C错误;PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高，D正确。11.目前将目的基因导入动物细胞最常用、最有效的方法是（）[单选题]*A.显微注射法(正确答案)B.农杆菌转化法C.基因枪法D.花粉管通道法答案解析：显微注射法是迄今为止转基因动物中采用最多、最有效的一种将目的基因导入动物细胞的方法。12.利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需要的产品。下列选项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是（）[单选题]*A.棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因B.大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNAC.山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列D.酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白(正确答案)答案解析：基因表达的产物是蛋白质，因此，只有在受体细胞中检测或提取到了相应蛋白质才能证明目的基因在受体细胞中完成了表达，A、C项只能说明完成了目的基因的导入，B项只能说明完成了目的基因的导入和目的基因的转录过程。13.利用细菌大量生产人的胰岛素，下列叙述错误的是（）[单选题]*A.用适当的酶对载体与人的胰岛素基因进行切割与黏合B.用适当的化学物质处理受体细菌表面，将重组DNA导入受体细菌C.通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌(正确答案)D.重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录，并合成人的胰岛素答案解析：对人胰岛素基因进行切割需要限制酶，将人胰岛素基因与载体黏合需要DNA连接酶，A正确;用Ca2+处理受体细菌表面，将重组DNA导入受体细菌，B正确;通常通过检测标记基因来检测重组DNA是否已导入受体细菌，C错误;重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录，并合成人的胰岛素，D正确。14.天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B，而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作正确的是（）[单选题]*A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA，经逆转录获得互补的DNA，再扩增基因B(正确答案)B.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞C.将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞D.将基因B导人玫瑰细胞后即可通过植物组织培养培育出蓝玫瑰答案解析：获取目的基因的方法有:①从基因文库中获取，②利用PCR技术扩增，③人工合成。本题可以采用逆转录获取目的基因并采用PCR技术扩增，A正确;利用DNA连接酶将基因B与质粒连接形成重组质粒后导入玫瑰细胞，B错误;受体细胞是植物细胞时，常采用农杆菌转化法，即将含基因B的重组质粒导入农杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞，C、D错误。15．下列有关基因工程技术的叙述，正确的是（）[单选题]*A．重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和基因进入受体细胞的载体B．所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C．选用细菌作为重组质粒的受体细胞主要是因为细菌繁殖快、遗传物质少(正确答案)D．只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达16.利用PCR可以在体外进行DNA片段的扩增，下列有关“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的相关叙述，错误的是（）[单选题]*A．PCR实验中使用的微量离心管、枪头和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌处理B．PCR利用了DNA的热变性原理C．PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化(正确答案)D．在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换答案解析：PCR反应中使用的微量离心管、枪头和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌处理，以防污染，A正确；PCR利用了DNA的热变性原理，通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合，B正确；PCR所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后，应放在冰块上缓慢融化，这样才能不破坏缓冲液中稳定性较差的成分，同样保护酶的活性不被破坏，C错误；在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换，以防污染，D正确。17.土壤农杆菌侵染植物细胞时，Ti质粒上的T－DNA片段转入植物细胞的基因组中。利用农杆菌以Ti质粒作为载体进行转基因，下列相关叙述正确的是（）[单选题]*A．目的基因应插入T－DNA片段外，以防止破坏T－DNAB．用Ca2＋处理农杆菌，以利于其侵染植物细胞C．Ti质粒是一种环状DNA分子，属于细菌的拟核DNAD．T－DNA片段有利于介导外源DNA整合到植物细胞的染色体DNA上(正确答案)答案解析：目的基因应插入T－DNA片段上，通过农杆菌的转化作用，使目的基因进入植物细胞；若受体细胞为原核生物，常采用Ca2＋处理，使原核细胞成为感受态细胞；Ti质粒分布在细菌拟核DNA之外。18.对PCR的实验操作顺序的叙述，正确的是（）[单选题]*A．准备→移液→混合→离心→反应(正确答案)B．准备→移液→离心→混合→反应C．离心→移液→混合→反应D．移液→离心→混合→反应19．PCR实验中用到微量离心管、缓冲液和蒸馏水，使用前必须进行的关键步骤是（）[单选题]*A．反复洗涤B．用酒精擦洗C．高压灭菌