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文档简介
2022药学类之药学(师)自测提分题库加精品答案单选题(共85题)1、有关皂苷的叙述错误的是A.可以做成注射剂应用B.是一种天然活性成分C.可以用酸水解D.某些苷元有止咳作用E.其水溶液振摇时起泡沫【答案】A2、在人体实验中合乎伦理的是()A.患者作为受试者退出人体实验后,其疾病的治疗不应受到影响B.以无行为能力的人作为受试者,不需要贯彻知情同意原则C.受试者只要参加实验,就不得退出D.可预见的不良反应也在赔偿之列E.受试者有权知道自己是试验组还是对照组【答案】A3、下列对左旋多巴的叙述,不正确的是A.首次通过肝脏时即大部分被脱羧B.血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺C.用药后1~6个月达到最大疗效D.用药后2~3周达到最大疗效E.可治疗肝性昏迷【答案】D4、为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为A.不得超过3日常用量B.不得超过7日常用量C.1日常用量D.1次常用量E.不得超过15日常用量【答案】B5、下列磷酸二酯酶抑制剂中,不适于治疗慢性心功能不全的是A.氨力农B.多巴胺C.氨茶碱D.米力农E.多巴酚丁胺【答案】C6、男性患者,30岁,两周来小便时灼烧痛,化验室检查确认淋球菌感染,用青霉素治疗3天,未见好转,此时宜换用A.庆大霉素B.阿奇霉素C.大观霉素D.氯霉素E.阿莫西林【答案】C7、对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A.出厂价格B.合同价格C.货值金额D.发票开出价格E.协议价格【答案】C8、下列药物中属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是A.双氯芬酸钠B.酮洛芬C.美洛昔康D.阿司匹林E.羟布宗【答案】A9、对于胺碘酮的描述,不正确的是哪一项A.对钙通道无影响B.是广谱抗心律失常药C.能阻断钠通道D.能阻断钾通道E.选择性延长APD【答案】A10、对组胺HA.哌仑西平B.雷尼替丁C.丙谷胺D.甲硝唑E.以上都不是【答案】B11、以下属于免疫抑制剂的是A.环孢素B.卡介苗C.干扰素D.白细胞介素-2E.左旋咪唑【答案】A12、哪种药物在制剂中必需加抗氧剂A.氯化钾B.异丙肾上腺素C.枸橼酸钠D.氯化钠E.葡萄糖【答案】B13、根据美国FDA的妊娠期药物安全性索引,下列药物属于B级的是A.氨基糖苷类B.四环素类C.唑类抗菌药D.头孢菌素类E.氟喹诺酮类【答案】D14、关于临床营养支持叙述正确的是A.手术前给予营养支持不能降低手术并发症的发生率B.患者的营养状况不会影响疾病的治疗效果C.营养支持不是危重患者的综合治疗措施之一D.营养支持已成为现代临床治疗学中不可缺少的重要组成部分E.手术前给予营养支持不能降低手术的死亡率【答案】D15、门诊药房实行A.大窗口发药B.单剂量配发药品C.大窗口或柜台式发药D.柜台式发药E.单剂量、大窗口或柜台式发药【答案】C16、可以使用商品名的药品是A.老化学结构药物B.无化合物专利的药品C.新的活性成分的药物D.有包装专利的药品E.已有国家药品标准的制剂【答案】C17、下列对炉甘石洗剂的描述不正确的是A.主成分为炉甘石和氧化锌B.清洁创面用C.制剂为淡红色,是含有氧化铁的缘故D.作为皮肤用的保护药及收敛剂E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎【答案】B18、应用曲美他嗪治疗慢性稳定型心绞痛时的用法用量为A.30mg/D,分3次服用B.30mg/D,分2次服用C.60mg/D,分3次服用D.60mg/D,分2次服用E.60mg/D,分4次服用【答案】C19、目前我国的药师分为A.药师、主管药师和副主任药师、主任药师B.药师和执业药师C.主管药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主任药师和执业药师【答案】B20、临床常用的药物中,具有酶诱导作用的是A.利福平B.酮康唑C.氯霉素D.异烟肼E.西咪替丁【答案】A21、男性患者,38岁,左趾跖急性关节炎多次复发6个月,化验血尿酸高,尿尿酸正常。增加尿酸排泄最好用A.糖皮质激素B.秋水仙碱C.丙磺舒D.别嘌醇E.非甾体抗炎药【答案】C22、女性,30岁。喘息、呼吸困难发作1天,过去有类似发作史。体检:气促、发绀,双肺满布哮鸣音,心率120次/分,律齐,无杂音。院外已用过氨茶碱、特布他林无效。对该患者除立即吸氧外,应首先给予的治疗措施为A.联合应用氨茶碱、特布他林静脉滴注B.联合应用抗生素静脉滴注C.二丙酸倍氯米松气雾吸入D.琥珀酸氢化可的松静脉滴注E.5%碳酸氢钠静脉滴注【答案】D23、休克Ⅰ期微循环灌流特点是A.毛细血管前括约肌扩张B.少灌少流,灌少于流C.真毛细血管大量开放D.少灌少流,灌多于流E.微循环多灌多流【答案】B24、抑制细菌细胞壁合成的药物为A.两性霉素B.磺胺类C.多黏菌素D.青霉素类E.氨基糖苷类【答案】D25、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度E.药物的溶解度【答案】D26、苯妥英钠与下列哪一药物合用可使其血药浓度上升A.利福平B.青霉素C.维生素CD.异烟肼E.维生素B【答案】D27、药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的A.依法承担刑事责任B.给予行政处罚C.给予行政处分D.依法承担赔偿责任E.依法承担行政责任【答案】D28、血浆半衰期最长的强心苷是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.