2022年执业药师之西药学专业一综合练习试卷A卷附答案

2022年执业药师之西药学专业一综合练习试卷A卷附答案一单选题(共50题)1、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶

【答案】C2、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

【答案】C3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

【答案】B4、关于房室划分的叙述，正确的是

A.房室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关

【答案】B5、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应

【答案】B6、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片

【答案】B7、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】D8、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基

【答案】D9、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名

【答案】D10、可使药物分子酸性显著增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.卤素

【答案】D11、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC

【答案】D12、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

E.为亲水性高分子溶液剂

【答案】C13、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】A14、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃

【答案】C15、下列属于物理配伍变化的是

A.变色

B.分散状态变化

C.发生爆炸

D.产气

E.分解破坏，疗效下降

【答案】B16、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

【答案】C17、《中国药典》规定的注射用水应该是（）

A.饮用水

B.蒸馏水

C.无热原的蒸馏水

D.去离子水

E.纯化水

【答案】C18、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大

【答案】C19、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠

【答案】A20、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸树脂Ⅱ号

【答案】C21、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.3天?

B.4天?

C.5天?

D.6天?

E.7天?

【答案】C22、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂

【答案】D23、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应

【答案】C24、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】A25、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康

【答案】C26、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A27、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990～0.998

【答案】D28、下列片剂辅料的作用是

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂

【答案】A29、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应

【答案】C30、可增加头孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烃基

D.巯基

E.羟基

【答案】A31、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误

【答案】A32、普鲁卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢

【答案】B33、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A.水杨酸

B.葡萄糖

C.四环素

D.庆大霉素

E.麻黄碱

【答案】A34、可作为栓剂增稠剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.单硬脂酸甘油酯

E.凡士林

【答案】D35、下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体

B.微球

C.毫微粒

D.溶液剂

E.复合乳剂

【答案】D36、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】B37、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键

【答案】B38、可作为片剂润湿剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

【答案】D39、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死

【答案】B40、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类

【答案】C41、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

【答案】C42、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜

【答案】D43、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

【答案】A44、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】A45、使微粒Zeta电位增加的电解质为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

【答案】D46、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

【答案】A47、诺阿司咪唑属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】D48、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。

A.注册商标

B.品牌名

C.商品名

D.别名

E.通用名

【答案】D49、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性

【答案】B50、装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大

【答案】A二多选题(共20题)1、与卡托普利相关的性质是

A.结构中含2个手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E.结构中含有巯基

【答案】ABC2、下列药物属于手性药物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普鲁卡因

E.阿司匹林

【答案】ABC3、制备脂质体常用的材料是

A.磷脂

B.甲基纤维素

C.聚乙烯

D.胆固醇

E.泊洛沙姆

【答案】AD4、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟肼

【答案】AC5、具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A.西酞普兰

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

E.帕罗西汀

【答案】ABC6、关于给药方案的设计叙述正确的是

A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平

C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期

E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药

【答案】ABCD7、影响散剂中药物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.药物和稀释剂相互作用

D.装量差异

E.微生物限度

【答案】ABC8、以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应

A.肌肉注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药

【答案】CD9、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有

A.可与激动药互相竞争与受体结合

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的量-效曲线平行右移

D.激动药的最大效应不变

E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示

【答案】ACDA10、两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是

A.氢化大豆卵磷脂

B.胆固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.维生素

E.蔗糖

【答案】ABC11、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有

A.维拉帕米

B.地尔硫

C.桂利嗪

D.尼莫地平

E.硝苯地平

【答案】ABD12、衡量药物生物利用度的参数有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

E.AUC

【答案】BC13、葡萄糖醛酸结合反应的类型有

A.O的葡萄糖醛苷化

B.C的葡萄糖醛苷化

C.N的葡萄糖醛苷化

D.S的葡萄糖醛苷化

E.Cl的葡萄糖醛苷化

【答案】ABCD14、科学地选择检验方法的原则包括

A.准

B.灵敏

C.简便

D.快速

E.经济

【答案】ABCD15、（2016年真题）通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

【答案】BC16、体内样品测定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色谱分析法

E.免疫分析法

【答案】D17、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A