去乙酰毛花苷CD.毒毛花苷KE.毛花苷C【答案】B29、可以用于除菌过滤的滤器是()。A.G6垂熔玻璃漏斗B.G5垂熔玻璃漏斗C.板框过滤器D.0.45μm微孔滤膜E.砂滤棒【答案】A30、血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是A.维拉帕米B.尼群地平C.硝苯地平D.尼莫地平E.地尔硫【答案】C31、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为A.4年B.2年C.5年D.1年E.3年【答案】D32、批准医疗机构制剂批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地省级药品监督管理部门【答案】C33、阿托品可使平滑肌松弛,下列哪一项除外A.支气管平滑肌B.胃肠道平滑肌C.血管平滑肌D.子宫平滑肌E.膀胱逼尿肌【答案】C34、耐酶青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.6位侧链引入较大的空间位阻基团D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团【答案】C35、药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质【答案】A36、抗组胺类药物最多见的不良反应为A.心悸B.中枢抑制作用C.心律失常D.过敏反应E.中枢兴奋性【答案】B37、硝酸酯类的禁忌证不包括A.心动过速B.严重贫血C.脑血栓形成D.严重直立性低血压E.对硝酸酯类过敏的患者【答案】C38、最能体现保护病人隐私准则的是A.医生为患者选用疗效相当但价格低廉的药物B.医生为患者提供完全、真实的信息,供其选择表态C.医生治疗时应努力使病人受益D.医生使用艾滋病患者病情资料时,应作隐去姓名等处理E.医生诊断时应考虑病人的各方面因素【答案】D39、某高血压患者,男性,52岁。来医院就诊后,医师为其开具了一个月量的抗高血压药物硝苯地平缓释片。《处方管理办法》对医师所开具处方中的药品用量有一定的要求,医师应当遵守《处方管理办法》中的相关规定。下列关于处方中药品用量的叙述,正确的是A.某些慢性疾病的处方量可适当延长,但医师应注明理由B.盐酸二氢埃托啡的处方量可适当延长,但医师应注明理由C.放射性药品的处方量可适当延长,但医师应注明理由D.一类精神药品的处方量可适当延长,但医师应注明理由E.医疗用毒性药品处方量可适当延长,但医师应注明理由【答案】A40、青霉素类抗菌药物过敏性休克抢救的关键措施为A.应用升压药B.就地抢救,并立即注射肾上腺素C.就地抢救D.注射肾上腺素E.给予吸氧【答案】B41、可避免肝脏首过效应的剂型是()。A.内服片剂B.经皮吸收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂【答案】B42、完全激动药对受体A.有亲和力,有内在活性B.无亲和力,有内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,内在活性较小E.无亲和力,无内在活性【答案】A43、患者,男,52岁。就诊后医生开具的处方上有甲硝唑,药师调剂处方时告诫患者服药期间不能饮酒,这符合要学技术人员行为规范的哪一项A.科学指导合理用药,保障用药安全,有效B.认真履行处方调剂职责,坚持查对制度C.严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责D.协同医师做好药物使用遴选E.加强药品不良反应监测【答案】A44、以下妊娠期不同阶段中,用药不当容易造成胚胎畸形的是A.妊娠第14天到1个月B.妊娠第20天到3个月C.妊娠14周到6个月D.妊娠6个月到9个月E.产前【答案】B45、血药浓度测定取得异常结果时A.无法出测定结果报告B.将异常值修改为正常值C.将该结果舍去D.结合具体情况分析出现异常的原因E.不出测定结果报告【答案】D46、林可霉素禁用的给药方式是A.肌内注射B.静脉注射C.静脉滴注.静脉滴注D.口服E.外用【答案】B47、目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是A.烷烃B.空气C.氢氟烃类D.氢气E.高压氧气【答案】C48、调剂室制定贵重药品管理制度的最主要目的是A.防止药品丢失,避免经济损失B.防止药品丢失C.防治经济损失D.防止药品丢失,保证药品供应E.防止药品丢失,减少经济损失【答案】A49、巴比妥类急性中毒时的解救措施包括A.静脉输注乙酰唑胺B.静脉输注右旋糖酐C.静脉输注呋塞米加乙酰唑胺D.静脉输注碳酸氢钠加用呋塞米E.静脉输注葡萄糖【答案】D50、医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时A.应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.必须及时转诊C.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用D.不得接诊患者E.可以从定点生产企业紧急借用【答案】C51、甲基多巴的降压机制是A.兴奋中枢的αB.激动交感神经末梢αC.阻止DA和NA进入囊泡,使囊泡中递质耗竭D.在脑内转化成甲基NA,激动中枢的αE.对交感神经末梢有膜稳定作用,阻止NA的释放【答案】D52、处方中缩写词Rp.代表的含义是A.取B.注射剂C.用法D.安瓿剂E.经口【答案】A53、纯化水成为注射用水(中国药典2010标准)须经下列哪种操作A.蒸馏B.灭菌C.反渗透D.过滤E.煮沸【答案】A54、气雾剂组成不包括()。A.滤器B.抛射剂C.阀门系统D.耐压容器E.主药和附加剂【答案】A55、不能用于治疗慢性心功能不全的药物是A.地尔硫B.洋地黄毒苷C.氢氯噻嗪D.多巴酚丁胺E.米力农【答案】A56、氢化可的松注射液保存时最好A.单独放置B.冷冻保存C.冷藏保存D.与其他注射液混合放置E.专柜加锁保存【答案】A57、实施调整给药方案过程中,使"血药浓度波动幅度较小"的调整方式是A.延长给药间隔B.减小给药剂量C.减小给药剂量-用药间隔不变D.减小给药剂量-延长给药间隔E.延长给药间隔-给药剂量不变【答案】D58、药师发现严重不合理用药或者用药错误,最正确的做法是A.请处方医师确认或者重新开具处方B.拒绝调剂,告知处方医师,应当记录,按照有关规定报告C.拒绝调配D.按照有关规定报告E.不得调剂【答案】B59、在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质【答案】B60、关于心动周期的叙述,正确的是A.心脏收缩1次,构成一个心动周期B.无全心舒张期C.心收缩期长于心舒张期D.心率加快,心动周期缩短E.有全心收缩期【答案】D61、被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具有一定的准确度和精密度,该最低量为分析方法的A.定量限B.检测限C.线性D.范围E.相对标准差【答案】A62、甲亢患者服硫脲类药物后症状减轻甲状腺肿大加重,机制为A.合并甲状腺炎B.T3、T4减少反馈引起TSH增加C.出现甲状腺功能减退D.对硫脲类耐药E.血中甲状腺刺激物增多【答案】B63、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制是A.产生β-内酰胺酶,分解药物B.由于青霉素结合蛋白药物靶位结构变异而致药物失效C.药物不能穿透MRSA细胞内部D.由于外渗作用,使已吸收的药物不断排出而降效E.代谢拮抗物PABA增多【答案】A64、下列关于药物的相加或协同作用的叙述不正确的是A.氨基糖苷类和肌肉松弛药合用,可增加耳毒性B.氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性C.氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性D.钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症E.甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制【答案】A65、可用于鉴别水杨酸及其盐类的试剂是A.溴化钾B.碘化汞钾C.过硫酸铵D.三氯化铁E.铁氰化钾【答案】D66、循证医学的临床实践中医生诊治决策建立的基础是A.最新、最佳的研究证据、临床经验和患者选择三方面的恰当结合B.患者选择C.教科书的经典知识D.临床经验和患者选择的结合E.临床经验【答案】A67、关于输液的叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液pH力求接近人体血液pHE.降压物质必须符合规定【答案】C68、可作为神经细胞兴奋标志的是A.膜超极化B.锋电位C.膜极化D.阈电位升高E.膜局部电紧张【答案】B69、麦角新碱用于产后子宫出血的机制是A.收缩血管B.使子宫平滑肌强直性收缩C.使子宫平滑肌节律性收缩D.口服吸收慢而完全E.促进凝血因子生成【答案】B70、托烷生物碱反应是A.鉴别阿司匹林的反应B.鉴别硫酸阿托品的反应C.鉴别苯巴比妥的反应D.鉴别盐酸普鲁卡因的反应E.鉴别维生素C的反应【答案】B71、属于新药Ⅳ期临床试验要求的是A.以患病者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学B.以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案C.遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E.研究药物在正常人体的体内过程【答案】D72、患者,女,50岁,因交通事故致双下肢瘫痪,大小便失禁,其子女将其送到医院康复科进行治疗。A.康复评定与康复治疗B.心理治疗C.手术根治D.保健体育E.临床用药【答案】A73、治疗晕动症可选用A.西咪替丁B.苯海拉明C.雷尼替丁D.特非那定E.法莫替丁【答案】B74、关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A.妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加B.妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下C.妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D.妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低E.妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高【答案】D75、同一药品生产企业生产的同一药品,要求A.其标签大小应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注E.其包装、标签、说明书应当明显区别【答案】C76、药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为A.2日B.3日C.5日D.7日E.10日【答案】D77、病人道德义务是A.保持和恢复健康,积极配合医疗,支持医学科学研究B.支持医学科学
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